척추 간 과정 압축 해제 장치 마켓 분석

Interspinous process decompression device also called as interspinous spacer 이다 의료 임플란트 척추 stenosis의 치료에 사용. 이 장치는 최소한의 침략적인 수술 절차를 통해 척추 사이 포지셔닝을 통해 척추 통증을 줄이기위한 것입니다. Interspinous 과정 감압 장치는 비 융해 척추 수술을 위해 이용된 동적인 안정화 장치의 한개, 나사 또는 기계설비를 붙이거나 뼈 또는 ligaments에 붙이기 없이 더 낮은 회전에 있는 2개의 interspinous 과정 사이에서 영구적으로 이식하기 위하여 디자인됩니다.

노후화 인구 증가 및 그 장점으로 인해 퇴행성 척추 질환의 높은 우선 순위 동의 보전, 더 적은 혈액 손실은, 감염의 위험을 감소시키고, 그것의 outpatient 외과 시설은 laminectomy와 같은 전통적인 척추 수술 수술과 비교된 것과 같이 더 선호되는 interspinous 과정 decompression를 만듭니다. 상업적으로 유효한 대중적인 interspinous 과정 감압 장치는 X-STOP, DIAM (간격 운동을 위한 장치), Coflex 및 Wallis를 포함합니다. interspinous process decompression device 시장의 성장을위한 주요 드라이버는 새로운 제품 출시, 척추 장애의 발생 증가, 및 geriatric 인구의 풀 증가.

척추 간 과정 압축 해제 장치 마켓 - 드라이버

최근 과거부터, 최소 침습 수술 절차는 다양 한 interspinous 프로세스 decompression 장치의 개발에서 발생 하는 견인을 얻었다. Global Interspinous Process decompression Device 시장은 시장의 새로운 제품 출시가 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2015, Vertiflex, Inc., 척추 측만증에 대한 최소 침략적 개입에 대한 혁신자, 수신 Premarket 승인 응용 프로그램 (PMA) 미국에서 주문. 식품 및 의약품 관리 (FDA) 제품, Superion, 온건한 허리 척추 측만증에 대 한 표시. Superion은 최소 침습식 모션 보존 장치입니다. interspinous 간격 장치’ 카테고리. 2015년 임플란트는 전 세계 2,000여 명의 환자를 대상으로 한 연구의 일환으로 성공적으로 임플란트가 미국 시장에서 예상됩니다.

또한 2014년에, Exatech는 Octane Elevate를 발사했습니다, 새로운 lumbar 간격 장치 원판 고도를 복원하고 원자적인 상태를 해결하기 위하여. 2012년에, Paradigm Spine의 Coflex (이전에 Interspinous U) Interlaminar 기술 주입은 L1에서 L5에 2단계 lumbar stenosis를 위한 1개 또는 2단계 lumbar stenosis를 위한 premarket 승인 과정을 통해 FDA에 의해 찬성되었습니다 skeletally 성숙한 환자에 있는 적어도 온건한 불순 생성. 또한, Permera Blue Cross에 따르면 미국 기반의 의료 보험 회사 인 NL-Prow (비선 기술로), Aperius (메트로닉 plc에 의해.) 및 Falena (미카이) 장치는 유럽의 재판관에 있습니다.

척추 부상의 발생률을 증가시킬 것으로 예상됩니다. 생명 공학 정보 (NCBI)의 국립 센터에 따르면, 2007 년, 척추 코드 부상의 글로벌 인산은 170,312 케이스로 추정되었으며, 이는 2013 년 500,000 건의 사례로 증가했습니다. 또한, reimbursement 정책은 interspinous 공정 감압 장치 시장의 연료 성장에 예상됩니다. 예를 들어, 2016에서 Spine Surgery (ISASS)의 발전을위한 국제 사회는 interlaminar 안정화와 decompression에 대한 권장 사항 및 적용 기준을 발표했습니다. 그러나, 국가 적용 결정의 부족은 지역 Medicare 캐리어에 대한 정책 재량.

척추 간 과정 압축 해제 장치 마켓 – 제약

Interspinous Process decompression Device 시장은 임플란트 디바이스의 제한된 시장 플레이어 및 엄격한 규제 시나리오에 의해 제약 될 것으로 예상됩니다. 또한, 전문적으로 훈련 된 외과 의사의 높은 비용은 시장 성장을 방해 할 것으로 예상된다.

척추 간 과정 압축 해제 장치 마켓 - 지역 분석

지리에 바탕을 두어, interspinous 과정 감압 장치 시장은 북아메리카, 라틴 아메리카, 유럽, 중동, 아시아 태평양 및 아프리카로 구분됩니다. 북미 Interspinous 프로세스 감압 장치 시장은 새로운 기술에 대한 채택률을 증가시키는 지배적 인 위치를 보유하고 있습니다. 또한, 아시아 태평양은 예측 기간 동안 빠른 성장을 목격 할 것으로 예상되며, 의료 시설 증가 및 geriatric 수영장 증가. 예를 들어, 아시아 경제 및 사회위원회 (Asia and Pacific, 2016), 2015 및 2030 사이, 60 세 이상의 사람들이 아시아에서 66% 증가 할 것으로 예상됩니다.

척추 간 과정 압축 해제 장치 마켓 – 경쟁자

Abbott Spine, Paradigm spine, Medtronic Plc. 및 Vertiflex, Inc.는 시장 위치를 강화하기 위해 최대 시장 점유율을 얻는 데 중요한 무기 전략을 구현하는 핵심 플레이어입니다. 예를 들어, 2015에서 Vertiflex, Inc.는 Superion (interspinous spacer)의 기회를 확장하기 위해 두 가지 중요한 재투자 이정표를 도입했습니다. Reimbursement 카테고리 III 코드의 전환을 포함 I, 범주 III에 관련된 범위와 지불과 관련된 긴 uncertainty를 지우기. 또한, Superion은 Ambulatory Surgical Center의 최소 침습 절차에 따라 Medicare beneficiaries가 액세스 증가합니다. Reimbursement 둘 다 계획은 Superion를 위한 시장 기회를 확장할 것으로 예상되고 회사 수익을 증가합니다.

척추 간 과정 압축 해제 장치 마켓 - 세금

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