INSULIN BIOSIMILARS 시장 ANALYSIS

당뇨병은 인슐린의 불균형 때문에 높은 혈당 수준에 의해 특징 대사 질병의 그룹입니다. 당뇨병의 일반적인 증상은 굶주림, 피로, 체중 감소 및 과도한 염좌 및 urination 증가. 당뇨병의 임신은 증가, 차례로, 인슐린 biosimilar에 대한 수요를 밀어. 예를 들어, 세계 보건기구 (WHO) 보고서에 따르면, 전 세계적으로 약 422 만 명의 성인이 당뇨병과 1.5 만 명이 2012 년 질병으로 사망했습니다. Insulin biosimilar는 치료 비용을 감소시키는 환자 중 당뇨병 mellitus의 처리에 접근을 증가하는 기능이 있습니다.

Biosimilar는 본래 생물학 참고 제품에 개발된 약입니다. 생산 공정 바이오 제약 다른 하나 제조자에서, 따라서 각 biosimilar 제품은 다른 사람에서 독특합니다. Biosimilar는 다른 문화 조건, 마스터 셀 라인, 정화 기술 및 원료를 사용합니다. 이 차례로, 당뇨병의 상승 전세를 충족하는 데 도움이 되는 의료 서비스, 비만의 상승 전세, 예를 들어,에 따르면 2013 미국 사회에 따르면 대사와 바리아과 수술 보고서, 비만은 질병을 개발하기위한 주요 독립적 인 위험 요소, 그리고 유형의 90 % 이상 당뇨병 인구는 비 건강 생활의 채택으로 인해 과체중 또는 비만입니다. 인슐린은 설립 된 바이오 소밀라 제조를 넘어 신흥 경제의 여러 다국적 기업에 의해 배포되고 제조되며, 작은 플레이어의 손이 인슐린 제조 능력이 차례로 현대 바이오 테크니컬 방법을 기반으로 개발되고 인슐린 바이오 소밀라 시장 규모의 성장을 촉진합니다.

Insulin Biosimilars 시장 – 동적

제조업체의 증가 수는 더 저렴한 가격으로 현재 인슐린 아날로그와 유사한 임상 원조를 제공하기 위해 biosimilar insulin을 개발하고 있습니다. 또한, 몇몇 인슐린 제조 회사의 특허는, 예를 들면, 특허 보호를 잃기 위하여 곧 예상됩니다, LEVEMIR 소개 Novo Nordisk의 인슐린 디테미르는 2019년 특허권을 잃고 있으며, 이는 바이오시미라라고 불리는 특허에 대한 대안을 개발하기 위해 수많은 제약 키 제조업체를 영향력을 얻고 있습니다. 당뇨병 치료와 효과에 대한 biosimilar 인슐린의 저가는 당뇨병 mellitus에서 고통받는 환자를 대우하는 것을 돕습니다. 기업은 또한 발전에 집중하고 있습니다 의료 기기 그것은 턴에 있는 biosimilar insulin 처리의 더 적은 painful 그리고 안전한 납품을 허용하고, 시장 성장을 밀어줍니다. 정부 기관은 연구 및 개발에 의해 인슐린 biosimilar의 승인에 집중하고 있습니다. 또한, 지구 전체에 상승하고 급성장 인슐린 아날로그에 대한 수요 증가는 인슐린 biosimilar 시장의 성장을 밀어줍니다. 예를 들어, 2012 American Diabetes Association에서 발표 한 합의 보고서에 따르면 미국 인구의 25 % 이상이 사망 한 ≥65 년 당뇨병에서 고통 받았다.

그러나, insulin biosimilar 제품의 승인을 위한 중요한 규칙은 특허권, 생산의 높은 비용, 제조 복잡성 및 약 formulations에 있는 변화와 관련된 각종 안전 문제의 특허권, 높은 비용에 대하여 상표가 붙은 제조에서 강한 반대의 밑에 제조합니다. insulin biosimilars 시장의 요인 hampering 성장.

Insulin Biosimilars Market – 지역 통찰력

지구에, 세계적인 인슐린 biosimilars 시장은 북아메리카, 유럽, 라틴 아메리카, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카로 구분됩니다. 북미는 지구의 인슐린 바이오스미라 시장을 선도하고 있으며, 지역의 당뇨병 관련 장애의 높은 임신률을 높일 수 있습니다. 또한, 당뇨병없는 국가에 대한 정부 지원은 북미의 인슐린 바이오시밀라 시장의 성장을 가속화하고 있습니다. 예를 들어, 질병 통제 및 예방 센터 (CDC)는 다양한 미국 국가에서 국가 당뇨병 예방 프로그램을 실행합니다.

유럽의 시장은 세계 시장에서 두 번째로 큰 점유율을 차지합니다. 주로 biosimilar insulin의 주요 승인의 수를 늘리고 있습니다. 예를 들어, 유럽위원회 (EC)는 Mylan과 Biocon의 biosimilar insulin-Glargine을 승인했습니다. 2018 년 3 월 27 일에 당뇨병 치료. 아시아 태평양 시장은 정부 지원 증가, 의료 조건 개선 및 지역에서 당뇨병 발병률 증가로 인해 예측 기간에 중요한 견인력을 얻을 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2011 세계 보건기구 보고서는 당뇨병 사망은 20011과 2030 사이에 두 배가됩니다.

Insulin Biosimilars 시장 – 경쟁 통찰력

글로벌 인슐린 바이오시밀러 시장에서 운영하는 주요 플레이어는 Boehringer Ingelheim, Pfizer Inc., Biocon, Merck & Co., Mylan N.V., Eli Lilly & Co., Wockhardt Limited, NOVO Nordisk A/S, Sanofi S.A., Ypsomed AG 및 기타를 포함합니다. 주요 선수는 시장에 있는 지배적인 위치를 유지하기 위하여 새로운 기술 및 협력을 개발하기에서 관여됩니다. 2018 Sandoz의 경우 Norartis 부서 및 아시아 최고의 바이오 제약 회사 인 Biocon은 차세대 바이오 매스에 대한 독점적 인 글로벌 협력을 발표했습니다.

Insulin Biosimilars 시장 - 세금

biosimilar 유형의 기초에, 세계적인 insulin biosimilars 시장은 분할됩니다:

• 급속한 행동 Biosimilars
• 긴 행동 Biosimilars
• 혼합 된 Biosimilars

질병 표시 유형의 기초에, 세계적인 인슐린 biosimilars 시장은으로 구분됩니다:

• 유형 1 당뇨병
• 유형 2 당뇨병

지리의 기초에, 글로벌 인슐린 biosimilars 시장은 다음과 같습니다:

• 북아메리카
• 라틴 아메리카
• 유럽 연합 (EU)
• 아시아 태평양
• 중동
• 주요 특징