INFLUENZA THERAPEUTICS 시장 ANALYSIS

Influenza는 심각한 질병을 일으키는 조건입니다. 그것은 발열, 두통, 목구멍, 비 생식 기침 및 발염의 급격한 onset에 의해 특징입니다. 보통 감염은 약 일주일 동안 지속됩니다. 인플루엔자의 다른 유형과 하위 유형의 변동 과정이 인간에게 질병을 일으킬 수 있습니다. A, B, C 및 D와 같은 인플루엔자 바이러스의 4 가지 유형이 있습니다. 인플루엔자 A 및 B 바이러스는 인간에서 대부분의 질병을 유발합니다. Prolonged 인플루엔자 감염은 폐염, 기관지염, 급성 호흡 곤란, 이차 박테리아 감염 및 심장 혈관 합병증과 같은 심각한 합병증을 일으킬 수 있습니다. 인플루엔자 바이러스에 의한 질병을 통제하기 위해, 인플루엔자 항바이러스 처방약은 사용될 수 있습니다.

Influenza Therapeutics 시장: 드라이버

인플루엔자 치료를위한 새로운 약물 승인은 인플루엔자 치료 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2018 년 10 월 Roche는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) 승인 된 Xofluza (TM) (baloxavir marboxil) 급성, 불균형 인플루엔자 또는 독감의 치료를위한 12 세 이상의 사람들.

임상 파이프라인 연구의 증가는 예측 기간 동안 인플루엔자 치료 시장 성장을 밀어줄 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2018 년 1 월, Romark Laboratories L.C.는 Nitazoxanide의 단계 3 임상 시험을 시작하여 불균형 인플루엔자의 치료에서 효능 및 안전성을 평가합니다. Nitazoxanide는 Cryptosporidium parvam와 Giardia lamblia에 기인한 장 기생충 감염의 처리에서 사용된 넓은 스펙트럼 항 바이러스성 및 넓은 스펙트럼 약입니다. 이 연구는 4 월 2019에서 완료 될 것으로 예상됩니다.

또한, 2018 년 11 월, Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, 개시 단계 4 계란 기반 인플루엔자 백신에 대한 임상 시험 연구 활성 의무 회원, 군사 은퇴 및 국방부 (DOD) 공증에 대한 인플루엔자 백신 효과의 현실적인 평가를 연구합니다.

또한, 다양한 스폰서에 의한 성장 이니셔티브는 안티 인플루엔자 약물의 안전 매개 변수를 연구하기 위해 단계 1 임상 시험을 수행 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2018 년 10 월, Emory University는 계절 인플루엔자 백신을위한 1 임상 시험을 시작했습니다. 이 연구는 적응증, transcriptomics 및 metabolomics에 인플루엔자 백신 접종의 영향을 평가하기 위해 설계되었습니다. 이 연구는 2020 년 7 월에 완료 될 것으로 예상됩니다.

Influenza Therapeutics 시장: 제약

Influenza vaccines는 상대적으로 긴 생산 시간, 제한된 백신 용량, 특정 사람들에 있는 온건한 효능 및 교차 행동의 부족을 포함하여 몇몇 제한이 있습니다, 이는 예측 기간 도중 인플루엔자 치료 시장의 성장을 억제하기 위하여 계획됩니다. 또한, 인플루엔자 치료 시장의 백신 햄퍼 성장의 부작용에 대한 사람들의 우려를 증가. 예를 들어, 2018 년 10 월, 시카고 설문 조사 대학 (NORC)에 국립 의견 연구 센터 (National Opinion Research Centre)에 따르면 성인의 약 43%가 백신 및 14%가 독감 샷을받을 계획이었습니다. 그러나 미국인의 약 41%가 백신 접종되지 않았고 성인이 백신의 부작용에 대해 우려할 가능성이 높기 때문에 예방 접종을받지 못했다고보고했습니다.

Influenza Therapeutics 시장: 지역 분석

지구에, 세계적인 인플루엔자 치료 시장은 북아메리카, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카로 구분됩니다.

북미는 GlaxoSmithKline plc 및 Hoffmann-La Roche Ltd와 같은 주요 플레이어의 높은 존재에 대한 시장의 지배적 인 위치를 보유하고 있습니다. 지방의 규제 기관은 인플루엔자 백신 개발에 필요한 인플루엔자 바이러스를 선택합니다. 2018 년 3 월, FDA의 백신 및 관련 생물 제품 자문위원회 (VRBPAC)는 인플루엔자 백신의 구성을위한 인플루엔자 바이러스를 선택하는 회의를 실시했습니다. 회의에서 VRBPAC는 A/Michigan/45/2015 (H1N1) pdm09 같이 바이러스, A/싱가포르/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2) 같이 바이러스 및 B/Colorado/06/2017 같이 바이러스 (B/Victoria 선량)를 포함하여 인플루엔자 백신의 trivalent 정립을 추천합니다. 이 위원회는 또한 동등 인플루엔자 백신이 3개의 긴장과 뒤에 오는 추가 B 긴장을 포함합니다: B/Phuket/3073/2013 같이 바이러스 (B/Yamagata 선량).

아시아 태평양은 또한 인플루엔자 치료 시장에서 상당한 성장을 목격 할 것으로 예상되며, 아시아 태평양 연합 (APACI)의 통제를위한 이니셔티브를 증가시키기 위해 인플루엔자 (Influenza)의 부담을 줄이기 위해 지역 내에서 인플루엔자의 부담을 감소시키고 교육 정보 및 활동의 제공을 통해 지역 내의 판독성 준비를 향상시킵니다.

유럽은 또한 유럽 의학 협회 (EMA)의 이니셔티브를 증가시키기 위해 시장의 중요한 위치를 얻었다 (EMA) 중앙 공인 판다미 인플루엔자 백신 및 항 바이러스 의약품의 안전의 지속적인 모니터링을 선도하는 인플루엔자 팬다 팬다미 인플루엔자 백신의 지속적인 모니터링을 선도하는 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔 또한, 인플루엔자의 예방 및 진단에 대한 공공 인식 프로그램의 수 증가는이 지역의 인플루엔자 치료 시장의 중요한 성장에 결과.

글로벌 인플루엔자 치료 시장에서 운영하는 주요 플레이어는 Daiichi Sankyo Company, GlaxoSmithKline plc, Natco Pharma, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Teva Pharmaceutical를 포함합니다. 산업 주식 회사, Sandoz International GmbH (Novartis AG), Sun Pharmaceutical Industries Ltd., BiondVax Pharmaceutical Ltd., Atriva Therapeutics Gmbh, Texas Medical Center, Life Science Austria (LISA), GE Healthcare Life Sciences, Sanofi Pasteur SA 및 Mylan, Inc.

Influenza Therapeutics 시장: 세금

약 유형

• 항 바이러스
  • 인기 카테고리
  • 스낵 바
  • 채용정보
  • Baloxavir Marboxil, 그리스
• 백신
  • Quadrivalent Flu 백신
  • Trivalent Flu 백신

Virus 유형

• 인플루엔자 바이러스 유형- A
• Influenza 바이러스 유형 B

연령 그룹

• 소아과
• 한국어

지역별

• 북아메리카
• 유럽 연합 (EU)
• 아시아 태평양
• 라틴 아메리카
• 중동
• 주요 특징