VITRO 독성 테스트 시장 ANALYSIS

vitro toxicity 테스트 시장에서의 글로벌은 평가 될 것으로 예상됩니다. US$ 7.8 억 내 계정 2023년 전시 예정 사이트맵 13.5의100%년 예측 기간 (2023-2030).

Analysts의 조회 Vitro Toxicity 테스트 시장에서 글로벌:

vitro toxicology 테스트는 문화 박테리아 또는 포유 동물 세포에 화합물과 혼합물의 독성 특성을 검사하는 데 사용됩니다. ADME 및 독성 프로파일링은 약물 개발의 주요 역할을합니다. 그것은 인간 pharmacokinetic 및 대사 단면도의 이른 견적을 얻기에 집중합니다. vitro 독성 분석실험은 새로운 잠재력을 결정하기 위하여 이용됩니다 제약 산업, agrochemical, 식품 첨가물, 또는 인간에게 위험한 다른 화학 제품. 동물 실험에 대한 기회는 예측 기간 동안 세계 유독성 테스트 시장의 성장에 기대됩니다. 동물 실험에 대한 우려는 독성 테스트의 분야에서 자랐고, 다양한 테스트 동물과 동물의 독성 물질의 결과적 효과와 같은 문제를 빚고 있습니다. 다양한 동물 복지 협회와 조직도 동물의 독성 테스트의 제거에 대한 노력을 증가했다. vitro 독성 테스트에서 채택을 증가시키는 리드.

그림 1 Vitro Toxicity Testing Market Share (%), 유형별, 2023

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Global In Vitro Toxicity Testing Market – 드라이버

시장 선수 및 연구 기관 중 무기 활동

시장 선수와 연구 기관 중 동의와 같은 무기 활동 증가는 미래에 있는 vitro 독성 테스트 시장의 성장을 몰기 위하여 예상됩니다. 예를 들어, 3 월 9, 2023, Vitro 과학 연구소 (IIVS), 미국 및 Toxys, a 생명 공학 회사, IIVS가 ToxTracker assay를 제공 할 수있는 라이센스 계약에 입력. ToxTracker는 동물 실험의 사용 없이 비독성 및 잠재적으로 carcinogenic 속성의 식별을 허용하는 vitro assay입니다.

한국어 2. 지구, 2023년까지 Vitro Toxicity 테스트 시장 점유율 (%)에 있는 세계적인

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Global In Vitro Toxicity Testing Market - 지역 분석

지역 중 북미는 예측 기간 동안 세계 유독성 테스트 시장에서 지배적 인 위치를 파악하기 위해 추정됩니다. 예를 들어, 4월 03일, 2023일, 미국 보건부 및 휴먼 서비스에서는 국가 독성 프로그램(National Toxicology Program)을 통해 Vitro Cytotoxicity Test Methods의 평가를 발표했습니다. Vitro Data를 사용하여 심각한 독성에 대한 Vivo 시작 복용량에 대한 추정에 대한 안내 문서는 대체 방법 (ICCVAM)의 검증에 대한 Interagency Coordinating Committee에 의해 준비되었습니다. ICCVAM에 따르면, 가장 가까운 검증 연구는 막대한 인간 세포 체계를 고용하는 2개의 일반적인 분대 세포 독성 분석실험에 집중해야 합니다. ICCVAM은 또한 장기적인 연구가 생체인식, 물질 대사 및 장기적 독성을 평가하기 위해 생체인식, 신진 대사 및 장기적 인 독성을 평가하기 위해 생체인식, 신진 대사 및 장기적 인 독성을 평가하기 위해 생체인식 시험 방법론의 창조에 집중해야한다고 조언했습니다.

세계 비트로 독성 테스트 시장 – 코로나 바이러스 (COVID-19)의 영향

2019년 12월 COVID-19 바이러스가 발생하기 때문에 질병은 전 세계 100개국 이상으로 확산되고 있으며, 세계 보건기구는 2020년 1월 30일에 공공 보건 비상을 선언했습니다.

COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미칩니다 : 직접 유통 채널의 붕괴를 만들기 위해 의약품의 생산 및 수요에 영향을 미치며 회사 및 금융 시장에 대한 금융 영향. 전국적으로 lockdowns로 인해 중국, 인도, 사우디 아라비아, 미국, 이집트 및 기타와 같은 여러 국가는 한 곳에서 다른 의약품의 수송에 직면하고 있습니다.

그러나, COVID-19 전염병은 증가 연구 및 개발 활동에 빚지고있는 vitro 독성 테스트 시장에서 글로벌에 긍정적 인 영향을 미쳤습니다. 예를 들어, Biotechnology (NCBI)의 National Centre for Biotechnology (NCBI)에 의해 출판 된 기사에 따르면, 또한 모든 3 화합물 클래스의 일반 독성 연구에, mAbs 및 작은 분자에 대한 약리학 연구, 백신 및 작은 분자에 대한 재생 독성 테스트, 그리고 유독성 테스트, 연구는 SARS-CoV-2에 대한 유용 한 연구의 면역성 / 효능 또는 관련 약리학 / 생물학적 활성을 위해 수행되었다. 전통적인, 당겨운 약 발달과 대조하여, 백신의 창조, 그리고 작은 분자는 다른 발달 프로그램을 위해 유효한 기존하는 플랫폼 기술 또는 자료의 사용을 만들었습니다. mAbs의 능력은 스파이크 단백질을 타겟팅하고, 중립화가 빠르게 개발할 수 있는 임상 후보자를 위해 가능한 원인이 된다.

Vitro Toxicity Testing Market- Segmentation의 글로벌

vitro 독성 테스트 시장 보고서의 글로벌은 최종 사용자 및 지역에 의해 유형으로 구분됩니다.

유형에 의하여, 시장은 흡수, 독성 물질 및 복용량으로 구분됩니다. 또한, 흡수 세그먼트는 메타볼라이트의 비독성 시험 평가에 대한 상승 사용으로 인해 예측 기간 동안 세계 유독성 테스트 시장에서 지배적 인 위치를 보유 할 것으로 예상됩니다.

끝 사용자에 의하여, 시장은 화장품 산업, 제약 산업, 식품 산업 및 화학 산업으로 구분됩니다. 식품 산업 부문은 식품 산업의 연구 및 개발 활동을 증가시키기 위해 예측 기간 동안 세계 유독성 테스트 시장에서 지배적 인 위치를 보유 할 것으로 예상됩니다.

모든 세그먼트 중에서, 유형 세그먼트는 세계 유독성 테스트 시장에서 지배적 위치를 파악할 것으로 예상됩니다. 어떤 흡수 세그먼트가 시장을 지배했다. 예를 들어, 4 월 17, 2023, MDPI에 의해 출판 된 기사, 과학 저널, 소화 과정은 화합물의 생체 활성화를 수정할 수 있음을 명시, 그것의 생체 접근성과 생체 이용 가능성에 영향을 미치는. 따라서 위장 과정의 시뮬레이션은 생리적 흡수 공정을 mimic에 생체 독성의 잠재적 효과를 예측하는 기본입니다.

vitro 독성 테스트의 다양한 장점은 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. vitro 독성 테스트는 테스트 절차에서 동물의 사용을 제거합니다. 그것은 또한 독성 통로의 광범위를 포함하고, 따라서, 편리한 테스트에서 돕습니다. 이 방법은 또한 동물 테스트에서 그렇지 않으면 불가능 한 매우 낮은 농도에서 유기체에 독성 효과의 충분한 탐지를 제공합니다.

Global In Vitro Toxicity Testing Market- 크로스 단면 분석

최종 사용자 세그먼트 중, 제약 산업은 북미 지역에서 vitro 독성 테스트 시장에서 지배합니다. 예를 들어, 6 월 12, 2023, 사우스 캐롤라이나의 의료 대학, 미국 국립 암 연구소는 시작을 수상했다, LoxiGen, Inc., 세 년 빠른 트랙 작은 비즈니스 기술 전송 (STTR) 모유 암 약물 개발에서 발견을 개발 보조금. 목표는 미국 식품의약품안전처로부터 Investigational New Drug 자격을 취득한 약물입니다. 단계 1 이정표는 약 30의 소설 화합물을 종합하고 efficacy, 독성 및 선택성에 대한 존경을 가진 vitro 분석실험에서 그(것)들을 시험하기 위한 것입니다.

Global In Vitro Toxicity Testing Market: 주요 개발

엄격한 규정 금지 동물 테스트는 세계 유독성 시장에서 선수들에게 lucrative 성장을 제공 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020 년 1 월, 캘리포니아 주 정부, 네바다 주 및 일리노이는 동물 테스트 화장품의 판매 또는 수입을 금지했습니다.

시장의 주요 플레이어는 Merger 및 인수 전략을 채택하여 제품 포트폴리오를 확장합니다. 예를 들어, 2020 년 4 월, Bio-Rad Laboratories, Inc., 전문 기술 제품의 개발자 및 제조업체 Celsee, Inc., 단일 셀의 격리, 탐지 및 분석을위한 장비 및 소모품 개발자.

Vitro Toxicity 테스트 시장에서 글로벌: 키 연락처

주요 규제 기관은 vitro 독성 테스트에 대한 지침을 제공합니다. 예를 들어, 2020 년 1 월, 미국 FDA는 최종화 제약 산업에 대한 Vitro Guidance에서, 약물 개발자가 계획하고 조사 약물 제품의 약물 약물 약물 치료 잠재력을 결정하기 위해 연구를 평가하는 데 도움이.

시장은 다음 세대 Sequencing (NGS)의 채택 증가를 목격하고 비보 또는 생물 공학 테스트에 대한 생체 테스트 방법에서 기존의 대체 또는 보충제로 증언됩니다. 예를 들어, 2020 년 4 월 20 일, PathoQuest, genomics 회사 인 GLP 인증을 받았습니다. 2020 년 1 월, Genomic 분석의 전문가 인 PathoQuest는 의학 및 건강 제품 안전 (ANSM)의 프랑스 국가 기관에서 GLP 인증서를 받았습니다.

Vitro Toxicity 테스트 마켓의 글로벌: Restraint

vitro 독성 테스트의 제한

vitro 독성 테스트의 질적 예측 능력은 시장의 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 전통적인 동물 테스트와 비교하여, 생체 독성 테스트는 신뢰할 수있는 예측자가 아닙니다. vitro cytotoxicity assays는 약물 테스트에서 과학자에 의해 사용되었지만, 초기 약물 개발과 관련된 결정에 지속적으로 적용되지 않았습니다. 더 이상, assay interference를 통해 vitro 독성 테스트의 결과에 nanomaterial 속성의 영향은 시장의 한계 성장에 예상됩니다. 그런 방해는 거짓 긍정적인 또는 거짓 부정적인 결과에 지도할 수 있습니다. 따라서 vitro 독성 테스트의 제한을 피하기 위해 대안 옵션을 찾는 데 필요합니다.

Vitro Toxicity Testing Market의 글로벌 - 키 플레이어

빅트로 유독성 테스트 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Bio-Rad Laboratories, Inc., Cyprotex, Covance Inc., LifeNet Health LifeSciences, Creative Bioarray, Charles River Laboratories, Intertek Group plc, LGC Limited, SGS Société Générale de Security SA, Preferred Cell Systems, Microbac Laboratories, Inc., Eurofins Discovery, Creative Biolabs, LAUS, LAUS 및 LAMta 연구소를 포함합니다.

Vitro Toxicity Testing Market의 글로벌 – 정의

Vitro 독성 시험은 문화적인 박테리아 또는 포유 동물성 세포에 화학 화합물의 위험한 효력의 과학적인 평가입니다. vitro 테스트 기술은 주로 치료제, 농업 화학물질 및 식품 첨가물과 같은 잠재적으로 유용한 새로운 물질의 발달의 초기 단계에서 사용됩니다, 잠재적으로 위험한 화학물질 및/또는 특정 독성 재산의 부족을 확인하기 위하여.