Immune 검문소 억제물 제품은 biologic 치료 제품입니다. Biologic 제조업체는 미국 식품 및 의약품 관리에서 의약품과 같은 유사한 종류의 승인을 요구합니다. 그러나 약과 달리 Biologics는 Biologics Evaluation and Research (CBER)의 센터로 제출하기 위해 Biologics License Application (BLA)를 요구합니다. 정부에 의한 이니셔티브는 자금 조달은 면역 검수원 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2017에서 National Institute of Health는 AbbVie 및 Amgen, Inc.와 같은 11 가지 주요 바이오 제약 회사들과 협력하여 새로운 면역 요법의 개발을 가속화합니다.
글로벌 면역 검수원 시장은 평가 될 것으로 예상됩니다. US$ 1,444.7 백만 내 계정 2022년 전시 예정 사이트맵 이름 * 2.2% 할인 예측 기간 (2022-2030).
한국어 1. Global Immune Checkpoint Inhibitors Market Share (%), 배포 채널, 2022
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더 적은 부작용을 가진 참신 면역 체크포인트 억제제의 소개는 세계적인 면역 체크포인트 억제제 시장 성장을 몰고 있습니다
암 치료는 개량한 치료 결과 때문에 개량한 처리 성공률로 더 세련되었습니다. 이 질병의 더 나은 이해로 인해 종양 세포의 기능, 그리고 같은 촉감에 효과적인 방법. Immune 검문소 억제제는 화학 요법, 방사선 치료 및 기타와 같은 기존 암 치료와 비교하여 더 적은 부작용을 전시합니다. 제조는 특정 표적을 공격하거나 막기 위하여 tailored 면역 체크포인트 억제기를 개발합니다. 예를 들어, 1 월 2018, plimumab, 인간 단일 클론 항체, 세포 독성 T-lymphocyte-associated antigen-4를 차단. 또한, 특정 면역 규제 검수원에 초점을 맞춘 에이전트는 사망 1 (PD-1)과 Nivolumab, Atezolimumab 및 Pembrolizumab과 같은 2 (PD-L1)을 프로그래밍 한 사망 1 (PD-1) 및 프로그램 된 사망 ligand-1 및 2 (PD-L1)에 초점을 맞추고 있습니다. 또한, 2017 년 4 월, 미국 식품 의약품 관리 (FDA)는 면역 요법 제품- TECENTRIQ (atezolizumab)에 가속화 된 승인을 로컬로 고급 또는 메타 정적 urothelial carcinoma (MUC)와 환자의 치료를위한 cisplatin chemotherapy 자격이되지 않은, 임상 단계 4에서 현재이다.
면역 관 문 억제제 시장 보고서 적용
공지사항 | 이름 * | ||
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기본 년: | 2021년 | 2022년에 시장 크기: | 장바구니 US$0.00 |
역사 자료: | 2017년 | 예측 기간: | 2022에서 2030 |
예상 기간 2022년에서 2030년 CAGR: | 2.2% 할인 | 2030년 가치 투상: | US$ 3,902.9 만 |
덮는 Geographies: |
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적용된 세그먼트: |
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회사 포함: | Bristol-Myers Squibb Company, Merck & Co., Inc., F. Hoffmann-La Roche AG, AstraZeneca Plc., Novartis International AG, ImmunOs Therapeutics AG, Immutep Ltd., NewLink Genetics Corporation, Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 및 Pfizer, Inc. | ||
성장 운전사: |
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변형 및 도전 : |
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한국어 2. Global Immune Checkpoint Inhibitors Market Share (%), 지역, 2022
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규제 기관의 Immune Checkpoint Inhibitors의 승인은 글로벌 면역 검수원 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
규제 기관의 Immune Checkpoint Inhibitors의 승인이 예측 기간 동안 글로벌 면역 검수 시장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021 년 8 월, GSK plc., 제약 및 생명 공학 회사, 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) 승인 GlaxoSmithKline의 PD-1 체크 포인트 억제제 Jemperli (dostarlimab) mismatch Repair-deficient (dMMR) 재발 또는 고급 endometrial 암이있는 성인을위한 승인. Jemperli는 PD-1 수용체에 묶는 반대로 PD-1 항체이고 PD-1 Ligands PD-L1와 PD-L2를 가진 그것의 상호 작용을 막습니다. 약물은 AnaptysBio에 의해 발견되고 2014 년 3 월 Tesaro에 라이센스. GSK는 2019년 1월 Tesaro 인수를 완료했습니다.
Global Immune Checkpoint Inhibitors Market – 코로나바이러스 영향(COVID-19)
2019년 12월 COVID-19 바이러스가 발생하기 때문에 질병은 전 세계 100개국 이상으로 확산되고 세계 보건기구는 2020년 1월 30일에 공공 보건 비상을 선언했습니다.
COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미칠 수 있습니다 : 직접 생산 및 유통 채널의 붕괴를 만들기 위해 약물의 수요에 영향을 미치며 회사의 재정적 영향과 금융 시장에 대한. 전국적으로 lockdowns로 인해 중국, 인도, 사우디 아라비아, 미국, 이집트 및 기타와 같은 여러 국가는 한 곳에서 다른 의약품의 수송과 관련하여 문제가 발생합니다.
그러나, COVID-19 전염병은 지구 면역 검수원 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다, 면역 검수원 억제제 치료 (ICI)를 위한 병원 및 진료소에서 암 환자의 수에 쇠퇴하기 위하여 owing. 예를 들어, 2021 년 5 월 국립 과학 기술 정보 센터 (National Center for Biotechnology Information)에 의해 출판 된 데이터에 따르면, 인도 정부는 2020 년 3 월 24 일에 시작된 전국 잠금 장치 시리즈를 옹호했으며 간 상태 및 인트라 스테이트 여행에 부과 된 심한 제한이 있습니다. 일부 암 센터는 부분적으로 또는 완전히 COVID-19 치료 시설로 변환되었습니다. 전 세계 암 센터의 데이터는 종양학 서비스의 제공이 COVID pandemic에서 상당히 감소한 것으로 나타났습니다. 2020 년 3 월 1 일과 5 월 31 일 사이에 환자 번호의 실질적인 감소는 2019 년 같은 기간과 비교된 모든 종양학 서비스를 통해 관찰되었습니다. 방사선 요법과 창의적 치료를받는 환자의 수 감소는 다른 서비스에 비해 더 적은 것으로 나타났습니다. 2020 년 4 월 ~ 5 월 기간 동안 모든 종양학 서비스 전반에 걸쳐 환자 번호의 전반적인 감소는 전년도에 동일한 기간과 비교할 때 훨씬 더 표시되었습니다. 특히 새로운 환자 등록, 총 외래 방문 및 서빙은 60 % 이상 감소했습니다. 종양학 서비스에 액세스하는 환자의 수의 비율 감소는 Tier 3 도시보다 1 도시에서 1 도시로 높았으며, 2020 년 4 월 1 일부터 5 월 31 일까지 암 센터에서 제공하는 거의 모든 서비스에서 관찰 된 50-75% 감소가 있습니다. 환자 번호의 감소는 2020 년 4 월 1 일부터 5 월 31 일까지 2020 년 3 월 1 일부터 2019 년 5 월 31 일까지 증가했습니다.
글로벌 면역 관 문 억제제 시장: 키 개발
4 월 06 2022에서 식품 및 의약품 관리 (FDA)는 고급 멜라노마와 함께 일부 사람들의 치료에 대한 두 면역 요법 약물의 조합을 승인했다. 조합은 relatlimab과 nivolumab (Opdivo)로 이루어져 있으며 Opdualag라는 이름으로 판매됩니다. 두 약물은 면역성 검사관 억제제이며, 암세포에 대한 강한 반응을 장착하여 면역 체계를 멈추는 데 도움이되는 체크 포인트라고하는 표적 단백질입니다. Relatlimab은 LAG-3라고 불리는 면역 세포에 단백질을 차단하고, nivolumab은 PD-1라고 불리는 면역 세포에 다른 단백질을 차단합니다. 이 단백질을 차단함으로써, 이 약은 암세포에 대한 면역 반응을 유발할 수 있습니다. Relatlimab은 LAG-3의 활동을 차단하는 최초의 FDA 승인 약물입니다.
Global Immune Checkpoint Inhibitors Market: 스트레인트
글로벌 면역 검지기 시장의 성장을 방해하는 주요 요인은 낮은 중간 소득 인구에 불허하지 않는 면역 종양학 치료의 높은 비용을 포함합니다. 예를 들어, 2018 년 1 월, Keytruda (Pembrolizumab), 50 mg의 작은 유리병에 대한 US $ 2,250의 다양한 유형의 암 비용의 치료를위한 단일 클론 항체.
키 플레이어
글로벌 면역 검지기 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Bristol-Myers Squibb Company, Merck & Co., Inc., F. Hoffmann-La Roche AG, AstraZeneca Plc를 포함합니다. Novartis International AG, ImmunOs Therapeutics AG, Immutep Ltd., NewLink Genetics Corporation, Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 및 Pfizer, Inc.를 포함합니다.
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