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인간 조합 백신 시장 분석

Human Combination Vaccines Market, Product Type (Inactivated Vaccine and Live Attenuated Vaccine), Age Group (Children and Adults)에 의해 조합 유형 (DTaP/IPV/Hep B, DTaP/Hib/IPV, MMR II, Hep B-Hib 및 기타), 배포 채널 (Hospital pharmacies, Retail pharmacies 및 Online Pharmacies) 및 라틴 아메리카 (북유럽, 중동, 유럽, 중동, 중동, 유럽, 중동, 중동, 동남 아시아, 중동, 중동, 아프리카, 중동, 동남 아시아, 중동, 아프리카, 중동, 중동, 중동, 아프리카, 중동, 중동, 아프리카, 중동, 중동, 아프리카, 중동, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 중동, 중동, 중동, 중동, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 중동, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 중동, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카,

  • 게시 예정 : Nov 2024
  • 코드 : CMI4470
  • 형식 :
      Excel 및 PDF
  • 산업 : Biotechnology

조합 백신은 두 개 이상의 백신을 단일 백신 샷으로 결합하여 사용자가 질병의 수에 대한 몇 샷을 얻을 수 있습니다. 예를 들어 MMR 백신은 세 가지 질병 viz에 대한 보호를 제공합니다. measles, mumps 및 rubella. 또한 MMRV 백신 커플 MMR vaccine 닭 pox 백신. vaccine의 이점은 감소된 고통 또는 불편, 적시 예방, 감소된 관리비를 포함하고, 더 적은 hassle는 immunization 센터에 방문합니다. 또한, 조합 백신은 단일 항원 백신과 결합 백신 사이에 전환 할 수 있으며 특정 백신을 위해 권장되는 최소 간격이 유지된다는 것을 제공합니다. 이 돕는 적시에 침입된 침입 일정을 가진 아이들에게 immunization. 예를 들어, DTaP, rHepB-Hib-PCV13와 같은 단 하나 항원 백신을 위해, 그리고 IPV는 2 달 도중 아이에 따로따로 관리되고 그 후에 백신 Pediarix (DTaP- rHepB-IPV)를 조합하고 PCV13 & Hib의 추가 탄은 4 달 방문에 관리되어야 합니다. 조합 백신은 최소 2개의 항원을 함유하고 있으며, 양식을 사용하거나 사전 관리가 필요합니다. 예를 들어, Sanofi Pasteur, 프랑스 다국적 제약 회사 인 Pentacel vaccine는 diphtheria, tetanus, acellular pertussis에 사용됩니다. 팟캐스트 · Haemophilus 인플루엔자 제품정보 B는 2개의 분리되는 작은 유리병으로 포장됩니다- lyophilized Hib 작은 유리병 및 액체 DTP-HepB-IPV 작은 유리병은 이전에 사용 재구성될 필요가 있습니다.

주요사업 인간 조합 백신 시장: 역학

인간 조합 백신 시장의 주요 드라이버는 감염성 질환의 우선 순위와 paediatric 인구의 상승을 포함합니다. 유아는 많은 감염병에 더 취약한 생명의 초기 단계에서 완전히 개발한 면역 시스템을 가지고 있지 않습니다. 예를 들어, 질병 통제 및 예방 센터 (CDC)는 연령 그룹에서 약 3.1%의 어린이 인구가 2018 년 미국에서 공정하거나 가난한 건강에 있다고보고했습니다. 이 추가는 vaccines를 조합하기 위해 수요 증가로 이어, 시장을 운전. 또한 항 바이러스제 약 저항의 증가는 이 백신으로 백신을 조합하는 시장 동향을 변화시켜 약물 저항의 문제를 제거합니다. 예를 들어, 자연에 출판 된 리뷰 기사에 따르면, 2021 년 과학 저널은 백신의 사용은 항생제 약물 저항의 확산을 감소시킵니다.

또한 다양한 질병을 대상으로 소설 백신을 개발하는 제조업체의 이익은 인간 조합 백신 시장의 성장 잠재력을 높일 수 있습니다. 예를 들어, 2020 년 9 월, Sanofi Pasteur는 Tetraxim (DTaP-IPV)를 처음 풀 복용량 DTaP 부스터 백신으로 출시했습니다. 4 감염병- 딥테리아, Tetanus, 누가 기침, Polio.

또한, 다양한 정부 이니셔티브 및 협력은 예방에 대한 인식을 만들고 백신에 대한 무료 또는 쉽게 액세스 할 수 있습니다 인간 조합 백신의 시장 성장을 구동. 예를 들어, 2017 년 12 월, 방글라데시 정부는 WHO (World Health Organisation)과 협력했으며, Gavi는 백신 얼라이언스 및 UNICEF (United Nations Children’s Emergency Fund)와 협력하여 연령 그룹 6 주에서 6 년 동안 어린이에게 백신 접종 캠페인을 시작했습니다. 인도의 세럼 연구소는 2017 년 방글라데시 정부에 300,000 개의 동등 백신 복용량을 기부했습니다. 또한, 많은 국가들은 간염, diphtheria, polio 및 tetanus와 같은 일반적인 감염성 질환에 대해 모든 새로운 태어난 일정을 immunize 할 수있는 고정 immunization 계획을 따랐다. 백신에 대한 수요 증가. 예를 들어, 미국에서는 Immunization Practices (ACIP)의 자문위원회는 이전 epidemiological 연구에 따라 어린이와 성인을위한 예방 일정을 권장합니다. State Legislatures의 국가 회의에 따르면, 미국의 2019 년의 어린 시절 예방 비율은 약 95 %였습니다.

글로벌 인간 조합 백신 시장: Restraints

새로운 조합 백신의 승인에 대한 생물성 및 엄격한 규제 정책의 위협은 글로벌 인적 조합 백신 시장에 대한 주요 금지입니다. Bioterrorism은 박테리아, 곰팡이 및 바이러스와 같은 생물학적 대리인의 사용을 인간의 생활을 방해합니다. 이 생물학적 대리인이 그들을 통제하기 어렵기 때문에. Bioterrorism은 백신의 경로를 통해 쉽게 확산 할 수 있습니다. 따라서 규제 당국은 백신 개발 프로세스를 중단하여 모든 mishaps를 피합니다. 예를 들어, 미국 식품 및 관리 기관은 공공 보건 안전 및 생물 테러 준비와 2002의 응답 법에 의해 예방 접종, 진단 도구 및 미국에서 마약과 관련된 바이오 웰프슨에 대한 공개를 보호하기 위해 감독되었습니다. 미국 FDA는 특정 백신을 승인하기 전에 예방 접종의 안전성, 효율성 및 면역성 평가를 위해 복잡하고 다단계 프로세스를 설정했습니다. 특히 백신에 대한 licensure의 승인 전에 예방 접종의 안전성, 효율성 및 면역성을 평가하기 위해.

vaccines의 몇몇 조합은 인간적인 조합 백신 시장 성장을 방해하는 unfavourable 부작용과 관련있습니다. 예를 들어, 2020 년, 옥스포드 대학에 의해 주도 된 Com-Cov 연구, U.K는 복용량이있을 때 밝혀졌다 AstraZeneca와 Pfizer COVID-19 백신은 발열, 피로 및 두통과 같은 경험있는 부작용의 높은 비율을 섞었습니다.

또한, 인도, 나이지리아, 베트남, 브라질과 같은 낮은 및 중간 소득 국가에서 인식, 가난한 의료 인프라 및 시설의 부족과 같은 요인은 인간 조합 백신의 시장 성장을 방해합니다. 예를 들어, 2018 년 세계 보건기구 (World Health Organisation)의 설문 조사에 따르면, 세계 인구 약 19.4 만 명은 권장된 immunization 일정으로 예방되지 않았으며이 60 % 인구는 파키스탄, 인도, 인도네시아 등과 같은 낮은 중간 소득 국가에서 것으로보고되었습니다.

글로벌 인간 조합 백신 시장: 제품 Insights

Inactivated vaccine 세그먼트는 높은 채택 및 효율적인 인간 조합 백신으로 수용하기 때문에 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 또한, 불활성 백신의 안정성은 감염된 형태로 쉽게 보관하고 운반 할 수 있기 때문에 감염성 질환의 치료에 사용할 수있는 완벽한 후보자를 만듭니다. 예를 들어, 세계 보건기구 (World Health Organization)의 글로벌 백신 시장 보고서에 따르면, 2017 년 D & T 백신 (Diptheria 및 Tetanus)의 글로벌 수요는 DTwP-HepB-Hib vaccine가 총 D & T 백신의 3 %를 차지하는 약 945 만 개의 복용량이었습니다.

글로벌 인간 조합 백신 시장: 지역 통찰력

R & D 활동에 대한 부스트와 기술 발전은 북미의 인간 조합 백신의 시장 성장을 추진한다. 예를 들어, 2019 세 라이센스 DTaP 조합은 diphtheria, tetanus 및 whooping cough (acellular pertussis)에 대한 면제를 제공하는 북미에서 쉽게 사용할 수있었습니다. 이 조합 백신에는 GlaxoSmithKline, Tripedia 및 Daptacel가 제조 한 Infanrix가 포함되어 있습니다. 또한, 부스터 조합 백신 Boostrix와 Adacel는 이 지역에 있는 조합 백신 시장 성장을 몰는 북아메리카 지역에 있는 성인에 있는 사용을 위해 널리 이용됩니다.

또한 미국 정부는 인간 조합 백신의 성장을 구동하는 다른 요인 인 백신 인식 이니셔티브에 적극적으로 참여했습니다. 예를 들어, 25· 2021년 5월, Baker-Polite Administration은 COVID-19 백신에 대한 액세스를 증가시키는 것을 목표로 보스턴 과학 박물관과 협력했습니다. 관리는 백신 Equity Initiative에 대한 USD 4.7 백만 투자를 발표했다.

유럽 지역의 인간 조합 백신 시장은 기존 백신에 더 나은 대안을 제공하기 위해 연구 및 개발 활동의 상승으로 인해 예측 기간 동안 번창 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2017에서, U.K는 기존 5-in-1 DTaP-IPV/Hib 백신을 대체하여 더 나은 6-in-1 조합 백신을 사용하여 B 형 간염에 대한 추가 면제를 제공합니다.

아시아 태평양 인간 조합 백신 시장은 패디아과 인구의 상승으로 인해 가장 빠르게 성장하고 tetanus, whooping cough, polio, diphtheria, measles, Chickenpox 및 smallpox와 같은 감염성 질환의 조기 증가로 인한 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 데이터 보고서에서 우리의 세계에 따르면-2017, 새로운 tetanus 사례의 대부분에 대한 동남 아시아 계정. 2019 년 세계 보건기구 (World Health Organisation)는 남동 아시아 (South East Asia)에서 신생아 기간 중 5 세 미만의 사망률이 52%에 이르는 것으로보고했습니다.

세계적인 인간적인 조합 백신 시장: 경쟁적인 조경

글로벌 인적 조합 백신 시장에서 덮인 주요 플레이어는 Sanofi, Pfizer Inc., Cadila Healthcare Ltd., GlaxoSmithKline plc, CSL Ltd., Mitsubishi Tanabe Pharma Corp., DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED, Merck & Co., Crunchbase Inc., Mass Biologics, 메이지 홀딩스 Co. Ltd, Serum Institute of India Moderna, Astrazeneca, Influax, Pharmavac, Biogent, Co., Ltd.

글로벌 인적 조합 백신 시장 : 세금

제품 유형

  • 백신 활성화
  • vaccine의 라이브

연령 그룹

  • 이름 *
  • 한국어

조합 유형

  • DTaP / IPV / 하드 B
  • DTaP/Hib/IPV는
  • MMR II를
  • 힙 B-Hib
  • 이름 *

유통 채널

  • 병원 약국
  • 소매 약국
  • 온라인 약국

지역별

  • 북아메리카
  • 라틴 아메리카
  • 유럽 연합 (EU)
  • 아시아 태평양
  • 중동
  • 주요 특징

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저자 정보

Abhijeet Kale은 생명공학 및 임상 진단 분야에서 5년의 전문 경험을 가진 성과 중심의 경영 컨설턴트입니다. 과학 연구 및 사업 전략에 대한 강력한 배경을 바탕으로 Abhijeet은 조직이 잠재적인 수익 포켓을 파악하도록 돕고, 결과적으로 고객이 시장 진입 전략을 수립하도록 돕습니다. 그는 고객이 FDA 및 EMA 요구 사항을 탐색하기 위한 강력한 전략을 개발하도록 돕습니다.

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