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HERPES SIMPLEX 바이러스 (HSV) 백신 시장 ANALYSIS

Herpes Simplex Virus (HSV) 백신 시장, 백신 (GEN-003, VCL-HB01, HSV529 및 기타), 표시 (HSV-1 (Oral Herpes) 및 HSV-2 (Genital Herpes) 및 지역 (북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카), 2022-2028

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI2845
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Biotechnology

Herpes simplex 바이러스 (HSV)는 Herpes 감염을 일으키는 것으로 알려져 있습니다. 이것은 genitals 또는 입에 주로 발견되고 또한 각종 몸 부속에 보일 수 있습니다. 헤 르 페스 심플 바이러스의 두 가지 유형, 유형 1 (HSV-1) 및 유형 2 (HSV-2), 어느 HSV-1는 입술과 입 주위를 일으키는 구두 헤 르 페스입니다 (가열 물집 또는 감기 sores), HSV-2는 genital 헤 르 페스입니다, sores는 genitals와 rectum 주위에 발견. HSV-1는 매우 일반적이 고 극단적으로 심각한 감염, 그리고 입의 주위에 일어나는 HSV-1 감염은 오롤라비알, 구두 실험실, 또는 구두 – 얼굴 헤르페로 알려져 있습니다. genital herpes의 매우 몇 가지 경우 (genital 또는 항문 영역에서 감염) HSV-1에서 발견됩니다. Herpes simplex 바이러스 (HSV-2)는 가장 일반적인 성적으로 전달된 바이러스 genital herpes (GH)를 일으키는 원인이 되고 또한 높게 contagious 감염. HSV-2 감염은 오래 지속되고 incurable 입니다. 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV) 감염을 얻는 HSV-2에서 고통받는 환자를 위한 위험이 더 있습니다. HSV-1의 reoccurrence의 확률은 HSV-2보다 덜 자주적입니다.

Global Herpes Simplex Virus (HSV) 백신 시장 드라이버

광범위한 연구 및 개발과 같은 요인은 예측 기간 동안 글로벌 헤르페스 심플렉스 바이러스 (HSV) 백신 시장 성장을 지원할 것으로 예상됩니다. GlaxoSmithKline (GSK), Sanofi SA와 같은 시장에서 선두 플레이어는 개발 단계에 HSV 백신이 있습니다. GSK의 백신 SB208141는 2003 년에 시작된 2009 년 단계 III 연구를 완료했습니다. GSK는 다양한 매개 변수와 포뮬레이션을 고려하여 동일한 백신에 다른 임상 시험 연구를 수행했습니다 (모노 인슐린 지질 중독성 [MPL]없이). Sanofi Pasteur는 HSV-2에 대한 백신 HSV529가 2015 년에 시작된 임상 시험 연구와 2018 년에 완료 된 단계입니다. 또한, Vical, Inc.는 VCL-HB01을 가지고 있으며, 2016년 9월에 공부하고, 2018년 12월에 완료되었습니다. 또한, Genocea Biosciences, Inc. 백신 GEN-003는 2015년 11월에 시작된 연구와 2017년 5월에 완료된 단계 II 연구에 있습니다. 회사는 또한 adjuvant Matrix-M2를 사용하여 동일한 백신과 다양한 시험 연구를 수행 (Qillaja saponins, 콜레스테롤 및 phosphatidylcholine). 따라서 견고한 파이프라인은 예측 기간 동안 글로벌 헤프스 심플스 바이러스 (HSV) 백신 시장 성장을 예측할 것으로 예상됩니다.

센터에 따르면 질병 통제 2015년 HSV-1 전분에 대한 예방 (CDC)는 미국 HSV-2가 11.9%였습니다. 같은 소스에 따르면, 14-19 세의 사람들에서 HSV-1과 HSV-2 모두에 대한 선율은 27%이며 인구는 20-29 년 41%이며, 30-39 및 40-49 내에서 배열하는 연령은 각각 54.1% 및 59.7%입니다. 세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 2017 년, 약 3.7 억 명이 (67 %) 50 세 미만은 HSV-1 감염으로 고통 받고 417 만 (11 %) 사람들은 1549 년 HSV-2 감염으로 고통 받았다. 전세의 높은 비율은 HSV의 예방 및 치료에 필요한 것을 만들어졌으며 글로벌 헤프스 심플렉스 바이러스 (HSV) 백신 시장 성장을 지원할 것으로 예상됩니다.

Global Herpes Simplex Virus (HSV) 백신 시장 지역 분석

북미의 광범위한 연구 및 개발 활동은 예측 기간 동안 지역 내의 심플한 바이러스 (HSV) 백신 시장 성장을 추진할 것으로 예상됩니다. 몇몇 주요한 회사는 Herpes simplex 바이러스 (HSV) 백신의 연구와 개발에 집중하고 있습니다. 예를 들어, Genocea Biosciences, Inc. (미국 기준)의 GEN-003는 2017 년 단계 III 임상 시험에서 수락 가능한 안전 프로파일을 보았으므로 글로벌 헤르페스 심플렉스 바이러스 (HSV) 백신 시장 성장을 촉진하는 시장에서 HSV를 사용할 수있는 최초의 다가오는 백신이 될 수 있습니다.

세계 보건기구 (WHO) 지역 감염 예방 우선 순위에 따르면 사람들이 0-49 세 사이의 HSV-1에 대한 추정은 49% 여성과 39% 미국 남성, 87% 여성 및 87% 남성 아프리카, 69% 여성 및 61% 남성 유럽, 74% 여성 및 73% 서양 태평양의 남성이 발견되고, HSV-2는 아프리카에서 가장 높은 것으로 나타났습니다 (31.5%) 미국에 비해 (14.4%). 같은 소스에 따르면, 많은 신흥 경제, 헤 르 페스 심플 바이러스 유형-2 (HSV-2) 감염은 genital ulcer 질병의 발달에 있는 위험 요인으로 chancroid와 syphilis 감염을 대체합니다.

Global Herpes Simplex Virus (HSV) 백신 시장 스트레인

몇몇 회사는 HSV 백신을 위한 임상 시험을 나르는 그러나, 시장에 있는 prophylactic와 치료 백신의 부재가 있습니다. 그러나 몇 가지 트레일은 임상 시험에서 HSV의 예방 및 치료에 대한 유망한 결과를 보여주었습니다. 동물 연구는 임상 시험에 있는 잠재적인 결과를 보여주었습니다, 그러나, 동물과 인간에 있는 질병의 다른 병리학은 인간적인 예심에 있는 동일한 결과를 일으킬 것을 어렵습니다. 예를 들어, 마우스 및 guinea 돼지의 임상 연구는 인간적인 HSV 감염으로 인간적인 시험에 비해 더 긍정적 인 결과를 생성했습니다. 이러한 요인은 글로벌 Herpes simplex 바이러스 (HSV) 백신 시장 성장을 억제했습니다.

Global Herpes Simplex Virus (HSV) 백신 시장 키 플레이어

세계 Herpes simplex 바이러스 (HSV) 백신 시장에서 운영되는 주요 플레이어 중 일부는 Sanofi S.A., GlaxoSmithKline Plc를 포함합니다., Genocea Biosciences, Inc., Vical, Inc. 및 기타.

Global Herpes Simplex Virus (HSV) 백신 시장 세금

이름 * 백신:-

  • GEN-003
  • 사이트맵
  • 사이트맵
  • 이름 *

표시에 의하여:-

  • HSV-1 (오랄 헤르페스)
  • HSV-2 (일반 헤르페스)

지역별

  • 북아메리카
  • 라틴 아메리카
  • 유럽 연합 (EU)
  • 아시아 태평양
  • 중동
  • 주요 특징

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About Author

Abhijeet Kale

Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.

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