유전성 혈관부종 시장 분석

Hereditary angioedema (HAE)는 면역 체계와 관련된 희소한 장애입니다. 생명을 위협하는 조건은 C1 에스테라제 억제제 (C1-INH)의 부족으로 인해 발생합니다. 질병의 증상은 손, 발, 얼굴 및 공로와 같은 다양한 신체 부위에서 edema의 재발성 에피소드를 포함합니다. HAE는 3가지 유형으로 분류됩니다: 유형 I HAE, 유형 II HAE 및 유형 III HAE는 억제물의 그것의 종합에 있는 감소 또는 기능적인 단백질의 형성을 기초를 두었습니다. 그러나 조건은 유전적이지만, 가족 역사의 부재는 HAE의 진단을 규칙하지 않습니다. HAE 사례의 25 %가 개념의 C1-inhibitor 유전자의 spontaneous mutation에서 발생합니다.

Global hereditary angioedema 시장은 평가될 것으로 예상됩니다. US$ 2,431.89 백만 내 계정 2022년 전시 예정 사이트맵 이름 * 9.1%의 % 예측 기간 (2022-2030)

그림 1.Global Hereditary Angioedema 시장 점유율 (%), 유통 채널에 의해, 2022

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유전 angioedema의 전임 및 상승 인식은 유전 angioedema 시장의 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다.

유전학 angioedema 케이스의 수를 증가시키고 유전적인 성격은 질병을 미래 세대에 대한 결함 유전자를 전달하는 능력이 예상됩니다. 예를 들어, National Center for Biotechnology Information에 의해 출판 된 기사에 따르면, 5 월 2022에서, 유전학 angioedema의 추정된 선임은 전세계 50,000입니다. 또한 희귀 장애 (NORD)의 국가기구에 따라 영향을받는 부모로부터 비정상적인 유전자를 통과하는 위험은 결과 아동의 성에 관계없이 각 임신에 대해 50 %입니다.

그림 2.Global Hereditary Angioedema 시장 점유율 (%), 지역, 2022

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비영리 단체에서 집중 연구에 대한 지원은 예측 기간 동안 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다.

조직은 환자를 교육하고 역량을 강화하고 적절한 치료 / 치료에 대한 액세스를 제공하는 글로벌 유전 angioedema (HAE) 인식을 증가시키는 데 중점을두고 있습니다. 조직은 유전학 angioedema에 대한 치료법을 찾을 수있는 집중적인 연구에 대해 일하고 있습니다. 예를 들어, HAEi라는 비영리 조직은 C1-inhibitor 부족의 인식을 확산하고 진단을 개선하기 위해 HAE 치료의 재투자에 대한 액세스를 촉진하고 글로벌 환자에게 평생 건강을 가능하게합니다. 또한, 비영리 단체, 미국 Hereditary Angioedema 협회는 HAE 환자의 상태를 개선하기 위해 설계 된 임상 연구에 최선을 다하고 있습니다.

글로벌 Hereditary Angioedema 시장– 코로나바이러스의 영향(COVID-19)

2019년 12월 COVID-19 바이러스가 발생하기 때문에 질병은 전 세계 100개국 이상으로 확산되고 세계 보건기구는 2020년 1월 30일에 공공 보건 비상을 선언했습니다.

COVID-19 전염병은 hereditary angioedema 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 예를 들어, Biotechnology Information의 National Center for Biotechnology Information에 의해 출판된 기사에 따르면, 1월 2022일, COVID-19가 있었는 영향에 대한 환자 및 건강 관리 전문가 (HCP) 관점을 캡처하는 온라인 글로벌 설문 조사, 그리고 미래의 영향은 유전 angioedema (HAE) 의료 관리가 수행되었습니다. 환자와 HCP 모두는 전 세계적으로 전염병이 HAE 의료의 가용성을 제한했다고보고했으며, 판다병을 넘어 계속하는 제한을 기대합니다. 또한, 환자와 HCPs는 HAE 관련 배려가 몇 년 동안 전염병에 의해 부정적인 영향을 미칠 것이라고 예상합니다. 의료 및 technologic 인프라의 단점은 비-high-income 국가에서 이러한 문제를 해결 할 수 있습니다. 지원 도구 및 글로벌 인프라는 전염병 및 몇 년 후 비가 높은 국가에 지원을 제공하기 위해 설립되었습니다.

글로벌 Hereditary Angioedema 시장: 키 개발

6 월 7, 2022, BioCryst Pharmaceuticals, Inc., Hereditary angioedema (HAE) 및 fibrodysplasia ossificans Progress (FOP)와 같은 희귀 질환에 대한 작은 분자 약을 설계하고 개발하는 회사 인 Swissmedic는 스위스 의학 및 의료 기기의 스위스 감시 기관이 구강에 대한 마케팅 허가를 부여 한 것으로 발표했다. 한 번 Daily ORLADEYO (berotralstat)는 스위스 의학 및 의료 기기의 일상적인 예방 (Egioedema)과 스위스 의학의 12 년 이상의 공격을 위해

3 월 2022, Ionis Pharmaceuticals, Inc., 생명 공학 회사, 새로운 잉글랜드 저널 (NEJM)의 Donidalorsen에 대한 긍정적 인 단계 2 데이터의 출판을 발표했다. Donidalorsen는 Ionis Pharmaceuticals, Inc.의 조사 항센스 약입니다. Hereditary angioedema (HAE) 환자를 치료하기 위해 증발하고 있습니다. 단계 2 학문에서는, donidalorsen는 80 mg 월간 복용량에 위약과 비교된 angioedema 공격에 있는 90% 감소를 설명했습니다. Donidalorsen 환자에서 Angioedema Quality of Life Questionnaire (AE-QoL)의 평가로 삶의 질에 크게 향상되었습니다.

글로벌 Hereditary Angioedema 시장: 제약

글로벌 유전 angioedema 시장의 성장을 방해하는 주요 요인은 angioedema 치료에 사용되는 약의 유전 angioedema 및 높은 비용의 진단의 가능성을 포함합니다. 예를 들어, 매일 건강, Inc.에 의해 출판 된 기사에 따르면, 2020 년 6 월, hereditary angioedema (HAE)를 가진 사람들은 종종 다른 의료 문제를 겪고 있습니다. 같은 소스에 따르면, 313 환자의 설문 조사에서, HAE와 65 %는 의사가 정확하게 자신의 상태를 확인하기 전에 임신 한 것으로보고. HAE는 알레르기 반응, 부염 및 과민성 장 증후군 (IBS)를 위해 통용됩니다. HAE를 가진 사람들의 약 40 %는 10 년 이상 거의 33 %의 사람들이 여전히 10 %의 얼굴 지연으로 진단됩니다.

키 플레이어

글로벌 유전 angioedema 시장에서 운영되는 주요 선수는 CSL Behring, Takeda Pharmaceutical Company Limited를 포함합니다. Pharming, BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC., Ionis Pharmaceuticals, Inc., Attune Pharmaceuticals, Arrowhead Pharmaceuticals, Inc., Adverum Biotechnologies, Inc., KalVista Pharmaceuticals, CENTOGENE N.V. 및 Sanofi를 포함합니다.