허셉틴 바이오시밀러 시장 분석

Herceptin은 metastatic (spread) breast 암 및 위장암에서 고통받는 환자를 치료하는 데 사용되는 단일 클론 항체입니다. Hereceptin는 림프 양극 긍정, HER2/neu 단백질 긍정 암의 흡착제의 일부로 사용됩니다. Herceptin는 또한 trastuzumab로 알려져 있으며 주로 암 환자에서 정맥류를 관리하고 환자에게 주어진 Herceptin의 복용량은 환자의 질병 역사와 고도, 무게, 암 또는 질병 상태와 같은 다른 생리적인 요인의 기초에 평가됩니다. Herceptin의 첫번째 복용량은 90 분 이상 정맥으로 투여되고, 환자에서 tolerated 경우에 그 때 정비 복용량은 30 분 동안 투여됩니다.

글로벌 허셉틴 바이오시밀러 시장 규모가 예상됩니다. 미화 100억 달러 내 계정 2020년 전시 예정 24.5 %의 CAGR 예측 기간 (2020년)·

한국어 1. 세계적인 Herceptin Biosimilar 시장 가치 (미국 $ Bn), 2016-2017

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전 세계 여성들의 야후암과 같은 암의 증가율은 글로벌 허셉틴 바이오시밀러 시장의 성장을 주도하는 주요 요인입니다. 세계 보건기구 (World Health Organization)의 보고서에 따르면 2019 년에 출판 된 약 627,000 명의 여성이 모유 암에서 사망했으며 2018 년 여성의 모든 암 사망의 약 15 %를 차지했습니다.

또한, 증가의 prevalence 위장암 metastatic gastric 암과 같은 글로벌 herceptin biosimilar 시장의 성장을 구동 할 것으로 예상되는 요인입니다. 2018 년에 출판 된 의학 보고서의 미국 국립 도서관에 따르면, 위장암은 사람들의 다섯 번째 가장 일반적인 신생아이며 전 세계 3 번째 가장 치명적인 암입니다. 같은 소스에 따르면, 위장암은 전 세계적으로 783,000의 사망을 차지했습니다.

Global Herceptin Biosimilar Market – 코로나 바이러스 영향 (COVID-19)

2019 년 12 월 COVID-19의 발발에 따라 질병은 전 세계 100 개국 이상으로 확산되고 세계 보건기구는 공공 보건 비상을 선언했습니다. 세계 보건기구 (World Health Organization)의 보고서에 따르면 코로나 바이러스 (COVID-19)의 징후는 2020 년 10 월 16 일부터 전세계 38 만 명이 감염 한 개인에 발생했습니다.

COVID-19는 전 세계 각지에서 영향을 미쳤습니다. 또한 글로벌 Herceptin에 영향을 미쳤습니다. 바이오스미라 다음과 같은 방법으로 시장 : 직접 생산 및 수요에 영향을 미치는; 유통 채널의 붕괴를 만들기; 그리고 회사의 재정적 영향과 금융 시장. 인도, 중국, 미국에 있는 공급 사슬 그리고 제조 활동은 전국적인 lockdowns 때문에 중단되었습니다. 사우디 아라비아, 아랍 에미리트 연방, 이집트 및 다른 사람과 같은 국가는 다른 한 곳에서 약물의 수송과 관련하여 문제에 직면하고있다.

전 세계 허셉틴 바이오시밀러 시장에서 운영되는 다양한 주요 플레이어는 인도, 중국, 미국과 같은 국가의 정부에 의해 부과 된 COVID-19 전염병 및 lockdowns로 인해 바이오스미라 판매의 감소를 목격 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020 년 7 월, Roche Holding AG, oncology Medicines의 선도적 인 제조는 Roche의 최고 3 판매 바이오스미라, Avastin, Rixtuanin 및 3 %의 매출이 거의 3 % 감소했으며 각각 4 %의 매출이 거의 3 % 감소했습니다. 또한 Roche는 2020 년 1 분기에 US $ 2.3 억의 손실을 목격했습니다.

한국어 2. 글로벌 허셉틴 바이오시밀러 시장 점유율 (%), 지역, 2020

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북미 지역 중, 북미는 예측 기간 동안 글로벌 herceptin biosimilar 시장에서 상당한 성장을 목격 할 것으로 예상되며, 이러한 breast 및 Gastric 암 치료를위한 승인을 취득하고 제품을 출시합니다. 예를 들어, 2019, Amgen Inc. 및 Allergan plc. 공동으로 HER2-overexpressing adjuvant 및 metastatic breast 암 및 HER2-overexpressing metastatic gastric 또는 gastroesophageal junction adenocarcinoma의 치료를위한 KANJINTI (trastuzumab)를 시작했습니다. KANJINTI는 미국 식품 의약품 및 관리로부터 승인을 받았으며 미국 전역의 모유 암 및 위장암 치료에 사용될 수 있습니다.

키 플레이어

전 세계 허셉틴 바이오시밀러 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Amgen Inc., AryoGen Biopharma, Biocon Limited, Celltrion Inc., Pfizer Inc., Merck & Co., Inc., Accord Healthcare Ltd, Gedeon Richter Plc, Genor Biopharma Company Ltd, Mabion SA, Mylan N.V, Roche Holding AG 및 Samsungbioepis Co.,.Ltd.를 포함합니다.