간세포암종 치료제 시장 분석

Hepatocellular carcinoma (HCC)는 간세포 또는 간세포에서 일어나는 1 차적인 간암의 중요한 유형입니다. 질병은 환자에서 주로 발생합니다. 간염 B, 간염 C, 간염, 비만 및 당뇨병. hepatocellular carcinoma의 진단은 초음파, MRI, CT 검사 및 간 biopsy와 같은 화상 진찰 시험에 의해 주로 행해집니다. hepatocell carcinoma를 위한 처리는 주로 방사선 치료, chemotherapy와 표적 약물 치료 이외에 ablation 치료를 포함합니다. HCC 환자의 대다수는 간 기능 장애의 끝에 진단됩니다. 상태의 빈혈으로 인해 사망률이 약합니다. 따라서, 암의 조기 탐지는 영향을받는 환자의 생존을 개선하기 위해 중요한 매개 변수이며, 따라서 글로벌 hepatocellular carcinoma 약 시장의 성장에 인도합니다.

시장 역학

글로벌 hepatocellular carcinoma 사례의 발생률은 주요 시장 성장입니다. 국제 암 연구 및 치료 저널에 따르면, 2014, HCC는 전 세계 암의 여섯 번째 가장 일반적인 유형이며 전 세계 사망의 세 번째 가장 일반적인 원인은 남성과 여성을 위해 다섯 번째입니다. 모든 암의 5 % 이상을 차지하는 질병 계정과 80-90%의 1 차 간 암. 또한, Addis Ababa University에 따르면, 2017, hepatocellular carcinoma (HCC)는 854,000 새로운 사례로 평가 간암 2015년 810,000건의 사망 또한, hepatocellular carcinoma의 인산 증가 및 사망률은 간염 B 및 C 바이러스 감염, 당뇨병 및 비 알콜성 지방 간 질환과 같은 대사 장애와 같은 새로운 위험 요인의 출현과 알코올 및 아플라톡소와 같은 독소에 노출된다.

또한, hepatocellular carcinoma 치료에 대한 규제 기관에 의해 소설 약물의 승인과 통합 된 임상 진보는 시장의 성장입니다. 예를 들어, 2017 년 4 월, 미국 식품 및 의약품 관리는 Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.가 제조 한 regorafenib (Stivarga)의 표시를 확장했으며, Hepatocellular carcinoma 환자의 치료. 치료는 표준 치료의 실패 후에 환자를 위한 생존에 있는 뜻깊은 개선을 보여주었습니다. 또한, 2017에서, 미국 FDA는 hepatocellular carcinoma의 치료를위한 Bristol-Myers Squibb에 의해 개발 된 nivolumab (Opdivo) 약물에 대한 가속 승인 부여.

그러나, 빈혈, 변비, 낮은 백색 혈액 세포 조사와 같은 약과 관련된 부작용은, 폐렴 시장의 억제 성장입니다.

지역 역학

Coherent Market Insights의 글로벌 Hepatocellular carcinoma 약 시장의 지역 구분은 북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카를 포함한다. 북미는 예측 기간에 걸쳐 글로벌 헤파토 셀룰러 카신마 약물 시장에서 지배적 인 위치를 보유 할 것으로 예상되며 질병의 조기 증가와 제조업체가 환자의 건강 요구 사항을 해결하기 위해 제조업체의 임상 시험 결과의 상승 수를 증가시키기 위해 고안되었습니다. 건강 과학 부서의 설문 조사에 따르면, 캘리포니아 대학, 로스 앤젤레스, (UCLA), 2017, 헤파토 셀룰러 카신 마 (HCC) 미국 간 암의 3 분기에 대한 계정 40,000 미국 간암 진단 2017 및 28,000 개 이상의 사망은 질병에서보고됩니다. 또한, 2018 년 4 월 Eli Lilly 및 Company는 Cyramza (ramucirumab)의 3 연구 연구를 hepatocellular carcinoma를 가진 사람들의 두 번째 선 치료에 있는 단 하나 대리인으로 완료했습니다, 또한 간암으로 알려져 있습니다.

아시아 태평양은 글로벌 Hepatocellular carcinoma 약 시장의 중요한 견인력을 얻을 것으로 예상된다 연구와 개발 활동의 증가에 대한 owing 지역 제조업체에서 효과적인 치료법을 개발. 예를 들어, 2017 년 2 월 Daiichi Sankyo는 일본 제약 회사 인 Daiichi Sankyo는 다른 치료법으로 치료 된 Hepatocellular carcinoma 환자를 대상으로 tivantinib의 Phase-3 연구를 완료했습니다.

경쟁 분석

제조는 광범위한 종양을 치료하기 위해 표시된 면역 요법을 공동 개발 및 상용화하기 위해 전략적 협력에 중점을 둡니다. 예를 들어, 2014년 브리스톨 마이어스 Squibb Company 및 Ono Pharmaceutical Co., Ltd.는 공동 개발 및 상용화에 대한 전략적 협력 계약을 체결하여 Opdivo와 단일 에이전트 및 조합 치료로 여러 면역 요법을 개발 및 상용화하여 일본, 한국 및 대만에서 암 환자의 의료 요구를 해결하는 데 도움을 줍니다. 또한, 2015 년 Novartis Pharmaceuticals는 고급 헤파토 셀룰로오스를 가진 성인 환자에 있는 dovitinib와 sorafenib를 위한 안전 그리고 효능을 비교하기 위하여 단계 2 예심을 시작했습니다.

글로벌 헤파토 셀룰러 카신마 약물 시장에서 운영하는 주요 플레이어는 Novartis Pharmaceuticals, Bayer AG, Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb Company, AbbVie Inc., Johnson & Johnson, Celgen Corporation, Amgen Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Pfizer Inc. 및 Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.를 포함합니다.

시장 세금

약물 종류의 기초에, 세계적인 hepatocellular carcinoma 약 시장은 다음과 같이 구분됩니다:

• PD-1/PD-L1 억제제
  • 니볼륨 (Opdivo)
• 티로신 Kinase 억제물
  • Sorafenib (버나바)
  • Regorafenib (시바르가)

최종 사용자의 기초에, 글로벌 hepatocellular carcinoma 약 시장은 다음과 같습니다.

• 병원소개
• 진료시간
• 암 재활 센터
• 구급 수술 센터