혈우병 치료 시장 분석

세계적인 hemophilia 처리 시장은 평가될 것으로 예상됩니다 US$ 15,197.8 백만 내 계정 2023년 전시 예정 사이트맵 이름 * 6.33% 할인 예측 기간 (2023년)-2030). 주요 시장 선수가 파트너십, 협업 및 기타와 같은 무기 전략의 채택은 예측 기간 동안 글로벌 혈우병 치료 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2019년 12월, 바이어, 제약 산업 생명 공학 회사는 필라델피아 (CHOP)의 어린이 병원과 함께 3 년 협력에 입력했다. 이 파트너십은 Hemophilia와 응고 및 Bayer의 연구 기능에 CHOP의 전문성을 결합하고, hemophilia A와 B의 처리를 위한 일류 경구 비 지역 치료 (NRT)의 발견 그리고 발달에 지도할 것입니다.

Global 혈우병 치료 시장에 대한 분석가의 견해:

시장에서의 주요 플레이어는 개발뿐만 아니라 개발 국가에서 개발 된 제품 출시에 종사하고 있으며 앞으로의 성장 시장을 구동 할 수 있습니다. 예를 들어, 2020 년 2 월, Novo Nordisk, 제약 회사 인 Novo Nordisk는 미국의 'ESPEROCT' 출시를 발표했습니다. 그것은 hemophilia A를 가진 개인에 있는 출혈의 예방 그리고 처리를 위한 긴 행동 재조합성 요인 VIII 제품입니다.

한국어 1. 세계적인 Hemophilia 처리 시장 점유율 (%), 제품 유형에 의하여, 2023년

이 보고서에 대해 자세히 알아보려면, 샘플 사본 요청

글로벌 혈우병 치료 시장 드라이버

정부 이니셔티브 및 Hemophilia에 대한 인식 증가

정부 당국은 hemophilia 치료의 더 나은 관리를 위한 신제품을 소개하기 위하여 initatives를 가지고 가고 있습니다. 따라서, 제품 승인의 증가 수는 시장의 성장을 몰 수 있습니다. 예를 들어, 11 월 2022에서 미국 식품 의약품 관리는 Hemgenix (etranacogene dezaparvovec)를 승인했으며, Hemophilia B (congenital Factor IX 결핍)과 성인 치료를위한 보조 바이러스 벡터 기반 유전자 치료. 인자 IX 단백질은 요인 IX의 혈액 수준을 증가시키고 따라서 출혈을 제한합니다. 국립 Hemophilia 기초 (NHF)는 hemophilia A의 심혈관, 진단 및 치료에 대한 인식을 상승하는 데 적극적으로 노력하고 있습니다.

hemophilia의 상승 prevalence

혈우병 A, hemostasis의 가장 일반적인 hereditary 무질서, 5000의 남성 중 하나에서 일어나고 hemophilia 케이스의 80%를 위한 계정. 혈우병 전 세계적으로 400000 개 이상의 남성에서 발생합니다. 많은 사람들이 개발 세계에 불균형을 남겼습니다. 이 질병은 예측 기간 동안 글로벌 혈우병 치료 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다.

한국어 2. 지구에 의하여 세계적인 Hemophilia 처리 시장 점유율 (%), 2023년

이 보고서에 대해 자세히 알아보려면, 샘플 사본 요청

글로벌 혈우병 치료 시장 지역 분석

북미 지역 중 북미는 북아메리카로 인해 예측 기간 동안 글로벌 혈우병 치료 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 39.1% 할인 시장 점유율 및 지역 규제 당국의 제품 승인 증가. 예를 들어, 12 월 2022에서 Genentech, 미국 기반 생명 공학 회사 인 Genentech는 단계 III에서 간 결과를 발표 7 연구. 이 연구는 Hemlibra (emicizumab-kxwh)를 보여주었습니다, 일상적인 prophylaxis를 위해 사용된 처방약은 요인 VIII 억제물 없이 가혹한 hemophilia A를 가진 유아 (12 달까지)에 있는 호의를 베푸는 안전 단면도를 가진 뜻깊은 출혈 통제를 달성했습니다.

글로벌 혈우병 치료 시장– 코로나 바이러스 (COVID-19)의 영향

2019년 12월 COVID-19 바이러스가 발생하기 때문에 질병은 전 세계 100개국 이상으로 확산되고 세계 보건기구는 2020년 1월 30일에 공공 보건 비상을 선언했습니다.

COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 줄 수 있습니다. 의약품의 생산 및 수요에 직접 영향을 미치며 유통 채널의 붕괴를 만들고, 기업 및 금융 시장에 대한 재정적 영향을 통해. 전국적으로 lockdowns로 인해 중국, 인도, 사우디 아라비아, 미국, 이집트 및 기타와 같은 여러 국가는 한 곳에서 다른 의약품의 수송과 관련하여 문제가 발생합니다.

그러나, COVID-19 전염병은 세계적인 hemophilia 처리 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 예를 들어 6 월 2022에서 인도 의학 연구 저널 (IJMR)에 발표 된 데이터에 따르면 818 및 162 개인은 Hemophilia A 및 B와 각각 부서에 등록되었습니다. 환자의 전반적인 수는 병원에 크게 감소했습니다. 평균 6.9%의 외래 부서 (OPD) 환자는 COVID-19 기간 동안 환자의 평균 3.95 OPD 방문을 COVID-19 기간 동안 50% 감소했습니다. VIII 및 IX의 활용 감소로 인해 억제제와 함께 해모니아를 위한 VIIa를 제외합니다. COVID-19 기간 동안 elective 서적에 대한 요인 활용이 없었다. Hemophilia 치료는 증가한 병원 입장에서 결과로 COVID-19 전염병 도중 연기되었습니다. 따라서, 그것은 공급자, 병원, 외래 부서에 대 한 중요 하 고 COVID-19 전염병 동안 지연된 치료의 결과로 관리 및 관리되지 않은 대마우니아 환자에 대 한 수술 계획. 또한, 몇몇 환자는 COVID-19에 노출의 두려움 때문에 hemophilia 치료 진료소를 위한 약속을 피했습니다.

글로벌 Hemophilia 처리 시장 세그먼트:

세계적인 hemophilia 처리 시장 보고서는 제품 유형, 배급 수로 및 지역으로 구분됩니다.

제품 유형, 시장은 분할됩니다 Plasma Derived 응고 인자 , Recombinant Coagulation 요인, 항균제 대리인 및 Desmopressin. 플라즈마에 의하여 파생된 응고 요인 세그먼트는 중요한 선수가 그들의 제품 포트폴리오를 확장하기 위하여 생산을 위한 플라스마 수집에 집중하기 때문에 예측 기간 도중 세계적인 hemophilia 처리 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. Instance의 경우, 12월 2022일, Kedrion Biopharma, 혈액 플라스마를 모으고 전 세계 배포하는 회사 인 Kedrion Biopharma는 UNICAplasma s.r.o와 UNICAplasma Morava s.r.o라는 체코의 5개의 플라스마 컬렉션 센터를 운영하는 UNICAplasma s.o라는 체코 회사들의 제품을 인수했습니다.

배급 채널에 의하여, 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 구분됩니다. 의외, 병원 약국 세그먼트는 심각한 성장을 전시할 것으로 예상됩니다, hemophilia 환자의 대다수가 치료 및 약국에 의해 병원화된다는 사실에 owing.

글로벌 혈우병 치료 시장 크로스 단면 분석 :

제품 유형에서, 재조합적인 응고 요인 농축물 세그먼트는 아시아 태평양 지역에서 가장 빠른 성장하고 예측 기간에 세계적인 hemophilia 시장 성장을 몰기 위하여 예상됩니다, Adynovate와 같은 hemophilia 처리 제품의 수요를 증가시키기 위하여 owing. 예를 들어, 5 월 2022, Takeda Biopharmaceutical 회사 인 Takeda Biopharmaceutical은 Adynovate의 출시와 함께 인도를 개발하는 희귀 질환 포트폴리오의 확장을 발표했습니다. 혁신적인 확장 된 반감기 재조합형 요인 VIII 치료제는 Hemophilia A 환자를 치료하기위한 기술을 사용합니다.

글로벌 혈우병 치료 시장: 키 개발

1월 2023일, 세계 혈우병 협회 (WFH), 미국 식품의약품안전처 (FDA), 미국 기증성 및 방어적인 정책 개정에 있는 혈액 기부를 위한 개별 위험 평가 제안. · WFH Gene Therapy Registry (GTR)는 임상 시험 또는 포스트 시장에 내놓은 제품을 통해 유전자 치료를 받은 모든 환자에게 중요한 데이터를 수집하는 것을 목표로 합니다.

2020년 4월, 미국 식품의약품안전처는 HEMA Biologics의, 생물약학 회사의 7fact coagulation Factor VIIa (recombinant)-jncw)를 성인과 청소년을 위해 승인했습니다 12 세 이상 hemophilia A 또는 B.

글로벌 Hemophilia 처리 시장: Restraint

규제 당국의 제품 리콜의 증가

규제 당국은 판지에 mislabelling 때문에 제품을 호출합니다. 예를 들어, 2020 년 11 월, Tranexamic 산 주입의 4 개의 많은 판지에 mislabeling, USP 1000 mg / 10 mL는 10 단일 복용량 10 mL의 판지에서 포장되었습니다. 따라서, 미국 음식과 약 관리는 Mylan, 일반적인 및 특기 약제 회사에 의해 제조된 Tranexamic 산 주입을 recalled. Hence, 제품 리콜의 증가 수는 시장 성장을 방해하는 likey 입니다.

글로벌 Hemophilia 처리 시장: 열쇠 선수

글로벌 혈우병 치료 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Takeda Pharmaceutical Co., Ltd., Sanofi S.A., Octapharma AG, Swedish Orphan Biovitrum AB, Baxter International Inc., Biogen Inc., Bayer AG, CSL Behring, Ferring B.V., Pfizer, Inc., 한국어, Novo Nordisk A/S 및 F. Hoffmann-La Roche AG.

정의: Hemophilia는 혈액이 제대로 막지 않는 상속한 출혈 무질서이고 이것은 심혈관 출혈을 일으키는 원인이 되고 출혈은 부상을 일으키는 원인이 되고 수술에 지도합니다. 혈액은 출혈을 막을 수 있는 clotting 요인이라고 지명된 많은 단백질을 포함합니다. 사람과 아프리카 요인 VIII 또는 요인 IX의 저수준이 있습니다.