펩티드 약은 그것의 특징 높은 활동, 표적 특이성, 낮은 독성 및 최소한 비 특정 또는 약 드럭 상호 작용에 자극하는 몇몇 질병에 대하여 이용된 잠재적인 치료 대리인입니다. 낮은 physicochemical 속성은 낮은 멤브레인 permeability 및 낮은 대상 특정 작용과 같은 향상된 펩타이드 약물에 대 한 일반적으로 요구. 펩티드의 글리세릴은 펩티드 약의 physicochemical 재산을 개조하고 생물학 막을 통하여 펩티드의 침투를 위해 유망한 전략입니다. 글리세릴의 펩티드 2가지 유형 N 결합된 글리콜실화 또는 O 결합된 글리콜화일 수 있습니다. 펩티드 약의 Glycosylation는 치료 약의 생물성, 선택성 및 머리말을 붙입니다. 기존 펩타이드 약에 glycosylated peptide에 의해 제안된 이점은 glycosylated 펩타이드 시장의 중요한 요인 모는 성장입니다. 예를 들어, Amgen의 Aranesp는 만성 신장 장애 (CRF)와 관련 된 빈혈 치료에 사용됩니다. 5 N 링크 된 감당류 체인이 있으며 Epogen, 3 N 링크 된 감당류 체인과 비교하여 3 배 더 긴 반감기가 있습니다. 또한, 주요 선수에 의하여 제품 승인, 무기 전략, 및 glycosylated 펩티드의 각종 신청은 glycosylated 펩티드 시장의 모는 성장의 요인의 일부입니다.
당화 펩타이드 시장 – 운전사
주요 제조업체의 신제품 출시는 glycosylated peptide 시장의 연료화 성장입니다. 예를 들어, 2017 년, Pfizer Inc.는 Ixifi (infliximab-qbtx)에 대한 미국 식품 의약품 관리 (FDA) 승인을 받았으며, 류마티스 관절염, Crohn의 질병, 소아 Crohn의 질병, ulcerative colitis, ankylosing spondylitis, porisitis 및 porisitis와 환자를위한 치료 역할을했습니다. 또한 2017 년 2 월 CT-P10은 유럽위원회와 6 월 2017에서 승인을 받았으며 미국 FDA가 승인되었습니다. 또한 Sumsung Bioepis의 Infliximab Biosimilar 후보 SB2는 2016 년 유럽 유럽위원회 승인, 2016 년 Therapeutic Goods Administration (TGA) 승인을 받았으며 2017 년 미국 FDA 승인 및 건강 캐나다 (HC) 승인을 받았습니다. 또한, 회사는 유럽위원회 (EC), 식품 및 의약품 안전부 (MFDS) 및 Adalimumab Biosimilar, SB5 2017 및 2018에 대한 TGA 승인을 받았습니다. 그러나, biosimilar 제품 승인과 엄격한 규제 정책과 관련된 도전은 glycosylated peptide 시장의 지속적인 성장입니다.
또한, 펩타이드 시장과 관련된 시장은 지리적 범위 또는 제품 포트폴리오를 확장하기위한 합병 및 인수와 같은 전략을 채택하고 있습니다. 예를 들어, 2014, Bachem AG, 펩타이드 제조 업체 및 GlyTech Inc., GlyTech의 glycosylation 기술에 대한 공동 홍보 계약을 체결했습니다. 계약은 판매 및 마케팅 리소스 및 GlyTech를 강화하여 Bachem을 활용하여 글리콜펩타이드 및 글리콜백 제조를 촉진합니다. 또한, 2016년에, Teva 약제 산업, 이스라엘 기반 글로벌 제약 회사, Celltrion Inc.와 상업 파트너십에 입력, 한국 기반 Biopharmaceutical 회사는 Celltrion의 단일 클론 항체 (mAb) biosimilar, CT-P10 (Rrituximab에 mAb biosimilar) 후보자를 상업화하기 위해. Celltrion과의 상용 파트너십은 Teva가 글로벌 시장에 제품을 확장하기 위해 Biosimilar 제품과 Celltrion의 위치를 강화할 수 있도록 지원합니다.
glycosylated 펩타이드의 적용은 glycosylated 펩티드 시장의 연료 성장에 예상됩니다. 예를 들어, 2015, Sussex Research Laboratories Inc., 글리콜 디자인 전문가 및 복잡한 탄수화물의 종합, 글리놀라스틴, 노화 방지 글리콜펩타이드 화장품 활성에 대한 성공적인 임상 시험 발표. 비 Glycosylated 펩티드에 대하여 Glycolastin의 efficacy 비교를 위한 in-vitro 학문은 구조상 단백질 elastin, fibronectin 및 fibroblast에 의하여 교원질의 분비를 증가시켰습니다. 또한, 회사는 화제 노화 방지 제품에 있는 화장용 활동으로 글리콜라스틴을, 상용화할 계획합니다.
당화 펩타이드 시장 - 지역 분석
기초 지리에서, 글리콜화된 펩티드 시장은 북아메리카, 라틴 아메리카, 유럽, 중동, 아시아 태평양 및 아프리카로 분할됩니다. 북아메리카는 지구에 있는 FDA에 의하여 찬성된 제품을 증가하는 것을 owing 예측 기간에 glycosylated 펩티드 시장에 있는 지배적인 위치를 붙들 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양은 신흥 시장 선수 및 시장 확장 전략으로 상당한 성장을 목격할 것으로 예상됩니다. 예를 들어 2017 년 Amgen은 Simcere Pharmaceutical Group과 공동 개발 및 상용화를위한 Simcere Pharmaceutical Group과 공동 개발 및 중국의 염증 및 종양 치료를위한 4 개의 비분쇄 된 파이프라인 biosimilar 제품과 협력했습니다.
당화 펩타이드 시장 – 경쟁자
펩타이드 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Pfizer Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Bachem Holding AG, GlyTech, Inc., Sussex Research Laboratories Inc., Samsung Bioepis 및 Celltrion Inc.를 포함합니다.
당화 펩타이드 시장 - taxonomy
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Ghanshyam Shrivastava - 경영 컨설팅 및 연구 분야에서 20년 이상의 경험을 가진 Ghanshyam Shrivastava는 수석 컨설턴트로서 생물학 및 바이오시밀러에 대한 광범위한 전문 지식을 제공합니다. 그의 주요 전문 분야는 시장 진입 및 확장 전략, 경쟁 정보, 다양한 치료 범주 및 API에 사용되는 다양한 약물의 다각화된 포트폴리오에 걸친 전략적 전환과 같은 분야입니다. 그는 고객이 직면한 주요 과제를 파악하고 전략적 의사 결정 역량을 강화하기 위한 강력한 솔루션을 제공하는 데 능숙합니다. 시장에 대한 그의 포괄적인 이해는 연구 보고서 및 비즈니스 의사 결정에 귀중한 기여를 보장합니다.
Ghanshyam은 업계 컨퍼런스에서 인기 있는 연설자이며 제약 산업에 대한 다양한 출판물에 기고합니다.