재전류 GLIOBLASTOMA MULTIFORME 처리 시장 분석

Glioblastoma는 '글로마'라고 불리는 뇌 조직에서 생기는 뇌 종양의 유형입니다. Glioblastoma multiforme (GBM로 약칭)는 매우 빈번한 prognosis가있는 공격적인 악성 뇌 종양입니다. 이 상태의 상용 사용 가능한 치료 옵션은 종양 사이트에서 약물의 농도를 제한하는 혈액 뇌 장벽의 교차을 포함하여 많은 도전을 직면합니다. 이 시장에서 주요 회사는 연구 및 개발 활동에 적극적으로 초점을 맞추고 이러한 조건의 치료를위한 소설 약을 상업화합니다.

2018 년 Neurosurgery 저널에 따르면 지난 몇 년 동안의 발전은 재전류 glioblastoma multiforme (GBM) 질병으로 환자의 전반적인 생존을 크게 개선하지 않았습니다. 또한, 임상 및 기본 연구의 현재 소설 노력과 관련된 간단한 토론은 저널에 포함되어 있습니다. 의료 전문가에 의해이 간략한 토론에 따라, 그것은 반복 GBM 환자의 서브 세트가 지방질병을 남아있는 동안 최대 치료 노력에서 혜택을 누릴 수 있다는 결론.

뇌 종양의 발생률은 예측 기간 동안 글로벌 재전류 glioblastoma 다형 치료 시장의 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 암 연구의 국립 재단에 따라 GBM은 죽음의 유형입니다 뇌암, 모든 악성 뇌 종양의 45 %에 대한 회계. 또한 National Brain Tumor Society가 발표 한 기사에 따르면 뇌 종양이있는 사람들의 10 % 이상이 glioblastomas 개발 위험에 있습니다.

재전류 Glioblastoma 다형 치료 시장 - 코로나 바이러스 (Covid-19)의 영향

Recurrent glioblastoma multiforme 및 다른 암 치료는 전 세계 COVID-19의 급격한 발발로 인해 영향을 미칩니다. 환자는 해당 방사선 요법, 화학 요법 및 건강 모니터링에 대한 건강 및 수술 센터에 액세스 할 수 없습니다. 이 pandemic는 또한 세계적인 약제에 충격을 주었습니다 공급 체인, recurrent glioblastoma multiforme 환자를 위한 처리의 접근 가능성 그리고 가용성을 끊기.

보고서의 모든 포함 된 버전은 COVID-19의 영향을 포함하고 업계의 미래 전망에서 확률이 높은 변화, 기술, 사회, 정치, 경제적인 매개 변수를 고려하여.

세계 recurrent glioblastoma multiforme 처리 시장은 평가될 것으로 예상됩니다 US$ 369.6 백만 2020년 전시회 참가 예정 6.14%의 CAGR 예상 기간 중 (2019-2027).

그림 1: Recurrent Glioblastoma Multiforme 처리 시장 점유율 (%) 분석, 유형별, 2020

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새로운 약물 승인 및 GBM 조약에 대한 출시 nt는 세계 recurrent glioblastoma multiforme 처리 시장의 성장을 밀어줄 것으로 예상됩니다

2020 년 1 월, Pfizer는 미국에 'Zirabev'를 출시했습니다. 이는 Avastin의 bevacizumab biosimilar이며 재전류 glioblastoma multiforme의 치료에 승인되었습니다. biosimilar는 metastatic 또는 recurrent NSCLC의 처리를 위해 2019년 6월에 있는 FDA에 의해 찬성되었습니다, metastatic colorectal 암, recurrent glioblastoma multiforme, recurrent/persistent 또는 metastatic cervical 암 및 metastatic 신장 세포 carcinoma.

또한, 업계의 주요 플레이어는 공동 벤처 및 협업에 참여하여 새로운 의약품을 개발 및 상용화하기 위해 글로벌 재전류 glioblastoma 멀티폼 처리 시장에서 자신의 위치를 강화하기 위해. 예를 들어, 2017 년 5 월 DelMar Pharmaceuticals는 PRA Health Sciences와의 협력 계약을 체결하여 Recurrent GBM의 치료를위한 VAL-083의 3 가지 평가를 수행했습니다. PRA 소개 Health Sciences는 제약 및 생명 공학 산업에 대한 아웃소싱 임상 개발 서비스를 제공하는 계약 연구 조직 (CRO)입니다.

2019 년 11 월, 미국 FDA는 SB8 bevacizumab에 대한 삼성 BLA 응용 프로그램을 허용, 아바스틴의 biosimilar. 이 승인되면, 이 biosimilar는 Merck & Co., Inc.의 미국 시장에서 상업화 될 것입니다, 또한 infliximab의 그것의 biosimilar에 삼성의 파트너 – Renflexis.

재전류 Glioblastoma Multiforme 처리 시장 Restraints

그러나, 효과적인 치료의 부족 및 이러한 치료의 불가결 효과적으로 종양 치료가 주요 요인을 방지하기 위해, recurrent glioblastoma multiforme 치료 시장의 hamper 성장에 예상.

재전류 Glioblastoma Multiforme 치료 시장 – 지역 분석

북미는 2019 년 세계 재전류 glioblastoma 다형 치료 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했으며 주요 시장 선수의 존재에 빚어, 의료 인식을 증가, 시장에서 소설 약물에 대한 FDA 승인. 예를 들어, 2019 년 10 월, Denovo Biopharma, 샌디에고 기반 바이오 테크 회사 인 Denovo Biopharma는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) 승인을 받았습니다. 그 단계 2b 임상 시험에 대한 승인은 새로 진단 된 glioblastoma multiforme 환자의 치료를위한 분석 요법을 평가했습니다. 그들의 DB102 처리는 temozolomide (Temodar)와 방사선과 조화하여 효능을 측정하는 연구를 위해 승인되었습니다.

또한 북미 지역의 주요 선수에 의한 연구 및 개발 및 협력 전략의 채택은 또한 글로벌 재전류 glioblastoma 다형 치료 시장의 성장에 기여하고 있습니다. 예를 들어, 2019 년 10 월, UCLA 및 Advaxix는 glioblastoma multiforme (GBM) immunotherapy 제품에 대한 연구 협력으로 입력했습니다. 이 협력 뒤에 Advaxix의 목적은 GBM의 쥐 종양 모형에 있는 UCLA의 Lm 기술을 평가하는 preclinical 학문을 지휘하기 위하여이었습니다.

또한 아시아 태평양 기업은 GBM의 새로운 치료를위한 R & D에 투자하고 있습니다. 삼성 Bioepis, Kazia Therapeutics와 같은 기업, 그리고 다른 사람은 recurrent glioblastoma multiforme의 처리를 위한 신약의 연구 & 발달에서 관여됩니다. 예를 들어, 2018 년 3 월, 호주 기반 Kazia Therapeutics, 바이오 제약 회사 인 GDC-0084는 미국 내 임상시험을 시작했습니다. 또한 소설 백신, Rindopepimut는 호주와 인도에서 첫 번째 라인 GBM 치료를 위해 개발되었습니다.

그림 2: Recurrent Glioblastoma Multiforme 처리 시장 가치 (US$ Mn) & Y-o-Y 성장 (%), 2017-2027

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재전류 Glioblastoma Multiforme 처리 시장 - 경쟁력 있는 조경

Recurrent glioblastoma Multiforme 치료 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 GlaxoSmithKline plc를 포함합니다., AstraZeneca, F. Hoffman-La Roche, Ltd., Pfizer, Inc., Merck & Co., Inc., Vascular Biogeneics, AngioChem, Inc., B oehringer Ingelheim GmbH, Bristol-Myers Squibb Company, Boston Biomedical, Inc., Cantex, Co., Ltd., Co., Ltd., Co., Ltd., Ltd., Giorapeutics., Inc., Ltd.