게놈 암 검사 시장 분석

글로벌 게놈 암 검사 시장 규모는 도달 할 것으로 예상된다 US$ 47.62 억 2030, US$ 16.15 억에서 2023, CAGR에서 16.7% 예측 기간 중.

Genomic 암 검사는 다양한 종류의 진단 및 치료하기 위해 게놈 데이터를 사용하는 의료 검사의 유형입니다 암 치료· 암의 발달에 기여하거나 기여할 수 있는 특정 mutations 또는 변경을 식별하기 위해 환자의 게놈 데이터의 sequencing 및 분석이 포함됩니다. 이 유형의 테스트는 환자의 특정 유형의 암에 가장 효과적인 치료 계획을 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 유전자 메이크업을 기반으로 암의 특정 유형을 개발하는 환자의 위험을 예측할 수 있습니다.

게놈 암 테스트 시장은 테스트 유형, 암 유형, 기술, 최종 사용자, 바이오 마커 유형, 서비스 제공 업체, 응용 프로그램, 테스트 설정 및 지역으로 구분됩니다. 시험 유형에 의하여, 시장은 게놈 profiling 시험, 액체 생분해 시험, 동반자 진단 시험, pharmacogenomic 시험, hereditary 암 시험 및 다른 전문화한 게놈 시험으로 세그먼트됩니다. 가장 큰 시장 점유율에 대한 게놈 프로파일링 테스트 세그먼트 계정은 전 세계적으로 암의 증가로 인해.

글로벌 게놈 암 테스트 시장 지역 통찰력:

• 북아메리카 Genomic 암 검사 시장의 선두주자로 출범하여 의료 인프라와 정밀 의학에 대한 높은 인식을 활용했습니다. 미국, 특히, 임상 실습에서 게놈 테스트의 상당한 발전과 광범위한 채택을 목격했다. 2023년에 37.5%의 점유율을 가진 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 지구의 성장은 암의 높은 우선 순위와 같은 요인에 의해 연료, 게놈 암 테스트 기술에 투자 증가, 수많은 주요 플레이어의 존재.
• 유럽 연합 (EU) 또한 게놈 암 검사를 포함한 정밀 의학 이니셔티브에 적극적으로 투자하고있다. 미국, 독일 및 프랑스와 같은 국가는 일상적인 임상 치료로 게놈 테스트를 통합하는 데 주목할만한 진행을했습니다. 2023 년 유럽은 30.4%의 점유율을 가진 두 번째로 큰 시장이 될 것으로 예상됩니다. 지구의 성장은 개인화 된 암 치료를위한 상승 수요에 의해 구동되고, 정부 이니셔티브를 증가시키고, 중요한 선수의 존재.
• 더 보기 아시아 태평양 지구는 게놈 암 테스트 시장에서 실질적인 성장 잠재력을 보여줍니다. 중국, 일본, 대한민국과 같은 국가는 종양학에 있는 genomic 테스트의 증가된 채택을 지도하는 genomic 연구와 기술에 투자하고 있습니다. 아시아 태평양은 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 예상되며, 22.6%의 프로젝트 CAGR. 지구의 성장률은 암의 상승률을 포함, 게놈 암 테스트 기술에 투자 증가, 게놈 암 테스트의 이점에 대한 인식 성장.

한국어 1. 지구, 2023년까지 Global Genomic Cancer Testing Market Share (%),

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Global Genomic Cancer Testing Market 드라이버:

• 암 치료 지원 : 전 세계적으로 암의 상승률은 게놈 암 검사 시장의 중요한 드라이버입니다. 암 사례의 수가 계속 증가함에 따라, 종양의 분자 특성을 이해하기 위해 정확하고 포괄적 인 게놈 테스트에 대한 성장이 필요하고 개인화 된 치료 전략을 안내합니다. 예를 들어, 7 월 2023에서 세계 보건기구 (WHO)에 의해 출판 된 데이터에 따르면, 2020 년 전 세계적으로 breast 암 및 685 000 사망으로 진단 된 2.3 백만 여성이있었습니다.
• Genomic Technologies의 발전: 과학적 연구 및 분석 기술 차세대 sequencing (NGS) genomics의 분야를 혁명화했습니다. 이 발전은 더 접근 가능하고 비용 효과적이고 효율적이며 임상 실습에서 채택을 주도하는 게놈 암을 테스트했습니다. 예를 들어, 3 월 2022, Illumina, Inc., 미국 기반 생명 공학 회사 인 Illumina는 TruSight Oncology (TSO) 종합 (EU)의 출시를 발표했습니다. 여러 종양 유전자 및 바이오 마커를 평가하는 단일 테스트는 환자의 암의 특정 분자 프로파일을 밝혀줍니다. 유럽의 글로벌 출시 첫 번째로 유럽에서 개최되는, 생체 진단 (IVD) 키트는 대륙 전역의 암 환자를위한 정밀 의학 결정을 알려줍니다.
• 오시는길 맞춤 의학: Genomic 암 테스트는 맞춤 의학을 향해 이동에 중요한 역할을합니다. 의료 전문가는 환자의 종양의 유전 프로파일을 기반으로 맞춤 치료 계획을 가능하게하며 더 많은 표적 및 효과적인 치료법으로 이끌 수 있습니다. 개인화 된 의약품 접근에 중점을 둔 성장은 게놈 암 검사에 대한 수요를 운전하고 있습니다.
• 향상된 치료 결과 : Genomic 암 테스트는 치료 결과를 개선하는 것으로 입증되었습니다. 종양의 특정 유전자 변형을 식별함으로써, 의료 제공자는 환자의 결과를 개선하고 불필요한 치료 또는 부작용을 감소시키기 위해 더 많은 가능성이있는 치료법을 선택할 수 있습니다.

Global Genomic 암 검사 시장 기회:

• 확장된 임상 신청: 게놈 암 검사는 이미 암 치료의 다양한 단계에서 사용되지만, 임상 응용 분야에서 더 확장 할 수있는 기회가 있습니다. 암 전진의 게놈 기초에 대한 이해에 따라 치료 결정 및 환자 결과를 개선 할 수있는 새로운 바이오 매스 및 유전 적 표적을 식별 할 수 있습니다. 이 추가 임상 응용 프로그램을 탐험하고 검증하는 것은 게놈 암 테스트를 위해 새로운 평균을 열 수 있습니다.
• Big Data 및 인공지능 통합: Genomic 암 검사는 게놈 데이터의 광대한 금액을 생성합니다. 고급 분석, 빅 데이터 기술 및 인공 지능 (AI) 알고리즘이 데이터 해석을 강화하고 치료 예측 모델을 개선하고 환자의 stratification을 최적화 할 수 있습니다. AI 및 기계 학습 알고리즘의 활용은 행동 가능한 유전 변화의 더 정확한 식별을 가능하게하고 정밀 종양학의 개발을 촉진 할 수 있습니다.
• 액체 Biopsy와 비침범성 시험: 순환 종양 DNA (ctDNA) 및 혈액 샘플의 다른 바이오 매스를 검출하는 비침습적 방법 인 Liquid biopsy는 게놈 암 테스트 시장에서 중요한 약속을 보유하고 있습니다. 그것은 전통적인 조직 biopsies에 더 적은 침략적인 대안을 제안하고 종양 역학 및 처리 응답의 순간 감시를 허용합니다. 액체 biopsy 기술에 있는 더 연구와 기술 발전은 그것의 실용과 접근가능성을 확장할 수 있고, 게놈 암 테스트를 위한 새로운 기회를 열어. 또한, 제품 출시에 초점을 맞추는 주요 플레이어는 예측 기간 동안 시장 성장을 추진 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 5 월 2023에서, Labcorp는 선도적 인 글로벌 생명 과학 회사 인 Labcorp Plasma Focus를 출시했으며, 새로운 액체 생분해 테스트는 고급 또는 메타 정적 고체 종양 환자를 대상으로 치료 선택을 가능하게합니다. 시험은 종양 세포에 의해 풀어 놓인 순환 세포 자유로운 DNA (cfDNA)를 평가하고 개인화하고, 표적으로 한 치료 계획을 통해 그들의 환자의 배려를 더 잘 관리할 수 있습니다.
• Emerging 시장: 신흥 시장에서 게놈 암 검사에 대한 untapped 기회, 특히 암의 높은 부담과 의료 인프라 성장 지역. 이 지역은 의료 시스템을 개발 하 고 고급 진단에 액세스 증가, 게놈 암 테스트의 증가된 채택에 대 한 잠재적 이다. 이러한 시장의 맞춤 전략과 솔루션을 개발하는 것은 새로운 성장 기회를 잠금 해제 할 수 있습니다.

Global Genomic 암 검사 시장 동향:

• Next-Generation Sequencing (NGS)의 장점 : Next-generation sequencing은 전체 암 genome의 급속하고 비용 효율적인 sequencing을 가능하게함으로써 게놈 암 테스트를 혁신했습니다. NGS 플랫폼은 임상 설정에서 점점 사용되고 있으며 종양 및 행동 가능한 유전 변화의 식별을 종합적으로 수행 할 수 있습니다. NGS 기술의 채택은 시장의 중요한 추세입니다. 또한 규제 기관의 제품 승인 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 3 월 2022에서 Thermo Fisher Scientific은 생명 과학 솔루션, 분석 도구, 특수 진단 및 실험실 제품 및 바이오 제약 서비스를 제공하며 CE-IVD는 Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer, 자동화 된 차세대 sequencing (NGS) 플랫폼을 출시했습니다. 임상 실험실에서 사용을 위해 디자인해, 완전히 검증된 체계는 사용자가 단 하나 계기에 진단 테스트와 임상 연구를 실행하는 가능하게 합니다.
• 정밀 의학에 대한 Emphasis 증가 : 정밀의학 접근법은 암 치료의 견인력을 얻고, 게놈 암 검사는 이 패러다임 교대에서 중요한 역할을합니다. Physicians 및 의료 제공 업체는 각 환자의 종양의 독특한 유전 프로필을 기반으로 맞춤 치료 계획에 게놈 정보를 인식하고 있습니다. 정밀 의학의 추세는 게놈 암 검사에 대한 수요를 운전하고있다.
• Genomic Data를 임상 Decision-Making에 통합: Genomic 데이터는 임상 의사 결정 과정에 점점 통합되고 있습니다. 고급 생물 정보학 도구 및 알고리즘은 대형 게놈 데이터를 해석하고 분석하기 위해 고용되며, 의료 전문가가 종양의 유전적 특성에 근거하여 유익한 치료 결정을 내릴 수 있습니다. genomic data의 통합은 일상적인 임상 연습으로 시장의 핵심 추세입니다.
• 액체 생분해의 상승: 액체 biopsy, 몸 액체에서 종양 파생 된 유전 물질을 검출하는 비침습적인 방법, 게놈 암 테스트 필드에 있는 prominence를 얻는다. 그것은 전통적인 조직 biopsies에 대안을 제안하고 종양 역학 및 치료 응답의 순간 감시를 허용합니다. Liquid biopsy는 암 진단 및 모니터링을 혁명시키는 잠재력을 가지고 있으며, 채택은 시장에서 주목할만한 추세입니다.

글로벌 게놈 암 검사 시장 재량:

• 높은 비용: Genomic 암 검사는 다음 세대 sequencing (NGS)와 같은 첨단 기술을 사용할 때 특히 비쌉니다. 테스트와 관련된 높은 비용은 환자와 의료 제공자에 대한 접근성을 제한하는 광범위한 채택에 중요한 장벽을 포위 할 수 있습니다. 비용 고려사항은 제한된 의료 예산 또는 Inadequate reimbursement 정책을 가진 지역에서 시장 성장을 방해할 수 있습니다. 예를 들어, American Cancer Society, Inc.에 의해 출판 된 데이터에 따르면, 종양 조직의 게놈 테스트는 특정 유전자 또는 염색체의 변화를 찾는 테스트뿐만 아니라 여러 유전자의 변화에 대해 볼 수 있습니다. 이 시험은 US$300에서 US$10,000에 비용할 수 있고, 표적으로 한 처리의 가격은 미국$100,000 보다는 더 높습니다.

카운터밸런스: 주요 회사는 연구 및 개발에 투자하여 더 많은 비용 효율적인 게놈 sequencing 기술 및 분석 도구를 만들 수 있습니다.

• 재투자 도전: genomic 암 검사를 위한 reimbursement 조경은 복잡하고 변화될 수 있습니다. 다른 국가 및 의료 시스템은 genomic 테스트를 커버하기위한 reimbursement 정책 및 기준을 다룹니다. 재투자 프로세스를 탐색하고 게놈 테스트에 대한 적절한 재투자를 얻을 수 있습니다 도전, 의료 제공 업체에 대한 불확실성을 생성하고 채택에 대한 인센티브를 감소.
• 임상시험 증거: genomic 암 테스트가 약속하는 동안, 강력한 임상 증거의 가용성은 임상 유틸리티를 민주화하고 환자 결과에 미치는 영향은 여전히 진화하고 있습니다. 대규모 임상 시험 및 실제 증거에 대한 필요는 genomic 테스트의 효과와 가치를 검증하는 것은 시장의 성장과 채택을 늦출 수 있습니다, 의료 제공 업체로서 실질적인 증거없이 일상적인 임상 연습에 대해 감안할 수 있습니다.

최근 개발:

신제품 출시 / 승인 :

• 7월 2023일 Guardant 건강, Inc, 주요한 정밀도 종양학 회사는, 그것의 Guardant360 CDx 액체 생분해성 시험을 위한 그것의 Guardant360 CDx 액체 생분해성 시험 (CGP)를 위한 환자를 위한 종합적인 genomic profiling (CGP)를 위한 그것의 Guardant360 CDx 액체 생분해성 시험을 위한 효과적인 7월 24, 2023년, 발표했습니다. 이 발표는 3 월 2022에서 MHLW에 의해 Guardant360 CDx 테스트의 규제 승인을 따릅니다.
• 2023년 10월, Arima Genomics, 미국 기반의 생명 공학 회사, 그리고 Protean BioDiagnostics, 생명 공학 회사, 공동 벤처 형성, Aventa Genomics, 새로운 회사가 Aventa FusionPlus를 호출하는 것을 발사하기 위해, 유전자 fusions, translocations의 탐지를 위한 차세대 sequencing 시험, 그리고 361의 공식적인 접합에서 361의 유전자의 맞은편에 있는 361의 유전자, paraffin-embed 종양 조직.
• 6 월 2023에서, 개발, 제조 및 판매 진단 솔루션 및 분석 서비스 임상 실험실에, 두 개의 새로운 제품 출시 발표, Devyser LynchFAP 및 Devyser BRCA PALB2. 이 키트는 린치 증후군 및 모유 및 난소 암과 관련된 환자와 같은 증가 된 암 위험과 관련된 유전자의 효율적이고 표적화 된 분석을 제공합니다.

인수 및 파트너십:

• 에 1월 2022,주식회사 일루미나 Grail을 인수했다고 발표했다, 초기 암 탐지 테스트의 선두 선수. 이 취득 위치 Illumina와 Grail는 genomic 프로파일링을 사용하여 멀티 캐서 초기 검출의 앞에 있습니다. 결합 된 조직은 이러한 생명 절약 테스트의 상업적 가용성을 전 세계적으로 가속화하는 것을 목표로합니다.
• 1 월 2022, Exact Sciences Corp., 분자 진단 회사 인 Exact Sciences는 항생제, 유전 테스트 실험실, 고급 암 진단 포트폴리오를 보완하고 유전 암 검사 (HCT)로 입구를 지원합니다. PreventionGenetics는 HCT의 가용성을 가속화하기 위해 필요한 임상 실험실, 전문 지식 및 기반 기술을 제공하며 환자는 암 및 기타 질병의 germline 위험을 알고 있습니다.
• 12월 2022일, Prenetics Global Limited, 게놈 및 진단 테스트의 선두 주자인 Prenetics Global Limited는 홍콩, 대만, 일본, 싱가포르, 태국 및 영국에서 운영되는 정밀 종양학 전문 아시아 기반의 genomics 회사 인 ACT Genomics Holdings Company Limited의 대다수 지분을 인수했다고 발표했습니다.

한국어 2. 글로벌 게놈 암 검사 시장 점유율 (%), 테스트 유형에 의해, 2023

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Genomic Cancer Testing Market의 최고 회사:

• 주식회사 일루미나
• 열 피셔 과학, Inc.
• 프로젝트
• Hoffmann-La Roche 주식회사
• 기초의학, Inc. (Roche)
• 회사소개
• 네오Genomics Laboratories, Inc.
• Myriad 유전학, Inc.
• Genomic Health, Inc. (기본 과학 회사)
• Caris 생명 과학
• ArcherDX, Inc. (Invitae 기업)
• Guardant 건강, Inc.
• 개인 Genome 진단 Inc.
• 바이오스, Inc.
• 템퍼스 랩, Inc.

정의: Genomic 암 테스트, 또한 게놈 종양 평가로 알려진, 종양 유전자의 DNA mutations 또는 변경을 식별하는 의료 테스트의 유형입니다. DNA 순서에 있는 이 변화는 세포 본부와 성장을 승진시키고 세포 죽음에 정상적인 통제를 금해서 암의 성장을 몰 수 있습니다. 게놈 암 검사의 목적은 종양의 성장을 구동 할 수있는 암 세포 내의 특정 유전적 mutations를 식별하는 것입니다