유전자및 중추신경계 질환 시장을 타깃으로 하는 세포 치료법 분석

중앙 신경계 (CNS) 질환에는 뇌가 정상 기능의 정상적인 작용을 잃는 다양한 종류의 질환이 있으며, 일상 생활 활동으로 하루를 운영 할 수있는 능력을 감소시킵니다. 이들은 hereditary와 같은 몇몇 이유 때문에, 다른 사람은 상해에 기인하고, 몇몇은 감염에 기인합니다. CNS 질병에 대한 치료를 제공하는 가장 어려운 것은 혈액 - 뇌 장벽 (BBB) 침투의 적절한 금액을 허용하는 것입니다. 몇몇 세포 및 유전자 치료 (CGTs)는 척추 근육 경축 (SMA), Parkinson의 질병, Alzheimer의 질병 (AD), 다수 sclerosis (MS)를 포함하여 가장 파괴적인 CNS 무질서를 표적으로 하기를 위한 임상 발달의 각종 단계에서, 입니다, 헌팅턴병 (HD), 척수 부상 (SCI), 및 amyotrophic 옆 sclerosis (ALS).

CNS를 위한 세포 치료는 임상 신청의 새로운 수준에 전진했습니다. 몇몇 임상 시험은 잠재적인 조사입니다 세포 치료 뇌, 외상 뇌 부상, 파킨슨 병 및 기타 신경 질환과 같은 다양한 CNS 장애를 위해. 이식된 세포는 주인 조직에 있는 새로 형성된 네트워크의 일원으로 봉사할 수 있고 다른 트로피 요인 뿐 아니라 neuroprotective & neurorestorative 재산을 분비할 수 있습니다. 유전자 전송 기술은 환자의 질병 상태를 개선하는 책임입니다. Therapeutic 유전자는 neurodegenerative 질병에 대해 효과적으로 보호합니다.

유전자 및 세포 치료 대상 CNS Disorders Market- Dynamics

licensing 및 재고 계약으로 부상 한 주요 시장 플레이어는 예측 기간 동안 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020 년 8 월, Taysha Gene Therapies와 Abeona Therapeutics Inc.는 ABO-202의 라이센스 및 재고 구매 계약을 체결했다고 발표했습니다. ADeno-associated 바이러스 (AAV) CLN1 질병을위한 유전자 치료 (유아 배트병으로도 알려져 있음).

또한, 유전자 편집 치료의 개발을위한 주요 시장 선수의 협업을 증가하는 것은 예측 기간 동안 시장 성장을 촉구하기 위해 계획됩니다. 예를 들어, 2021 년 6 월, CRISPR Therapeutics는 amyotrophic 측면 경화증 (ALS) 및 신경 장애에 대한 치료에 협력하기 위해 개인 회사 Capsida Biotherapeutics와 거래를 서명합니다. Capsida의 기술을 사용하여 중앙 신경 조직에 더 나은 표적을 원합니다. CRISPR은 두 가지 이니셔티브에 대한 유전자 편집 도구를 만들 것입니다. Capsida는 약을 수송 할 수있는 바이러스 단백질 쉘을 설계합니다.

또한, 유전자 치료의 상승 혁신은 세포 재생을 위한 neurological 부족을 반전하는 것입니다 예측 기간 도중 시장 성장을 밀어내기 위하여 예상됩니다. 예를 들어, 7 월 2021, 에 따라, 오하이오 주립 대학 Wexner 의료 센터와 오하이오 주립 대학 의학의, 혁신적인 유전자 치료 접근은 아로마 L-amino 산 decarboxylase (AADC) 부족으로 태어난 어린이를 원조하고, 중요한 신체 및 발달 장애를 일으키는 희귀 유전 질환. 이 연구의 발견은 결과의 밝혀 이름 * 신경질환, 향기로운 L-amino 산 decarboxylase (AADC) 도파민과 세로토닌 종합 결핍으로 특징 인 중뇌에 대한 유전자 치료의 전달.

글로벌 유전자 및 세포 치료 대상 CNS 장애 시장 – Regional Insights

북미는 제품 승인뿐만 아니라 출시를 늘리고 예측 기간 동안 강력한 성장에 기대됩니다. 예를 들어, 2021 년 4 월, Biogen, 미국 기반 생명 공학 회사는 TECFIDERA라는 새로운 약을 위해 2021 년 4 월 중국 국립 의료 제품 관리 (NMPA)에서 통관을 취득했습니다. TECFIDERA는 여러 sclerosis를 치료하는 데 사용되는 구두 약물입니다.

유럽은 CNS 장애를 대상으로 글로벌 유전자 및 세포 치료에서 가장 빠른 CAGR를 지배하는 것으로 예상됩니다. 예측 기간 동안 시장. 유럽은 CNS 장애 시장의 CNS 장애를 대상으로 글로벌 유전자 및 세포 치료에서 두 번째로 큰 점유율을 기여할 것으로 예상됩니다.

글로벌 유전자 및 세포 치료 대상 CNS 장애 시장 – taxonomy

치료 유형에 의하여:

• 유전자 치료
• 세포 치료

표시에 의하여:

• Alzheimer의 질병 (AD)
• 헌팅턴병 (HD)
• 파킨슨 병 (PD)
• Amyotrophic 옆 Sclerosis (ALS) & 모터 신경 질병
• 다중 경화증 (MS)
• Adrenoleukodystrophy 및 메타크롬 레크리에이션
• 신경학
• 배트병 (BD)

지역별

• 북아메리카
• 유럽 연합 (EU)
• 아시아 태평양
• 라틴 아메리카
• 중동
• 주요 특징

주요사업 CNS 대상 유전자 및 세포 치료 관련 상품 시장 - 경쟁력있는 풍경

CNS 장애 시장을 대상으로 글로벌 유전자 및 세포 치료에서 작동하는 중요한 플레이어 Novartis, BrainStorm Cell Therapeutics, Corestem, Q Therapeutics, Helixmith, Rapa Therapeutics, Neuroplast, StemCyte, Ferrer Internacional, Neuralstem, Ferrer Internacional, Stemedica Cell Technologies, Libella Gene Therapeutics, Sangamo Therapeutics, Hoffmann-La Roche, Longeveron, Therapeutics, Bio-Bio, Bio-Bio, Bio-Bio, Bio-Bio 및 Bio-Brapeutics.