ERYTHROPOIETIN 마약 시장 ANALYSIS

시장 개요

Erythropoietin alfa는 빈혈을 대우하고 몸에 있는 적혈구 조사를 증가하기 위하여 널리 이용됩니다. Erythropoietin 약은 인체에서 erythropoietin를 추출하고 재조합 DNA 기술의 사용을 통해 개발하여 바이러스에서 개발됩니다. Erythropoietin 약은 또한 암, 다수 myloma 및 HIV에 의하여 관련된 빈혈을 대우하기 위하여 이용됩니다. Recombinant DNA 기술은 epoetin alfa, epoetin beta, epoetin delta 및 epoetin omega와 같은 erythropoietin의 합성 모양을 개발하기 위하여 연구원을 허용했습니다. erythropoietin 약 시장은 암 및 HIV 관련 빈혈 치료에 강한 채택을 목격했습니다. erythropoietin alfa biosimilars는 지난 2 년 동안 중요한 견인을 얻고 시장은 기존의 erythropoietin 약으로 새로운 biosimilars의 소개를 특허 만료를 겪을 것입니다.

Anemia의 성장과 Biosimilar의 소개는 시장 성장을 몰 것입니다

2011년에 출판된 WHO 보고서에 따르면, 추정된 800 만 명의 사람들이 아시아 태평양 및 아프리카 지역에서 관찰 된 큰 예비선수와 함께 전 세계적으로 빈혈에 영향을받습니다. 미국, 빈혈의 전임률은 5.6%이며, 암의 비율은 성장 추세를 목격한 것으로 예상됩니다. 인도 Spend에 의해 수행 된 연구에 따르면, 인도는 장애로 인한 YLD의 10.6%로 전 세계적으로 빈혈의 가장 높은 존재가 있습니다. 가난한 위생 시설과 같은 요인, 건강한 식단과 빈곤의 부족은 국가의 빈혈의 높은 prevalence를 책임집니다.

erythropoietin 약 시장은 Amgen, Novartis 및 Pfizer와 같은 주요 제약 회사와 바이오스미라에 참조 약물에서 극적인 이동을 보였습니다. erythropoietin biosimilar. 성장은 biosimilar가 비교적 쉽게 개발되고 더 적은 비용 intensive가 채택 비율을 증가시킨 사실에 고려됩니다.

유럽은 시장과 아시아 태평양을 이끌고 상당한 성장을 목격합니다.

유럽은 큰 환자 풀, 개발 의료 인프라 및 더 나은 reimbursement 시나리오를 가진 erythropoietin 약 시장을 위한 가장 큰 시장입니다. 제약 회사는 참조 의약품에 대한 경쟁하기 위해 지역에 biosimilar를 도입 계속. 약 승인 과정은 북미와 비교하여 약물의 빠른 승인으로 리드합니다. 사망률은 유럽 전역의 빈혈을 위한 100,000 인구 당 1.2입니다. 북아메리카는 임상 시험의 밑에 약으로 erythropoietin 약 공업을 위한 중요한 시장이 Epogen와 Aranesp 얼굴 특허 expiration와 같은 FDA와 중요한 약에서 승인을 얻습니다

아시아 태평양 지역은 가장 빠르게 성장하는 erythropoietin 약 시장, 인도와 같은 국가와 중국은 lucrative 성장을 보여주는. 인도는 세계에서 빈혈의 가장 높은 존재가 중국을 따르고 있습니다. 스탠포드 대학에 의해 수행 된 연구에 따르면, 추정 180 만 명이 중앙과 동부 중국에서 빈혈을 앓고 오래된 나이에 인구가 더 많은 장점을 가지고 있습니다. erythropoietin 약의 시장은 주요 제약 회사가 인도, 중국 및 일본과 같은 국가에 있는 약 제조 과정을 확장하기 위하여 현저하게 성장할 것입니다. 지역에있는 erythropoietin biosimilars의 적은 엄격한 규제 시나리오 및 상용화와 같은 요인은 시장을 앞으로 구동 할 것입니다.

새로운 erythropoietin biosimilar의 소개는 시장 경쟁을 강화할 것입니다

erythropoietin 약 시장에 있는 중요한 선수는 Amgen, GlaxoSmithKline, Pfizer, Johnson & Johnson, Novartis, Biocon, Ranbaxy Laboratories 및 Teva 약제 주식 회사입니다. Amgen에 의해 시작된 최초의 erythropoietin 약의 혁신 약 그리고 특허 만료의 발달과 관련된 높은 비용 때문에, 시장에 있는 중요한 선수는 darbepoietin alfa 약에 중요한 초점과 시장에 있는 erythropoietin biosimilar를 소개하고 있습니다. NuPIAO, KRN321, ErepoXen 및 JR-131와 같은 주요 biosimilar는 임상 발달의 각종 단계에서 선물됩니다. 시장은 자연과 주요 제약 회사에서 통합되어 시장 경쟁력을 유지하기 위해 인도, 중국, 일본 및 미국과 같은 erythropoietin 약을 소개합니다.

주요 개발

1. 시장의 주요 시장 선수는 전세계 시장에서 경쟁력을 확보하기 위해 당국의 규제 승인을 신청하는 등 다양한 성장 전략에 참여하고 있습니다. 예를 들어, 2019 년 8 월, GlaxoSmithKline plc (GSK)는 일본 신약 응용 (JNDA)의 시장 승인에 대한 제출을 Health, Labour 및 dapordustat의 복지부에 제출했습니다. 그것은 만성 키 질병에 기인한 처리 신장 빈혈을 위한 구두 hypoxia-inducible 요인 prolyl hydroxylase 억제물 (HIF-PHI)입니다. CKD에 있는 빈혈은 erythropoietin의 부족에 기인합니다
2. 시장의 주요 기업은 규제 당국의 제품 승인을 얻기와 같은 다양한 비즈니스 전략에 참여하여 제품 포트폴리오를 확장합니다. 예를 들어, 2018 년 5 월, Pfizer, Inc., 미국 기반 제약 회사 인 Pfizer는 Epogen 및 Procrit에 biosimilar 인 RETACRIT에 대한 미국 식품 의약품 관리 (FDA) 승인을 받았습니다. 그것은 첫번째이고 단지 FDA는 biosimilar erythropoiesis 자극 대리인을 찬성했습니다.