장내 주사기 시장 분석

장내 주사기 시장

Enteral syringes는 구두, rectal 또는 행정의 하위 언어 노선을 통해 약과 영양 치료를 관리하기 위해 주로 사용됩니다. 그들은 병원, 진료소 및 가정에서 통용되고 60 ml의 범위에서 유효합니다. 새로운 시작된 enteral 주사는 최신 국제 기준 ISO-80369-3를 만나기 위하여 디자인되고 제조됩니다. 약은 들어가는 경로를 통해 위장관에 직접 배치 할 수 있습니다. Enteral 주사는 구두 액체 약 및 영양을 전달하기 위해 널리 이용됩니다. 이 주사는 그것의 기능 및 끝 사용에서 enteral 먹이 같이 작동합니다. Enteral 주사는 보라색 플런저로 와서, 주사기에 약물이 enteral 노선을 통해 관리해야한다는 것을 나타냅니다. 자주색 색깔은 IV 주사통에서 이 주사통을 분리하기 위하여 이용됩니다. 이 주사는 액체 약의 정확한 측정과 같은 각종 목적을 위해 이용되고 복용량이 약 컵 또는 스푼을 사용하여 정확하게 측정될 수 없는 상황에서 환자에 관리될 것이다 액체 약의 정확한 측정과 같은, 유아와 젊은 아이들에 약을 투여하고, 통제되는 약 액체 약을 관리하기 위하여 이용됩니다. 이 주사는 단 하나 사용 주사통 및 가정 사용 주사통과 같은 다른 유형에서 유효합니다.

글로벌 입목 시장 규모는 2017년 US$ 575.6 백만에 달했으며, 예측 기간 동안 4.9%의 CAGR를 목격할 것으로 예상됩니다 (2018 – 2026).

한국어 1. 글로벌 Enteral Syringe 시장 가치 (미국 $ Mn), 지역, 2017

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출처 – Coherent Market Insights 보고서

중요한 관리 및 신생아 집중 치료 단위 입학의 수를 증가시키고 자급 인구는 글로벌 입양 시장의 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.

중요한 관리 및 신나탈 집중 관리 단위 입장의 수를 증가시키고 글로벌 입출 주사 시장의 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 이 환자의 불안정성에 의하면 중요한 배려와 신생아에 입학 한 신생아 집중 치료 (이전 출산 또는 다른 합병증에 따라) 약을 삼거나 영양을 복용해야합니다. 블리스 조직에 의해 주어진 통계에 따르면, 95,000 개 이상의 신생아는 조기 출생 ( 임신 37 주 동안) 또는 전체 기간 (37 주 후)으로 인해 미국 내 신생아 단위로 인정됩니다. 또한, 미국에 있는 모든 8개의 신생아에 있는 동일한 근원에 따라, 매년 neonatal 단위에 인정됩니다.

또한, geriatric 인구 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 높일 것으로 예상됩니다. 60 세 이상의 사람들은 질병이나 부상에 대한 더 많은 장점이 있으며, 종종 병원 입학 및 영양 치료 및 약물 관리가 enteral syringe을 통해 필요합니다. 유엔 보고서에 따르면 : 세계 인구 전망 - 2017 개정, 세계 인구 통계는 962 백만에서 증가 할 것으로 예상된다 2017 (세계 인구의 13%) 에 1.3 억 2030 년까지 도달하고 2.1 억 2050 년까지. 같은 소스에 따르면, 전 세계적으로 geriatric 인구는 3%의 비율로 증가, 매년 및 아프리카를 제외하고, 아프리카를 제외하고, 2050에 의해 25 %의 geriatric 인구를 등록 할 것으로 예상된다.

한국어 2. 글로벌 입력 주사 시장, 세그먼트, 2017

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출처 – Coherent Market Insights 보고서

enteral syringe와 관련된 향상된 안전 기능에 대한 규제 지침은 시장의 추진에 기대됩니다

enteral syringe를 포함한 입력 장치의 설계 및 제조를위한 규제 지침은 최근 다양한 규제 기관에 의해 업데이트되었습니다. 2015년에, 새로운 디자인 기준은 입력한 먹이는 세트, enteral 주사에서 소개되고, ENFit로 불린 enteral 먹이는 관. ENFit는 clinicians의 국제 그룹에 의해 개발 된 새로운 연결 표준, 제조 업체 몸 Global Enteral Device Supplier Association (GEDSA) 및 튜닝 연결 이니셔티브의 aegis 아래 규제 기관은 배관 misconnections 및 환자 부상을 방지합니다. 튜브 misconnection은 입력 장치가 IV 라인, urinary catheters 및 ventilator 튜빙과 같은 비 입력 장치에 연결될 때 발생합니다. Global Enteral Device Supplier Association (GEDSA)는 주사기를 포함한 입력 장치의 안전한 사용을 촉진합니다. ENFit 표준 디자인을 준수하는 시장 플레이어는 미국 식품의약품안전청(U.S. FDA)에서 510(k) 정리를받습니다. 예를 들면, 2016년에, NeoMed와 Medtronic는 낮은 복용량 끝 ENFit 주사를 위한 미국 FDA 510 (k) 정리를 받았습니다. NeoMed는 모든 주사기에 그것의 디자인의 royalty 자유로운 접근을 제안했습니다. 따라서, 몇몇 제조자는 이 장치의 안전한 사용을 승진시키기 위하여 이 디자인 규격을 실행할 수 있습니다, 차례로 들어가는 주사통의 채택을 증가할 것으로 예상됩니다.

글로벌 입양 시장에서 운영하는 주요 플레이어는 B. Braun Melsungen AG, GBUK Enteral Ltd., Thermo Fischer, Inc., Koninklijke Philips N.V., Miktell Ltd., Baxter International, Inc., Cardinal Health, Inc., Terumo Corporation, Kentec Medical, Inc., Vygon S.A. 및 기타를 포함합니다.