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전자 ASPIRIN 시장 ANALYSIS

전자 Aspirin 시장 - 글로벌 산업 통찰력, 동향, Outlook 및 기회 분석, 2022-2028

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI26
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Medical Devices

변화하는 라이프 스타일에서 빈번한 두통은 매우 일반적인 조건입니다. 작업과 관련된 스트레스는 최근 시간에 크게 증가했습니다. 사람들은 이렇게 알려진 analgesic 브랜드와 함께 자기 계급에 리조트. Aspirin은 전 세계적으로 두통에 가장 인기 있는 브랜드입니다. 두통과 통증을 위해 개발 된 Aspirin은 심장 마비와 뇌졸중을 위해 이제 연장 된 표시가 있습니다. 또한, 그것은 거의 700 ~ 1000 임상 시험 실시 매년 aspirin에 대 한 추가 사용.

세계 보건기구 (WHO)는 성인 중 두통의 전세가 약 50 %입니다. 게다가, 편두통은 영향을받는 거의 1 억 인구와 전 세계적으로 3 번째 가장 진보 된 질병입니다 (Migraine Research Foundation). 또한, 4 백만 명이 만성 일일 편두통을 경험합니다. - 한 달에 적어도 15 편두통 일. Medication overuse는 만성으로 돌리는 episodic 편두통의 일반적인 이유입니다. 그리고 편두통 고통의 대부분은 그들의 고통을 위한 의학 도움을 추구하지 않습니다. 그것은 한 번에 pill을 매번 팝 할 필요가 없다면 쉽게 얻을 수 있습니다. 과학자들은 임플란트 디바이스를 사용하여 편두통/동기 두통을 치료하는 혁신적인 방법을 발견했습니다.

전자 Aspirin 기술

의사는 sphenopalatine ganglion (SPG), 얼굴 신경 번들을 가진 두통의 만성 형태를, 그러나 SPG 장기에 작동하는 처리를 발견하지 않았습니다. 전자 aspirin 기술은 두통의 첫 징후에서 SPG 신호를 차단합니다. 이 기술은 환자 전원 도구이며 Autonomic Technologies, Inc.의 조사 중입니다.

이 기술에서, 장치는 두통에 의해 일반적으로 영향을받는 머리의 측면에 상단 껌에 영구적으로 주입해야합니다. 장치의 리드 팁은 SPG 번들과 연결합니다. 환자가 두통을 감안할 때, 그는/she가 가장 가까운 뺨에 휴대용 원격 컨트롤러를 배치합니다. 결과 신호는 약간의 전기 충전을 트리거하고 SPG 신경을 자극합니다. 자극된 SPCG 신경은 통증을 치료하는 neurotransmitters를 막을 것입니다. 임펄스는 환자가 조금이라도 느낄 수 있지만 고통스럽거나 고통스러운 느낌이 될 것입니다. 환자는 필요에 따라 장치를 켜거나 꺼낼 수 있습니다. 리모트가 가까이에 가져갈 때에만 임플란트 작업.

의료 기술자가 필요합니다. 기술 연구에 따르면 만성 두통에서 고통받는 사람들의 68%가 전자 아스피린을 사용하여 개선을보고했다. 또한, 주간 평균 두통은 이러한 사람들의 31%와 삶의 질 향상을보고있는 사람들 중 75% 감소했습니다.

잠재적인 곳은?

전자 aspirin 기술은 편두통 환자와 빈번한 두통을 얻는 사람들에 있는 선호한 선택권일 수 있습니다. 이식이 가능한 것은 신흥 국가에서 관찰 된 것처럼 두통이나 편두통에 대한 의료 도움을받지 않는 사람들의 수요를 제한 할 수 있습니다. 따라서 전자 aspirin 장치는 미국, 캐나다 및 유럽 시장에서 수요를 생성 할 수 있으며 임플란트는 새로운 기술이 아닙니다. 아시아, 라틴 아메리카 및 아프리카 지역은 여전히 임플란트 기술에 대한 수요를 생성하기 위해 복사됩니다. 영구적인 임플란트로, 잠재적인 소비자는 대우를 위한 약을 자주 가지고 있는 편두통과 만성 두통 환자일 것입니다.

주요 개발

캘리포니아, 미국 기반 회사, Autonomic Technologies, Inc. (ATI)는 편두통, 클러스터 두통 및 심한 신경통을 경험하는 환자를 위해 구강 아스피린에 대안으로 최초의 최첨단 기술을 혁신했습니다. ATI는 현재 전자 Aspirin의 임상 조사 과정에서 있습니다. 2017년 10월 현재, 회사는 또한 임상시험을 수행하기 위한 FDA 승인을 기다리고 있으며 유럽의 규제 기관의 승인을 받았습니다.

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Manisha Vibhute

Manisha Vibhute is a consultant with over 5 years of experience in market research and consulting. With a strong understanding of market dynamics, Manisha assists clients in developing effective market access strategies. She helps medical device companies navigate pricing, reimbursement, and regulatory pathways to ensure successful product launches.

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