DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY 처리 시장 ANALYSIS

세계 Duchenne 근육 dystrophy 치료 시장은 가치있었습니다장바구니 US$0.002022년과는 가치에 도달하기 위한 예측US$ 63,519.4 만이름 *2030년한국어47.85%의 CAGR이름 *2023 및 2030· Duchenne 근육내 dystrophy 처리 시장은 Duchenne 근육내 dystrophy의 전분에 있는 증가 때문에 강한 성장을 경험하고 소설 약 또는 치료를 위한 수요에서 증가합니다. 또한 연구 및 개발 (R & D)의 증가와 DMD 및 사용 가능한 의약품 / 치료에 대한 사람들의 인식 증가는 시장의 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 그러나 표준화 및 엄격한 규칙의 부족과 같은 요인은 시장의 hamper 성장에 예상됩니다.

Global Duchenne Muscular Dystrophy 치료 시장: 지역 통찰력

지리에 근거하여, 세계적인 Duchenne 근육 dystrophy 처리 시장은 북아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 & 아프리카로 구분됩니다.

지역 중 북미는 Duchenne muscular dystrophy의 상승 질병 부담에 대한 예측 기간 동안 시장에서 가장 높은 점유율을 얻을 것으로 예상되고, 소설 치료, 높은 의료 지출의 도입, 지역 주민들의 인식에 상승. 예를 들어, 시장 플레이어는 DMD의 치료를위한 소설 약물 또는 치료에 초점을 맞추고 있습니다. 5 월 2022에서 Elamipretide는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) Orphan Products Development의 Orphan Drug Designation을 Duchenne muscular dystrophy 환자의 치료에 대해 받았습니다.

유럽은 또한 글로벌 Duchenne 근육 dystrophy 치료에 상당한 성장을 목격 할 것으로 예상된다 DMD의 우선권에 있는 증가 때문에 시장은, 사람들의 인식에 있는 증가, 지구에 있는 안전하고 효과적인 치료를 위한 수요에 있는 증가합니다. 예를 들어, DMD에 대한 사람들의 인식 증가와 함께, 소설 약물 또는 치료에 대한 수요는 급속한 속도로 증가. 유럽 의학기구에 따르면 DMD는 유럽 연합 (EU)의 10,000 사람들에서 0.5 미만 영향을 미쳤습니다. 이것은 26,000 명 이상의 소수의 총과 동일하며 10,000 명에 5 명 인 orphan Designation의 천장 아래에 있습니다.

한국어 1. 지구에 의하여 세계적인 Duchenne Muscular Dystrophy 처리 시장 점유율 (%), 2023년

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세계적인 Duchenne Muscular Dystrophy 처리 시장 운전사:

DMD의 부담 증가

예측 기간 동안 세계 Duchenne 근육 dystrophy 치료 시장의 성장을 증가 할 것으로 예상되는 주요 요인 중 하나는 Duchenne 근육 dystrophy의 선구에 상승합니다. DMD의 높은 부담은 세계에서 안전하고 효과적인 의약품 또는 치료에 대한 수요 증가로 이어진다. 희귀 장애 (NORD)의 국가기구에 따르면 Duchenne 근육 장애는 드문 근육 장애이지만 전세계 3,500 남성 출생에 영향을 미치는 가장 빈번한 유전 조건 중 하나입니다. 매년 약 20,000명의 아이들이 DMD로 진단된다는 것으로 추정됩니다.

소설 약 / 치료를위한 높은 수요 underpin 시장 성장

세계 Duchenne 근육 dystrophy 치료 시장의 성장을 몰리는 또 다른 요인은 새로운 약물 또는 치료에 대한 수요 증가입니다 세계 각국의 사람들이 인식을 늘리고 있습니다. 예를 들면, 시장에 있는 선수는 DMD의 처리를 위한 소설 약 또는 치료 발사에 집중하고 있습니다. 2020년 8월에서는, NS Pharma는 DMD를 가진 환자의 처리를 위한 viltolarsen (Viltepso)를 위한 미국 FDA 승인을 받습니다. 대리인은 그것의 우선권 검토, 빠른 궤도를 통해 가속된 승인을 수여되었습니다, Orphan 약, 그리고 그것의 새로운 약 신청이 올해 이전에 받아들여진 후에 희소한 질병 지적.

Global Duchenne Muscular Dystrophy 치료 시장 기회:

연구 및 개발 증가 (R&D)는 세계 Duchenne 근육 dystrophy 처리에 있는 선수를 위한 뜻깊은 성장 기회를 제안할 것으로 예상됩니다 시장. 예를 들어, 1 월 2023에서 Regenxbio는 1 단계 1/2 임상 시험 환자를 모집하여 RGX-202의 안전과 효율성을 평가하기 시작했습니다. DMD의 조사 유전자 치료. Regenxbio는 또한 DMD 환자가 12 세 이하를 모집하고 있으며, ADeno-associated 바이러스 변형 8 (AAV8), RGX-202에서 사용되는 바이러스성 벡터에 대한 항체에 대한 화면에 대한 관찰 연구. RGX-202는 미국 식품의약품안전청 (FDA)에 의하여 orphan 약 상태를 수여됩니다.

DMD 및 사용 가능한 약물 / 치료에 대한 사람들의 인식 증가는 글로벌 Duchenne 근육 dystrophy 치료에서 플레이어에게 중요한 성장 기회를 제공 할 것으로 예상됩니다 시장. 예를 들어 매년 World Duchenne Awareness Day는 9 월 7 일에 열립니다. 이 날, 많은 정부 및 비정부기구는 Duchenne Muscular Dystrophy에 대한 인식을 높이는 전 세계에서. 매년 World Duchenne Organisation는 더 많은 관심을 가질만한 일에 특별한 주제를 설정합니다. Awareness Day는 질병을 가진 인식과 지원 사람들의 부족을 해결하기 위하여 창조됩니다.

세계적인 Duchenne 근육 Dystrophy 처리 가격표 동향:

임상시험의 수 증가는 최근 추세입니다.

의약품의 발견 및 개발에 중요한 증가가되었습니다. 임상시험은 DMD에 대한 잠재적 치료를 평가하기 위해 전 세계적으로 실시되고 있습니다. 전 세계 제약 회사 및 의약품 제조업체는 지난 몇 년 동안 DMD에 대한 임상 시험의 수를 완료했습니다. 또한, 여러 잠재적 인 후보자는 현재 세계에서 Phase II 및 III에 있습니다. 이 트렌드는 예측 기간을 계속할 것으로 예상됩니다.

소설 약의 소개 / 치료는 또 다른 추세

시장에 있는 선수는 Duchenne 근육 dystrophy의 처리를 위한 안전하고 효과적인 약/치료를 개발하고 발사하기에 집중하고 있습니다. 또한, 시장에서 플레이어는 exon Skipping 기술 또는 기술 (exon Skipping은 DMD를 가진 사람들을 위한 처리 접근법입니다) 출시에 초점을 맞추고 있으며, 시장의 성장에 중요한 요소입니다. 이 트렌드는 예측 기간을 계속할 것으로 예상됩니다.

Global Duchenne Muscular Dystrophy 치료 시장 공급 능력:

시장 성장을 방해하는 표준화의 부족

DMD의 모든 단계에서 임상 효능을 측정하는 표준화의 부족은 글로벌 Duchenne 근육 dystrophy 치료 시장의 hamper 성장에 예상되는 중요한 요소 중 하나입니다. DMD의 임상 시험에 매우 몇 가지가있다, 이는 6 분 도보 테스트를 포함하여 질병 진도를 정량화하기 위해 다양한 결과 측정을 사용, 상단 사방의 성능, 바닥에서 상승하는 시간, 4 단계 상승, 북 스타 구급차 평가 규모. 질병의 구급차 및 비 구급차 단계 사이의 진행 상황을 캡처 할 수있는 다른 더 나은 결과를 측정 할 필요가있다.

hamper 시장 성장에 대한 엄격한 규제 프레임워크

세계 Duchenne muscular dystrophy 치료 시장의 hampering 성장인 또 다른 요인은 엄격한 규칙 및 규칙입니다. 미국 FDA와 유럽 의학 기관과 같은 규제 기관에 의해 소설 약물 또는 치료의 승인은 약물 승인과 많은 절차에 대한 엄격한 규칙 및 규정이 있습니다. 따라서 매우 몇 가지 회사 (약국 회사는 R & D 약물에 엄청난 금액을 소비) 더 큰 기금을 필요로하기 때문에 드문 질병에 대한 새로운 약물 연구에 대한 앞에 온다.

한국어 2. Global Duchenne Muscular Dystrophy 치료 시장 점유율 (%), Therapeutic 접근, 2023

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Global Duchenne Muscular Dystrophy 치료 시장 세그먼트:

세계 Duchenne 근육 dystrophy 치료 시장 보고서는 Therapeutic Approach 및 치료 유형, End User 및 Geography로 구분됩니다.

제품정보 치료 접근 및 치료 제품정보, 시장은 분자 근거한 치료로 구분됩니다 (Mutation Suppression와 Exon Skipping), 스테로이드 치료 (코르티코스테로이드), 비스테로이드 항염증제 (NSAIDs) 및 다른 치료 항염증제 및 치료 유형. 분자 기반 치료는 Mutation Suppression 및 Exon Skipping으로 더 구분됩니다. 다음 것 연락처 관련 기사 예측 기간 동안 시장을 지배 할 것으로 예상되고 이것은 소설 exon Skipping 기술을 도입하는 것으로 간주됩니다. DMD mutations에서 고통받는 환자의 약 50-90%는 각각 단 하나 exon 건너뛰기 및 다 exon 건너기에서 이익을 얻을 수 있습니다.

스테로이드 치료 (구균성) 관련 기사 또한 가까운 미래에 상당한 성장을 목격 할 것으로 예상되고 이것은 부신 피질 호르몬에 대한 수요의 상승 때문에. Pharmacological corticosteroid 치료는 DMD에 있는 배려의 기준입니다 유력한 항염증제 활동을 통해 증후와 느린 질병 진전을 통제하는 것을 목표로 합니다.

제품정보 끝 사용자, 시장은 병원과 진료소, 구급차 센터 및 기타 최종 사용자로 구분됩니다. 다음 것 병원/클리닉 관련 기사 예측 기간 동안 시장을 지배할 것으로 예상되며, DMD의 우선순위 또는 부담이 증가하는 것으로 간주됩니다.

구급차 센터 관련 기사 또한 가까운 미래에 강력한 성장을 목격할 것으로 예상되고 있으며, 외래 서기 수를 늘리고 있습니다. Duchenne Muscular Dystrophy 환자는 미성년자 수술을 실행하고 1 차적인 배려만 필요로 합니다.

Global Duchenne Muscular Dystrophy 치료 시장: 키 회사연혁

4월 2022일 회사 소개 단계 III 연구에 있는 첫번째 미국 위치를 열 계획된 연구에 있는 첫번째 미국 위치는 Duchenne 근육 dystrophy를 가진 구급차 환자에서 fordadistrogene movaparvovec를 위한 조사적인 소형 distrophin 유전자 치료, 금지합니다.

2021년 2월 Sarepta 치료사, Inc. 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)가 AMONDYS 45 (casimersen)을 승인했다고 발표했다. AMONDYS 45는 Sarepta의 phosphorodiamidate morpholino oligomer (PMO) 플랫폼에서 항센스 oligonucleotide이고, 확인한 mutation를 가진 환자에 있는 DMD의 처리를 위해 45 건너뛰기 exon에 정액을 붙입니다.

2021 년 2 월, 미국 지구 터트니 (DA)는 Sarepta Therapeutics를 승인 Amondys 45 (casimersen 주사 가능한), Duchenne Muscular Dystrophy를 가진 사람들의 처리를 위한 antisense oligonucleotide.

Global Duchenne Muscular Dystrophy 치료 시장:: 주요 기업 Insights

Duchenne 근육 dystrophy 처리 시장은 높게 경쟁적입니다. 이것은 안전한 효과적인 DMD 처리를 위한 증가 수요에, 결과적으로, 시장에 있는 선수는 시장에 있는 새로운 제품을 발사하는 집중됩니다.

세계 Duchenne 근육 dystrophy 치료 시장에 있는 중요한 선수의 몇몇은 Pfizer Inc., Fibrogen Inc., BioMarin, Sarepta Therapeutics, Santhera Pharmaceuticals, PTC Therapeutics, NS Pharma Inc., Nobelpharma Co. Ltd., Bristol-Myers Squibb 및 Eli Lilly 및 Company입니다.

* 정의: Duchenne 근육 dystrophy근육 dystrophy의 형태입니다. dystrophin (근육에 있는 단백질)를 위한 불완전한 유전자에 기인합니다. 근육질을 유지하는 데 도움이되는 dystrophin (단백질)의 교체로 인해 진보적 인 근육 재생 및 약점이 특징 인 유전 장애입니다.