Global Drug Device Complex Product Market은 가치있는 것으로 추정됩니다. 제품 정보$ 6,000 원 150,000원 100억 내 계정 2023년 전시 예정 사이트맵 이름 * 7.6% 할인 예측 기간 (2023-2030).
Analysts의 조회 Global Drug Device 제품 시장::
세계적인 의약품 및 의료기기 복합 제품 시장은 약에 묽게 하는 stents를 포함하여 제품의 다양한 범위에 의해 특색지어집니다, 주입 펌프, 흡입기 및 인슐린 펜, 다른 사람 사이에서. 이 혁신적인 제품은 환자의 결과를 개선, 향상된 편의성 및 대상 약물 전달을 제공합니다. 시장은 연구 및 개발에 중요한 투자를 목격하고, 소설 조합을 소개하고 치료 응용 프로그램을 확장하는 것을 목표로. 또한, 시장은 심혈관 질환, 당뇨병 및 호흡 조건과 같은 만성 질환의 치료에 있는 조합 제품의 성장 채택을 위한 상승 수요에 의해 몰고 있습니다. 시장은 계속 진화, 제약 및 의료 기기 회사 간의 협력, 규제 발전과 함께, 더 성장과 혁신을 구동 할 것으로 예상된다.
그림 1 글로벌 제의약품 및 의료기기 복합 제품 시장 점유율 (%), 제품 유형별, 2023
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글로벌 제의약품 및 의료기기 복합 제품 시장– Driver
증가된 제품 출시
심장 혈관 질환, 암, 만성 호흡기 질환 및 당뇨병과 같은 만성 질환의 상승 부담은 약물 장치 조합 제품 시장의 성장을 연료화하고 있습니다. 예를 들어, 1월 4일· 2023년 Valencell은 다양한 응용 분야에 대한 정확하고 신뢰할 수있는 생리적 모니터링을 전문으로하는 착용 가능한 생체 측정 센서 기술에 대한 선도적 인 혁신자입니다. Valencell은 디지털 건강 분야의 자체 브랜드 제품 라인을 출시 할 계획이라고 발표했습니다. 그것은 만성 질환을 관리하기 위해 시장에 해결책을 가져 오는 노력에 집중합니다.
정부 이니셔티브 시장 성장
전 세계 정부는 만성 장애의 상승 부담을 해결하고 환자 안전을 촉진하기 위해 다양한 이니셔티브를 실시하고 있습니다. 이 이니셔티브는 글로벌 약물 장치 조합 제품 시장의 성장을 주도하는 중요한 역할을합니다. 예를 들어, 9 월 2021에서 미국 FDA는 약물 개발에서 AI / ML의 중요한 영향을 인정했습니다. AI/ML 성분을 가진 100개의 약 그리고 biologic 제출은 올해 보고되었습니다. AI/ML는 약 발견, 임상 연구, 안전 감시 및 제조를 포함하여 약 발달의 각종 단계에서 고용됩니다. FDA는 Digital Health Technologies 및 Real-World Data 분석 분야에서 AI/ML의 잠재력을 인정합니다.
한국어 2. 지구, 2023에 의하여 세계적인 의약품 및 의료기기 복합 제품 시장 가치 (US$ 백만),
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글로벌 제의약품 및 의료기기 복합 제품 시장 - Regional Analysis
지역 중 북미는 예측 기간 동안 글로벌 의약품 및 의료기기 복합 제품 시장에서 지배적 인 위치를 보유 할 것으로 추정됩니다. 북아메리카는 2030년에 시장 점유율의 40.51%를 붙들 것으로 예상됩니다.
글로벌 제의약품 및 의료기기 복합 제품 시장– 코로나 바이러스의 영향 (COVID-19)
2019년 12월 COVID-19 바이러스가 발생하기 때문에 질병은 전 세계 100개국 이상으로 확산되고 있으며, 세계 보건기구는 2020년 1월 30일에 공공 보건 비상을 선언했습니다.
COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미칩니다 : 직접 유통 채널의 붕괴를 만들기 위해 의약품의 생산 및 수요에 영향을 미치며 회사 및 금융 시장에 대한 금융 영향. 전국적으로 lockdowns로 인해 중국, 인도, 사우디 아라비아, 미국, 이집트 및 다른 사람과 같은 여러 국가가 한 곳에서 약물의 수송에 대한 문제를 직면했습니다.
그러나, COVID-19 전염병은 세계적인 의약품 및 의료기기 복합 제품 시장에 중대한 충격이 있었습니다. Respiratory 장치 및 약물 장치 조합의 발전에 대한 수요가 시장을 형성합니다. 그러나, 제조 및 공급망의 붕괴, 뿐만 아니라 자원 우선화, 발견 된 도전. pandemic는 기업에 있는 혁신 그리고 협력이, 그러나 장기 충격은 아직도 펼쳐집니다.
의약품 및 의료기기 복합 제품 시장 보고서 적용
공지사항 | 이름 * | ||
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기본 년: | 2022년 | 20의 시장 크기: | 미화 150.23 Bn |
역사 자료: | 2017년 - 2021년 | 예측 기간: | 2023에서 2030 |
예상 기간 2023년에서 2030년 CAGR: | 7.6% 할인 | 2030년 가치 투상: | 미화 251.68 Bn |
덮는 Geographies: | 북미: 미국 및 캐나다 라틴 아메리카: 브라질, 아르헨티나, 멕시코 및 라틴 아메리카의 나머지 유럽: 독일, 미국, 스페인, 프랑스, 이탈리아, 러시아 및 유럽의 나머지 아시아 태평양: 중국, 인도, 일본, 호주, 한국, ASEAN 및 아시아 태평양의 나머지 중동 & 아프리카: GCC, 이스라엘, 중동, 남아프리카, 북아프리카 및 중앙 아프리카의 나머지 | ||
적용된 세그먼트: |
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회사 포함: | AbbVie Inc. (Allergan), Terumo Corporation, GlaxoSmithKline PLC, Novartis AG, Medtronic PLC, Abbott Laboratories, Boston Scientific Corp., W L Gore 및 Associates Inc., Stryker Corporation 및 Becton, Dickinson 및 회사, | ||
성장 운전사: |
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변형 및 도전 : |
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글로벌 제의약품 및 의료기기 복합 제품 시장 - 세그먼트
글로벌 약물 장치 조합 제품 시장 보고서는 제품 유형, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역으로 구분됩니다.
제품 유형에 의하여, 시장은 약에 묽게함 Stents, Transdermal 헝겊 조각, 주입 펌프, 약 묽게함 풍선, 흡입기 및 다른 제품 분류됩니다. 약물에 묽게함 (DES)는 세계적인 의약품 및 의료기기 복합 제품 시장에 있는 지배적인 세그먼트로, 주로 그들의 우량한 결과, 기술 전진 및 튼튼한 임상 증거 때문에 출현했습니다. DES는 높은 수요, 지속적인 혁신 및 규제 수용에 의해 지원 심장 혈관 질병을 치료하는 선호한 선택입니다. 이 요인은 시장에 있는 주요한 제품 유형으로 DES의 위치를 고체화했습니다. 예를 들어, 5 월 13, 2022에서 Medtronic plc는 Onyx Frontier 약에 대한 미국 FDA 승인을 발표했습니다. 이 최신 발전은 관상 동맥 질병 (CAD) 대우에 있는 Deliverability 그리고 급성 성과를 강화하고, 개입 심장에 있는 혁신적인 해결책에 Medtronic의 투입을 보여줍니다.
신청에 의하여, 시장은 심혈관, 당뇨병, 암 치료, 호흡 질환 및 기타 응용 분야로 구분됩니다. 세계적인 의약품 및 의료기기 복합 제품 시장은 지배적인 위치를 보유하는 심장 혈관 처리 세그먼트에 의해 주로 모입니다. 이것은 심장 혈관 질병의 광대한 발생에, 능률적인 처리 선택권을 위한 뜻깊은 수요, 약 장치 조합에 있는 지속적인 진도, 그들의 효율성을 지원하는 튼튼한 임상 증거 및 호의를 베푸는 규칙 및 reimbursement 기구입니다.
끝 사용자에 의하여, 시장은 병원, 구급 수술 센터 및 기타 최종 사용자로 구분됩니다. 병원은 약 장치 조합 제품의 이용에 있는 피벗 역할을, 주로 더 큰 환자 인구 및 수용량 때문에 복잡한 의학 절차를 취급하기 위하여. 병원은 시장의 눈에 띄는 위치는 단일 시설 내에서 종합 의료 서비스를 제공 할 수있는 능력에 의해 강화되며 다양한 의료 요구에 응합니다.
지역으로, 시장은 분할됩니다 북아메리카, 유럽, 라틴 아메리카, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카, 그리고 세계의 나머지. 세계적인 의약품 및 의료기기 복합 제품 시장은 북아메리카와 유럽에 있는 전통적으로 증인된 지배력을 가지고 있습니다. 이 지역은 잘 설립 된 의료 시스템, 고급 의료 기술 인프라, 그리고 강력한 규제 프레임 워크 약물 장치 조합 제품의 개발 및 상용화를 촉진.
글로벌 제의약품 및 의료기기 복합 제품 시장 - Cross Sectional Analysis
제품 유형 중, 약물 luting stents (DES)은 북미 지역의 지배적 인 위치를 유지하여 무기 성장 전략의 수를 증가시키기 때문에 협력 및 제품 개발을 위해 시장 선수에 의해 다른 사람. 예를 들어, 13 May, 2022, Medtronic plc, 의료 기술의 글로벌 리더 인 Medtronic plc는 미국 식품 의약품 관리 (FDA) 승인을 Onyx Frontier drug-eluting stent (DES) 받았습니다.
글로벌 제의약품 및 의료기기 복합 제품 시장: 키 개발
2020 년 2 월 19 일, Flowonix Medical, Inc.는 미국 FDA 승인을 받아 Intrathecal baclofen 배송을위한 Prometra II 펌프 시스템을 시장에 내놓았습니다. 이 장치는 20 mL와 40 mL 수용량과 더불어 확장된 처리 선택권을 제안하고, 포괄적인 척추 코드 적용을 위한 벨브 gated 기계장치를 특색짓습니다. 10 년 이상의 배터리 수명으로 펌프 교체에 대한 필요성을 줄일 수 있습니다. 이 개발은 cerebral palsy와 다수 sclerosis와 같은 조건에서 가혹한 경련을 관리하는 새로운 가능성을 제공합니다. Flowonix는 최고의 의사와 협력을 통해 intrathecal baclofen 치료에서 금 표준으로 Prometra 시스템을 구축하는 것을 목표로합니다.
9월 14, 2022, Terumo 심장 혈관 Terumo는 세계에서 상업적으로 사용할 수있는 심장 박동 기계의 가장 긴 실행 라인을 제조하고 품질 시스템 관리의 선두 주자입니다. Terumo 심장 혈관 Costa Rica의 새로운 제조 시설을 열고 미국 달러 42 백만 달러를 투자하여 심혈관 수술을 위해 perfusion 회로를 생산합니다. 확장은 세계적인 고객을 지원하고, 환자 배려를 개량하고, Costa Rica의 안정되어 있는 경제 및 숙련되는 인력의 이점을 가지고 갑니다. 8 월 2022에서 운영되는 시설과 연간 약 300 명의 직원을 고용하는 것을 목표로합니다.
에 11월 14, 2022Stryker는 세계 최고의 의료 기술 회사 중 하나입니다. 스트리커 미래의 OR (operating room model) 도입, 플라워 미운의 모델 운영실, 텍사스. 고급 OR (operating room model) 디자인 및 기술을 탐구하는 대화 형 경험을 제공합니다. 환자 및 직원 안전, 생산성 및 운영 효율을 우선적으로 분석하여 감염 예방, 깨끗한 능력 및 지능형 기술을 통합합니다. 그것은 완벽하게 통합된 소프트웨어 및 장비, 무균 증진 및 지속적인 자료 발생을 통해 개인화한 환자 배려를 보여줍니다. 설계 요소는 건설 중 시간과 비용을 절약하고 미래의 업그레이드를 허용합니다. Stryker는 수술 팀을 강화하고 환자 관리 향상을 위해 높은 수준의 ORS (operating room model)을 제공합니다.
5월 22일, 2023일, Becton, Dickinson 및 Company (BD), BD는 세계에서 가장 큰 글로벌 의료 기술 회사 중 하나이며 의료 발견을 개선함으로써 HealthTM의 세계를 촉진하고 있습니다. BDFACSDiscover S8 Cell Sorter의 세계 상업 발사를 발표, 새로운 세계 세포 분류 장비. BD SpectralFX Technology와 BD CellView Image Technology를 통합하여 연구자들이 기존의 Flow Cellmetry 실험에서 보이지 않는 셀에 대한 자세한 정보를 얻을 수 있게 되었습니다.
글로벌 제의약품 및 의료기기 복합 제품 시장 - Key Trends
의약품 및 의료기기 복합 제품 시장에 있는 Significant 성장을 모는 약에 묽게함
글로벌 약물 장치 조합 제품 시장은 마약을 묽게함 (DES)의 증가 채택에 의해 구동되지 않는 성장을 목격하고 있습니다. 이 stents는, 금속으로 만들고 약물로 입히고, 효과적으로 세포 proliferation를 막고, 배려의 새로운 기준을 놓습니다. DES의 다른 세대와 함께, 시장은 심혈관 질환의 상승 우선권 때문에 증가 된 수요를 목격하고있다. 또한, 주요 시장 선수에 의한 빈번한 제품 개발 및 승인은 시장의 성장에 기여하고 있습니다. 예를 들어, 2021 년 8 월 SINOMED 및 NUI Galway에서 SINOMED는 개입 의약품 환자 중심 의료 혁신에 종사하는 글로벌 회사입니다. SINOMED와 NUI Galway는 대학 병원 Galway에서 HT Supreme Drug-Eluting Stent (DES)를 성공적으로 주입하기 위해 협력했습니다. 이 혁신적인 인텐트는 관상 동맥 질환과 작은 혈관을 치료하기 위해 개입 심장 전문의가를 가능하게합니다.
글로벌 제의약품 및 의료기기 복합 제품 시장: Restraint
Product Recalls and Stringent Regulations Pose Challenges to Global Drug Device Complex 제품 시장
글로벌 약물 장치 조합 제품 시장의 성장은 제품 리콜 및 관련 합병증으로 장애물을 직면합니다. 불리한 사건과 해의 Instances는 특정 약 장치 조합 제품의 recall, 시장 성장에 지도했습니다. 또한, 엄격한 정부 규정 및 정책은 안전과 효능을 보장하기 위해 도입되었습니다, 이러한 제품의 개발 및 마케팅을위한 장애물을 만드는. 이러한 도전은 업계에서 품질 관리 및 규제 준수의 중요성을 강조합니다.
감염의 위험
약 장치 조합 제품과 관련된 감염의 위험은 시장 성장에 상당한 제약을 유발합니다. 예를 들어, 무릎 교체 수술이 반복 감염을 개발 한 66 세의 여성은 여러 수술과 궁극적으로 그녀의 다리의 탄수화물을 유발합니다. 이 경우 임플란트 의료 기기와 관련된 감염의 광범위한 문제. 이 문제를 해결하기 위해 Binghamton University의 연구원 인 Stevens Institute of Technology, Syracuse University 및 City College of New York은 바이오 필름 형성을 방지하고 의료 기기 관련 감염을 제거 할 수있는 감염 방지 조직 비계를 개발하기 위해 협력하고 있습니다.
엄격한 규정
Strict 및 비 특정 규제 경로 약 장치 조합 제품 승인 더 힌더 시장 성장. 미국, 제약 제품 및 의료 기기에서 별도의 규제 승인 절차를 따릅니다. 예를 들어, 2020 년 9 월 4 일, 미국 FDA의 장치 및 방사선 건강 센터 (CDRH)는 미국 내 의료 기기 및 방사선 방출 전자 제품을 규제합니다. 설립 등록, 장치 목록, 사전 시장 알림 (510 (k)), 품질 시스템 규제, 라벨링 및 의료 기기보고에 대한 요구 사항을 감독합니다. CDRH는 이러한 제품의 안전성과 효율성을 보장합니다.
글로벌 제의약품 및 의료기기 복합 제품 시장- 키 플레이어
글로벌 약물 장치 조합 제품 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 AbbVie Inc. (Allergan), Terumo Corporation, GlaxoSmithKline PLC, Novartis AG, Medtronic PLC, Abbott Laboratories, Boston Scientific Corp., W L Gore 및 Associates Inc., Stryker Corporation 및 Becton, Dickinson 및 Company가 포함됩니다.
이름 *:: Global Drug Device Complex Product Market은 단일 엔티티티의 약물 및 장치를 결합하는 의료 제품을 분산시키는 시장 세그먼트를 나타냅니다. 이러한 조합 제품은 향상된 치료 혜택, 향상된 환자 결과 및 약물 및 의료 기기의 기능을 통합함으로써 편의성을 향상 시키는 것을 목표로합니다. 그들은 다른 사람 사이에서 약 묽게함 stents, inhalers, insulin 납품 체계 및 주입 펌프와 같은 각종 모양을 포함할 수 있습니다. 시장은 기술의 발전에 의해 구동되고, 만성 질병의 전세를 증가시키고, 표적과 개인화한 처리를 위한 성장 필요. 제약 및 의료 기기 회사 간의 규제 프레임 워크 및 협업은 전 세계 의료 설정에서 이러한 혁신적인 제품의 개발, 상용화 및 채택에 중요한 역할을합니다.
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저자 정보
마니샤 비부테는 시장 조사 및 컨설팅 분야에서 5년 이상의 경험을 가진 컨설턴트입니다. 시장 역학에 대한 강력한 이해를 바탕으로 마니샤는 고객이 효과적인 시장 접근 전략을 개발하도록 지원합니다. 그녀는 의료 기기 회사가 가격 책정, 환불 및 규제 경로를 탐색하여 성공적인 제품 출시를 보장하도록 돕습니다.
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