Dravet 증후군 (DS), 일컬어 polymorphic seizures와 polymorphic epilepsy infancy (PMEI), 뇌의 심각하고 희소한 유전성 역기능입니다 (epileptic encephalopathy). 그것은 보통 생활의 첫번째 년에서 시작하고 일생 내내 남아 있습니다. dravet 증후군을 앓고있는 어린이는 종종, myoclonic seizures, tonic-clonic seizures, 부재 seizures, atypical 부재 seizures, atonic seizures, focal aware 또는 impaired 인식 seizures (이전 부분적인 seizures라고 함) 및 상태 epilepticus· 일반적으로 약의 조합은 Dravet 증후군의 처리를 위해 처방됩니다. 교반제, topiramate 및 Valproic 산과 같은 항체는 seizures와 Dravet 증후군의 처리를 위한 통용되는 약입니다. 염증의 강도가 약물에 의해 감소되지 않은 경우, 특정 장치는 Dravet 증후군을 치료하는 데 사용됩니다. Vagal 신경 자극 장치는 vagus 신경에 전기 전류를 전달하는 그런 장치입니다.
Dravet Syndrome 치료 시장 드라이버
Dravet 증후군을 위한 소설 약의 발달을 위한 연구 & 발달 활동을 증가시키고, 북아메리카와 유럽과 같은 중요한 지구에 있는 그것의 승인은 가까운 미래에 있는 세계적인 드라베 증후군 치료 시장의 연료 성장에 예상됩니다. 2017년 Epygenix Therapeutics, Inc. – 미국 식품의약품안전처 (FDA) Orphan 약 EPX-300의 설계, Dravet 증후군의 치료에 대 한 표시. 2017 년 Ovid Therapeutics-a 미국 기반의 바이오 제약 회사 TAK-935 / OV935 미국 식품 의약품 관리 (FDA)에 의해 TAK-935 / OV935에 대한 received orphan 약물 설계. 2018 년 2 월 Zogenix Inc.는 ZX-008에 대한 획기적인 치료 설계의 FDA 승인을 발표했습니다. Dravet Syndrome와 관련된 seizures를 위한 단계 III 약. 2017 년 OPKO Pharmaceuticals LLC는 OPKO Health, Inc.의 자회사 인 OPKO Pharmaceuticals LLC는 미국 FDA의 Oligonucleotide 기반 AntagoNAT (CUR-1916)에 대한 Orphan Drug Designation을 받았으며, 같은 해 동안 유럽위원회에서 CUR-1916에 대한 Orphan Drug Designation을 받았습니다. 또한 Dravet 증후군의 치료에 표시된 약의 발달 그리고 제조를 위한 시장에 있는 중요한 선수의 전략적인 협력은 또한 드라베 증후군 치료 시장의 성장을 몰기 위하여 예상됩니다. 예를 들어, 2017 년 Laurus Synthesis Inc.와 Epygenix Therapeutics, Inc.는 EPX-100의 개발 및 제조를위한 전략적 협력에 입력했습니다. 계약에 따라 Laurus Synthesis는 Dravet 증후군에서 고통받는 청소년을위한 EPX-100을위한 다가오는 임상 시험의 지원에서 화학 개발 서비스 및 제조를 제공합니다. 2017년에, Takeda Pharmaceutical Company Limited는 개발과 비균성 encephalopathies의 처리를 위한 TAK-935/OV935의 발달 그리고 상업화를 위한 Ovid와 세계적인 협력 계약을 체결했습니다.
Dravet Syndrome 치료 시장 지역 분석
북미는 글로벌 드라베 증후군 치료 시장의 파악 지배적 인 위치에 예상되며, 다양한 조직에 의해 이니셔티브를 증가시키고 Dravet 증후군에 대한 새로운 치료의 개발을 지원할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2017에서 Dravet Syndrome Foundation-a U.S. 기반 비영리 단체는 Dravet 증후군에서 가장 높은 구경 조사를 자금을 지원하며 Dravet 증후군의 총 금액이 3,600,000 달러로 증가했습니다. 2011 년 Dravet Syndrome Foundation은 미국 기반의 OPKO Health, Inc.에 비난되지 않은 금액을 부여하여 Dravet 증후군의 치료를위한 잠재적 치료제를 개발하기 위해 회사의 노력을 지원합니다. 유럽 시장에서는 드라베 증후군 치료 시장에서 상당한 성장을 전시 할 것으로 예상되며, 지역 주요 플레이어가 도입 한 연구 및 개발 활동을 증가시키기 위해 owing. 예를 들어, GW Pharmaceuticals, 영국 바이오 제약 회사 인 Epidiolex (cannabidiol)는 마리화나에서 파생 된 성분을 기반으로 개발되었습니다. 이 회사는 에피 디올 렉스의 미국 FDA에 새로운 약물 응용 (NDA)을 2017 년 12 월에 제출했습니다. FDA에 의해 승인되면 Epidiolex는 2018 년 중반에 의해 미국 시장에 진입 할 것으로 예상됩니다.
드라베 증후군 치료 시장 Restraint
2015년 NCBI에 발표된 연구에 따르면, dravet 증후군은 미국에 있는 15,700명의 개인의 약 1에 영향을 미칩니다. dravet 증후군의 전임은 인구의 대부분이 dravet 증후군 시장 성장을 억제하는 주요 요인 인 그것에 대해 많은 지식을 가지고 있지 않다는 것을 너무 드물다.
드라베 증후군 치료 시장 키 플레이어
드라베 증후군 치료 시장에서 운영하는 중요한 선수는 Epygenix Therapeutics, Inc., Ovid Therapeutics, GW Pharmaceuticals Plc를 포함합니다., Takeda Pharmaceutical Company Ltd, Zogenix, Inc, OPKO Health Inc., Biocodex S.A., Biscayne Neurotherapeutics, Inc. 및 PTC Therapeutics, Inc.를 포함합니다. 시장에 있는 중요한 선수는 FDA와 유럽 위원회와 같은 중요한 규제 기관에서 그들의 신약을 위한 승인을 받기에 집중하고 있습니다. 예를 들어, 2017에서 Biscayne Neurotherapeutics, Inc.는 Dravet 증후군의 치료에 표시된 화합물 BIS-001를 위한 미국 FDA에서 Orphan 약 지적을 받았습니다.
드라베 증후군 치료 시장 세금:
글로벌 드라베 증후군 치료 시장은 치료 유형, 배급 수로 및 지역의 기초에 분류됩니다:
처리 유형
유통 채널
지역별
공유
저자 정보
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - 경영 컨설팅 및 연구 분야에서 20년 이상의 경험을 가진 Ghanshyam Shrivastava는 수석 컨설턴트로서 생물학 및 바이오시밀러에 대한 광범위한 전문 지식을 제공합니다. 그의 주요 전문 분야는 시장 진입 및 확장 전략, 경쟁 정보, 다양한 치료 범주 및 API에 사용되는 다양한 약물의 다각화된 포트폴리오에 걸친 전략적 전환과 같은 분야입니다. 그는 고객이 직면한 주요 과제를 파악하고 전략적 의사 결정 역량을 강화하기 위한 강력한 솔루션을 제공하는 데 능숙합니다. 시장에 대한 그의 포괄적인 이해는 연구 보고서 및 비즈니스 의사 결정에 귀중한 기여를 보장합니다.
Ghanshyam은 업계 컨퍼런스에서 인기 있는 연설자이며 제약 산업에 대한 다양한 출판물에 기고합니다.
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