DNA 수리 약 시장 분석
글로벌 DNA 수리 약 시장은 추정된다 2024년 USD 7.10 Bn 견적 요청 50-100 원 에 의해 Bn 2031, 연간 성장률을 전시 (CAGR)의 13.1% 2024에서 2031.
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글로벌 DNA 수리 약물 시장은 암세포의 DNA 손상 응답 통로에 대한 결함을 고치기 위해 전 세계적으로 암 부담의 증가와 같은 요인에 따라 예측 기간 동안 강력한 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 또한, 현장의 지속적인 연구 활동 CRISPR 기반 기술 정밀하고 사용자 정의 된 DNA 수리 접근법은 시장 성장을 구동 할 수 있습니다. 그러나, 이 약을 위한 긴 약 발달 주기 및 끈적한 규칙은 시장 성장을 hamper할 수 있습니다. 연구 기금 및 신제품 출시를위한 민간 및 공공 기관 간의 파트너십은 시장 성장을 구동 할 수 있습니다.
암의 전임 증가
암의 상승 부담은 시장 성장을 구동 할 수 있습니다. 2020 년, 추정 된 19.3 만 새로운 암 사례와 10 만 암 사망은 전 세계적으로 발생했습니다. 같은 해 동안 암의 5 년 임신은 43.8 만 명이 넘는 것으로 추정되었습니다. 예방 조치가 취하지 않거나 의료 돌파구가하지 않는 경우, 글로벌 암 부담은 급속하게 노화 된 인구와 흡연과 같은 암 치료 라이프 스타일 선택의 채택으로 미래에 증가합니다. 암은 건강한 세포의 DNA에 기인한 손상 때문에, 담배 사용, 화학물질, 방사선과 같은 외부 요인 때문에 또는 상속한 유전 mutations, 호르몬, 또는 면역 조건 같이 내부 요인 때문에. DNA 손상이 발생하면 DNA 수리 메커니즘이 DNA를 복구하고 제어되지 않는 세포 성장을 방지하기 위해 세포에서 제대로 작용하는 것이 중요합니다. 그러나, 암 발현으로 전 세계적으로 상승, 점점 더 많은 사람들이 DNA 수리 메커니즘이 고치지 못하는 DNA mutations를 개발하고있다, 따라서, 암에서 결과. 이것은 특별히 표적 DNA 수선 통로를 특정하고 DNA 손상을 고치는 것을 도울 수 있는 약을 위한 다량 임상 필요를 창조했습니다, 따라서, 암 onset 또는 진행을 막기. 제약 회사는 혁신적인 DNA 수리 약을 개발하기 위해 연구 노력을 기울이고이 unmet 필요. 예를 들어, ICMR-National Cancer Registry 프로그램에 의해 출판 된 데이터에 따르면, 12 월 2022, 1,461,427 암 사례는 인도에서보고되었으며, 2021 년 1,426,447 건에 비해. Rising Cancer incidence rate boosts demand for DNA Repair 약, 이 시장 성장을 구동할 수 있습니다. 혁신적인 암 치료 약물의 생성 및 연구에 대한 성장 산업 초점은 시장 성장을 구동 할 수 있습니다. 2021 년 8 월, Artios Pharma는 세포의 DNA 수리 기계에 특히 표적 암 치료를 개발하기 위해 시리즈 C 기금 모금 라운드에서 EUR 129 백만을 성공적으로 모금했습니다.
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Genomics 및 Precision Oncology의 발전
종양학 분야는 genomics의 진보로 인해 혁명을 겪고 있습니다. 정밀도 약 관련 기사 Next Generation sequencing 기술은 종양 DNA와 RNA의 종합 분자 프로파일링을 통해 특정 암 유형과 관련된 유전적 변화와 mutations를 식별합니다. 이것은 종양 생물학으로 더 깊은 통찰력을 제공하고 암 개발의 결함있는 DNA 수리 메커니즘의 역할을 자극합니다. 대규모 암 genome 프로파일링 노력은 BRCA1, BRCA2, ATM 및 기타 많은 다른 암 유형의 DNA 수리 유전자에 영향을 미치는 유전적 mutations의 많은 수를 발견했습니다. 환자의 종양에서 존재하는 특정 DNA 수리 결함을 발견함으로써, 정밀 종양학은 이러한 결함에 대한 표적 치료와 일치하도록 합니다. 몇몇 DNA 수선 억제물은 특히 모유와 난소암에 있는 BRCA mutations 같이 균질 DNA 수선 결점과 암을 가진 암을 위해 임상 시험에서 시험됩니다. genomic 프로파일링은 더 광범위하게됩니다. 이러한 치료에서 혜택을받을 수있는 DNA 수리 경로 변경으로 식별 된 환자의 수에 증가합니다. 제약 회사는 임상 시험에서 DNA 수리 약으로 초기 유망 결과에 의해 엄청난 격려.
Key Takeaways 부터 Analyst
Global DNA Repair Drug 시장 성장은 전 세계 암의 발현에 의해 구동된다. 손상 및 mutated DNA는 통제되지 않은 세포 성장과 부에 지도합니다, 이는 암에서 unpaired 경우에 발생할 수 있습니다. 다양한 암 유형을 치료하는 표적 치료에 초점 증가는 DNA 수선 약을 위한 기회를 제안할 수 있습니다.
북미는 현재 R & D 투자를 성장하고 새로운 약물 치료의 상승으로 인해 시장을 지배합니다. 그러나 아시아 태평양은 빠르게 성장하는 의료 산업으로 인해 가장 빠르게 성장하는 지역 시장으로 이어질 것으로 예상되며, 중국과 인도와 같은 국가의 암 치료에 대한 인식을 증가시킵니다.
약물 개발과 관련된 높은 비용은 시장 성장을 hamper 할 수 있습니다. 특정 약물 및 효능 / 안전성 문제의 독성 부작용은 새로운 치료와 관련된 환자에게 큰 우려입니다. 또한, 긴 약 승인 과정은 또한 개발 비용을 증가시킵니다.
전 세계적으로 암 부담을 증가시키고 지속적인 R & D는 더 안전하고 효과적인 DNA 복구 약물을 개발하기 위해 예측 기간 동안 시장 성장을 구동 할 수 있습니다. 약 개발자와 의료 제공자 간의 협업은 도전을 해결하고 시장 성장을 주도할 수 있습니다.
시장 도전: 약물 개발 비용
약물 개발의 높은 비용은 글로벌 DNA 수리 약물 시장 성장을 hamper 할 수 있습니다. 승인 단계의 효과적인 약물 개발은 광범위한 연구, 테스트 및 임상 시험이 필요한 비싼 과정입니다. 평균적으로, 그것은 새로운 약물을 개발하기 위해 미국 $ 2.6 억 이상 비용과 승인을위한 전체 임상 시험 과정을 통해 복용, Tufts Center에 의해 출판 된 보고서에 따르면 2020의 약물 개발 연구. 이 대규모 금융 투자는 DNA 수리 의약품에 투자하여 오랜 개발 타임 라인이 많은 제약 회사와 결합했습니다. DNA 수리는 많은 통로와 분자 대상을 포함하는 복잡한 메커니즘입니다. DNA 수리를 타겟팅하는 약물은 종종 다른 치료 영역과 비교하여 개발하기가 어렵습니다. 이러한 암 위험과 같은 원치 않는 부작용을 일으키지 않고 유전적 오류를 수리하는 효능을 입증해야합니다. 임상 시험 도중 높은 실패율에 있는 이 결과는 높은 비용에 공헌합니다. 2021 년 유럽위원회 (European Commission)에 의해 발표 된 데이터에 따르면 약 후보의 거의 75 %는 전 클리닉 연구에서 약속을 보여주지 않고 임상 시험 중에 실패했으며 개발 비용의 수백만 달러를 낭비했습니다. 금융 위험은 매우 높은 수익이 예상되는 경우 DNA 수리 치료법에 적극 투자하여 큰 제약 회사가 발생합니다.
시장 기회: 큰 환자 풀을 가진 economies
급속하게 성장하는 환자 인구를 가진 에너지 절약은 세계적인 DNA 수선 약 시장 성장을 위한 거대한 기회를 선물합니다. 인도, 중국, 브라질 및 아시아 태평양 및 라틴 아메리카의 다른 국가는 수백만에 대한 의료에 대한 액세스를 개선하는 중요한 경제 발전을 경험하고있다. 세계 은행에 따르면 인도에서 300 만 명이 넘는 사람들이 200 만 명이 2011-2019 사이 극단적 인 빈곤을 제기했습니다. 이 성장 중급은 이제보다 일회용 소득과 의료가 최우선으로 남아 있습니다. 이러한 국가에서의 수명이 증가함에 따라, 암과 같은 DNA 수리 약물을 요구하는 일반적인 연령 관련 질병도 증가합니다. 또한, 신흥 경제의 정부는 다양한 만성 질환의 진단과 치료율을 향상시키는 공공 의료 시스템에 대한 개선을 시작했습니다. 예를 들어, 인도의 국민 건강 정책 2017은 현재 1 % 수준에서 2025에 의해 GDP의 2.5 %로 공공 의료 지출을 증가하는 것을 목표로합니다. Ayushman Bharat와 같은 프로그램은 최초의 건강 보험 적용에 500 만 명의 시민 액세스를 제공합니다. 마찬가지로, 브라질은 1988 년부터 보편적 인 공공 의료가있었습니다. SUS는 인구의 75 % 이상 치료합니다. 진단 및 치료에 대한 향상된 액세스는 환자가 필요한 경우 DNA 수리 약물을 식별 할 수 있음을 의미합니다.
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약으로 유형 - 표적 저항하는 종양:
약 유형의 관점에서, Olaparib (Lynparza) 세그먼트는 다른 치료에 저항하는 종양을 표적하는 그것의 능력에 2024년에 30%의 가장 높은 시장 점유율에 공헌하기 위하여 추정됩니다. Olaparib는 germline BRCA1/2 mutations를 가진 recurrent ovarian 암을 위한 2014년에 FDA 승인을 받기 암의 처리를 위해 찬성된 첫번째 PARP 억제물이었습니다. 또한 HER2-negative metastatic breast 암에 대한 승인을 포함하여 추가 승인을 받았습니다. germline BRCA1/2 mutations와 chemotherapy와 조화하여. 승인된 표시의 이 넓은 스펙트럼은 시장에 있는 주요한 PARP 억제물이라고 합니다. Olaparib의 또 다른 이점은 BRCA mutation 상태에 관계없이 균류 재조합 (HRD) 종양을 대우하는 그것의 입증한 효능입니다, 따라서, 거르는 BRCA1/2 mutations를 가진 다만 그들 저쪽에 두드러지게 가능한 환자 인구를 확장합니다. 또한, 연구에는 Olaparib는 백금 약 또는 많은 (ADP) 늑골 고분자 억제제와 같은 다른 치료에 조차 종양 성장을 금할 수 있습니다. 표적 저항하는 종양에 이 능력은 다른 PARP 억제물에 Olaparib 가장자리를 제공합니다.
응용 프로그램 - 모유 암에서 지배 :
응용 프로그램의 관점에서, 모유 암 세그먼트는 전 세계적으로 breast 암의 높은 prevalence로 인해 35 .21%의 가장 높은 시장 점유율에 기여할 것으로 예상되며, BRCA1/2 mutations와 같은 DNA 손상 수리 통로 결함의 역할은 모유 암 사례의 상당한 비율입니다. PARP 억제제와 같은 DNA 수리 통로를 타겟팅하는 약물은 유전 BRCA1/2 mutations와 모유 암 환자를위한 중요한 치료 옵션으로 출현했습니다. Olaparib는 germline BRCA1/2 mutations를 가진 HER2-negative metastatic breast 암을 위한 FDA 승인을 받기 후에 광대한 채택을 얻었습니다. 그것은 초기 및 고급 설정에서 이러한 mutations와 야기성 암 환자의 표준의 설립 된 부분이되었습니다. Olaparib의 설치된 efficacy와 안전 단면도 뿐 아니라 동반자 진단 시험의 가용성은 이 큰 환자 잠수정에 있는 unmet 필요를 해결하기를 위한 선호한 처리 선택권으로 둡니다. BRCA에 있는 PARP 억제물 그리고 Olaparib의 이 투여된 야금술 암 환자는 야금술 암 세그먼트 성장을 몰 수 있습니다.
행정의 루트 - 구강 관리의 편의 :
행정의 경로에서, 구두 관리 세그먼트는 2024년에 80%의 가장 높은 시장 점유율에 공헌하기 위하여 추정됩니다, 구두 약은 이 제안에 있는 편익과 의사 둘 다에 의하여 정맥 또는 보호자 선택권에 일반적으로 선호됩니다. 환자는 구강 약을 덜 침략적이고 더 많은 신중한 치료에 비해 가정에 복용. Physicians는 또한 주입 반응의 더 낮은 위험 때문에 가능한 한 prescribing 구두 치료법을 선호합니다 또는 보호자 관련 합병증. 유효한 DNA 수선 약의 사이에서, Olaparib는 구두 정제 모양에 있는 승인을 받는 첫번째 PARP 억제물이었습니다. 이것은 환자를 위한 중요한 비침범성 처리 선택권을 제공합니다. Olaparib의 구두 가용성 및 관리는 유사한 임상 효능을 유지하면서 정맥 노선과 관련된 합병증을 피합니다. 이것은 다른 노선과 비교하여 구두 행정을 통해 약을 위한 수요를 밀어주었습니다. Olaparib는 efficacious와 편리한 구두 치료로 그것의 승인된 암 표시를 위한 배려의 표준을 만들었습니다.
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북아메리카는 2024년에 40.2%의 가장 높은 시장 점유율에 기여할 것으로 예상됩니다. 글로벌 DNA 수리 의약품 시장을 지배합니다. 주요 제약 회사 및 연구 기관의 존재로, 미국과 캐나다는 DNA 수리 약물 개발 및 제조의 글로벌 리더로 출범했습니다. 북미 여러 기업들은 암 치료에 DNA 수리 통로의 잠재력을 인식하고 표적 치료법을 개발하는 것이 가장 귀중했습니다. 이 지역은 또한 DNA 수리 연구에 대한 상당한 기금을 경험하고있다 모두 민간 및 정부 소스에서, 지속적인 임상 시험과 새로운 약물 발사에 필립을 제공.
Asia Pacific은 가장 빠르게 성장하는 지역 시장을 나타냅니다. 라이프 스타일 변경으로 인해 아시아 국가 전역의 암의 발전 우선 순위, 향상된 진단 속도 및 높은 unmet은 고급 치료 접근 방식을 위해 수요를 높일 수 있습니다. 로컬 제약 플레이어는 DNA 손상 응답 경로에 대한 전문성을 얻기 위해 글로벌 혁신가들과 함께 협력하고 있습니다. 동시에 중국과 인도와 같은 국가는 수입 DNA 수리 억제제의 임상 개발을 신속하게 추적하는 상대적으로 유리한 규제 풍경을 제공합니다. 늦은 단계 시험 수행과 관련된 더 낮은 비용은 최근 아시아 태평양 지역의 여러 다국적 스폰서를 유치했습니다. 또한, 가까운 미래에 있는 특허는 또한 아시아에 있는 DNA 수선 세그먼트에 있는 적당한 biosimilar 약의 시장 입장을 촉진할 수 있습니다.
DNA 분석 수리 약 시장 보고서 적용
| 공지사항 | 이름 * | ||
|---|---|---|---|
| 기본 년: | 2023년 | 2024년에 시장 크기: | 장바구니 US$0.00 |
| 역사 자료: | 2019년 ~ 2023년 | 예측 기간: | 2024에서 2031 |
| 예상 기간 2024년에서 2031년 CAGR: | 11.1% 할인 | 2031년 가치 투상: | 성인: 1 2 3 4 |
| 덮는 Geographies: |
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| 적용된 세그먼트: |
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| 회사 포함: | AstraZeneca PLC, Merck & Co., Inc., Pfizer Inc., Clovis Oncology, Johnson & Johnson 서비스, Inc., Bayer AG, Bristol-Myers Squibb 회사, Eli Lilly 및 회사, GlaxoSmithKline plc (GSK), Novartis AG, Roche Holding AG, Agios Pharmaceuticals, Inc., Abb Vie Inc., Teva 제약 산업 주식 회사, BioMarin Pharmaceutical Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited, NMS Group | ||
| 성장 운전사: |
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| 변형 및 도전 : |
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* 정의: 글로벌 DNA 수리 약 시장은 세포의 DNA에 손상을 복구하는 데 사용되는 의약품을 포함한다. 이 약은 질병을 대우하고 몸에 있는 정상적인 DNA 수선 기계장치에 있는 결점에 기인한 조건. DNA 수리 약물 시장은 암 치료, 유전 수선 치료 및 DNA 또는 유전자 손상 수선을 요구하는 다른 임상 응용 프로그램에 사용되는 처방 약물의 범위를 다룹니다. 글로벌 시장은 전세계 DNA 수리 의약품의 개발, 제조 및 판매를 다룹니다.
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저자 정보
Vipul Patil은 제약 산업에서 6년간 헌신적인 경험을 쌓은 역동적인 경영 컨설턴트입니다. 분석적 통찰력과 전략적 통찰력으로 유명한 Vipul은 제약 회사와 성공적으로 협력하여 운영 효율성을 높이고, 광범위한 확장을 추진하며, 높은 수익 잠재력이 있는 시장에서 유통의 복잡성을 헤쳐 나갔습니다.
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