우울증 치료학 마켓 분석

글로벌 우울증 치료학 마켓은 평가 될 것으로 예상된다 미화 12.9억 달러 내 계정 2023년 전시 예정 사이트맵 이름 * 4.5% 할인 예측 기간 (2023-2030).

Global Depression Therapeutics Market에 대한 분석의보기:

시장 플레이어는 글로벌 우울증 치료학 마켓의 성장을 주도 할 것으로 예상되는 시장에서 새로운 약물의 연구 및 개발에 중점을두고 있습니다. 예를 들어, 12 월 2022, Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., 제약 회사 및 Sunovion Pharmaceuticals, Inc., 제약 회사 인 Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., 제약 회사 인 Sunovion Pharmaceuticals, Inc., 최초의 환자가 ulotaront (SEP-363856)를 평가하기 위해 임상 2 / 2 임상 연구에 등록 된 것을 발표했습니다. (MDD). 또한 schizophrenia의 처리를 위한 단계 3 임상 발달에서 평가되는 Ulotaront는, MDD의 처리에 있는 중독 치료로 공부될 첫번째 TAAR1 주작동근입니다.

그림 1 글로벌 우울증 치료학 마켓 점유율 (%), 약 유형에 의해, 2023

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글로벌 우울증 치료학 마켓– 드라이버

• 규제 기관의 약 승인 증가 : 규제 기관의 약물 승인의 증가 수는 예측 기간 동안 글로벌 우울증 치료학 마켓의 성장을 추진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 12 월 2022, 비스타겐, 늦은 임상 단계 바이오 제약 회사 불안, 우울증, 그리고 다른 중앙 신경 시스템 (CNS) 장애와 함께 생활 개인에 대한 치료 풍경을 변환하는 것을 목표로, 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)은 PH10의 개발을위한 빠른 트랙 설계를 부여했다, 회사의 조사 비강 분무 중 하나, 주요 우울증 장애 치료 (MDD). FDA의 빠른 트랙 프로그램은 심각한 또는 생명을 위협하는 조건을 대우하기 위해 예정된 새로운 약의 폭발적인 발달 그리고 검토를 촉진하고 unmet 의학 필요를 해결하기 위하여 잠재력을 보여줍니다, 환자에게 빨리 새로운 약을 가져오는 의도.
• 정신 건강에 대한 인식 캠페인을 증가 : 인식 캠페인 증가 정신 건강 글로벌 우울증 치료학 마켓의 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 8월 9일, 2023일, American Psychiatric Association Foundation (APAF)는 개인이 정신 건강을 해결하기 위해 첫걸음을 부여하는 변형적인 인식 캠페인을 시작했습니다. 이 나라는 지속적인 정신 건강 위기에 직면, APAF는 사람들이 자신의 물리적 웰빙과 함께 파에 자신의 정신을 잘 행동하는 것을 보장하기 위해 대화를 이동. 캠페인, 정신 건강 관리 작품은, 정신 건강 장애의 징후와 증상에 대한 인식을 높이는 시장에서 종합적인 이니셔티브이며, 도움을 추구하는 효능을 보여주고, 대화를 시작하고 행동을 취하는 개인을 격려합니다.

마찬가지로, 5 월 2022, 어린이 마음 연구소, 아이들의 정신 건강에 대한 선도적 인 독립적 인 비영리, Dare를 시작, stigma를 감소하고 청소년 사이에서 감정, 사회적, 심리적 웰빙에 대한 대화를 정상화하는 강력한 정신 건강 인식 캠페인. 캠페인은 Mental Health Awareness Month과 함께 시작되었습니다.

한국어 2. 글로벌 우울증 치료학 마켓 점유율 (%), 지역별, 2023

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Global Depression Therapeutics 시장 지역 분석

지역 중 북미는 예측 기간 동안 글로벌 우울증 치료학 마켓에서 지배적 인 위치를 파악하기 위해 추정됩니다. 북미는 2023 년 시장 점유율의 33.5%를 보유 할 것으로 예상됩니다. 글로벌 우울증 치료학 마켓은 향후 몇 년 동안 상당한 성장을 목격 할 것으로 예상되며 정신 건강 장애의 높은 임신, 유리한 건강 퇴치, 그리고 인식 증가. 규제 기관의 약물 승인은 북미 지역의 우울증 치료학 마켓의 성장에 기여하고 있습니다. 예를 들어, 2020 년 8 월, Johnson & Johnson의 자회사 인 Janssen Pharmaceutical Companies는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)가 SPRAVATO (esketamine) CIII nasal Spray에 대한 보충 새로운 약물 응용 (sNDA)을 승인했으며 급성 생존 아이디어 또는 행동으로 주요 우울증 장애 (MDD)와 성인의 우울증 증상을 치료하기 위해 항울제로 복용 한 CIII nasal Spray가 발표했습니다. SPRAVATO는 24 시간 안에 감압적인 증후를 감소시키기 위하여 보인 첫번째와 유일한 승인한 약입니다, 장기까지 뜻깊은 증상 구호를 위한 새로운 선택권을 제공해서, 포괄적인 처리 계획은 효력을 가지고 갈 수 있습니다.

Global Depression Therapeutics Market – 코로나바이러스의 영향(COVID-19)

2019년 12월 COVID-19 바이러스가 발생하기 때문에 질병은 전 세계 100개국 이상으로 확산되고 있으며, 세계 보건기구는 2020년 1월 30일에 공공 보건 비상을 선언했습니다.

COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미칩니다 : 직접 유통 채널의 붕괴를 만들기 위해 의약품의 생산 및 수요에 영향을 미치며 회사 및 금융 시장에 대한 금융 영향. 전국적으로 lockdowns로 인해 중국, 인도, 사우디 아라비아, 미국, 이집트 및 기타와 같은 여러 국가는 한 곳에서 다른 것들의 수송에 직면하고 있습니다.

글로벌 우울증 치료학 마켓 세그먼트 :

글로벌 우울증 치료학 마켓 보고서는 약물 유형, 표시, 유통 채널 및 지역으로 구분됩니다.

• 약 유형에 의하여, 시장은 항울제 (선택적인 serotonin 재흡수 억제제 (SSRIs), 선택적인 norepinephrine 재흡수 억제제 (SNRIs), serotonin 변조기, tricyclic & tetracyclic 항울제, 및 atypical 항울제), antipsychotics 및 다른 사람으로 구분됩니다. 항우울제는 예측 기간 동안 글로벌 우울증 치료학 마켓에서 지배적 인 위치를 보유 할 것으로 예상되며, 시장 플레이어가 연구 및 개발하는 것으로 간주됩니다.
• 표시하기, 시장은 주요 우울증 장애 (MDD), 양극 장애, dysthymic 장애로 구분됩니다, postpartum 우울증, 계절에 영향을 미치는 장애 (SAD), 조기 장애 (PMDD) 및 기타. 주요 우울증 장애 (MDD)는 예측 기간 동안 시장을 지배 할 것으로 예상되고, 이것은 주요 우울증 장애 (MDD) 환자의 증가 수에 속성됩니다.
• 유통 채널· 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 구분됩니다. 그 중, 병원 약국은 예측 기간 동안 시장을 지배 할 것으로 예상되고, 이것은 적절한 복구로 이어질 수있는 신속한 치료에 기인합니다.

Global Global Depression Therapeutics Market- 크로스 단면 분석:

키 플레이어는 규제 기관에서 약물 승인을 획득하고 북미 지역의 우울증 치료학 마켓에 대한 수요를 높일 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 8 월 18, 2023, Neurocrine Biosciences, Inc., Biotech 회사는 미국 식품 의약품 관리 (FDA)이 헌팅턴병 (HD)과 관련된 chorea와 성인 치료를위한 INGREZZA (valbenazine) 캡슐을 승인했습니다. INGREZZA는 유일한 선택적인 vesicular monoamine 수송기 2 (VMAT2) 억제물이고, 복잡한 titration 없이 응답과 tolerability에 근거를 둔 환자의 건강 관리 공급자에 의해 조정될 수 있는 효과적인 시작 노출량을 제안하는 억제물입니다. INGREZZA는 단순한 투약을 제안합니다, 항상 1개의 캡슐, 매일 한 번.

글로벌 우울증 치료학 마켓: 키 개발

• 에 7월 18, 2023, 한국어 Therapeutics, Inc., 임상 단계 바이오 제약 회사 redefining 신경 과학 약 개발, KOASTAL 프로그램의 계획 개시 발표, 임상 3 임상 프로그램 navacaprant (NMRA-140) monotherapy의 효능과 안전을 평가하기 위해 설계. Navacaprant (NMRA-140)는 MDD를 위한 잠재적인 monotherapy 처리로 개발되는 높게 선택적인, 소설 kappa opioid 수용체 (KOR) 길항근입니다.
• 에 1월 24, 2023, 비스타겐 건강한 자원 봉사자의 첫번째 cohort는 PH10의 그것의 미국 단계 1 임상 시험에서 투약되었습니다, 주요 감압 장애 (MDD)의 처리를 위한 발달에 있는 회사의 조사 pherine 비강 분무. PH10은 현재 우울증 장애에 대한 치료가 승인 된 MOA에서 근본적으로 차별화되는 행동 (MOA)의 잠재적 인 급성장 메커니즘으로 설계된 수사 pherine nasal 스프레이입니다.
• 3 월 2022, UCB, 제약 회사, 이전에 발표 된 거래의 성공적인 완료는 공유 당 US $ 26.00에 Zogenix를 인수하고 $ 2.00의 잠재적 인 현금 지불에 대한 이정표 기반 지속적인 가치를 공유합니다. 총 거래는 약 US $1.9 억 (€1.7 억)로 평가됩니다. FINTEPLA® (fenfluramine) 구두 해결책은 미국과 유럽에서 찬성된 처방전 약물이고 환자에 있는 Dravet 증후군과 관련된 seizures의 처리를 위한 일본에 있는 규제 검토의 밑에 나이와 나이의 2 년.

글로벌 우울증 치료학 마켓: 열쇠 연락처

• Market Player의 연구 및 개발 증가: 시장 선수는 연구와 개발에 초점을 맞추고 정신 건강 장애의 치료를위한 새로운 약물을 개발하기 위해, 이는 예측 기간 동안 글로벌 우울증 치료학 마켓의 성장을 구동 할 것으로 예상된다. 예를 들어, 8 월 23, 2023, Relmada Therapeutics, Inc., 중앙 신경 시스템 (CNS)의 질병을 해결하는 늦은 생물 공학 회사 인 Relight (study 304)의 첫 번째 환자의 투약을 발표했습니다. 단계 3 무작위로, 두 배 blind, 위약 통제되는 예심은 주요 감압 장애 (MDD)의 중독 처리로 REL-1017를 증발합니다. Reliance 및 Relight Phase 3 임상 시험은 승인되면 MDD에 대한 ADjunctive 치료로 REL-1017의 임상 개발을 전진하여이 표시를 위해 현재 사용할 수있는 치료와 기계적으로 다릅니다.

글로벌 우울증 치료학 마켓 : Restrain

• 우울증 치료와 관련된 주요 부작용 : 우울증 치료와 관련된 부작용은 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, National Health Service에 따르면 우울증 치료와 관련된 일반적인 부작용은 교반, shaky 또는 불안감, 아픈 느낌, 소화 및 위장 통증 : 설사 : 또는 변비 및 기타.

글로벌 우울증 치료학 마켓 - Key Players

글로벌 우울증 치료학 마켓에서 운영되는 주요 플레이어는 Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline plc를 포함합니다., Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Takeda Pharmaceutical Company Limited., Eli Lilly 및 Company, Sanofi S.A., Pfizer, Inc., Allergan plc., H. Lundbeck A/S, Alkermes, Allergan, Novartis AG, Biogen, Sage Therapeutics, Inc., Inc. 및 Inc.를 포함합니다.

* 정의: 우울증의 온건한 에피소드를 경험할 때 심리적 치료와 함께 처방 될 수있다. 우울증은 일반적이며 모든 연령의 사람들에게 영향을 줄 수 있습니다. 그러나 일반적으로 약물은 어린이와 청소년의 우울증 치료를위한 첫 번째 선택으로 권장되지 않습니다. 작업에 표시된 항울약 약물의 많은 다른 유형이 있지만, 그들의 효과는 사람에서 사람마다 다릅니다.