크리스퍼 유전체 치료제 시장 분석

글로벌 CRISPR 게놈 치료 시장 크기는 도달 할 것으로 예상된다 US$ 11.71 Bn by 2030, 부터 US$ 3.18 Bn 에 2023, 에 CAGR 의 20.5% 예측 기간 동안· CRISPR은 암, HIV, 그리고 다양한 질병을 치료하는 잠재력을 가진 혁신적인 유전자 편집 기술입니다. 병 세포 anemia· 시장은 개인화 된 의약품의 증가 수요에 의해 구동되고, 만성 질환의 상승률, 유전자 편집 연구에 대한 성장 정부 지원.

홍보센터 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)는 DNA로 만든 정확한 변화를 가능하게 하는 게놈 편집 기술입니다. CRISPR 게놈 편집 치료 시장은 최근 몇 년 동안 엄청난 성장을 보았으며 과학자들은 다양한 유전 질환에 대한 새로운 치료 응용 프로그램을 탐구합니다. CRISPR은 기존의 유전 물질을 특정 위치에 수정하거나 수정할 수 있으며 단일 또는 다중 유전자의 mutations 또는 변경에 의한 조건에 대한 치료로서 유망한 잠재력을 제공합니다. 지속적인 임상 시험 및 연구로, CRISPR 기술은 유전학을 변형하고 질병 세포 질병, cystic fibrosis 및 암의 몇몇 유형 같이 이전에 incurable 상태를 대우할 것을 도울 수 있었습니다.

글로벌 CRISPR Genomic Cure 시장 지역 통찰력

• 북아메리카 가장 큰 시장이 될 것으로 예상된다. 홍보센터 예측 기간 동안 게놈 치료, 시장 점유율의 45.0% 이상 차지 2022. 북미 시장에서 시장의 성장은 지역에 새로운 기술의 초기 채택과 제약 및 생명 공학 회사의 존재에 영향을 미쳤습니다.
• 담당자: Ms. 시장은 CRISPR 게놈 치료를위한 두 번째로 큰 시장이 될 것으로 예상되며 시장 점유율의 30.3% 이상 차지 2022. 유럽의 시장의 성장은 유전자 편집 연구에 대한 정부 지원과 많은 학문 기관의 존재를 증가시키는 것으로 나타났습니다.
• 아시아 태평양 시장은 예측 기간 동안 25.6% 이상의 CAGR과 CRISPR 게놈 치료를위한 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 시장의 성장은 만성 질환의 상승률, 개인화 된 의약품에 대한 수요 증가, 유전자 편집 연구에 대한 성장 정부 지원.

한국어 1. 글로벌 CRISPR Genomic Cure 시장 점유율 (%), 지역, 2023

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항문 뷰

• 글로벌 CRISPR 게놈 치료 시장은 CRISPR 전달 시스템 및 치료 응용 프로그램에 대한 더 정확하고 효율적인 유전자 편집을 한 Cas nuclease에서 사전에 구동됩니다. 연구 및 개발 활동을 가속화하는 공공 및 민간 투자는 큰 성장 기회를 제공합니다. 그러나, 면역 반응의 주위에 도전, 그리고 off-target 편집, 임상 번역을 방해하는 요인 남아. nanoparticle-mediated 배달 방법 및 소설 유전자 규제 도구의 진행은 흥미로운 기회를 제공하는 기술적 제한의 일부를 해결하는 데 도움이 될 수 있습니다. 전반적으로, 시장은 이 파괴적인 기술이 생활 변화 약을 전달하기 위하여 더 가까운 이동하는 긴 달리에 강한 성장을 위해 poised.

글로벌 CRISPR Genomic Cure 마켓 드라이버

• 정밀도와 다양성: CRISPR-Cas9 기술은 정밀하고 효율적인 유전자 편집 기능을 제공합니다. 과학자들은 생물의 게놈 내에서 특정 유전자를 타겟화하고 수정할 수 있으며, 다양한 유전 질환에 대한 잠재적 치료가 가능합니다. 이 정밀도와 다예 다제는 분야에서 중요한 관심과 투자를 끌었습니다.
• 유전 질환 치료를위한 잠재적 인: CRISPR 기반 게놈 치료는 이전에 untreatable로 간주 된 사람들을 포함하여 다양한 유전 질병을 치료하기위한 immense 약속을 보유합니다. 유전자 장애에 대한 책임있는 결함 유전자를 수정하거나 수정함으로써, CRISPR은 변형 치료 및 개인화 된 의약품의 잠재력을 제공합니다.
• Genetic Disorders의 전임 증가:: 전 세계 유전 장애의 존재는 다양한 조건에 영향을받는 수백만 명의 개인과 크게 중요합니다. 이러한 장애는 종종 상당한 morbidity 및 사망률에 발생합니다. 효과적인 치료에 대한 필요는 잠재적 인 솔루션으로 CRISPR 기반 게놈 치료에 관심을 구동하고있다. 예를 들어, 2021 년 4 월, 질병 통제 및 예방 센터 (CDC)는 아래 증후군이 미국에서 태어난 거의 6,000 명의 아기에 영향을 미쳤습니다. 매년 700 명의 아기 중 하나이며, 거의 23,000-29,000 명의 어린이가 매년 인도에서 고통 받고 있습니다. 831.
• 투자 및 연구 활동:: CRISPR 기술은 공공 및 민간 부문에서 실질적인 투자를 유치했습니다. Funding은 CRISPR 기반 치료, 연료 전진 및 이 기술의 번역을 임상 응용 프로그램에 가속화하는 연구 및 개발을 담당했습니다. 예를 들어, 2 월 2022, Synthego, genome 엔지니어링 회사 인 Synthego는 Perceptive Advisors에 의해 주도 된 시리즈 E 금융을 포함하여 200 만 달러의 성장 자본을 모금했으며 CRISPR 기반 약의 영역을 가속화했습니다.

글로벌 CRISPR Genomic Cure 시장 기회

• Targeted Therapies 개발: CRISPR 기술은 정확하고 대상 유전자 편집을 가능하게하며 질병의 근본 원인을 구체적으로 해결하는 치료 기회를 제공합니다. 이것은 최소한의 off-target 효력을 가진 높게 효과적인 처리를 위한 가능성을 엽니다.
• 희귀 질병에 확장: CRISPR 기반 게놈 치료는 제한된 치료 옵션이있는 희귀 한 유전 질환에 대한 바이러스성 솔루션을 제공합니다. 이러한 질병은 종종 작은 환자 인구에 영향을 미칩니다. 그러나 개인화 된 의약품의 높은 unmet 의료 필요와 잠재력이 CRISPR 기반 치료를위한 매력적인 표적을 만듭니다.
• Oncology의 발전: CRISPR은 새로운 암 치료의 개발을 가능하게함으로써 종양학 분야에서 기회를 제공합니다. 유전자 편집은 암 치료 mutations를 대상으로 사용 될 수 있으며 종양에 대한 신체의 면역 반응을 강화하거나 더 효과적인 약물 전달 시스템을 개발합니다. 이 접근은 개량한 암 치료 및 더 나은 환자 결과를 위한 약속을 붙듭니다. 예를 들어, 2021 년 3 월, 더블린 기반 ERS Genomics는 CRISPR-Cas9 특허를 일본 바이오 테크 스타트업 Setsuro Tech에 수여했습니다. 설정 Tech는 이 기술에 근거를 둔 세포와 동물성 모형을 개발하고, 차례로는 가까운 미래에 있는 뜻깊은 수익 발생에 지도하는 국가에 있는 CRISPR-Cas9 기술의 채택을 증가할 것으로 예상됩니다.
• Gene 치료 향상: CRISPR 기술은 기존의 유전자 치료 접근 방식과 통합 될 수 있으며, 효율성을 강화합니다. 예를 들어, CRISPR은 재 주입 전에 환자 파생 셀 전 비보를 수정하는 데 사용할 수 있으며 대상 유전자 교정 또는 혼란을 허용합니다. CRISPR 및 유전자 치료의이 조합은 치료의 성공률을 강화하고 응용성을 확장 할 수있는 잠재력을 가지고 있습니다.

글로벌 크리스퍼 유전체 치료제 시장 연락처

• 임상 시험 증가:: CRISPR 기반 genomic therapies를 사용하는 임상 시험의 수는 꾸준히 상승하고있다. 연구자들은 다양한 유전적 장애와 암을 치료하는 CRISPR 기술의 안전성과 효능을 평가하기 위해 시험을 수행하고 있습니다. 이 추세는 실험실에서 임상 응용 프로그램에 CRISPR을 번역하는 데 관심과 투자를 강조합니다. 예를 들어, 미국의 첫 번째 재판은 CRISPR-made 암 치료가 펜실베니아 대학에서 2019 년에 출시되었습니다. 연구는 NCI (National Cancer Institute)의 일부에 자금을 지원하여 면역 세포가 암을 더 잘보고 죽이기 위해 유전적으로 수정 된 면역 요법의 유형을 테스트합니다.
• 표시의 확장:: 초기, CRISPR 기반 치료는 단일 유전자 돌연변이가 장애를 유발하는 단일 유전자 돌연변이에 초점을 맞추고 있습니다. 그러나, 여러 요인 유전자 구성 요소와 복잡한 질병을 치료하는 CRISPR의 잠재력을 탐구하는 추세가있다. 연구자들은 심혈관 질환, neurodegenerative 장애 및 감염성 질환과 같은 영역에서 CRISPR의 응용 프로그램을 조사하고 있습니다. 예를 들어, 7 월 2022에서, 미국 자선 단체 (The British Heart Foundation)은 미화 36 만 달러를 국제 팀에 제공하여 상속 심장 질환을위한 혁신적인 유전자 편집 치료를 개발합니다. 최근 유전자 편집 기술, 특히 CRISPR 기술, 심혈관 질환을 싸우는 몇 가지 기회를 제공.
• 납품 시스템의 발전: 표적세포에 CRISPR 성분의 효과적인 납품은 도전을 남아 있습니다. 연구자들은 활발하게 개발되고 다양한 배달 시스템을 viral 벡터, 지질 나노 입자 및 비 바이러스 전달 방법, CRISPR 기반 치료의 효율성과 안전을 향상시키기 위해. 납품 시스템의 사전은 CRISPR 기술의 성공적인 번역을 임상 연습으로 결정합니다.
• 지적재산권:: CRISPR 기술 주변의 지적 재산 풍경은 강렬한 관심과 법적 분쟁의 주제였습니다. CRISPR과 관련된 특허 및 라이선스 계약은 상용화 노력과 시장의 역동성을 중요하게 합니다. 시장 환경과 다양한 이해 관계자의 참여는 지속적인 법률 전투와 특허 분쟁의 해결에 의해 형성 될 것입니다.

글로벌 CRISPR Genomic Cure 마켓 스트레인

• Off-Target 효과 및 안전 Concerns: CRISPR-Cas9 유전자 편집 기술, 매우 정확하지만, 여전히 genome에서 무인화 된 변화를 선도하는 표적 효과가있을 수 있습니다. CRISPR 기반 치료의 안전 및 최소화를 통해 임상 응용 분야에서 신뢰를 구축하는 데 필요한 중요한 도전입니다.
• 납품 도전: 원하는 세포와 조직에 CRISPR 성분의 능률적인 표적으로 한 납품은 유휴를 남아 있습니다. 납품 체계는 효율성을 강화하기 위하여 낙관되어야 하고, 면역 반응을 극소화하고, 표적 위치에 CRISPR 공구의 효과적인 납품을 지킵니다. 다른 조직과 장기를 위한 믿을 수 있는 납품 방법은 성공적인 임상 신청을 위해 결정됩니다.
• 규제 기구 및 윤리적 고려:: CRISPR 기술의 윤리적 의미, 특히 germ 라인 편집에서, 복잡한 질문을 제기하고주의적 고려사항이 필요합니다. 규제 프레임 워크는 CRISPR 기반 치료의 개발 및 사용을위한 명확한 통로를 제공하면서 이러한 윤리적 문제를 해결해야합니다. 혁신과 책임있는 사용 사이의 올바른 균형은 시장의 성장에 중요한 것입니다.
• 지적 재산권 도전:: CRISPR 분야는 기업과 연구원을 위한 불확실성을 만들 수 있는 특허 분쟁과 복잡한 라이선스 계약이 있었습니다. Intellectual Property Challenge는 CRISPR 기반 치료의 가용성을 제한하고 시장의 성장에 영향을 미치는 연구 및 개발의 진행 상황을 방해 할 수 있습니다.

한국어 2. 세계적인 크리스퍼 유전체 치료제 시장 점유율 (%), 신청에 의하여, 2023년

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최근 개발

신제품 출시

• 6월 8일, 2023일, Parse Biosciences는 접근 가능하고 확장 가능한 단일 셀 세큐싱 솔루션의 선도적 인 공급자인 CRISPR Detect의 출시를 발표했습니다. 단세포 풀 CRISPR 스크린을 unprecedented Scale에서 사용할 수 있습니다.
• 2021 년 1 월, QIAGEN, 분자 테스트 솔루션의 공급 업체 인 QIAprep & amp CRISPR 키트 및 CRISPR Q-Primer Solutions의 출시를 발표했습니다. 연구원들은 비교 속도와 효율성을 사용하여 편집 된 유전 물질을 분석하여 개입이 질문에 DNA 시퀀스의 기능을 변경했습니다.
• 2020 년 6 월, Merck KGaA, 선도적 인 과학 및 기술 회사 및 10x Genomics, Inc., 단일 셀 및 공간 genomics 기술 회사 인 Merck KGaA는 생물학 실험을위한 강력한 새로운 옵션을 개발했다고 발표했습니다.

협력 및 계약

• 에 10월 3, 2023, Regeneron 제약, Inc., 생명 공학 회사 및 Intellia Therapeutics, Inc., 생명 공학 회사, Vivo CRISPR 기반 유전자 편집 치료에 추가 개발 확장 된 연구 협력을 발표 신경 및 근육 질환에 초점을 맞춘.
• 2021년 10월 머스크 KGaA 생명 과학 사업 부문은 특허 CRISPR-Cas9 기술을 Cellecta, Inc., 산 전망, 캘리포니아, 미국에 본사를 둔 기능성 genomics 제품 및 서비스 제공 업체에 서명했다고 발표했습니다.
• 2020 년 1 월, ERS Genomics Limited는 기초 CRISPR / Cas9 지적 재산권 (IP)에 대한 광범위한 액세스를 제공하기 위해 형성 된 ERS Genomics Limited는 CRISPR / Cas9 지적 재산 (IP)에 대한 효소의 발견 및 생산의 글로벌 리더 인 New England Biolabs (NEB)와 계약을 체결했다고 발표했습니다. CRISPR / Cas9 도구 및 시약을 판매하기위한 NEB 권리를 부여합니다.

글로벌 CRISPR Genomic Cure Market의 최고 회사

• 머스크 KGaA
• 열 피셔 과학 Inc.
• Origene Technologies 주식회사
• 뉴 잉글랜드 Biolabs
• 인텔리전스, Inc.
• GenScript 소개
• (주) GeneCopoeia
• 사업영역
• Mammoth 생물 과학
• 정밀 바이오 과학, Inc.
• Synthego 소개
• 홍보센터 치료법
• 호라이즌 디스커버리 그룹 plc
• Lonza 그룹
• 다카라 바이오 Inc.

* 정의: 글로벌 CRISPR 게놈 치료 시장은 CRISPR-Cas9 유전자 편집 기술을 기반으로 치료 제품 및 서비스의 개발, 생산 및 유통과 관련된 상업 분야를 나타냅니다. CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)는 과학자들이 DNA 시퀀스를 정확하게 수정할 수 있도록 하는 혁신적인 유전자 편집 도구이며, 유전 질병을 치료하기 위한 immense 잠재력을 제공합니다. 시장은 생명 공학 회사, 제약 회사, 연구 기관 및 투자자를 포함한 다양한 이해 관계자를 우회하고 임상 응용 분야에 대한 CRISPR 기반 치료에 적극적으로 참여하고 있습니다. 이러한 치료는 상속 장애에 대한 책임있는 결함 유전자를 수정하거나 수정하는 것을 목표로 잠재적으로 다양한 유전 질병에 대한 치료.