COUGH SUPPRESSANT 약 시장 ANALYSIS

Cough Suppressant 약 시장 통찰력

기침은 각종 위 및 더 낮은 호흡 기관 감염의 아주 일반적인 증상입니다. 그것은 기계적인, 화학물질, 또는 뇌하수체에서 존재하는 neurons를 통해 reflexly에 의해 전달되는 tracheobronchial 나무의 염증 반응입니다. Antitussives, 또한 기침 억제제로 알려져, 기침의 증상을 완화하는 데 널리 사용됩니다. Cough 억제제는 기침 반사의 활동을 감소시키고 기침에 촉구합니다. Dextromethorphan와 코린은 기침의 처리에서 널리 이용되는 2개의 일반적인 기침 억제제 약입니다.

새로운 기침 억제제 약과 기침의 빠른 승인 및 발사는 시장 성장을 몰기 위하여 예상됩니다

2018년 3월에서는, Perrigo Company plc. Mucinex DM 최대 힘 (Guaifenesin와 Dextromethorphan Hydrobromide 장시간 방출 정제, 1200 mg/60 mg)의 상표 OTC 동등한 FDA 승인을 받았습니다. Mucinex DM 최대 힘은 기침을 통제하고 점액을 끊기 위하여, 더 생산적인 반죽을 만들기 위하여 나타납니다. 시장에서 이러한 새로운 약물의 승인 및 출시는 예측 기간 동안 기침 억제제 약 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다.

기침의 높은 prevalence는 또한 시장 성장을 모는 기침 억제제 약을 위한 일어나는 수요를 위한 중요한 요인일 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2014년 National Center for Biotechnology Information에 의해 출판된 데이터에 따르면, Cough는 전 세계 1 차 진료 의사에 대한 가장 일반적인 이유이며, 모든 상담의 약 8 %를 차지합니다. 동일한 소스에 따르면, 일반 인구의 기침의 연간 우선권은 전 세계적으로 약 10 ~ 3 %로보고됩니다.

세계적인 기침 억제제 약 시장 크기는 US$ 1100.4에 평가되었습니다 2017 년 Mn은 예측 기간 동안 3.7%의 CAGR를 목격 할 것으로 예상됩니다 (2018 – 2026).

북미는 지배적 인 위치를 보유 할 것으로 예상되며 FDA의 새로운 기침 억제제 약물의 빈번한 승인

북미 기침 억제제 시장은 예측 기간에 좋은 성장을 보여주기 위해 예상되고, FDA에 의해 빈번한 승인에 owing. 예를 들어, 2015 년 Vernalis plc 및 Tris Pharma Inc.는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) Tuzistra XR (codeine polistirex 및 chlorpheniramine polistirex)에 대한 새로운 약물 응용 (NDA) 승인을 받았습니다. 프로젝트 XR는 기침 찬 처리를 위한 코린 근거한 장시간 방출 구두 중단입니다.

한국어 1. 글로벌 기침 억제제 약 시장 점유율 (%) 분석, 지역별, 2026

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출처: Coherent 시장 통찰력 분석 (2017)

시장의 주요 플레이어는 전략적 합병 및 파트너십에 참여하고, 개발, 제조 및 판매 소설 기침 억제제 의약품 및 주요 시장 점유율을 얻기 위해.

예를 들어, 2015년 Tris Pharma, Inc.는 Pfizer Consumer Healthcare(Pfizer Inc.의 일부)와 라이센스, 공급 및 유통 계약에 입력했습니다. 계약에 따르면, Pfizer Consumer Healthcare는 Robitussin Brand에서 Tris의 확장 릴리스 dextromethorphan 기침 시럽을 상업화합니다. 교환에서 Tris는 Pfizer Consumer Healthcare 및 Tris에 대한 확장 된 릴리스 dextromethorphan 정립에 대한 보호 된 지적 재산에 대한 미국 브랜드의 권리는 전방 지불, 이정표 지불 및 판매 기반 로열티를 받게됩니다.

한국어 2. 세계적인 기침 억제제 약 시장 점유율 (%) 분석, 배급 채널에 의하여, 2026년

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각종 새로운 선수는 다른 제조자와 파트너해서 lucrative 기침 억제제 약 시장을 입력하고 있습니다. 예를 들어, 2018 년 11 월, Aytu BioScience, Inc., 전문 제약 회사 인 Aytu BioScience는 Tris Pharma Inc.의 FDA 승인 Tuzistra XR의 독점적 인 라이센스와 함께 기침 억제제 의약품 시장에 진입했습니다. Tuzistra XR와 함께, Aytu BioScience, Inc.는 또한 폐기 FDA 승인을 가진 면허 보완적인 제품을 가지고 있습니다.

그러나 기침 억제제의 사용에 대한 엄격한 규정은 예측 기간 동안 글로벌 기침 억제제 의약품 시장 성장에 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

예를 들어, 2018 년 2 월, Therapeutic Goods Administration은 호주의 처방전 유일한 약으로 분류 된 코린을 분류했습니다. 이전에 over-the-counter 약물로 사용할 수있었습니다. 이 재 분류는, 코린을 포함하는 약의 정규적인 사용으로 그것의 중독에 지도할지도 모릅니다.

2018 년 1 월, 미국 식품 및 의약품 관리는 코린 또는 하이드로코돈의 사용을 제한하기 위해 안전 라벨링 변경을 만들었습니다 처방 opioid 기침과 18 세 미만의 어린이의 찬 약을 함유하고 기침 치료 약을 포함하는 opioid 재료의 심각한 위험으로부터 어린이를 보호하기 위해. 안전 레테르를 붙이는 변화 후에, 이 제품은 더 이상 소아과 인구에서 기침의 처리를 위해 나타나지 않으며 18 세 이상 성인에서만 사용을 위해 상표를 붙일 것입니다.

세계적인 기침 억제제 약 시장에서 운영하는 중요한 선수는 Perrigo Company plc, Vernalis plc, Tris Pharma Inc., Pfizer Inc., Aytu BioScience, Inc., Acella Pharmaceuticals LLC, Mayne Pharma Inc., Taro Pharmaceutical Industries Ltd., Amneal Pharmaceuticals LLC, Aurobindo Pharma Ltd 및 GlaxoSmithKline plc를 포함합니다.