수식 HYPERINSULINISM 치료 시장 분석

Congenital Hyperinsulinism (CHI)는 개별 인슐린의 비정상적인 고도를 일으키는 원인이 되는 조건, 인슐린은 혈당 수준을 통제하는 호르몬입니다. Diffuse KATP HI, 운동 유도된 HI, 초점 KATP HI, GDH HI 또는 HI/HA, GK HI, HNF4A/HNF1A HI, SCHAD를 포함하는 congenital hyperinsulinism의 다른 부분이 있습니다. pancreatic beta 세포에서 인슐린 분비에 있는 과량은 영원한 뇌 손상 및 가혹한 일생 neurodisability를 일으킬지도 모릅니다. Focal HI, Diffuse HI, K-ATP mutated HI, Transient HI, Persistent Hi 등을 포함하는 congenital hyperinsulinism의 각종 subtype 그리고 분류가 있습니다. glucagon 치료, glucagon 등의 지속적인 주입과 같은 특정 방법으로 인슐린의 수준을 안정시키는 특정 즉각적인 치료 목표가 있습니다.

Global congenital hyperinsulinism 치료 시장은 평가될 것으로 예상됩니다 US$ 206.0 백만 내 계정 2022년 전시 예정 사이트맵 이름 * 5.7% 할인 예측 기간 (2022-2030).

그림 1 Global Congenital Hyperinsulinism 치료 시장 점유율 (%), 유통 채널에 의해, 2022

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Global Congenital Hyperinsulinism 치료 시장 드라이버

인구 중의 간질 hyperinsulinism의 인식을 성장하는 것은 글로벌 간질 hyperinsulinism 치료 글로벌 시장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, Congenital Hyperinsulinism International, 자발적, 비영리 단체는 CHI와 환자에게 질병 진단 및 질병 관리와 같은 지원을 제공하고, CHI에서 고통받는 사람들의 인식을 올리고 있습니다. 2022년 8월 16일, 조직은 잘 알려진 연구원, 물리학자, 의사, 그리고 가족과 가진 간질 hyperinsulinism의 환자가 특색지어진 가족 회의를 열었습니다. 회의는 환자와 가족의 경험을 공유하기 위해 개최되었다, 질병에 대한 인식을 얻을하고 질병과 치료의 모든 측면을 알고.

연구 및 개발 활동에 대한 상승 congenital hyperinsulinism 약의 개발은 예측 기간 동안 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 10월, 한미제약. HM15136를 위한 약제 회사 시작된 단계 2 임상 예심은 안전, 관용성, pharmacokinetics (PK)를 평가하기 위하여, HM15136의 Efficacy, 인간의 일정한 지역을 가진 Glucagon 아날로그 화학적으로 conjugated 면역 글로불린 비-peptidyl 유연한 링크를 통해, persistent hypoglycemia를 가진 주제에 있는 추가에 치료로 이용되고 재판은 3월 2025일에 완료될 것으로 예상됩니다.

그림 2.Global Congenital Hyperinsulinism 치료 시장 점유율 (%), 지역, 2022

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Global Congenital Hyperinsulinism 치료 시장– 코로나 바이러스의 영향 (COVID-19)

2019년 12월 COVID-19 바이러스가 발생하기 때문에 질병은 전 세계 100개국 이상으로 확산되고 세계 보건기구는 2020년 1월 30일에 공공 보건 비상을 선언했습니다.

COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미칠 수 있습니다 : 직접 생산 및 유통 채널의 붕괴를 만들기 위해 약물의 수요에 영향을 미치며 회사의 재정적 영향과 금융 시장에 대한. 전국적으로 lockdowns로 인해 중국, 인도, 사우디 아라비아, 미국, 이집트 및 기타와 같은 여러 국가는 한 곳에서 다른 의약품의 수송과 관련하여 문제가 발생합니다.

또한, 임상시험 endocrinal 질병 치료 및 치료는 COVID-19의 부정적인 영향을 가지고 있습니다. 예를 들어, 2020 년 9 월, Epidemiology의 네팔 저널에 의해 발표 된 기사는 COVID-19 전염병이 congenital hyperinsulinism과 같은 endocrinal 질병의 임상 시험 활동에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 임상시험의 모든 측면과 다양한 수준에서 임상시험의 모든 측면을 가진 전염병에 대한 건강 관리 시설의 자체 완화 및 접근성 등의 완화 노력으로 인해 새로운 환자/subject 등록이 감소했습니다. 임상 시험의 새로운 주제 등록의 관찰 된 감소는 2019 년 3 월 64%에서 2020 년 4 월 91 %에서 2020 년 4 월 XNUMX 일부터 XNUMX 월 XNUMX 일까지 XNUMX %였습니다.

글로벌 Congenital Hyperinsulinism 치료 시장: 키 개발

Glucagon, congenital hyperinsulinism의 1 차적인 약물 중 하나는 congenital hyperinsulinism 대우에 있는 promising 결과를 보여줍니다. 예를 들어, 3 월 16, 2022, Xeris Pharmaceuticals, Inc., 바이오 제약 회사, endocrinology의 환자 인구에 대한 치료를 개발, GVOKE 키트 (Glucagon Injection), congenital hyperinsulinism을 치료하는 데 사용되는 액체 안정 포도당을 포함. GVOKE는 소아과 환자의 1 형 당뇨병 100 % (30 / 30)을 가진 31 소아과 환자의 임상 시험에서 평가되었으며 포도당 수준이 안전한 수준으로 인상되었습니다.

이 키트는 당뇨병 환자의 소아과 성인 환자에서 심한 저혈당의 치료에 대해 2 년 이상 나타납니다.

글로벌 Congenital Hyperinsulinism 처리 시장: Restraint

글로벌 congenital hyperinsulinism 치료 시장의 성장을 방해하는 주요 요인은 치료의 첫번째 선의 총 연례 처리의 높은 비용을 포함합니다. 예를 들어, BioMedCentral Journal에 의해 출판 된 데이터에 따르면, 2018 년 7 월 드문 질병의 Orphanet Journal은 첫 번째 선 치료의 총 연간 비용은 CHI 환자의 질병의 비용 인 응답 부족 때문에 congenital hyperinsulinism에 대한 실질적으로 높은 것으로 나타났습니다. 환자 당 평균 비용은 US $ 13,144,870이고 2,083.19이었다. 비용 분배는 환자의 5.9%와 더불어, CHI 환자의 사이에서, (생명의 첫번째 년에 있는 95명의 환자) 61.8% (첫째 선 치료와 비교된 총 비용의 U.S$ 2105491)에 공헌하고 있었습니다.

글로벌 Congenital Hyperinsulinism 처리 시장: 열쇠 선수

글로벌 제약 hyperinsulinism 치료 시장에서 운영되는 주요 선수는 뉴질랜드 Pharma A/S, Eli Lilly 및 Company, Xeris Pharmaceuticals, Inc., Rezolute, Inc., Hanmi Pharm.Co., Ltd., Fresenius Kabi AG, Eiger BioPharmaceuticals를 포함합니다., Crinetics 제약, Inc., AmideBio, LC, Jolly 건강 관리, e5 Pharma, LC, Merck & Co., Inc., Novo Nordisk A/S, Amphaster Pharmaceuticals, Inc., USV Private Limited, Teva Pharmaceutical Industries Ltd.