중국 궤양성 대장염 시장 분석

Ulcerative colitis는 염증과 소화 기관에 있는 sores에 있는 결과가 염증성 장병의 종류입니다. 비염은 큰 장 (콜론)과 rectum의 안 안 안 안 안감에 영향을줍니다. 일반적으로 증상은 염증의 심각성에 따라 점차적으로 볼 수 있습니다. 온화한 증상은 약물 치료에 의해 치료 될 수 있지만 외과 치료는 심각성의 경우에 필요합니다. Ulcerative colitis는 8 년 이상에 대 한 persists 경우 식민지 암으로 이끌어 낼 수 있습니다. 의료 예방 조치 또한 진보적으로 치료의 장점을 추구하는 더 민감하게되고. 예방 의료, 약 및 소설 치료는 또한 대장암을 얻는 기회를 감소시킵니다. 가능한 합병증과 관련된 항염증제 정맥과 동맥에 있는 혈액 clots의 증가된 위험, 및 가혹한 탈수성, 급속한 붓 구멍, 심각한 출혈 및 osteoporosis를 포함합니다. ulcerative colitis의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다, 그러나 가능한 이유는 유전적인 요인, 환경 변화, 또는 기능 면역 체계일 수 있습니다. ulcerative colitis는 일 내내 작은 식사를 먹는 것과 같은 간단한 건강한 습관에 의해, 지방 음식을 피하고, 높은 섬유 음식의 입구를 제한하는 일 내내 잘 수화되는 체재할 수 있습니다.

중국 궤양성 대장염 시장 - 코로나 바이러스 (COVID-19)의 영향

세계 각국의 COVID-19 전염병 및 lockdown은 민간 의료 분야를 포함한 모든 분야의 금융 상태에 영향을 미쳤습니다. COVID-19 전염병은 여러 지역에서 엄격한 lockdown으로 인해 의료 산업의 전체 공급 체인에 영향을 미쳤습니다. COVID-19 전염병은 3 가지 주요 방법으로 전 세계 다양한 지역의 경제에 영향을 미쳤습니다. 1) 직접 생산 및 수요에 영향을 미칩니다. 2) 유통 채널의 붕괴를 만들기 위해; 3) 회사 및 금융 시장에 대한 재정적 영향을 통해. 태국, 인도네시아, 싱가포르와 같은 몇몇 국가는 의료 제품의 수송 그리고 배급에 관하여 문제 직면하고 있습니다. 회사연혁 염증성 장병 (IBD)는 COVID-19 전염병에 의해 심각하게 충격을 받았습니다, 엄격히 한정된 병원화 및 지연 진단 절차와 더불어.

따라서 코로나 바이러스 (COVID-19)의 영향은 예측 기간 동안 중국 ulcerative colitis 시장의 성장을 제한 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020 년 4 월에 출판 된 기사에 따르면 Lancet, 코로나 바이러스 (COVID-19) 판다병은 ulcerative colitis 및 염증성 장병 환자 (IBD)와 같은 다양한 만성 질환의 치료를 대체합니다. 또한, 특히, 정기적으로 병원에서 일시적으로 중단되었지만, 정부는 심각한 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2 (SARS-CoV-2)가 확산 된 여러 국가에서 비상 사태에 대한 허가를 받았습니다. 중반에서, 현재 직접적인 증거에 근거를 둔 IBD를 가진 환자를 위한 특정한 endoscopic 권고가 없습니다. IBD 환자는 세계 보건기구 (WHO)의 일반 공중 보건 조치, 특히 체계적인 corticosteroids, thiopurine 및 biologics에 그, 그들이 COVID-19 및 합병증에 감염되는 온건한 위험 환자로 간주됩니다.

중국 ulcerative colitis 시장은 평가될 것으로 예상됩니다 장바구니 US$0.00 2022년 전시 예정 평균 3.3% 예측 기간 (2022-2030)

그림 1 : 중국 궤양성 대장염 시장 점유율, (%), 분석, 약 치료, 2022

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시장 플레이어는 연구 및 개발 활동을 수행하고, ulcerative colitis를 위한 혁신적인 처리를 개발하기 위하여. 이것은 예측 기간에 중국 ulcerative colitis 시장의 성장을 몰기 위하여 예상됩니다.

시장 선수는 ulcerative colitis를 위한 새로운 처리의 발달을 위한 연구와 개발 활동을 지휘하고 있습니다. 이것은 예측 기간에 중국 ulcerative colitis 시장의 성장을 몰기 위하여 예상됩니다. 예를 들어, 2021에서, Biopharma를 연결, 중국 기반 바이오 제약 회사, 그것의 구두로 유효한 치료의 단계 II 임상 시험에 있는 결론, CBP-307, 온건한 궤양염 (UC)를 가진 성인에 있는 CBP-307. CBP-307는 sphingosine-1 인산염 1 수용체 (S1P1)의 작은 분자 변조기입니다.

또한 2021 년 Reistone Biopharma Co. Ltd.에서, 임상 단계 biopharmaceutical 회사는 중국에 본사를 둔, 그것의 약 후보자, SHR0302의 안전을 평가하기 위하여 실시된 단계 II 임상 예심을 위한 긍정적인 결과를 발표했습니다, 조사적인 선택적인 Janus kinase 유형 1 (JAK1) 억제물, 온건한 colitis의 처리를 위한 1 (JAK1) 억제물. 현재, 재판은 중국, 미국 및 기타 국가에서 수행됩니다. 이 회사는 2021 년 단계 III 임상 시험을 시작 계획했다.

시장 선수는 다른 회사와 계약을 체결하는 데 초점을 맞추고, 이것은 예측 기간에 중국 ulcerative colitis 시장의 성장을 구동 할 것으로 예상된다

회사의 계약의 증가는 예측 기간 동안 중국 ulcerative colitis 시장의 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021 년 3 월, InDex Pharmaceuticals Holding AB, 제약 회사 인 InDex Pharmaceuticals는 임상 연구 조직 (CRO) Parexel Biotech for the phase III 연구 CONCLUDE와 함께 서비스에 대한 계약을 체결했다고 발표했습니다. 연구는 심각한 좌면 ulcerative colitis에 온건한 치료의 처리를 위한 약 후보 cobitolimod의 효능 그리고 안전을 평가합니다.

2019 년 4 월 Salix Pharmaceuticals는 일본 제약 회사 인 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation과 독점 라이센스 계약을 체결했다고 발표했습니다. 일본 제약 회사 인 MT-1303 (amiselimod)를 개발 및 상용화하기 위해 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation과 독점 라이센스 계약을 체결 한 후 sphingosine 1-phosphate (S1P) 수용체를 대상으로 항염증성 병 (IBD) 및 ulcerative colitis와 같은 autoimmune 질병의 역할을합니다.

중국 비염 시장 - Restraints

ulcerative colitis의 처리를 찾아내기를 위해 실행된 임상 시험의 대부분은 종결되고 이것은 예측 기간에 중국 ulcerative colitis 시장의 성장을 hamper에 예상됩니다. 예를 들어, 2021 년, Takeda Pharmaceutical Company Limited는 제약 회사 인 Ontamalimab (Phase III)에 대한 임상 시험을 종결했습니다. 시험은 SHP647 (Ontamalimab) 임상 시험 개발 프로그램 (IBD)를 중단하기 위해 후원의 결정으로 종료되었습니다.

2021년에, Pfizer Inc.는 ulcerative colitis의 처리를 위해 시험된 PF-06687234 (단계 II)를 위한 임상 시험을 종결했습니다. 이 시험은 R&D 전략과 우선 순위를 변경으로 종료되었습니다.

그림 2: 중국 궤양성 대장염 시장 가치 (US$ Mn) & Y-o-Y 성장 (%), 2022 – 2030

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중국 궤양성 대장염 시장 – 경쟁력

중국 ulcerative colitis 시장에서 운영되는 주요 선수는 AbbVie Inc, Celltrion Healthcare, Johnson & Johnson Services, Inc., F. Hoffmann-La Roche AG, Arena Pharmaceuticals, Takeda Pharmaceuticals Company Ltd., GlaxoSmithKline Plc를 포함합니다., Eli Lilly 및 Company, AstraZenecaUTC, Pfizer Inc., Amgen Inc., BRISTOL-MYERS SQUIBB, ZERIA Co., Ltd., Co., Ltd., Co., Ltd., Co., Ltd., Ltd., Ltd.