CERVICAL 총 원판 보충 장치 시장 ANALYSIS

Degenerative 디스크 질병 (DDD)는 목 불편의 일반적인 원인입니다. DDD를 취득하는 주요 위험은 오래되고 있습니다. cervical degenerative 디스크 질병 (DDD)의 전임은 글로벌 인구의 노화와 탠덤으로 성장했습니다. 미국 cervical 척추 절차의 불균형은 처음 치료가 종종 보수적 인 사실에도 불구하고 크게 성장했습니다. 과거에, cervical discectomy 및 fusion (ACDF)는 경추적인 척추 DDD 증후를 위한 유일한 외과 선택권이기 위하여 생각되었습니다. ACDF의 목적은 척추 신경을 제거하고 척추 열을 재 정렬하고 안정화시키는 것입니다. cervical 디스크 교체 (CDR)라는 소설 외과 기술은 최근 cervical discectomy 및 fusion (ACDF)에 대한 잠재적 인 대용품으로 빛에 온다, cervical 척추에 더 많은 인기 있는 decompressive 치료.

Global cervical 총 디스크 교체 장치 시장은 추정됩니다 미화 25억 달러 내 계정 2023년 전시 예정 사이트맵 이름 * 24.8% 할인 예측 기간 (2023-2030).

Global Cervical Total 디스크 교체 장치 시장에 대한 분석가의 견해:

글로벌 cervical 총 디스크 교체 장치 시장은 cervical 총 디스크 교체 시스템의 사용을 상용화와 같은 주요 플레이어에 의해 채택 된 유기 성장 전략 증가 2030에 의해 크게 성장할 것으로 예상된다. 예를 들어, 9 월 2022, Centinel Spine, Inc., cervical 및 lumbar 척추 질환을 해결하는 선도적 인 글로벌 의료 기기 회사 중 하나 인 Centinel Spine, Inc.는 Western U.S. Prodisc C Vivo Cervical Total Disc Replacement (TDR)의 첫 번째 임플란트를 발표했습니다 (TDR)는 두 척추와 자연적인 척추 사이의 자연 거리를 복원하는 데 도움이되는 장치입니다. 따라서, 핵심 선수에 의하여 유기 성장 전략의 증가 채택은 2030년까지 세계적인 cervical 총 원판 보충 장치 시장 성장을 확장할 것을 도울 것입니다.

한국어 1. 세계적인 자궁 경관 총 원판 보충 장치 시장 점유율 (%), 물자에 의하여, 2023년

To learn more about this report, request sample copy

Global Cervical Total Disc 교체 장치 마켓 드라이버

미국 신경 외과의 풀을 증가시키기 위해 연구 기관에 의한 전략을 증가시키기 위해 예측 기간 동안 시장 성장을 구동하기 위해

미국 내 신경 외과의 풀 증가를 위한 연구 기관에 의해 전략을 증가하는 것은 2030년까지 세계적인 cervical 총 원판 보충 장치 시장 성장을 몰기 위하여 예상됩니다. 예를 들어, 1월 24일, 2023일, American Society for Stereotactic and Functional Neurosurgery (ASSFN)에 대한 연구 기관은 교육, 협업, 혁신 및 모험을 통해 환자의 삶을 개선하기 위해 기능 신경 외과 외과의의 전체 잠재력을 사용하는 데 중점을 둔 연구 기관인 Cerebrovascular Section of the American Association of Neurological Surgeons (AANS) and Congress of Neurological Surgeons (CNS) and American Society for Stereotactic and Surgies (SFN). NSTP는 SNS에 의해 생성되어 연구에 종사하는 신경 외과 주민의 수를 확장하고 자기 부족 neurosurgeon-scientists가되기의 그들의 likelihood를 제기합니다. 보호 연구 연도를 시작하거나 최근 보호 연구 연도를 완료 한 신경 외과 주민, NSTP는 구조화된 감독 연구 프로그램 역할을합니다.

미국 식품의약품안전처의 제품 승인

미국 FDA의 제품 승인과 같은 유기 전략을 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 추진 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 7 월 2022에서, Centinel Spine, Inc.는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) Pre-Market Application (PMA) 3 개의 추가 cervical 총 디스크 교체 (TDR) 장치를위한 1 레벨 표시 승인 : prodisc C Vivo, prodisc C Nova 및 prodisc C SK. Prodisc C Vivo는 convex, 우수한 endplate를 포함하여 keel-less endplates를 가지고 있으며, prodisc C SK 및 prodisc C Nova 임플란트 디자인이 평평한 척추 혐오를 더 잘 일치시키기 위해 평평한 endplates가 있습니다.

한국어 2. 지구에 의하여 세계적인 자궁 경관 총 원판 보충 장치 시장 점유율 (%), 2023년

To learn more about this report, request sample copy

Global Cervical Total Disc 보충 장치 시장 지역 분석

지역 중 북미는 예측 기간 동안 글로벌 cervical 총 디스크 교체 장치 시장에서 지배적인 위치를 보유 할 것으로 예상됩니다. 북미는 예측 기간 동안 시장 성장을 추진 할 것으로 예상되는 전 시장 승인과 같은 유기 성장 전략의 증가로 인해 2023 %의 시장 점유율을 보유 할 것으로 추정됩니다. 예를 들어, 2019 년 3 월, MCRA, LLC, 선도적 인 조언자 및 임상 연구 조직 중 하나 인 neuro-musculoskeletal 및 Orthopedic 산업에 대해 성공적인 Premarket 승인 (PMA) 응용 프로그램 결정에 대한 역할을 발표했습니다. 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)은 단일 레벨 자궁 디스크의 치료를위한 Orthofix M6-C 인공 자궁 디스크를 승인합니다. M6-C 디스크, Spinal Kinetics LLC에 의해 생성 된 차세대 인공 cervical 디스크는 자연 디스크의 원자 구조와 밀접하게 닮은 유일한 인공 cervical 디스크입니다. MCRA는 Spinal Kinetics에 의해 처음 고용되었습니다. Board Certified Radiologists를 사용하는 의료 회사는 M6-C 인공 cervical 디스크에 대한 임상 연구 접근 방식을 만들기 위해 2008 년 주요 의료 기기 회사 및 공급 업체 중 나중에 Orthofix Medical Inc.에 의해 구입 한 M6-C 인공 cervical 디스크에 대한 임상 연구 접근 방식을 창조하는 동안 CRMA (라디지털 mensuration 기준)를 사용합니다. 2018 년 척추, 정형 외과, 뼈 성장 및 운동 보전 제품 공급 업체 중 하나입니다. FDA는 2019년 2월 6일에 제출된 후 M6-C 디스크의 PMA를 분석하고 승인하기 위해 15개월이 걸렸습니다. 또한 M6-C 인공 cervical 원판 PMA 증명서는 2015년부터 척추 장치를 위한 첫번째 본래 PMA 승인입니다.

또한, cervical 총 원판 보충 기술의 연구와 개발은 유럽에 있는 시장 선수에게 lucrative 성장 기회를 제안할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2019 년 9 월, Biomechanics 연구소의 연구원 인 스위스는 간 척추 디스크의 재생에서 제어 된 epigallocatechin 3-gallate 배달에 대한 방법을 개발했습니다. 이 접근법은 척추 디스크의 재생의 homeostasis를 복원 할 것으로 예상된다. 또한, AxioMed LLC가 개발 한 Freedom Cervical Disc와 같은 CE 디스플레이 제품의 가용성은 지역 최초의 인공 디스크 개발에 중점을 둔 회사입니다 유럽 cervical 총 디스크 교체 장치 시장 성장에 기여하고 있습니다.

Global Cervical Total Disc Replacement Device Market – 코로나바이러스 영향(COVID-19)

2019년 12월 COVID-19 바이러스가 발생하기 때문에 질병은 전 세계 100개국 이상으로 확산되고 세계 보건기구는 2020년 1월 30일에 공공 보건 비상을 선언했습니다. 세계 보건기구 (World Health Organization)의 보고서에 따르면 코로나 바이러스 (COVID-19)의 징후는 6 월 2023로 COVID-19에 감염된 767,984,989보다 더 많은 것으로 나타났습니다.

COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미쳤습니다. 직접 의약품 및 백신의 생산 및 수요에 영향을 미치며 유통 채널의 붕괴를 창출하고 회사의 금융 시장의 재정적 영향을 통해. 전국적으로 lockdowns로 인해 중국, 인도, 사우디 아라비아, 미국, 이집트 및 다른 사람과 같은 여러 국가는 약과 백신의 수송과 다른 한 곳에서 문제를 직면했습니다.

또한, 일반적인 척추 절차 및 외래 절차의 비율의 활용에 COVID-19 전염병의 중요한 영향이있었습니다. 예를 들어, 데이터는 5 월 2, 2023에 생명 공학 정보 국립 센터에 의해 출판되었습니다. COVID-19 전염병은 2020 년 3 월과 4 월의 척추 수술 양에 가장 영향을 미쳤습니다. 총 절차가 2019에서 2020로 떨어졌다는 사실에도 불구하고.

세계적인 자궁 경관 총 원판 보충 장치 시장 세그먼트:

글로벌 cervical 총 디스크 교체 장치 시장 보고서는 재료, 디자인, 최종 사용자 및 지역으로 구분됩니다.

물자에 기초를 두는, 시장은 금속에 금속과 금속에 생물 호환으로 구분됩니다. 금속에 생체 호환성 세그먼트는 예측 기간 동안 글로벌 cervical 총 디스크 교체 장치 시장에서 지배적인 위치를 보유할 것으로 예상되고, 이것은 기존의 fusion 수술과 비교된 환자를 위한 개선 때문에 속성화됩니다.

디자인 기반, 시장은 제약, 세미콘트런트로 구분되며 계약되지 않습니다. 그 중에서, 세미콘트레인드 세그먼트는 예측 기간 동안 시장을 지배할 것으로 예상되며, 이는 광범위한 연구 유형의 유대성에 영향을 미칩니다.

End User에 기반, 시장은 병원, 구급 외과 센터 및 전문 클리닉 및 클리닉으로 구분됩니다. 그 중, 병원 세그먼트는 예측 기간 동안 시장을 지배 할 것으로 예상되고 이것은 병원에서 자궁 디스크 교체 서지 증가하는 것으로 나타났습니다.

지역 기반 시장은 북아메리카, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카로 구분됩니다. 북미는 예측 기간 동안 글로벌 cervical 총 디스크 교체 장치 시장에서 지배적 인 위치를 갖게 될 것으로 예상되며 이는 사전 시장 승인과 같은 유기 성장 전략의 채택을 증가시키는 것으로 간주됩니다.

Global Cervical Total Disc 보충 장치 시장 교차하는 단면도 분석:

세미콘트레이드 세그먼트는 다양한 연구 유형의 유약으로 인해 북미의 지배적 위치를 기록했습니다. 예를 들어, 2021 년 9 월, Orthopaedic Surgery 저널에 의해 제공 된 데이터에 따르면, Semi-constrained prosthesis는 가장 광범위하게 Prosthesis의 유형을 연구했기 때문에 수술 중에 가장 널리 사용되었습니다. prosthesis 유형 사이 약간 구별이 있지만, 그것은 치열한 장치와 cervical arthroplasty 도중, 관대한 노출은 semi-constrained prosthesis를 사용하여 행해집니다.

Global Cervical Total Disc 교체 장치 시장: 주요 개발

2023년 2월 14일, Centinel Spine, LLC는 전방 열 재구성에 중점을 둔 민간형 척추 회사인 Centinel Spine, 최신 미국 FDA 승인 총 디스크 교체(TDR) 시스템인 Prodisc C Vivo 및 prodisc C SK의 500번째 절차 완료를 발표했습니다. keel-less prodisc C Vivo 장치는 강력한 즉각적인 수정을 제공하는 강력한 스파이크와 함께 잘 설계 된 원자 엔드 플레이트 모양의 조합을 제공합니다.

에 1월 30, 2023, 짐 Vie Inc.는 치과 및 척추 시장에서 글로벌 생명 과학 리더 중 하나이며 200,000 Mobi-C Cervical Discs가 전세계에 주입되었습니다. 장치의 첫 번째 작업은 2004 년 프랑스에서 수행 된 이래,이 환자는 25 개 이상의 국가에서 치료 한 환자를 포함한다. 미국 식품 및 의약품 관리는 2013 년 최초의 cervical 디스크로 Mobi-C 정리를 부여하여 경추의 여러 수준을 치료합니다.

2019 년 11 월, Orthofix Medical Inc., 최고의 의료 기기 회사 및 척추, 정형 외과, 뼈 성장 및 모션 보전 제품은 미국 식품 및 의약품 관리 승인을 받았습니다. M6-C 인공 자궁 경부 디스크와 환자를위한 인공 자궁 경부 디스크. 이 장치는 원래 Spinal Kinetics에 의해 개발되었습니다. 그러나 Spinal Kinetics는 2018 년 3 월 Orthofix에 의해 인수되었습니다.

2019 년 3 월, AxioMed LLC, 퓨전 및 최초의 인공 디스크에 대한 척추 기술 개발 전문 의료 기기 회사는 Cervical Freedom Total Disc Replacement, viscoelastic 디스크 교체 장치 인 Conformité Européenne (CE) 마크를 받았습니다.

글로벌 자궁 경관 총 디스크 교체 장치 시장 : Key 연락처

연구 및 개발 활동 증가

연구 및 개발 활동 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 1 월 6, 2023, Armen Khachatryan (MD)와 함께 디스크 교체 센터, 의학의 의사와 웨스트 요르단 UTan의 정형 외과 전문 숙련 된 공급자는 MOTUS lumbar의 첫 번째 시리즈의 성공적인 완료를 발표 3Spine, Inc., 개인, 임상 단계 의료 회사에 의해 후원 한 BalancedBack pivotal 임상 시험의 일부로 총 공동 교체 서약. 두 번째 전망 3Spine 연구에서, 표준의 밑에 환자 공급 업체 혁신적인 낮은 뒤 완전한 합동 수술을 통해 그들이 얼마나 멀리 본 환자에 비교되었습니다. Park City의 글로벌 Microsurgical Center에서 Khachatryan 박사는 MOTUS 운영의 초기 세트를 완료했습니다. 다음 달에, 그는 더 넓은 소금 호수 시 지역에서 추가 환자의 작은 수를 받아 들일 것입니다.

글로벌 자궁 경관 총 디스크 교체 장치 시장 : Restraint

cervical 원판 보충 수술 후에 합병증과 재순환의 높은 비율

cervical 디스크 교체 수술 후 합병증 및 재순환의 높은 비율은 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 수 있습니다. 예를 들어, 2020 년 3 월 National Center for Biotechnology Information은 cervical 디스크 교체 서지 (CDR) 후 특정 합병증의 높은 비율이 있음에 따라 데이터를 출판했습니다. CDR, 기계적 및 / 또는 뼈 관련 합병을 따르는 첫 번째 수술 년은 가장 진보 된 (12.3%의 환자)이며, 이형적 손상, 이웃 디스크 재생이 포함 된 임플란트 오작동을 포함합니다. 또한, CDR 환자의 4 %는 장치 misalignment, 마이그레이션, subsidence 또는 지속적인 불편의 결과로 더 수술을 요구했습니다. 수술 후 4 년 후, 두 번째 메타 분석은 목 불편, 임플란트 마이그레이션, 또는 예측 기간 동안 경부 디스크 교체 장치의 성장에 실패하는 Radculopathy의 7.4% 인산을보고했다. 그러나 수술 후 병원 및 재수술 후 합병증의 높은 비율은 수술 후 적절한 치료로 피할 수 있습니다.

Global Cervical Total 디스크 교체 장치 시장- 키 플레이어

글로벌 cervical 총 디스크 교체 장치 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Stryker Corporation, Medtronic plc를 포함합니다., Zimmer Biomet Holdings, Inc., Globus Medical, Inc., FH Orthopedics, Orthofix 의료 Inc.주식회사 NuVasive ZimVie, 인., 다른 저명한 선수.

이름 *:: Cervical 총 원판 보충 (TDR)는 cervical 척추 원판 재생에 의해 주어진 목 불편 및 신경 문제 완화하는 절차입니다.