세포 치료 시장 분석
Global cell Therapy 시장은 가치있는 것으로 추정됩니다. 2024년 USD 2,583.8 Mn 견적 요청 50-100 원 으로 2031, 합성 연간 성장률 전시 (CAGR) 의 9.4% 에서 2031.
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글로벌 셀 치료 시장은 예측 기간에 상당한 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 만성 질환의 상승과 세포 기반 연구에 대한 자금 증가는 시장의 성장을 운전하는 몇 가지 핵심 요소입니다. 또한, 세포의 발전과 기술에 대한 인식을 성장 관련 기사 세포 치료의 힘은 이 치료의 증가한 채택을 더 지원하는 것입니다. 또한 암과 심장 근육 재생과 같은 조건을위한 새로운 치료의 개발도 수요를 높일 수 있습니다.
시장 드라이버 - - - Cell Therapy 개발 기술진행
주요 선수는 세포 치료를위한 다양한 유형의 기술을 개발 및 출시에 참여하고 있으며, 이것은 세포 치료 시장에서 산업 선수를위한 immense 성장 기회를 제공 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 8 월 2022, Cytiva, Danaher Corporation의 자회사 및 Forecyte Bio, 세포 유전자 치료를 위해 설계된 CDMO 서비스 제공 업체 인 Cytiva는 중국과 미국의 세포 및 유전자 치료의 개발 및 제조를 가속화하기 위해 협력했으며 Forecyte Bio는 Cytiva의 FlexFactory 플랫폼을 사용하여 제약 제품에 대한 계약 개발 및 제조 조직 (CDMO) 사업을 시작했습니다.
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시장 드라이버 - - - Cell Therapy Products에 대한 규제 승인의 증가세포 치료 제품 후보자의 제조업체는 규제 승인을 받기 위해 세포 치료 과정을 강화하고 세포 치료 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 5 월 2022에서 미국 식품 의약품 관리국은 Novartis AG의 chimeric 항원 수용체 (CAR)를 승인했다고 발표했습니다. T 세포 치료, Kymriah, 두 개 이상의 체계 치료 후 성인의 치료 또는 퇴행성 follicular 림프종 (FL).
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시장 도전 - - - 셀 치료의 높은 비용세포 치료의 높은 비용은 환자, 급여 및 공급자를 위한 재정적인 의미와 더불어 가장 큰 도전 중 하나입니다. 따라서, 그것은 회사에 의해 인용 된 가격을 줄이기 위해 필수적이며,이 치료의 채택을 강화하기 위해, 이것은 예측 기간 동안 시장 성장을 해적 할 것으로 예상된다. 4 월 2022, 네카타, 셀 제품정보 미국 FDA에 의해 승인, vy Gilead Sciences, Inc., 제약 회사, 특정 B 세포 림프종의 치료에 대 한. 미국에 있는 axicabtagene ciloleucel (Yescarta)를 위한 목록 가격은 US$ 373,000입니다.
시장 기회 - - - 무기의 채택 Key Market Players의 전략
세포 치료의 핵심 플레이어가 그러한 협력, 계약 및 기타 무기 전략의 채택은 가까운 미래에 세포 치료 시장의 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 1 월 2022에서 Century Therapeutics는 Bristol Myers Squibb와 공동으로 생명 공학 회사 인 Bristol Myers Squibb와 공동으로 4 개의 유도 된 pluripotent 줄기 세포의 연구 및 개발 및 상용화의 시작을 발표했습니다. hematologic malignancies 및 고체 종양을위한 T 세포 프로그램. 이 협력 계약에서 Century Therapeutics는 Bristol Meyer Squibb가 임상 개발 및 상용화 활동에 초점을 맞추고 있습니다.
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Insights, 치료 유형 : 진보된 immunotherapies는 T 세포 세그먼트 성장을 밀어줍니다· 유형 세그먼트는 줄기 세포, T 세포, dendritic 세포 및 NK 세포로 sub-segmented 입니다. T-cells 세그먼트는 바이오 테크 회사에 의해 T-cell 치료에 만들어진 강한 임상 연구 결과에 2024의 시장 점유율의 73.4%를 보유할 것으로 예상됩니다. T 세포 또는 T 림프구는 적응성 면역 체계의 근본적인 부분을 형성하고, 감염되거나 암 세포를 인식할 수 있습니다. 최근 몇 년 동안 연구는 CAR T-cell 요법으로 알려진 T-cells 엔지니어의 잠재력을 보여주고 기존 약물이 제거 할 수없는 암 세포를 식별하고 파괴합니다. Kymriah와 Yescarta와 같은 Pioneering 약은 혈액 암에 대한 늦은 단계 임상 시험에서 인상적 인 완전한 개정 속도를 달성했습니다. 규제 기관의 이후 승인은 주류 치료 옵션으로 CAR T-cell 요법을 검증했습니다. T-cell 세그먼트를 강화하는 주요 요인은 T-cell 생물학과 immunology의 개량한 이해, T-cell 기술설계와 확장을 위한 신기술의 발달, T-cell engraftment를 개량하기 위하여 림프종의 정제, 그리고 참신 종양 관련 항원의 ID를 포함합니다. 주요 바이오 제약 회사는 향상된 안전 프로파일과 고체 종양에 대한 확장 기능을 갖춘 개인화 된 T-cell 치료의 차세대를 촉진하는 수십억 달러를 깔고 있습니다. Academia-industry 파트너십은 암과 면역 사이의 복잡한 상호 작용을 방해하고 소설 대상과 전략을 발견 할 수 있습니다.
Insights, 표시에 의해: 암의 전임 증가 종양학 세그먼트
표시 세그먼트는 종양학, 심장, 신경학 및 다른 사람으로 분류됩니다. Oncology 세그먼트는 암의 전세 증가로 인해 2024 년 시장 점유율의 69.7%를 보유 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 국립 암 연구소에 따르면, 2022 년, 여러 개의 myeloma의 추정 된 새로운 사례는 화학 요법, 방사선 및 표적 약물과 같은 미국 협약 치료법에서 약 34,470 였고 약물 내성 및 장애의 독성, 발달을 포함하여 중요한 제한이 있습니다. 이것은 세포 기반 개입을 통해 항 종양 면역을 높일 수 있는 새로운 변성에 대한 임상적 필요를 창조했습니다. 세포 치료는 면역 체계의 본질적인 능력을 강화하고 rogue 세포를 삭제하는 것은 가장 새로운 항암 전략의 한으로 출현했습니다. CAR T-cell 요법과 TIL (Tumor Infiltrating Lymphocyte) 요법과 같은 놀라운 접근법은 크게 예비적 인 환자에서 내구성이 높은 배출에 대한 잠재력을 보여줍니다. 추가 암 유형으로 확장 된 이러한 치료의 지속적인 임상 검증은 우선 순위 표시 세그먼트로 종양학을 통합합니다. 다른 요인 지원 성장은 다른 신청과 비교된 승인된 세포 치료의 더 중대한 접근가능성, 다른 immunotherapies를 가진 조합 전략에 중대한 투자를 포함합니다.
Insights, End User: 보조 승인
이름 * 사용자 세그먼트는 병원, 진료소 및 연구 기관으로 분류됩니다. 병원 부문은 연구 및 개발 활동을위한 비정부기구 (Non-government) 조직의 보조 승인을 증가시키기 위해 2024의 시장 점유율의 41.2%를 보유 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 5 월 2022에서, 온타리오 주 오타와 병원, 캐나다는 줄기 세포 및 재생 의학을 사용하여 자금을 지원하여 총 US $ 1.85 백만을 받아 무균 충격, 뼈 및 관절 조건 및 신생 폐 손상에 대한 새로운 치료법을 개발하기 위해 연구의 환자 참여를 미리 받았습니다. 새로운 동료 검토 보조금은 Stem Cell Network가 캐나다 전역의 연구 프로젝트에서 19.5 백만 달러의 투자로 기금을받습니다. Ottawa 대학의 연구자, 동부 온타리오 (CHEO)의 어린이 병원, 그리고 다른 많은 기관은 프로젝트에 파트너입니다.
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북미는 글로벌 셀 치료 시장에서 지배적 인 지역이며 2024 년 시장 점유율의 37.6%를 보유 할 것으로 예상되며 주요 시장 선수와 연구 및 개발을위한 최첨단 인프라의 강력한 존재로 빚어냅니다. 미국 지역 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하는 미국은 주로 국가의 공공 및 민간 부문에 의해 임상 연구에 투자를 증가시키기 때문에. 암, 신경 질환 및 심장 질환과 같은 만성 질환 치료를위한 고급 세포 치료의 상승 채택은 북미의 세포 치료에 대한 수요를 높였습니다. 또한, 건강 관리 체계, 인구의 높은 의료 지출 기능의 존재, 그리고 호의를 베푸는 reimbursement 정책은 지역에 있는 새로운 세포 치료 제품의 임상 시험 그리고 상용화를 격려했습니다. 많은 생명 공학 회사는 북미에서 생산 및 R & D 시설을 설치하여 성장하는 요구에 응합니다. 이러한 요인은 북미 세포 치료 제조업체의 장기 성장을위한 매우 수익성있는 시장을 만들었습니다.
아시아 태평양 지역은 전 세계적으로 셀 치료를위한 가장 빠르게 성장하는 시장으로 떠오릅니다. 중국, 인도, 대한민국 및 일본과 같은 국가는 폭발적인 속도로 의료 산업의 확장을 목격하고 있습니다. 급속한 경제 개발 및 성장 의료 지출은 아시아 태평양의 지방질병 치료에 대한 의료 접근 및 우선 순위를 증가했다. 중국과 같은 국가는 특히 지역 제조 능력과 연구 인프라 개발 이니셔티브를 통해이 분야에서 성장을 격려했다. 국내 기업은 혁신적인 세포 치료의 임상 개발 및 생산 가속화하기 위해 글로벌 플레이어와 협력하고 있습니다. 특정 아시아 태평양 국가에서 의료 관광을 낮추는 것은이 지역의 자회사를 설립하기 위해 회사를 유치하고 있습니다. 고급 치료 센터 및 임상 시험의 수는 아시아 태평양 셀 치료 시장의 거대한 잠재력을 반영합니다.
세포 치료 시장 보고서 적용
| 공지사항 | 이름 * | ||
|---|---|---|---|
| 기본 년: | 2023년 | 2024년에 시장 크기: | 장바구니 US$0.00 |
| 역사 자료: | 2019년 ~ 2023년 | 예측 기간: | 2024에서 2031 |
| 예상 기간 2024년에서 2031년 CAGR: | 9.4%년 | 2031년 가치 투상: | 장바구니 US$0.00 |
| 덮는 Geographies: |
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| 적용된 세그먼트: |
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| 회사 포함: | Bristol Myers Squibb Company, Amgen Inc., Novartis AG, Gilead Sciences, Inc., Johnson & Johnson Services, Inc., Allogene Therapeutics, Athersys, Inc., Orchard Therapeutics, JW Therapeutics Co., Ltd., Dendreon Pharmaceuticals LLC., Autolus Therapeutics, APAC Biotech, CORESTEM, Inc., BioCardia, Inc., Co., Ltd. | ||
| 성장 운전사: |
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| 변형 및 도전 : |
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75개 이상의 매개변수에서 검증된 매크로와 마이크로를 발견하세요, 보고서에 즉시 액세스하세요
* 정의: 세포 치료는 질병을 치료하기 위해 인간 세포를 이용하는 치료의 발달, 제조 및 상용화 포함합니다. 세포 치료는 선택된 세포의 관리에 의해 인간적인 질병의 예방 또는 처리, 다 plied 및 약리학적으로 대우되거나 몸 (ex vivo) 밖에 바꾸어.
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저자 정보
Abhijeet Kale은 생명공학 및 임상 진단 분야에서 5년의 전문 경험을 가진 성과 중심의 경영 컨설턴트입니다. 과학 연구 및 사업 전략에 대한 강력한 배경을 바탕으로 Abhijeet은 조직이 잠재적인 수익 포켓을 파악하도록 돕고, 결과적으로 고객이 시장 진입 전략을 수립하도록 돕습니다. 그는 고객이 FDA 및 EMA 요구 사항을 탐색하기 위한 강력한 전략을 개발하도록 돕습니다.
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