CELL LINE 개발 시장 ANALYSIS

셀 라인은 영구적으로 신선한 매체에서 proliferates 세포 문화입니다. 세포 선 발달은 약 발견 및 독성의 시험 효율성을 위해 이용됩니다. 그것은 다양한 표정 체계를 사용하여 재조합성 단백질 생산의 생산을 위해 근본적입니다, monoclonal 항체, bi-specific monoclonal 항체, 성장 요인 및 효소. 세포 선은 vitro 테스트에서 사용될 수 있는 높은 수확량 세포를 제공해서 결정적인 시간, 노력 및 비용을 저장하고 임상 시험 단계에서 실패하는 연구 약의 기회를 감소시킵니다.

셀 라인 개발 시장의 성장을 주도하는 새로운 치료의 개발

Cell Line 개발은 넓은 응용 분야를 가지고 있습니다. 암 치료를위한 면역 요법의 개발은 세포 선 개발의 주요 응용 프로그램입니다. 2018 세계 보건기구 (World Health Organization)에 따르면, 암은 전 세계적으로 사망의 두 번째 주요 원인이며 2018 년 9.6 만 사망에 대한 책임입니다. 제약 및 생명 공학 회사는 특정성 및 효율성 때문에 면역 요법과 같은 소설 치료 개발에 초점을 맞추고 있습니다. 셀 라인 개발은 단일 클론 항체의 높은 산출을 제공함으로써 임상 시험의 속도에 도움이, 세포 선 개발 시장의 연료 성장에 예상되는.

셀 라인 개발의 기술 발전 증가는 셀 라인 개발 시장의 성장을 증가 할 것으로 예상된다. 예를 들어, 2017 년 11 월 Lonza 그룹은 GS Xceed Gene Expression System을 사용하여 멀티플렉스 셀 라인 문화를 시작했습니다. 초기 개발 단계에서 여러 약물 후보를 테스트하는 데 도움이되는 것은 기존 개발 프로그램에 필요한 4 ~ 6 개월을 절약 할 수 있습니다.

Cell Line 개발 시장 세금

제품 유형의 기초에:

• 시약 및 미디어
• 제품정보

근원의 기초에:

• 담당자: Mrmmalian
• 비Mammalian

세포 선의 기초에:

• 재조합
• 채용정보
• 연속 셀 라인
• 1 차적인 세포 선

신청의 기초에:

• 바이오 생산
• 약 발견
• toxicity 테스트
• 조직 공학
• 연구분야

최종 사용자의 기초에:

• 제약 회사
• 연구 및 학술기관

지역 기준:

• 북아메리카
• 유럽 연합 (EU)
• 라틴 아메리카
• 아시아 태평양
• 중동
• 주요 특징

북미는 제약 회사에 의해 연구에 높은 투자로 인해 세포 선 개발을 위해 시장을 지배하기 위해

북미는 글로벌 셀 라인 개발 시장에서 지배적 인 위치를 보유 할 것으로 예상되며, 새로운 치료 제품을 개발하여 제약 회사에 의해 높은 투자를 빚고 주요 제품의 특허를 증대 할 것으로 예상됩니다. Biosimilar 약물 개발. Biosimilar 약에는 생물 분자가 구조와 성분에 일치해야 하고 구조의 일치를 확인하고 glycoprofile와 같은 질 특성에 고착하기 위하여 세포 선을 필요로 하는 본래 제품과 일치해야 합니다. 예를 들어, 2016 국제 무역 관리국 (USA)의 보고서에 따르면 미국 일반 의약품 판매는 전 세계 시장의 분기를 대표하는 2015 년 US $ 70 억 달러에 도달했으며, 많은 수의 약물이 유전 적 발달을 선호하는 것으로 예상됩니다. 동일한 보고서에 따르면, Biologics는 임상 시험에 있는 모든 새로운 약의 3 이상에 대한 계정 또는 FDA 승인을 기다리고 있습니다. 미국 제약 연구 및 제조업체에 따르면 Novartis AG, Merck 및 Company 및 F. Hoffmann-LA Roche AG와 같은 회사들은 연구 및 개발 분야에서 75 억 달러를 투자했습니다. 이미 많은 인구의 대부분을 덮고있는 Affordable Care Act와 같은 법적 요인은 환자가 같은 약물에 주머니 expenditure없이 보험 적용으로 치료 할 수있는 새로운 제품에 대한 사용을 높일 것입니다.

약 발견 회사를 가진 세포 선 발달 회사에 의해 협력은 세포 선 발달 시장의 확장을 가속화합니다

글로벌 셀 라인 개발 시장에서 운영되는 주요 플레이어 중 일부는 Lonza Group AG, Sigma-Aldrich Corporation, Wuxi App Tec, Inc., American Type Culture Collection, Thermo Fisher Scientific, Inc., PX'Therapeutics SA, Selexis SA, GE Healthcare, European Collection of Cell Cultures, Corning, Inc., Sartorious AG, Goodwin Biotechnology Inc. 및 Cleancells를 포함합니다. 이 회사는 약물 발견 회사와 전략적 제휴를 맺고 제품 개발을 최적화합니다.

• 2017 년 12 월 Selexis SA 및 Turgut Pharmaceuticals는 Selexis SUREtechnology Platform 및 SURE CHO-M Cell Line에 액세스 할 수있는 Turgut를 제공하는 세 번째 상업 라이센스 계약으로 들어갔습니다. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria 및 atypical hemolytic uremic 증후군과 같은 두 가지 드물게 질병의 치료를위한 biosimilar 제품의 개발을 위해. 이 회사는 이미 계약 (2016 년 7 월에 만들어진) SURE CHO-M Cell Lines를 사용하여 염증성 질환과 특정 암을 치료하는 바이오 시미아 제품을 개발하기 위해.
• 2017년 4월에서는, CBMG는 세포 선 발달에서 이용된 줄기 세포의 제조를 위한 GE Healthcare와 파트너십으로 들어갔습니다.
• 2018년 1월, PX’Therapeutics는 Advaxis의 immunotherapies의 공정 개발을 위한 Biotech 기업 Advaxis와 협력을 발표했습니다.
• 2018년 2월, Denali Therapeutics는 Lonza와 파트너십을 맺고 후자의 셀 라인 개발 기술을 사용하여 생물 의약품을 개발하고 생산합니다. GS Xceed.
• 산업 선수는 사업 포트폴리오를 확장하는 데 초점을 맞추고 시장 위치를 통합하고 소비자 기반을 증가시킵니다. 예를 들어, 2017 년 2 월 Lonza는 스위스의 모노클론 항체를 생산하기 위해 포유 동물 세포 시설을 건설하는 Sanofi와 전략적 파트너십을 체결했습니다.