캐리어 SCREENING 가격표 ANALYSIS

유전적 장애는 정상적인 DNA 시퀀스에서 변화로 인한 질병입니다. 이 변화는 1개 또는 다수 유전자에서 일어날 수 있는 mutations로 알려져 있습니다. 한 사람이 쌍에서 유전자를 운반, 각 부모에서 하나. 유전 적 장애의 mutated 유전자를 운반하는 사람은 캐리어로 알려져있다. 두 부모 모두 유전 장애와 관련된 유전자의 캐리어가 있다면, 아이가 장애로 태어난 25 %의 기회가 있습니다. 단 하나의 부모가 mutated 유전자의 캐리어 인 경우, 자녀가 mutated 유전자를 운반 할 수있는 50 % 기회가 있습니다.

캐리어 스크리닝은 유전 질환으로 아이의 위험을 결정하는 데 도움이되는 테스트의 유형입니다. 캐리어 심사는 건강 한 사람이 유전 질병의 중단 유전자를 수행 여부 결정 cystic 섬유, 세포질병 및 다른 사람.

글로벌 캐리어 검열 시장 – Dynamics

합병, 계약 및 시장의 인수는 예측 기간 동안 글로벌 캐리어 선별 시장을 구동할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2017 년 7 월, Counsyl, Inc.는 Angsana 분자 및 진단 실험실, 다국적 실험실 서비스 회사 인 Angsana Molecular & Diagnostics Laboratory와 함께 확장 된 계약으로 홍콩에서 확장 된 캐리어 심사 (ECS) 테스트를 상용화했습니다. 2018년 7월, Counsyl, Inc.가 Myriad Genetics, Inc.에 인수되었습니다. Myriad Genetics, Inc.의 유전자 검사 포트폴리오를 강화할 것으로 예상됩니다.

또한, 새로운 캐리어 스크리닝 테스트의 다양한 출시 및 승인은 예측 기간 동안 캐리어 스크리닝 시장의 성장 가능성이 있습니다. 예를 들어, 2018 년 6 월 Invitae Corporation은 Invitae Carrier Screen의 출시를 발표했습니다. 이 테스트는 유전 적 장애가 있는 어린이의 가능성을 결정하기 위해 향상된 위험 평가를 위해 설계되었습니다.

글로벌 캐리어 검열 시장 – Regional Insights

북미는 2018에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며, 제품 승인 및 지역의 새로운 캐리어 심사 테스트의 출시를 언급했습니다. 예를 들어, 2019 년 10 월 Sema4에서, 확장 된 캐리어 스크린의 출시를 발표, 아이의 상속 유전자 장애의 위험을 결정하는 테스트.

유럽은 또한 지역의 새로운 검열 시험의 발사 및 승인에 owing 운반선 검열 시장에 있는 lucrative 성장을 목격합니다. 예를 들어, 2019 년 6 월, QIAGEN, 분자 진단을위한 샘플 및 분석실험 기술의 독일 공급자 인 QIAseq는 캐리어 검열 패널을 확장했습니다. QIAseq는 200개의 질병 표시에 책임있는 표적과 유전자에 관하여 정보를 제공합니다.

글로벌 캐리어 스크리닝 시장 – 경쟁력 있는 풍경

글로벌 캐리어 검열 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Invitae Corporation, Thermo Fisher Scientific, Quest Diagnostics, Sema4, Myriad Genetics, Inc., Illumina, Inc., Fulgent Genetics, Gene by Gene, CENTOGENE N.V., QIAGEN, Eurofins Scientific, Luminex Corporation, Medgenome 및 기타를 포함합니다.

글로벌 캐리어 검열 시장 – taxonomy

시험 유형의 기초에, 세계적인 운반선 검열 시장은:

• 확장된 운반대 검열
• 표적 질병 운반대 검열

질병 유형의 기초에, 세계적인 운반선 검열 시장은:

• Cystic 뇌졸중
• Sickle 세포 질병
• 척추 근육 Atrophy의
• Fragile X 증후군
• Thalassemia의
• 이름 *

최종 사용자 기준, 글로벌 캐리어 선별 시장은 분할됩니다:

• 병원소개
• 연구실
• 이름 *

글로벌 캐리어 선별 시장은 분할됩니다:

• 북아메리카
• 라틴 아메리카
• 유럽 연합 (EU)
• 아시아 태평양
• 중동
• 주요 특징