암 치료 시장 규모 및 공유 분석 - 산업 연구 보고서

암 치료 시장 Size and Trends

암 치료 시장은 평가 될 것으로 예상된다. 50-100 원 Bn 에 2024 견적 요청 50-100 원 에 의해 Bn 2031, 연간 성장률을 전시 (CAGR) 의 12.4% 에서 2031.

Cancer Therapy Market Key Factors

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암 치료 시장은 예측 기간 동안 높은 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 암 연구에 대한 제품 출시 / 승인 및 투자 및 자금 조달은 주요 드라이버입니다. 또한, 전 세계 암의 증가는 암 치료를위한 새로운 표적 약물에 대한 수요를 전파 할 것으로 예상된다. 조기 검지 결과 암 진단 기술에 대한 더 발전은 시장의 성장에 긍정적으로 영향을 미칩니다. 다양한 암에 대한 치료의 높은 비용은 여전히 전국 개발에서 특히 금지되어 있습니다. 시장은 새로운 치료에 대한 엄격한 규제 승인으로 인해 도전에 직면합니다. 모든 지역 중, 아시아 태평양은 가장 빠른 성장률을 목격 할 가능성이 있습니다 의료 지출에 상승하고 중국과 인도와 같은 신흥 경제에서 현대 치료에 대한 액세스를 개선. 북미는 잘 설립 된 의료 인프라에 의해 지원되는 시장을 계속하고 전문 클리닉에 지출 증가합니다.

제품 출시 / 승인 증가

지난 몇 년 동안 암 치료에 대한 제품 승인 및 발사의 증가 수는 암 치료 시장의 중요한 향상을 제공하고있다. 예를 들어, 1 월 2023에서, 유럽 연합 (EU) 승인 Enhertu (trastuzumab deruxtecan) 비정상적 또는 메타 정적 HER2-low (IHC 1 + 또는 IHC 2 + / ISH-) 모유 암 환자의 치료를위한 모노 요법으로. Enhertu (trastuzumab deruxtecan)는 AstraZeneca, a에 의해 공동으로 개발되고 상업화됩니다 제약 산업 회사, Daiichi Sankyo, 글로벌 바이오 제약 회사. Enhertu는 특별히 HER2-directed 항체 약 conjugate (ADC)를 설계했습니다. 또한, 12 월, 2022, Mirati Therapeutics, Inc., 생명 공학 회사, 그것은 adagrasib, RAS GTPase 가족 억제제, KRAS G12C를 가진 성인 환자를 위한 adagrasib를 위한 미국 음식과 약 행정에서 가속된 승인을 받았습니다, 국부적으로 진보된 또는 대사 non-small 세포 폐암 (NSCLC).

Market Concentration and Competitive Landscape

Cancer Therapy Market Concentration By Players

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암 연구에 대한 투자 및 자금 지원

많은 정부는 대학, 의료 기관 및 연구 기관에 보조금을 통해 암 연구에 실질적인 기금을 할당합니다. 국립 보건 연구소 및 암 연구 센터는 진단, 치료 및 예방 방법에 대한 혁신이 자주 개발되고 있으며 정부 기관 및 민간 투자자가 연구 및 개발 활동을 수행하기위한 기금 조성에 기여하고 있습니다. 예를 들어, 3 월 2023, Volastra Therapeutics, 임상 단계 암 생명 공학 회사, 시리즈 A 자금에 $ 60 백만을 확보했습니다. 회사는 2023 년에 두 sovilnesib 및 VLS-1488의 임상 파이프라인을 전진하기 위해 기금을 사용합니다. Sovilnesib는 현재 백금 저항하는 고급 serous ovarian 암, 3배 부정적인 모유 암 및 TP53 mutations를 가진 다른 단단한 종양의 처리를 위한 단계 1에서 입니다. 그것은 또한 미국 식품 의약품 관리의 백금 저항하는 높은 급료 serous ovarian 암에 있는 빠른 궤도 지적을 받았습니다, 이 인구에 있는 높은 unmet 필요를 착수하.

Cancer Therapy Market Key Takeaways From Lead Analyst

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시장 도전 - - - 약물 승인을위한 엄격한 규정

미국 식품의약품안전처 (FDA)는 미국 FDA의 현재 좋은 제조 관행 (CGMP) 필요조건에 밀접한 감시 약 제조자의 고착에 의하여 약용 제품의 질을 보호합니다. 약물의 CGMP 규칙은 생산, 가공 및 포장에 사용되는 절차, 시설 및 제어를위한 최소 표준을 제공합니다. 이 규칙은 제품 사용은 안전하며 필요한 재료가 있습니다. 약물 승인 규정의 변형은 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021 년 11 월, 고성능위원회는 인도에서 형성되어 인도의 중앙 약물 표준 제어기구의 약 컨트롤러 일반을 재구성하는 인도 약물 규제 시스템에 대한 개선을 제안했습니다. 따라서, 약물 안전 및 효능 평가에 대한 국가 및 국제 정부의 엄격한 규정은 환자의 건강을 보호하기 위해 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다.

시장 기회 - - - 인식 프로그램/campaigns 증가

인식 프로그램, 캠페인 및 주요 시장 선수, 조직 및 각 국가의 정부가 암 치료에 대한 다른 사람과 같은 다양한 이니셔티브의 증가 채택은 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 11 월 2022에서 캐나다 정부는 폐암에 대한 인식을 높이기 위해 Lung Cancer Awareness Month을 시작했으며이 질병과 관련된 stigma를 예방하고 감소시킵니다. 또한, 10 월 2022에서 미국 정부는 폐암에서 고통받는 환자의 예방 및 치료에 대한 인식을 만들기 위해 폐암 인식 월을 실시했습니다.

Cancer Therapy Market By Therapy Type

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Insights, By Therapy Type : 새로운 지속적인 개발 및 목표 약물 개선

치료 유형 세그먼트에는 화학 요법, 표적 치료, immunotherapy, 방사선 치료 및 다른 사람이 포함됩니다. 표적 치료 세그먼트는 2024년 시장에서 54.2%의 점유율을 보유할 것으로 예상됩니다. 표적 치료는 더 정확하고 효과적인 처리를 전달해서 세계적인 암 치료 시장에 크게 공헌했습니다. 암세포의 성장과 확산을 막아주는 높은 표적 접근법은 건강한 세포에 해를 제한하면서 암세포의 성장과 확산을 막아줍니다. 표적 치료는 암세포가 성장하고 살아가는 종양 내의 특정 분자 변화 또는 유전적 결함에 초점을 맞추고 있습니다. 주요 시장 선수는 다양한 암 유형에 대한 새로운 치료 솔루션을 개발, 규제 당국에서 제품 승인을 얻기 위해, 이는 예측 기간에 세그먼트 성장을 높일 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 9 월 2022, Eli Lilly 및 회사, 제약 회사, 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)가 Retevmo (selpercatinib)에 승인 된 승인을 받았습니다. 지역적으로 고급 또는 메타 정적 고체 종양을 가진 성인 환자를위한 Retevmo (selpercatinib)에 대한 승인을 받았습니다. 감염 (RET) 유전자 퓨전은 사전 시스템 치료 또는 만족스러운 대안 치료 옵션이 없습니다.

Insights, 암 유형 : Breast Cancer Screening Drives Incidences 및 치료

암 유형 세그먼트는 Breast 암, 폐암, 색전암, 전립선암, 혈액암, 간암, Thyroid 암, 머리 및 목암, 피부암 및 기타를 포함합니다. 야기암 부종은 2024년 시장 점유율의 14.8%가 예상됩니다. 주요 암 유형 중, 그것의 전임 및 설치된 검열 의정서 때문에 세계적인 암 치료 시장의 가장 높은 비율을 위한 야기 암 계정. 일반 모유 수유 및 mammography는 조기에 종양을 감지하는 데 매우 효과적입니다. 대부분의 치료 가능한 단계. 결과적으로 암 사건률이 급격히 증가하여 사망률이 감소했습니다. 많은 서양 국가의 넓은 대중적인 건강 캠페인은 40 세에서 연간 검사를 정상화했습니다. 이 프로그램에 대한 준수는 빠른 진단 및 적시 개입을 보장하는 데 도움이되며 외과 및 약물 기반 치료에 대한 필요성을 높입니다. 개발 영역에서, 교육 노력은 모유 건강 인식 향상 및 Screening 서비스에 액세스.

Regional Insights

Cancer Therapy Market Regional Insights

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북미는 글로벌 암 치료 시장에서 지배적 인 지역이며 2024 년 시장 점유율의 41.9%를 보유 할 것으로 예상됩니다. 규제 당국의 제품 승인은 예측 기간 동안 북미 암 치료 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2 월 9, 2023, GSK plc에서., 바이오 제약 회사, 그것은 Jemperli (dostarlimab-gxly)에 대한 미국 식품 및 의약품 관리에서 승인을받은 것을 발표했다. mismatch Repair-deficient (dMMR) 재발 또는 고급 endometrial 암 환자의 치료.

아시아 태평양 지역은 인구 통계 및 경제 추세로 인해 제약 회사 매력적인 기회를 제공합니다. 더 유리한 규제 환경 신흥 및 도시화 증폭 의료 수요로 시장 잠재력은 급속한 속도로 확장됩니다. 현재 모멘텀이 지속되는 경우, 아시아 태평양은 북미를 긴 실행중인 암 치료를위한 최고의 시장으로 능가 할 수 있습니다.

Market Report Scope

암 치료 시장 보고서 적용

공지사항	이름 *
기본 년:	2023년	2024년에 시장 크기:	US$ 205.10 파운드
역사 자료:	2019년 ~ 2023년	예측 기간:	2024에서 2031
예상 기간 2024년에서 2031년 CAGR:	1.4% 할인	2031년 가치 투상:	US$ 466.21 브랜
덮는 Geographies:	북미: 미국 및 캐나다 라틴 아메리카: 브라질, 아르헨티나, 멕시코 및 라틴 아메리카의 나머지 유럽: 독일, 미국, 스페인, 프랑스, 이탈리아, 러시아 및 유럽의 나머지 아시아 태평양: 중국, 인도, 일본, 호주, 한국, ASEAN 및 아시아 태평양의 나머지 중동: GCC 소개 국가, 이스라엘, 중동의 나머지 아프리카: 남아프리카, 북아프리카, 중앙아프리카
적용된 세그먼트:	치료 유형에 의하여: Chemotherapy, (Alkylating 대리인, Antimetabolites, 반대로 종양 항생제, 다른 사람), 표적 치료, (Monoclonal 항체, 작은 분자 억제물, 다른 사람), Immunotherapy, (Immune Checkpoint Inhibitors, Oncolytic 바이러스 치료, T 세포 치료), 방사선 치료 및 다른 사람 암 유형에 의하여: 암, 폐암, 색전암, 전립선암, 혈액암, 간암, 갑상선암, 머리 및 목암, 피부암, 기타
회사 포함:	Bristol-Myers Squibb Company, AstraZeneca, Pfizer Inc., Novartis AG, GSK plc., Sanofi, Bayer AG, Amgen Inc., Gilead Sciences, Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH., ADC Therapeutics SA, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Merck & Co., Inc., Eureka Therapeutics, Inc., Abb Vie Inc., Fate Therapeutics, Sorrento Therapeutics, Inc., Carrick Therapeutics Limited, Atara Biotherapeutics, Inc., Celluris, NeoTX, Kazia 치료제 제한
성장 운전사:	제품 출시 / 승인 증가 암 연구에 대한 투자 및 자금 지원
변형 및 도전 :	암 치료의 높은 비용 약물 승인을위한 엄격한 규정

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Key Developments

3 월 7, 2024, 브리스톨 마이어스 Squibb 회사, biopharmaceutical 회사, 미국 음식과 약 관리 승인된 Opdivo (nivolumab)는, cisplatin와 gemcitabine와 조화하여, 비정상적인 urothelial carcinoma (UC)를 가진 성인 환자의 첫번째 선 처리를 위해, 블라더 암의 가장 일반적인 유형.
에서 2 월, 2023, TVM 자본 생명 과학, 생명 과학 투자 회사는 새로 형성 된 미국 기반 생명 공학 회사 인 Recurv Pharma, Inc.에서 USD 24 백만에 투자 할 것이라고 발표했다. 펀드 TVM 생명 과학 혁신 II SCSp ("TVM LSI II"). Recurv는 고형 종양의 치료에 대한 새로운 세금 요법을 개발 및 테스트하고자합니다. Recurv Pharma, Inc.는 colorectal 암을 포함하여 몇몇 암의 처리를 위한 그것의 파이프라인에 있는 잠재적인 약이 있습니다.
11 월, 2022, 카테고리, 제약 회사, 미국 식품 의약품 관리가 IMJUDO (tremelimumab)과 함께 IMFINZI (durvalumab)을 승인 한 것으로 발표 된 미국 식품 의약품 관리국은 단계 IV (metastatic) 비 작은 세포 폐암 (NSCLC)를 가진 성인 환자의 치료에 대한 미국의 백금 기반 화학 요법을 기반으로 3 임상 시험
11월 2022일, National Brain Tumor Society (NBTS), 비영리 단체 및 IQVIA Inc., 고급 분석, 기술 솔루션 및 임상 연구 서비스의 글로벌 제공 업체 인 IQVIA는 악성 뇌 종양에 대한 DNA 손상 수리 억제제의 개발을 위해 협력했다고 발표했습니다.
9 월 2022, Euronext, 입자 가속기 기술의 세계 선두 주자, 그리고 벨기에 핵 연구 센터, 연구 센터, Pantera라는 연구 및 개발 전략 파트너십을 발표하여 액티엄-225 (^225Ac)의 대규모 생산을 확보하기 위해 Pantera라는 연구 및 개발 전략 파트너십을 발표했습니다. 이 대규모 생산에 종사함으로써 Pantera의 궁극적인 목표는 ^225Ac를 기반으로 미래의 혁신적인 암 치료의 접근성을 개선하는 것입니다.
3 월 2022, Novartis AG, 바이오 제약 회사, 미국 식품 및 의약품 관리가 승인 된 Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan)는 전립선 특정 멤브레인 항원-긍정적 인 metastatic Castration-resistant 전립선 암 (PSMA-positive mCRPC)라는 특정 유형의 고급 암 환자의 치료에 대 한 발표
2021 년 1 월, AstraZeneca, 제약 회사, 그들은 미국 식품 및 의약품 관리에서 승인을받은 것을 발표했다, 로컬로 고급 또는 메타 정적 HER2-positive 기체 또는 위장 정체 (GEJ) 아데노카신마를받은 이전 trastuzumab 기반 정체성을받은

* 정의: 암 치료는 수술, 방사선, 약물, 기타 치료와 같은 다양한 치료의 사용을 나타냅니다. 종양학, 또는 암 진도 중지. 이 치료에는 화학 요법, 방사선 치료, 면역 요법, 호르몬 치료, 표적 약물 치료, 뼈 marrow 이식, cryoablation, radiofrequency ablation 및 임상 시험에 참여가 포함됩니다.

Market Segmentation

치료 유형 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
- 화학 요법
  - Alkylating 대리인
  - 항염증제
  - 항 종양 항생제
  - 이름 *
- 표적 치료
  - Monoclonal 항체
  - 작은 분자 억제물
  - 이름 *
- 면역 요법
  - Immune Checkpoint 소개
  - Oncolytic 바이러스 치료
  - T-cell 치료
- 방사선 치료
- 이름 *
암 유형 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
- Breast 암
- 폐암
- 색상 암
- 전립선 암
- 혈액암
- 암 치료
- Thyroid 암
- 머리와 목 암
- 피부암
- 이름 *
지역 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
- 북아메리카
  - 미국
  - 한국어
- 라틴 아메리카
  - 인기 카테고리
  - 아르헨티나
  - 주요 시장
  - 라틴 아메리카의 나머지
- 유럽 연합 (EU)
  - 한국어
  - 미국
  - 이름 *
  - 한국어
  - 담당자: Mr. Li
  - 러시아
  - 유럽의 나머지
- 아시아 태평양
  - 중국 중국
  - 주요 특징
  - 일본국
  - 담당자: Ms.
  - 대한민국
  - 사이트맵
  - 아시아 태평양
- 중동
  - GCC 소개 국가 *
  - 한국어
  - 중동의 나머지
- 주요 특징
  - 대한민국
  - 북한
  - 대한민국
키 플레이어 Insights
- 브리스톨 마이어스 Squibb 회사
- 카테고리
- 회사 소개
- Novartis AG, 이탈리아
- 사이트맵
- 스낵 바
- 바이어 AG
- (주)아벤젠
- Gilead 과학, Inc.
- Boehringer Ingelheim 국제 GmbH.
- ADC 치료 SA
- F. Hoffmann-La Roche 주식 회사
- 머스크 & 주식회사
- Eureka 치료사, Inc.
- (주)아비비
- Fate 치료
- Sorrento 치료, Inc.
- Carrick 치료 제한
- 아타라 Biotherapeutics, Inc.
- 채용정보
- 메인메뉴
- Kazia 치료 제한

About Author

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

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Frequently Asked Questions

글로벌 암 치료 시장 규모는 2024년 USD 205.10억 달러에 달하며 2031년 USD 466.21억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.

암 치료 시장의 CAGR은 2024에서 2031까지 12.4%가 될 것으로 예상됩니다.

제품 출시 / 승인 및 증가 투자 및 암 연구에 대한 자금 조달은 암 치료 시장의 성장을 주도하는 주요 요인입니다.

암 치료의 높은 비용 및 약물 승인에 대한 엄격한 규정은 암 치료 시장의 성장에 대한 주요 요인입니다.

치료 유형의 관점에서 대상 치료는 2024 년 시장 수익 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.

Bristol-Myers Squibb Company, AstraZeneca, Pfizer Inc., Novartis AG, GSK plc., Sanofi, Bayer AG, Amgen Inc., Gilead Sciences, Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH., ADC Therapeutics SA, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Merck & Co., Inc., Eureka Therapeutics, Inc., Abb Vie Inc., Fate Therapeutics, Sorrento Therapeutics, Inc., Carrick Therapeutics Limited, Atara Biotherapeutics, Inc., Celluris, NeoTX 및 Kazia Therapeutics 제한은 주요 선수입니다.