암 PROFILING 시장 ANALYSIS

암 프로파일링은 환자의 임상 결과를 예측하는 데 도움이되는 종양을 더 정확하게 분류하는 데 사용되는 기술입니다. 암 프로파일링은 암 치료에 적합한 치료를 선택해야하는 게놈 변경의 식별에 도움이됩니다. 이 기술은 다양한 단계에서 암 진단에 대한 시험 및 오류 프로세스를 줄이고 암의 임상 결과에 대한 정확하고 정확한 정보를 제공합니다. 다른 시험은 실험실 시험 (blood와 소변), biopsy, 화상 진찰 시험 (X 선, MRI, PET/CT 및 초음파), 핵 의학 검사 및 이른 단계에 있는 암의 정확한 원인을 식별할 수 없는 덩어리와 같은 암의 진단에서 이용됩니다. 이것은 암 환자의 치료에 지도될 수 있습니다.

세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 거의 1에서 6 사망은 암으로 인해 발생하며 약 8.8 만 명이 2015 년 전 암에서 사망했습니다. 암의 초기 단계에서 원인의 정확한 진단에 대한 수요를 증강하는 개인 중 다른 암의 발병률 및 전분 증가.

전통적인 암 진단 방법에 대한 암 프로파일링의 Emergence는 암 프로파일링 시장의 성장을 증가 할 것으로 예상됩니다.

St. Jude Medical Center의 Crosson Cancer Institute가 Caris의 Precision Oncology Alliance (POA)에 17개에 합류했습니다.^·2017년 POA는 Caris Life Sciences에 의해 암 진단과 치료에 있는 분자 공구의 적당한 사용을 승진시키기 위하여 설치됩니다. St. Jude Medical Center의 Crosson Cancer Institute는 Caris Life Sciences가 암 치료가 더 효과적이며 정확하게 종양 프로파일링의 사용을 촉진함으로써 표준 및 모범 사례를 개발할 수 있도록 도와줍니다.

EpiVax Inc.는 EpiVax Oncology Inc.를 시작으로 2017년 정밀암 면역 요법에 대한 접근법입니다. EpiVax는 Next-Generation Sequencing (NGS)을 통해 분자 프로파일링을 사용하여 암 치료 백신을 생산합니다.

개인 Genome Diagnostics Inc., 암SELECT 출시 2016년에 pan-cancer 종양 profiling를 위한 125의 시험. 암 치료 125는 높은 정확도를 가진 다수 암 유형에 있는 종양 특정한 기능적인 순서 mutation를 확인합니다.

초기 단계에서 암의 정확한 진단을위한 암 및 상승 수요 증가는 암 프로파일링 시장의 성장을 연료 할 것으로 예상됩니다.

미국 암 협회 (ACS)의 보고서에 따르면, 2016 년, 약 1,685,210 암의 새로운 사례가 진단되고 약 595,690 암 사망은 미국에서 예상되었다. 또한, 세계 암 연구 기금 국제 (WCRFI)에 따르면, 2012 년, 약 14.1 만 암 사례가 전 세계적으로 추정되었다, 어느, 약 7.4 남성과 6.6 만 여성 진단. WCRFI에 의하여, 그것은 2035년까지, 전 세계적으로 24백만개의 암 사례가 증가할 것으로 예상됩니다.

또한, 암 연구 영국에 따르면, 약 356,860 암의 새로운 사례는 2014 년에 진단되었으며 대부분의 일반적인 암은 모유, 전립선 및 폐 또는 활암입니다. 이 데이터는 예측 기간 동안 암 프로파일링 시장의 주요 운전 요인이 될 것으로 예상되는 암의 발생률과 전폭력을 증가합니다.

지역, 국가 및 글로벌 수준에서 많은 조직과 재단에 의해 암의 인식을 증가 WHO, 국립 암 제어 프로그램, 암 재단을 방지, 가까운 미래에 암 프로파일링 시장의 성장을 연료 할 것으로 예상.

암 직업 시장 – 공급 업체

글로벌 암 프로파일링 시장에서 운영되는 주요 핵심 플레이어 중 일부는 Proteome Sciences PLC, Life Technologies Corporation, Illumina, Inc., BioTheranostics, RiboMed Biotechnologies Inc., NeoGenomics Laboratories, Oxford Gene Technology Ltd., Genomic Health Inc., Agendia 및 Oncopath Laboratories를 포함합니다.

주요 개발

• 2019년 5월, QIAGEN 출시 PIK3CA RGQ PCR의 특징 받아진 후 키트 (USFDA) 규정 승인은 breast 암 환자를 식별하는 동반자 진단.
• 2019 년 5 월, NeoGenomics Laboratories는 QIAGEN과 협력하여 QIAGEN의 therascreen PIK3CA RGQ PCR 테스트를 사용하여 PIK3CA mutation을 감지하기 위해 HR + / HER2에 대한 동반자 진단 테스트를 제공합니다.
• 2018년 5월, ILLUMINA, Inc., Edico Genome 인수, 차세대 sequencing (NGS)에 대한 데이터 분석 가속 솔루션의 선도적인 공급 업체.
• 2018 년 8 월, HTG 분자 진단, Inc.는 Oncologie의 Immuno-oncology 파이프라인과 관련된 바이오 마커 개발 파트너에 동의 한 Oncologie Inc.와 계약을 체결했습니다.
• 2016 년 10 월, 개인 Genome Diagnostics Inc., 고급 암 genome 테스트 제품 및 서비스의 선도적 인 제공 업체 중 하나 인 PlasmaSELECT 64 타겟 패널을 출시했습니다. 회사 소개 64는 침략적인 biopsies를 위한 필요 없이 다수 암 유형의 맞은편에 임상적으로 작용하고 기능적으로 중요한 순서 mutations 및 구조상 교체를 식별합니다

암 교수 시장 -Taxonomy

기술 정보

• 채용정보
• 차세대 Sequencing (NGS)
• 양적 폴리머 체인 반응 (QPCR)
• Immunohistochemistry (IHC)
• Situ Hybridization (한국어)
• Situ Hybridization의 형광 (FISH)
• Situ Hybridization (CISH)에 있는 Chromogenic

기술 정보

• 윤리경영
• 기술 지원
• Epigenetics의 장점
• 메타볼롬

회사연혁

• 진단
• 맞춤 의학
• Biomarker 발견
• 진료시간
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지역별

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