암 생물학적 제제 시장 분석

Biologic 약은 동물, 인간, 또는 살아있는 유기체에서 생성하는 살아있는 유기체의 성분을 포함하는 제품입니다. 항체, 백신 및 interleukins는 biologic 약의 몇몇 예입니다. 또한, biologic 약은 주입 또는 주입에 의해 관리됩니다, biologic 제품은 쉽게 위장에서 산 현재 때문에 자신의 효능을 잃을 수 있습니다, 환자에게 구두 노선에 의해 관리하는 경우. 또한, 암 치료를위한 생물학적 약물은 몸의 능력을 증가시키는 데 도움이 nasopharyngeal 암, 전립선 암, 모유 암, 목 암 및 폐암과 같은 다양한 유형의 암에 대한 싸움. Pembrolizumab, Atezolizumab, Cemiplimab-rwlc, Blinatumomab 및 Durvalumab은 암 치료에 사용되는 생물 의약품의 몇 가지 예입니다.

Global Cancer Biologics 마켓 드라이버

글로벌 암 생명 공학 시장은 예측 기간에 상당한 성장을 목격 할 것으로 예상되며 암 치료에 대한 규제 당국에 의해 바이오 로직 약물의 승인을 늘리고 있습니다. 예를 들어, 2018 년, 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) 승인 blinatumomab, B-cell precursor acute 림프 골격 백혈병에서 고통 환자에 대 한, 질병의 심각성에 표시 하는, 최소 잔여 질병 (MRD) 0.1% 보다 큰 것으로 발견 된다. 또한, 2018 년, 미국 FDA 승인 Cemiplimab-rwlc, 치료 메타 정적 고급 단계 cutaneous Squamous 세포 암. 환자를위한 권장 Cemiplimab-rwlc 용량은 3 주마다 30 분 이상 정맥 주입으로 관리되는 350 mg입니다.

또한, 2020 년 1 월, F. Hoffmann-La Roche AG는 Tecentriq (atezolizumab)의 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)에 대한 보충 생물학적 라이센스의 제출에 대해 발표했습니다. Avastin (bevacizumab)과 결합하여 간암의 가장 일반적인 형태. 따라서, 암 치료를위한 바이오 로직 약물의 규제 승인의 증가 수는 예측 기간 동안 암 바이오 로직 시장의 성장률을 높일 것으로 예상됩니다.

글로벌 암 Biologics 시장 제약

그러나, 암 biologic 약과 관련된 높은 비용은 지구 암 biologics 시장 성장 hamper 것으로 예상되는 주요 억제물 중 하나입니다. 예를 들어, blinatumomab의 비용은 연간 $ 17,800입니다. 또한 알레르기 반응, 주사 사이트 반응, 약점, 설사, 메스꺼움, 구토 및 소시와 같은 암 생물학 약물과 관련 된 부작용은 아직 글로벌 암 biologics 시장 성장을 방해하는 다른 요인 남아 있습니다.

Global Cancer Biologics 시장 지역 분석

북미는 북미 지역에서 가장 높은 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2019에서 미국 암 협회 (ACS)에 따르면, 약 1,762,450 새로운 암 사례가 진단되었고, 606,880 새로운 암 사망이보고되었습니다.

또한, metastatic merkel cell carcinoma (MCC)의 치료에 대한 약물 승인을 증가시키는 것은 글로벌 암 생물학 시장 성장을 구동하는 요인 중 하나입니다. 예를 들어, 2018에서 pembrolizumab은 metastatic Merkel cell carcinoma (MCC)에서 고통받는 환자의 치료를위한 미국 식품 의약품 관리 (FDA)의 승인을 받았습니다.

유럽은 유럽 지역에서 암의 조기 증가를 위해 고안된 글로벌 암 바이오매스 시장에서 두 번째로 높은 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2018 년, 비 메 실로마 피부 암 제외, 암에서 1.9 백만 명의 사망은 암 연구 국제기구 (IARC)에 의해보고 된 암 레지스트리 (ENCR, 유럽위원회의 공동 연구 센터 (JRC)의 유럽 네트워크와 공동으로.

또한, 아시아 태평양은 Hodgkin의 질병 (blood Cancer)의 치료에 대한 규제 기관에 의해 약물의 증가 승인으로 인해 예측 기간 동안 CAGR를 전시 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2018 년, 중국 국가 의료 제품 관리 (NMPA)는 Sintilimab 주사를 승인했으며 브랜드 이름 Tyvyt에서 판매되었으며 Innovent Biologics, Inc. 및 Eli Lilly 및 Company가 공동으로 발표했습니다. Sintilimab 주입은 Hodgkin의 질병 (blood 암)의 처리를 위해 사용되고, 완전히 인간적인 IgG4 monoclonal 항체입니다.

글로벌 암 Biologics 시장 키 플레이어

글로벌 암 바이오매스 시장에서 운영하는 주요 플레이어는 Merck & Co., Inc., Novartis International AG, F. Hoffmann-La Roche AG, Eli Lilly 및 Company, Bristol-Myers Squibb Company, Amgen Inc., Pfizer Inc., Sanofi S.A., Bayer AG, EnGeneIC Ltd 및 GlaxoSmithKline PLC입니다.

시장 세금:

제품의 기초에, 세계적인 암 biologics 시장은:

• 단일 클론 항체
• 벌거 벗은 Monoclonal 항체
• 손상된 Monoclonal 항체
  • Chemo는 항체를 레테르를 붙였습니다
  • Radiolabeled 항체
  • Bispecific 단일 클론 항체
• Cytokine 기반 면역 요법
• 암 백신
• 치료 백신
• 예방 백신
• CAR-T 세포 ·
• Immune Checkpoint 소개
• CTL-4 체크포인트 Inhibitor
• PD-1 및 PD-L1 체크포인트 억제

응용 프로그램의 기초에, 글로벌 암 biologics 시장은:

• 비소세포 폐암
• 전립선 암
• Breast 암
• 급성 Myeloid 백혈병
• 림프종
• 다수 Myeloma
• Ovarian 암
• 색상 암
• 위장암
• 이름 *

유통 채널의 기초에, 글로벌 암 biologics 시장은:

• 병원소개
• 의료기관
• 이름 *

지구의 기초에, 세계적인 암 biologics 시장은:

• 북아메리카
• 라틴 아메리카
• 유럽 연합 (EU)
• 중동
• 아시아 태평양
• 주요 특징