보툴리눔 톡신 시장 분석

Botulinum 독소는 자연적 사건 Clostridium botulinum 박테리아에 의해 생성한 제품입니다. 이 박테리아는 토양과 바다 세분화에서 발견되고 유해한 neurotoxin botulinum 독소를 일으킬 수 있습니다. Botulinum 독소는 특정 neurotransmitters, 특히 acetylcholine의 방출을 금하는 ‘blocking 대리인’입니다 모터 신경의 결말에서. A에서 H. Botulinum 독소 유형 A와 botulinum 독소 유형 B는 각종 얼굴 상태의 처리를 위한 화장용 절차에서 주로, 그것의 상업적으로 상표 이름 Botox의 밑에 시장에 내놓은 약 8가지의 유형이 있습니다. Botulinum 독소 유형 A와 B는 또한 dystonia, 만성 편두통 및 경련과 같은 각종 질병의 처리를 위한 의학 신청에서 이용됩니다.

보툴리눔 톡신 시장: 드라이버

다른 표시를 위한 소설 botulinum 독소 제품의 빈번한 승인은 가까운 미래에 있는 Botulinum 독소 시장의 성장을 몰기 위하여 예상됩니다. 예를 들어, 2016에서 Ipsen S.A.는 미국 식품 의약품 관리 (FDA) 승인을 받아 Dysport (abobotulinumtoxinA) 주사에 대한 승인은 소아과 낮은 limb (PLL)의 치료에 표시되어 나이 2 세 이상 어린이의 매혹성. 2017년에, 회사는 성인에서 사용하기 위하여 동일한 제품을 위한 FDA 승인을 받았습니다. 2017년에, Allergan plc. 이마 선에 있는 새로운 표시를 위한 BOTOX Cosmetic (OnabotulinumtoxinA)를 위한 FDA 승인을 받았습니다, 이전에 제품은, 주름의 발 선 및 glabellar 선의 처리를 위해 찬성되었습니다. 이 승인 회사는 성인에 있는 frontalis 근육 활동과 관련된 가혹한 이마 선에 온건한의 외관에 있는 그것의 제품의 표시를 확장했습니다. 2014년에 Allergan Inc.는 미국 의학 및 의료 제품 규제 기관 (MHRA)에서 BOTOX (Botulinum 독소 유형 A)에 대한 승인을 받았습니다. BOTOX는 성인 뇌졸중과 관련된 발목 장애의 처리를 위해 미국에서 찬성되었습니다. 2016년에, 대우제약은 멕시코와 인도에 있는 그것의 botulinum 독소 Nabota를 위한 승인을 받았습니다. Nabota는 2014년 대한민국 Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd에 의해 소개되었습니다. 2015년에, Merz 북아메리카, 세계적인 Merz Pharma 그룹의 자회사는, 성인 환자에서 위 사면 (ULS)의 처리를 위해 나타난 Xeomin (incobotulinumtoxinA)를 위한 미국 FDA 승인을 받았습니다. 게다가, 화장품 절차에 있는 botulinum 독소의 추세는 또한 가까운 미래에 있는 botulinum 독소 시장의 성장을 증가할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2016 년 미국 플라스틱 외과 협회 (American Society of Plastic Surgeons)가 발표 한 보고서에 따르면, 7,056,255 화장품 최소 침습 절차는 Botulinum toxin Type A (Botox, Dysport 및 Xeomin)와 함께 수행 된 결과 2015에 비해 절차에서 4 %의 증가가되었습니다. botulinum 독소와 함께 절차의 수를 증가 승인 표시는 글로벌 botulinum 독소 시장의 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다.

Botulinum 토신 시장: 지역 분석

북미는 글로벌 botulinum 독소 시장에서 지배적 인 위치를 보유 할 것으로 예상되며 지역 화장품 절차의 추세를 증가시키기 위해 owing. 예를 들어, 2016년 미국 플라스틱 외과학회(American Society of Plastic Surgeons)가 발표한 보고서에 따르면, 약 16.4억 달러가 미국 및 2017년 화장품 절차에 대해 약 7.2백만 달러의 botulinum 주입이 미국에 사용되었습니다. 북미 주요 지역에서 화장품 절차의 증가는 미래의 botulinum 독소 시장의 성장을 구동 할 것으로 예상된다. 게다가, 아시아 태평양은 botulinum 독소 시장에 있는 급속한 성장을 보여주기 위하여 예상되고, 중국에 있는 소설 제품의 연구 및 개발 그리고 승인을 증가하기 위하여 owing. 예를 들어, 2018년 1월, 대웅제약(주)는 중국 당국의 임상시험을 수행하여 중국 botulinum toxin Nabota의 임상시험을 실시하고 있습니다.

Botulinum 토신 시장: 키 플레이어

글로벌 botulinum toxin 시장의 주요 플레이어는 다음과 같습니다. Ipsen 그룹, Allergan Plc., Medytox Inc., Merz GmbH 및 Co. KGaA, 미국 Worldmed, LLC, Lanzhou 생물학 제품 연구소 (주), Revance Therapeutics, Inc., Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. 시장의 주요 플레이어는 새로운 제품을 개발하기 위해 전략적 협력에 참여하고 있습니다. 예를 들어, 2018 년 2 월, Mylan N.V. 및 Revance Therapeutics, Inc.는 BOTOX (onabotulinumtoxinA)에 제안 된 biosimilar의 개발 및 상용화를위한 전략적 협력 및 라이센스 계약을 맺고 있습니다. 또한, 주요 선수는 주요 시장에 있는 그것의 제품의 승인을 받기에 집중하고 세계 시장에서 그들의 존재를 확장하기 위하여. 예를 들어, 2018 년 2 월, Medytox Inc.는 중국 식품 의약품 관리 (CFDA)과 중국의 botulinum neurotoxin 제품 Meditoxin와 함께 새로운 약물 응용 프로그램을 신청했습니다.

보툴리눔 톡신 시장: 시장 세금

글로벌 botulinum 독소 시장은 제품 유형, 응용 프로그램, 유통 채널 및 지리를 기반으로 세분화되었습니다.

제품 유형

• Botulinum 토신 유형 A
• Botulinum 토신 유형 B

회사연혁

• 화장품
• 인기 카테고리
• 만성 편두통
• 관련 상품
• 이름 *

유통 채널

• 병원 약국
• 소매 약국
• 온라인 약국

윤리경영

• 북아메리카
• 라틴 아메리카
• 유럽 연합 (EU)
• 아시아 태평양
• 중동
• 주요 특징