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혈액 검열 시장 분석

기술 (Nucleic 산성 증폭 기술 (NAT), ELISA, Immunoassays (IAs), Next Generation Sequencing 및 Western Blotting), 제품 유형 ( 시약 및 장비 및 악기,), End Users (Hospitals, Blood Banks 및 Diagnostics 실험실) 및 지역 (북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동, 아프리카) - 2028, 2028, 2028, 2028, 2028, 2028, 2028, 2028, 2028, 2028, 2028, 2028, 2028, 2028, 2028, 2028

  • 게시 예정 : Nov 2024
  • 코드 : CMI2409
  • 형식 :
      Excel 및 PDF
  • 산업 : Clinical Diagnostic

혈액 검사는 혈액 전혈을 추출하기위한 실험실 테스트 과정입니다. 시험은 그 수신자가 안전한 혈액 제품을받을 수 있도록 수행됩니다. 혈액이 안전하다는 것을 지키는 기증된 혈액을 위한 각종 혈액 검열 절차가 있습니다. 기부금 중에 수집 된 혈액 샘플은 투여 가능한 감염 (TTI)에 대한 실험실 검열을받습니다. 검사 기술에서, 혈액 샘플은 간염 B와 C 바이러스 및 인간 면역성 바이러스 (HIV)와 같은 특정 감염성 질병 병원체의 증거를 위해 시험됩니다. 혈액 검열에 사용되는 다양한 종류의 분석실험이 있으며, Immunoassays (IAs) 및 핵산 증폭 기술 (NAT) 분석실험이 포함되어 있습니다. Immunoassays (IAs)는 효소 immunoassays (EIAs), chemiluminescent immunoassays (CLIAs), haemagglutination (HA)/particle agglutination (PA) 분석실험 및 급속한/간단한 단일 용도 분석실험 (rapid 시험)로 분류됩니다.

혈액 검열 시장 운전사

ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) 시험에 NAT에 대한 증가 수요는 바이러스성 핵산에 대한 높은 감도와 특이성 때문에 혈액 검열 시장의 성장을 밀어. 예를 들어, 2018에서 Grifols는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)에서 2 개의 혈액 검사 분석실험 Procleix Ultrio 엘리트 및 Procleix WNV의 승인을 받았습니다. assays는 완전히 자동화된 NAT 혈액 검열 플랫폼에 달합니다: Procleix 팬더 시스템. 이 분석실험을 가진 Procleix Panther 체계는 감염성 질병을 위한 능률적인 스크린에 혈액 센터를 돕고 일괄 처리의 필요를 삭제합니다.

정부의 혈액 기부 캠페인, 혈액 기부 기관 및 NGO의 증가는 혈액 검열 시장의 성장에 예상됩니다. 예를 들어, WHO에 따르면 2017 년 6 월 데이터에 따르면, 약 112.5 만의 피 기부금은 전 세계적으로 수집되며 약 절반의 이들이 세계 인구의 19%를 강조하고 있습니다. 또한 정부의 이니셔티브 증가는 기부 된 혈액의 안전에 대한 사람들의 인식을 창출 할 것으로 예상 시장의 성장을 구동 할 것으로 예상된다. 예를 들어, 2014 년, 세계 보건기구 (WHO)는 잘 조직 된 혈액 시스템을 구축하고 혈액 순환 서비스, 효과적인 증거 기반 및 윤리적 국가 혈액 정책 및 법규 및 규정을 수립하여 모든 환자의 혼란 요구를 충족시키기 위해 안전하고 혈액 및 혈액 제품의 충분한 시간과 적시 공급을 제공 할 수 있습니다.

그러나, 훈련된 직원 및 빈약한 품질 제도의 부족은, 불균형 검열 체계, ID를 위한 불균형 절차 및 환자의 misidentification 또는 기증자 혈액 표본의 몇몇은 시장의 억제 성장입니다.

혈액 검열 시장 지역 분석

지구에, 세계적인 혈액 검열 시장은 북아메리카, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카로 구분됩니다.

지리적으로 북미는 혈액 검열 시장을 지배 할 것으로 예상되며 지역 주요 선수가 취득 할 것으로 예상됩니다. 2017년 7월에 Instance를 위해, Grifols는 미국 회사 Hologic에서 NAT (Nucleic 산성 테스트) 도우미 검열 단위를 US$ 1,850 백만의 구매 가격을 위한 인수했습니다. 이 계약은 연구, 개발 및 연구, 개발 및 제조 NAT 기술을 사용하여 분석실험 및 장비 활동의 제조에 따라 혈액과 플라스마 기부에서 존재하는 불완전한 대리인의 탐지를 허용하고, 더 큰 혼란 안전에 기여.

아시아 태평양은 정부 이니셔티브를 증가시키고 혈전 중에 질병의 전송에 대한 인식을 상승하기 때문에 혈액 검열 시장에서 상당한 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2015년 6월, National Blood Donor Vigilance Program (NBDVP)는 World Blood Donor Day에서 인도에서 시작되었습니다. NBDVP의 목적은 혈액 기부 빈도를 증가시키고 불리한 사건의 빈도를 감소시키고 위험 요인을 분석하고 예방적인 측정을 평가하기 위한 것입니다.

혈액 검열 시장-경쟁

혈액 검열 시장에서 운영되는 핵심 플레이어는 Grifols, F. Hoffmann-La Roche, Abbott Laboratories, Biomérieux, Bio-Rad Laboratories, Inc., Siemens Healthineers (In Subsidiary of Siemens AG), Ortho Clinical Diagnostics, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., Beckman Coulter (Dickinson and Company의 자회사) 및 Becton, Dickinson 및 Company를 포함합니다.

핵심 개발

  • 2019 년 7 월, Abbott Laboratories는 미국 식품 의약품 관리 (FDA) 승인을 받았습니다. 새로운 혈액 및 플라스마 스크리닝 Alinity s 시스템. Alinity s 체계는 더 적은 공간에서 더 효율적으로 스크린 혈액 및 플라스마에 디자인되고 또한 시험 결과 더 적은 tume 및 최소한도 인간적인 과실을 생성합니다.
  • 2018 년 LifeCell 국제 Pvt. Ltd는 RightStart를 시작으로 신생 환자 중 50 개 이상의 의료 조건 진단을 위한 통합 DNA 기반 심사를 시작했습니다.
  • 2017년에, 임상 Genomics Pty Ltd는 암의 검출을 위한 순환 종양 DNA (ctDNA) 혈액 근거한 시험을 발사했습니다.
  • 2016년에, Hologic, Inc 및 Grifols, S.A는 파트너십 계약을 맺고, Procleix Zika 바이러스 혈액 검열 분석실험을 위한 미국 음식과 약국 (FDA) 승인을 받았습니다.
  • 2016년에, F. Hoffmann-La Roche Ltd는 미국 식품의약품안전처 (FDA) 승인을 받았습니다 CObas 6800 및 8800 HIV-1, HIV-2, HBV 및 HCV의 탐지를 위한 해석기와 적용 가능한 CObas MPX 테스트.

혈액 검열 시장 - 세금

기술로:

  • 핵산 증폭 기술 (NAT)
  • 리사
  • Immunoassays (아스)
  • 차세대 Sequencing (NGS)
  • 서부 Blotting

제품 유형

  • 시약 및 키트
  • 제품정보

최종 사용자:

  • 병원소개
  • 혈액 은행
  • 진단 실험실

지역별

  • 북아메리카
  • 유럽 연합 (EU)
  • 아시아 태평양
  • 라틴 아메리카
  • 중동
  • 주요 특징

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저자 정보

Nikhilesh Ravindra Patel은 8년 이상의 컨설팅 경험을 가진 수석 컨설턴트입니다. 그는 시장 추정, 시장 통찰력, 트렌드 및 기회 식별에 능숙합니다. 시장 역학에 대한 깊은 이해와 성장 영역을 정확히 파악하는 능력은 그를 고객이 정보에 입각한 비즈니스 결정을 내릴 수 있도록 안내하는 데 귀중한 자산으로 만듭니다. 그는 보고서를 통해 시장 정보, 비즈니스 정보 및 경쟁 정보 서비스를 제공하는 데 중요한 역할을 합니다.

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