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혈액 수집 튜브 시장 ANALYSIS

혈액 수집 튜브 시장 - 글로벌 산업 통찰력, 동향, 전망, 기회 분석, 2022-2028

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI420
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Medical Devices

혈액 수집 관은 혈액 관련 질병의 진단을 위한 환자의 혈액 표본, 소변 표본 및 혈청 표본의 수집을 위해 이용된 살균한 플라스틱 유리관입니다. 나트륨 heparin 혈액 수집 관, 혈청 분리 관, vacutainer 혈액 수집 관, 플라스마 별거 관 및 EDTA 관과 같은 혈액 수집 관의 각종 유형이 있습니다. Vacutainer 혈액 수집 관은 16mm*100mm, 13mm*57mm 및 13mm*100mm와 같은 다른 크기에서 유효합니다. 회사 소개 뚱 베어 회사 소개 관은 안전 기계장치를 위한 푸시 버튼 기술이 있는 혈액 수집가 체계 관은 즉시 바늘 지팡이 부상에 대하여 환자를 보호하는 것을 돕습니다. vacutainer 혈액 수집 관의 그런 유형에서는 혈액 표본은 모으고 안전하게 저장됩니다. 녹색 정상 관과 같은 다른 기능을 가진 관의 각종 모양이 있습니다 나트륨 heparin 관은 나트륨 heparin를 포함하고 특별한 시험을 위한 heparinized 플라스마 또는 전체적인 혈액의 수집을 위해 이용됩니다, 회색 정상 관에서 (Potassium Oxalate/Sodium Fluoride)는 보존제로 나트륨 불화물을 포함하고 전체적인 혈액에 있는 포도당을 보존하기 위하여 이용되고 또한 anticoagulant로 칼륨 oxalate를 포함합니다. 게다가, EDTA 관은 lavender 정상의 이고 항 응고제로 EDTA를 포함하고 혈청 관이 clot activator와 혈청 젤 분리기를 포함하고 소변과 포도당 시험과 같은 각종 실험실 시험을 위해 사용됩니다.

갑상선의 원인이 될 수 있는 사고, 출산 및 혈관 파열과 같은 혈액 수집 관의 이용을 포함하는 혈액 손실의 상당수가 있습니다. 백혈병과 암과 같은 질병이 혈액 세포의 손실에서 발생합니다. 또한 무거운 생리 출혈이 관찰 될 때 일부 조건에서, 피 수집 튜브의 도움에 의해 요구된 이러한 조건 혈액에서 지방이 될 수있는 합병증이있을 수 있습니다. 2015년에, 미국 질병 통제와 예방 센터에 따라 (CDC)는, 약 3,978,497의 출생 등록되고 절차 혈액 수집 관 도중 환자에 혈액 공급의 근원으로 환자의 다량을 출생하는 동안 환자에게 혈액 공급의 근원으로 환자를 위해 흡입될 수 있는 손실됩니다.

전 세계의 수술 절차 및 혈액 기부 비율의 수 증가는 가까운 미래에 혈액 수집 튜브에 대한 수요를 호의 할 것으로 예상

북아메리카는 2016년에 혈액 수집 관 시장의 가장 큰 몫을 위한 계정에, 주로 HIV와 같은 질병의 일어나는 prevalence 때문에 B와 무릎 보충 수술과 같은 외과 절차의 수에 있는 증가, cataract 수술 및 더 많은 것으로 예상됩니다. 2012 년 세계 은행 통계 당, 미국에서 수행 된 외과 절차의 수는 약 30,500 인구의 100,000 당이었다.

또한, 혈액 기부율의 증가는 가까운 미래에 혈액 수집 튜브 시장의 성장을 지원하기 위해 계획된다. 2013년 세계 보건기구 (WHO)에 따라 세계 보건기구 (WHO)는 112.5 만의 혈액 기부금이 전 세계적으로 수집되고 약 절반이 미국과 같은 선진국에서 수집됩니다.

또한 방글라데시, 인도 및 중국과 같은 신흥 국가에서는 혈액 주입의 65 %가 5 세 미만의 어린이에게 제공됩니다. 개발 된 국가 75 %의 혈액 주입은 65 세 이상 환자에게 제공됩니다.

또한, WHO 당, 2013에서, 혈액 기부율은 미국과 같은 개발 국가에서 1000 인구 당 약 33.1, 인도와 같은 중간 소득 국가에서 1000 인구 당 11.7 및 아프가니스탄과 같은 낮은 소득 국가에서 1000 인구 당 4.6이었다. 또한, 혈액 기부는 2008 년에서 2013 년 사이에 10.7 백만 증가했다.

혈액 수집 튜브 시장을위한 주요 플레이어

시장에서 주요 플레이어는 Greiner Bio-One, FL MEDICAL s.r.l., LP Italiana, Terumo Corporation, QIAGEN N.V 및 BD Vacutainer

주요 개발

  • 예를 들어, 2020 년 1 월, Biodesix Inc., Streck Inc.와 파트너십에 입력, 다음 세대 Sequencing (NGS) 및 Droplet 디지털 PCR (ddPCR) 혈액 기반 종양 프로파일링의 개발을 위해 진단. 이 협업에서, 혈액 수집 튜브 및 Streck Inc.의 보존 및 Biodesix Inc.의 샘플 수집 프로토콜을 결합 할 수 있습니다. 따라서, 혈액 기반 종양 프로파일링은 현재 시장에서 사용할 수있는 조직 기반 테스트를 극복하는 데 도움이되는 첫 번째 라인 치료로 사용할 수 있습니다.
  • 2016년에, Becton, Dickinson 및 회사는, 미국 음식과 약 관리, (미국 FDA)를, 그것의 vaccutainer 벌기 플라스마 혈액 수집 관을 위한 승인 받았습니다. 이 관은, 단 하나 사용, 플라스틱 evacuated 관 원심분리의 3 분 안에 플라스마를 분리하는 이득, 원심분리의 적어도 10 분 요구하는 전통적인 혈액 수집과 비교하여.
  • 2019년 11월에서는, Biocept는 CEE-sure 혈액 수집 관 및 CEE-sure 표본 수집 선박 장비를 위한 세륨 표를 받았습니다. 혈액 수집 관은 NGS를 위한 (순환 종양 세포) CTCs, 세포질 DNA (ctDNA), ctRNA의 수집을 위해 사용될 수 있습니다. 그것은 또한 혈액, cerebrospinal 액체, pleural effusion, 및 sputum에서 액체의 수집을 위해 사용될 수 있습니다.
  • 2019 년 9 월 Roche는 미국 FDA 승인을 받았습니다. Cobas Babesia 테스트에 대한 Cobas 6800/8800 시스템에서 개인 혈액 검사. 혈액의 내용은 수집 관에서 검사될 수 있습니다, 표본 준비 단계로 표본 준비 과정을 단순화하는 것은 관 자체 안에서 시험 실험실을 위한 능률적인 해결책을 제공하기 위하여 결합됩니다.
  • 주요 선수는 협력과 같은 무기 성장 전략을 채택에 초점을 맞추고, 제품 포트폴리오를 향상시키기 위해. 예를 들어, 2019 년 11 월, Qiagen 및 DiaSorin은 QuantiFERON-TB plus (QFT-plus)를 출시하여 늦은 결핵 탐지를 위해 협력했습니다. 협력은 DiaSorin의 LIAISON QuantiFERON-TB Gold-Plus Blood Collection Tube와 Qiagen 표준 QuantiFERON-TB의 조합을 허용했습니다.
  • Vacuette 혈액 수집 관의 광범위는 Greiner Bio-One에 의해 제안됩니다. 이후, 튜브는 혈액 수집 과정에서 예방되는 혈액의 뒤 흐름을 가진 진공 튜브입니다.

Blood Collection Tubes 시장 세금:

글로벌 혈액 수집 튜브 시장은 제품 유형, 최종 사용자 및 지역 기준으로 구분됩니다.

제품 유형

  • 플라즈마 분리 뚱 베어
  • Heparin 튜브
  • Serum 분리 관
  • EDTA 튜브
  • 급속한 혈청 관
  • 이름 *

최종 사용자

  • 병원소개
  • 진료시간
  • 구급 수술 센터
  • 기타 (Blood Banks 및 임상 실험실)

지역별

  • 북아메리카
  • 라틴 아메리카
  • 유럽 연합 (EU)
  • 아시아 태평양
  • 중동
  • 주요 특징

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About Author

Manisha Vibhute

Manisha Vibhute is a consultant with over 5 years of experience in market research and consulting. With a strong understanding of market dynamics, Manisha assists clients in developing effective market access strategies. She helps medical device companies navigate pricing, reimbursement, and regulatory pathways to ensure successful product launches.

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