혈액 CLOTTING 요인 시장 ANALYSIS

혈액 응고 요인은 출혈을 통제하는 단백질 또는 효소입니다. 혈액 응고 또는 혈액 응고는 어떤 상처든지의 시간에 단단한 clots로 개조되는 과정 또는 혈관의 틈새입니다. Clotting는 출혈에서 죽음을 방지하고 박테리아와 바이러스를 몸으로 제한 할 수 있습니다. Haemostasis는 혈액 응고를 위한 기계장치입니다, 불린 요인의 수에 의해 통제되는 혈액 응고 계정 관리 이 요인의 부족은 혈우병 및 von willebrand 질병 (VWD)와 같은 혈액 응고 질병을 일으킬 수 있습니다. 질병 통제와 예방 센터에 따르면 (CDC), 2017, 약 20,000 남성은 미국에 있는 Hemophilia에서 고통되었습니다.

혈액 Clotting 요인 시장 – Dynamics

소설 약의 승인은 예측 기간 동안 시장 성장을 추진 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, Janauary 2020에서 CSL Behring은 식품 및 의약품 안전 승인을 받았습니다. Afstyla의 단일 체인 재조합 항염증제 인자 VIII 치료는 Hemophilia A에서 고통받는 환자를 위해 표시되었습니다. 2019 년 6 월, Novo Nordisk는 유럽 집행위원회 (European Commission)에서 마케팅 승인을 받았습니다. Esperoct는 turoctocog alfa pegol, N8-GP의 브랜드 이름이며, 청소년 및 성인의 외과 절차에 표시되어 있습니다. hemophilia A (콘젠탈 요인 VIII 결핍). 2019 년 7 월, Novo Nordisk는 Hemophilia A 환자의 치료를 위해 표시된 Esperoct에 대한 건강 캐나다 승인을 받았습니다.

Hemophilia의 높은 prevalence는 혈액 Clotting 요인 시장의 성장을 몰기 위하여 예상됩니다. 센터에 의해 출판 된 데이터에 따르면 질병 통제 예방 (CDC) 2018 년 9 월, Hemophilia Cleveland Clinic에 의해 출판 된 데이터에 따라 미국의 5,000 남성 출생에서 1에 영향을 미칩니다. 2016 년 Hemophilia는 25,000 ~ 30,000 명의 남성에 영향을 미쳤습니다. National Hemophilia Foundation 2018 보고서에 따르면, 1 만 명이 Hemophilia와 함께 태어 났습니다. clotting Factor VIII의 부족으로 인해 50,000 명이 사망률 IX의 부족으로 인해 Hemophilia B로 태어났습니다.

Hemophilia와 진단된 환자를 지원하는 이니셔티브와 기부는 예측 기간에 시장 성장을 추진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2019 년 4 월, Grifols 국제 SA 플라즈마 파생 된 제품의 공급자는 Hemophilia 환자에 대한 지원을 제공하는 장기적인 이니셔티브의 장기적인 이니셔티브 아래 100 백만 개 이상의 국제 단위를 기부했습니다.

혈액 Clotting 요인 시장 – 지역 통찰력

Hemophilia는 전 세계 인구의 매우 작은 분수에 영향을 미치는 희귀 장애입니다. 제약 회사는 투자에 낮은 수익으로 인해 이러한 약물의 개발에 더 적은 금액을 투자. 그러나, FDA는이 사실을 인식하고이 지역에 투자하기 위해 회사에 동기를 부여하는 유리한 정책을 공식화했습니다. Orphan 약 이 지역에서 운영되는 회사에 적용되는 행위는 처방약 사용자 요금의 세 가지 특별한 인센티브 i.e. 7 년 exclusivity 기간, 세금 신용 및 면제를 제공합니다. 이러한 정책으로 인해, 회사는 Hemlibra (Emicizumab-kxwh), Adynovate 및 기타와 같은 제품의 개발에 주도 된 희귀 질환 연구에 투자했습니다.

또한, 미국과 캐나다와 같은 개발 된 경제학에 대한 희소한 질병에 대한 인식을 증가하는 제품 승인의 상승 수는 치료를받는 환자의 높은 수로에서 유래했다. 위에서 언급 한 요인에 따라 북미는 시장을 지배하고 예측 기간 동안 위치를 유지 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2 월, Novo Nordisk는 미국 식품 의약품 관리 (FDA) Turoctocog alfa pegol에 대한 승인은 N8-GP (Esperoct)라고도합니다. 성인과 어린이를위한 긴 행동 인자 VIII 교체 치료는 혈우병 A에서 고통받습니다.

아시아 태평양은 질병에서 고통받는 환자의 수를 증가시키기 때문에 시장에서 강력한 성장을 목격 할 것으로 예상되고, 호의를 베푸는 reimbursement 정책 및 시장 선수에 의한 제품 출시. 예를 들어, 4 월 2019에서 Roche Products India Pvt. Ltd는 인도 Hemlibra로 상표를 붙인 Emicizumab 약을 발사했습니다. 그것은 hemophilia A를 가진 환자에 있는 출혈 에피소드의 빈도를 감소시키기를 위한 prophylactic 처리로, 요인 VIII 억제물을 통해서 나타납니다. 건강 보고서의 중국부에 따르면 2012, 중국에서, 외래성 폐경기 처리는 중국에있는 도시의 80 % 이상에서 건강 보험 제도에 의해 덮여있다, 잔고 모자와 환자 co-pay 요구 사항 50 % 이상.

혈액 Clotting 요인 가격표 세금:

제품 유형:

• 요인 VII
• 요인 VIII
• 인자 IX
• 인자 X
• 인자 XIII
• Von Willebrand 요인
• 안티-Inhibitor Coagulant 복합 단지
• 이름 *

신청:

• 혈우병
• Hemophilia 아
• 허모니아 B
• Von willebrand 질병 (VWD)
• 뚱 베어
• 다른 출혈 장애

기술로:

• 플라즈마 파생
• 재조합

배급 채널에 의하여:

• 병원 약국
• 소매 약국
• 온라인 약국

지역별

• 북아메리카
• 유럽 연합 (EU)
• 아시아 태평양
• 라틴 아메리카
• 중동
• 주요 특징

혈액 응고 요인에 있는 중요한 선수 주요 시장::

혈액 응고 요인 시장에서 운영되는 핵심 플레이어 중 일부는 Shire Plc, Baxter International Inc., Grifols International SA, Roche AG, Bayer AG, Pfizer Inc., Novo Nordisk A/S, Octapharma AG, Biogen Idec 및 Kedrion S.P.A를 포함합니다.