혈액 응고 가속기 마켓 분석

혈액 clot accelerants는 개인에 있는 정상적인 필수 시간 보다는 더 짧은 기간으로 혈액 clotting의 과정을 개량하기 위하여 이용됩니다. 의 사용 혈액 응고 가속기는 빈혈, 혈우병, 깊은 정맥 혈전증, 폐기증 및 정상적인 응고 과정에 영향을 미치는 유전 혈액 부족과 같은 조건의 더 높은 prevalence 때문에 증가합니다. 질병 통제와 예방 (CDC)를 위한 센터에 따르면, 1998년부터 2014년까지, 깊은 정맥 thrombosis (DVT)/ 폐기증 (PE)에 의해 영향을 받는 사람의 정확한 수는 알 수 없습니다, 그러나, 약 900,000명의 사람들은 미국 혈액 clot accelerants에 있는 매년마다 영향을 미칠 수 있었습니다 2가지의 유형, 결정적인 혈액 clot accelerants 및 수성 혈액 clot accelerants에서 유효합니다, 더 긴 혈액 clot 가속기, 더 긴 기간에 있는 더 긴 수명은 더 긴 기간에 더 긴 기간 동안 그것의 더 긴 기간에 더 긴 기간 동안 지속됩니다.

Global Blood Clotting Accelerant Market- 드라이버

의 상승 prevalence 아프리카, 혈전증, 폐기증 및 깊은 정맥 혈전증은 세계에 있는 혈액 clot 상태의 짐 증가에서 유래합니다. 혈액 응고 accelerant는 hemophilia와 thrombosis 혈액 응고 조건 및 외과 절차에서 효과적인 처리입니다. 따라서, 세계의 제약 회사는 연구와 개발에 초점을 맞추고, 성장을 기대하고 글로벌 혈액 clotting accelerant 시장에서 이익을 만듭니다. 예를 들어, 2020 년 7 월, 정밀 Biologic Inc, 혈액 clot accelerant 제품의 선도적 인 개발자 인 Precision Biologic Inc는 미국의 CYROCHECK chromogenic Factor VIII 분석실험의 출시를 발표했습니다. 그것은 hemophilia A의 경우에는 인간적인 플라스마에 있는 요인 VIII의 결심을 위한 임상 실험실에 의해 사용될 것입니다.

COVID-19의 Global Blood Clotting Accelerant 시장 영향

COVID-19 (coronavirus)의 unprecedented outbreak는 부정적인 시장에 영향을 미쳤습니다. 3 월 하순에 뉴욕에서 코로나 바이러스 확산으로 Sinai 병원의 의사는 환자의 혈액에 이상한 일이 있음을 발견했습니다. 다른 특기에서 의사는 혈액 두껍게 하고 clotting의 표시를 환자에 있는 다른 기관에서 검출했습니다 관찰했습니다. 따라서, 혈액 응고 accelerants의 사용은 thrombosis, 혈액 암, 폐기증 환자가 COVID-19 감염에 의해 영향을받는 높은 위험으로 이어질 수 있습니다. 이러한 경우, 환자의 혈액 응고의 더 많은 관리는 환자에게 지방질로 이어질 수 있습니다. 이 요인은 이 pandemic 상황 도중 혈액 clot accelerants를 위한 declining 수요에서 유래합니다.

Global Blood Clotting Accelerant Market- 스트레인

특별한 주의사항은 특정 온도에서 저장하는 것이 중요합니다 것과 같이 혈액 clot accelerant 제품의 저장을 위해 가지고 갈 것입니다. 혈액 응고 accelerant 시장에 있는 1 차적인 drawback는 그것, 혈액 응고 대리인입니다 응고 시간을 감소하는 혈액 응고 인자로 주로 구성됩니다. 이 응고 요인은 혈액 응고 가속기에 불순물을 일으키는 위험에 있습니다. 또한, 혈액 응고제의 임상 관행 / 환대 관행의 경우 매우 어렵고 환자의 심한 상태로 이어질 수 있습니다. 이러한 요인은 글로벌 혈액 clotting accelerant 시장 성장을 억제 할 것으로 예상됩니다.

Global Blood Clotting Accelerant Market- 지역 분석

지구의 기초에, 세계적인 혈액 clotting accelerant 시장은 북아메리카, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카로 구분됩니다. 북미 혈액 clotting accelerant 시장은 시장의 지배적 인 위치를 파악하고 연구 및 개발과 함께 제약 회사로 인해 높은 성장을 전시 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2019에서 Baxter International Inc는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) 승인을 받았습니다. 선도적 인 치매 제품의 빠른 준비를 위해 Floseal Hemostatic Matrix는 수술 절차 중 10 분 이내에 시간의 출혈 96%를 중지하는 데 도움이됩니다.

또한 유럽 혈액 응고 가속 시장은 혈전증, 혈액암 및 폐기증과 같은 혈액 관련 질병의 전분 증가로 인해 시장에서 상당한 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 또한 제약 회사에 의해 촬영 된 다양한 이니셔티브는 혈액 clotting accelerant 시장의 성장을 지원할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020 년 6 월, Kedrion Biopharma는 'WFH Virtual Summit 2020'을 지원했습니다. 요약은 COVID-19 전염병의 제약 회사에 직면 한 도전을 포함하여 가장 현재 및 관련 주제에 대한 기회를 논의하기 위해 국제 전문가의 존재가되었습니다.

Global Blood Clotting Accelerant Market- 경쟁력 있는 풍경

글로벌 혈액 응고에서 작동하는 주요 플레이어는 Baxter International Inc, PeproTech Inc 및 Kedrion SpA. Kedrion S.P.A, Octapharma AG, Novo Nordisk A/S, Sekisui Chemical CO. LTD, CSL Limited, Greiner Bio-One AG, Grifols International SA 및 ACROBiosystem을 포함합니다.

주요 개발-

1. 2019 년 Grifols, S.A.와 Johnson & Johnson은 미국 식품 의약품 및 관리국에서 VISTASEAL 시장의 승인을 받았습니다. Vistaseal는 외과 출혈을 관리하는 데 사용되는 fibrin 실란트입니다.
2. 2019 년, Octapharma AG는 15 유럽 국가에서 fibrinogen 부족 (AFD)의 치료에 대한 인간의 fibrinogen 농축 FIBRYGA 수신 승인을 발표했다
3. 2017 년 Ethicon은 Johnson & Johnson의 자회사 인 Ethicon은 미국 식품 의약품 및 관리 (FDA) Surgicel powder adsorbate hemostat에서 승인을 받았습니다. Surgicel 분말은 외과 절차에서 혈액의 교류를 통제하기 위하여 이용됩니다.

Global Blood Clotting Accelerant 시장 - 세금

• 제품 양식
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• 최종 사용자
  • 전문 클리닉
  • 병원소개
  • 연구기관
  • 진단 Laboratories
• 지역별
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  • 미국
  • 유럽 연합 (EU)
  • 아시아 태평양
  • 중동
  • 주요 특징