생물학 안전 장은 오염물질 또는 biohazard 물자로 안전하게 일하기 위하여 실험실 통신수를 위한 동봉되고 송풍된 실험실 작업 공간입니다. 생물 안전 장은 공기 교류 본, velocities, 건축 및 배기 체계의 기초에 분류될 수 있고 생물 위험 물질에서 환경의 살균을 유지하기 위하여 돕는 고능률 미립자 체포 (HEPA) 여과기로 갖춰집니다. 최근 과거에는 R&D 투자의 상당한 증가를 목격했습니다. 이 연구 시설의 확장 및 개선에 대한 결과, 이는 생물학적 안전 캐비닛의 수요 증가로 이어진다. 전자 상거래 산업의 급속한 성장은 기회에 적합한 플랫폼으로 입증되었습니다. 실험실 장비 공급 및 확장 관련 제조업체. 폐기물 및 자원 활동 프로그램 (WRAP)에 따르면, 영국 실험실 장비 시장은 연구, 연구 실험실 설정 및 진보 기술 증가로 인해 2013 및 2017 사이에 인상적인 속도로 확장 될 것으로 예상됩니다. 생물학 안전 장을위한 몇 가지 중요한 표준은 유럽 표준 EN 12469, 호주 표준 AS 2252 일본 표준 JIS K 3800 및 미국 표준 NSF 49이 표준은 생물학 안전 캐비닛에 적합한 안전과 위생을 제공합니다. 생물학 안전 장의 Proper 정비는 환경에 오염을 방지하기 위하여 HEPA 여과기의 적시 변화 요구합니다.
R&D의 증가는 생물학 안전 장 시장의 성장을 연료로 예상했습니다
실험실 장비 공정의 현대화로 인해 연구 및 개발 기간 동안 촬영 한 중요한 개발, 시약 및 생물학적 안전 캐비닛 시장에 영향을 미칠 미래의 변화에 유지. 의료 시설의 새로운 확장 및 향상된 설정으로 기술의 광범위한 사용으로 정확한 결과를 얻을 수 있습니다. 저장, 표본 준비, 표본의 운동 및 장비와 같은 각종 목적을 위한 실험실에 있는 자동화의 광대한 채택은 시간 절약하고 비용 효과적입니다. 실험실에서의 자동화는 효율적인 워크플로를 유지하고 오류 및 오염 수준을 최소화합니다. 독점적인 기류 에너지 효과, 조정가능한 고도 대와 같은 생물학 안전 장에 있는 전진은, 공장 감염의 위험을 감소시키고 안락한 일하는 UV 빛 및 팔걸이를 설치했습니다. 생물학 안전 장은 생물학 안전 장의 기능의 쉬운 통제를 허용하는 디지털 방식으로 공용영역으로 이용하게 쉽습니다. 그것은 생물 안전 장 시장의 미래 성장을 위한 중요한 요인일 수 있는 가동의 복잡성을 감소시키는 것을 돕습니다.
개발된 지역은 생물학 안전 장 시장의 중요한 성장 엔진입니다
세계적인 생물학 안전 장 시장은 다른 지역에서 분할됩니다 북아메리카, 라틴 아메리카, 유럽, 중동, 아프리카 및 아시아 태평양을 포함합니다. 유럽은 생명 과학 산업의 빠른 성장에 의해 지원되는 실험실 장비를 위한 북아메리카와 라틴 아메리카에 의해, 그리고 의학 배려와 임상 연구, 진보된 의료 시설 및 북아메리카에 있는 높은 경제 발달을 위한 수요에 있는 주요한 시장이고, 증가합니다. 2016 년 인구 참조 국에 따르면, 약 46 만 명이 북미에서 65 세 이상 있습니다. Asia-Pacific은 인도, 중국, 일본 등 신흥 경제의 발전 때문에 실험실 장비 시장의 세 번째로 큰 지역입니다. 생명 공학, 생명 과학 및 제약 산업.
생물 안전 장 시장의 성장을 지원하는 주요 선수
생물 안전 장 시장은 매우 경쟁적인 환경을 창조하는 회전에서 세계에서 많은 선수의 존재 때문에 극적으로 파편됩니다. 생물 안전 장 시장은 선수에 의해 중요한 시장 점유율을 얻기 위하여 경쟁적으로 남아 있을 것으로 예상됩니다. 소음 수준에 있는 감소와 같은 생물학 안전 장에서 일어난 몇몇 변화가 있습니다, 생물학 안전 시장의 개량한 디자인 및 중요한 선수는 Erlab, Baker, Thermo Fisher Scientific, Polypipe, Labconco, ACMAS 기술, AirClean 체계, Cruma, Germfree 및 Azbil Telstar를 포함합니다.
주요 개발
생물학 안전 장 시장 과세:
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저자 정보
마니샤 비부테는 시장 조사 및 컨설팅 분야에서 5년 이상의 경험을 가진 컨설턴트입니다. 시장 역학에 대한 강력한 이해를 바탕으로 마니샤는 고객이 효과적인 시장 접근 전략을 개발하도록 지원합니다. 그녀는 의료 기기 회사가 가격 책정, 환불 및 규제 경로를 탐색하여 성공적인 제품 출시를 보장하도록 돕습니다.
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