자동화된 ENDOSCOPY REPROCESSOR 시장 ANALYSIS

자동화된 Endoscopy Reprocessor 시장– 자동적으로 처리된 Endoscopes를 소독

자동화된 Endoscopy Reprocessors (AERs)는 duodenoscopes와 endoscope 부속품과 같은 내시경의 재처리를 위한 의학 조정에서 광대하게 이용됩니다, 사용 사이 소독. AERs 소독 재사용 가능한 내시경은 내부 채널과 외부 표면을 화학 솔루션에 폭발시켜줍니다.

한국어 1. 글로벌 자동화 Endoscopy Reprocessor 시장, 제품 유형, 2017

To learn more about this report, request sample copy

출처: Coherent 시장 통찰력 분석 (2018)

위장 (GI) 질환의 증가는 endoscopic 절차가 자동화 된 endoscope reprocessor 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 국립 보건 연구소 2014에 따르면, 약 20 만 GI 내경 절차는 미국 내경 검사 전문가에서 매년 수행됩니다 화학 물질의 위험에, 환자의 체액 오염, 근육 골격 부상, 방사선 노출. 2014 년에 출판 된 국제 수술 보고서에 따르면 위장 내경 절차 중 감염의 비율은 약 1.8 만 작업입니다. 그러나, 이 감염율은 불완전한 감시, asymptomatic 감염, under-reporting 및 긴 incubation 기간을 가진 감염 때문에 underrated 일지도 모릅니다.

AER는 endoscope reprocessing에서 몇몇 수동 단계 대체합니다. AERs는 고수준 소독 (HLD) 해결책에서 submerged endoscopes를 허용하는 분지가 있습니다. HLD 주기 후에, AERs는 액체 HLD 해결책 잔류물을 제거하기 위하여 물로 처리한 내시경을 자동적으로 청소하고 endoscope 수로를 말리고 저장 도중 waterborne 병원성 미생물의 성장을 막습니다.

글로벌 자동화된 endoscopy 리프로세서 시장 규모가 US$로 평가되었습니다. 전화: +49 (0) 236 888 m/분2017년 10월, 예측 기간 동안 6.7%의 강력한 CAGR를 목격할 것으로 예상된다 (2018–2026).

한국어 2. 글로벌 자동화 Endoscopy Reprocessor 시장 가치 (미국 $ Mn), 지역, 2017

To learn more about this report, request sample copy

출처: Coherent 시장 통찰력 분석 (2018)

의료 설정에서 endoscope reprocessors의 채택 증가 시장 성장

감염 예방 및 통제를 위한 병원에 있는 endoscope reprocessors의 채택 비율은 세계적인 자동화한 endoscopy reprocessor 시장 수익을 연료를 공급할 것으로 예상됩니다. AERs는 몇몇 중요한 처리 단계 표준화해서 endoscope reprocessing의 신뢰성 그리고 견실함을 강화할 수 있습니다, 인간적인 과실의 가능성을 감소시켜. AERs의 사용은 유해한 화학물질 germicides에 인원의 노출을 감소시킵니다, endoscopes의 처리에 근거를 둔 건강 문제를 극소화하십시오.

또한, 환자의 안전에 관한 정부의 우려와 의료 인프라 증가는 글로벌 자동화된 endoscopy 리프로세서 시장 규모에서 상승하는 요인입니다. 2015년에, 질병 통제와 예방 센터 (CDC)는 의료 감염 통제 연습 자문위원회 (HICPAC)가 endoscope reprocessing 장치를 위해 역량을 지키는 시설 수준 훈련의 개선을 위한 지침을 발행하기 위하여 요구했습니다.

제품 혁신에 초점 증가는 시장의 성장을 지원하기 위하여 예상됩니다

AER와 endoscope 디자인에 요구되는 각종 변화는 더 endoscopy와 관련된 감염의 전송의 위험을 감소시키기 위하여 촉진할 것입니다. 유연한 GI 내시경의 디자인은 전통적으로 향상된 기능 및 성능에 중점을두고 청소 및 HLD의 용이함. duodenoscope와 같은 일부 내시경에서 복잡한 디자인은 청소 및 HLD에 대한 특정 도전을 제시합니다. FDA는 Reprocessing 지침을 검증하기 위해 AER 제조업체를 요청했습니다. 주로 Duodenoscopes를 처리합니다.

주요 제조업체의 여러 제품 리콜은 제품 업그레이드 및 혁신적인 제품의 제조를 요구합니다. 예를 들어, 2016에서 Cantel의 Medivators (Advantage Plus 및 DSD Edge) 및 Steris (System 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System)에 서명 한 FDA는 듀오덴스코프와 함께 사용할 수 있는 자동화 된 내시경 재처리기. 같은 해에 조직도 Olympus의 듀오덴스코프의 새로운 버전에 서명했습니다.

이 외에도 2015 년 11 월, FDA는 사용자 정의 초음파를 주문하여 FD & C 법의 회사의 위반으로 인해 건강 관리 시설에서 AERs의 모든 것을 회상시킵니다. 적용 규정 및 일관된 법령. 엄격한 정부 규정에 의한 지속적인 제품 리콜은 시장의 성장에 영향을 미칠 것으로 예상되지만 정부 규범과 조화하여 고급 제품을 제조 할 수있는 기회는 기회를 열 수 있습니다.

글로벌 자동화된 endoscopy 리프로세서 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Cantel Medical Corp., Johnson & Johnson, Laboratoires Anios, Olympus Corporation, Steelco SpA, Steris Plc를 포함합니다., Getinge Group, Hoya Group 및 Metall Zug AG·