ANTI-NEPRILYSIN 시장 ANALYSIS

글로벌 안티 neprilysin 시장은 평가 될 것으로 예상된다 장바구니 US$0.00 내 계정 2023년 전시 예정 사이트맵 이름 * 4.6% 할인 예측 기간 (2023-2030).

Global Anti-Neprilysin Market에 대한 분석가의 조회 :

새로운 제조 및 생산 시설의 확장은 예측 기간 동안 글로벌 안티 - Neprilysin 시장의 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 6 월 2, 2022, Cipla Inc., 인도 기반 바이오 제약 및 의료 회사는 Maharashtra 및 Karnataka, 인도의 주요 재생 에너지 발전소의 추가 용량의 상업 작동을 발표했다. 프로젝트는 Kurkumbh 및 Patalganga (인도 인도의 마을) 및 Maharashtra, 인도의 R & D 센터에서 제조 단위의 70%를 대체하는 Maharashtra에서 회사의 녹색 에너지 요구 사항을 지원합니다.

한국어 1. 글로벌 Anti-Neprilysin 시장 점유율 (%), 약 유형에 의하여, 2023년

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글로벌 안티 - Neprilysin 시장 - 드라이버

Anti-Neprilysin 약에 대한 연구 및 개발 활동 증가

전 세계 연구 및 개발 활동은 항생제 약에 대한 수요를 높이는 주요 요인입니다. 예를 들어, PubMed, 생물학 데이터베이스에 대한 무료 검색 엔진은 2020 년 9 월 연구 연구를 발표했습니다. 무작위, 이중 블라인드, 위약 제어, 단일 간결 용량 (50 ~ 600 mg TD-0714) 및 여러 간결 용량 (10 ~ 200 mg TD-0714 q.d. 14 일 동안) TD-0714의 시험, 구두 활성, 유력 및 만성 치료의 개발의 선택적 억제제. 연구는 건강한 자원 봉사에 수행되었다. TD-0714는 일반적으로 잘 관개되고 심각한 불리한 사건 또는 생명 표시 또는 electrocardiogram 모수에 임상적으로 뜻깊은 효력은 관찰되었습니다. 약물은 한 번에 투약 한 후 최소 축적, 높은 경구 생체 이용성, 높은 경구 pharmacokinetics (PKs)를 전시, 그리고 negligible renal 제거.

새소식 항염증제 제품

주요 시장 선수에 의해 제품 발사를 증가하는 것은 세계적인 anti-neprilysin 시장의 성장을 몰 수 있습니다. 예를 들어, 1 월 21, 2023, MSN Laboratories, 인도 기반 연구 기반, 통합 제약 회사 인 Sacubitril / Valsartan 정제, 50 mg, 100 mg 및 200 mg의 Relaunch를 발표했습니다. 브랜드 이름 Sacutan에서 심장 장애 (HFrEF)를 감소시킨 방출 분수 (HFrEF)를 위해.

한국어 2. 지구에 의하여 세계적인 Anti-Neprilysin 시장 점유율 (%),, 2023년

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글로벌 Anti-Neprilysin 시장 - 지역 분석

북미 지역 중 북미는 지구의 R & D 활동의 수를 증가시키기 위해 예측 기간 동안 글로벌 안티 - Neprilysin 시장에서 지배적 인 위치를 보유 할 것으로 추정됩니다. 예를 들어, 2020 년 6 월에 발표 된 보고서에 따르면, 미국 저널 관리 관리, 독립적 인, 의사, 임상 의사, 임상 의사, 임상 의사, 임상 의사 및 기타 의료 전문가, 염증 및 섬유가 치료하는 임상 정보를 분산시키는 데 전념 한 간행 간행물 (HFrEF)가 감소 된 방출 분비 (HFrEF)와 함께 심장 마비에보고 된 보고서에 따르면 안티 - 네프리신 에이전트와 함께 치료를 따르는 것으로 나타났습니다.

Global Anti-Neprilysin Market – 코로나바이러스 영향(COVID-19)

2019년 12월 COVID-19 바이러스가 발생하기 때문에 질병은 전 세계 100개국 이상으로 확산되고 있으며, 세계 보건기구는 2020년 1월 30일에 공공 보건 비상을 선언했습니다.

COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미칩니다 : 직접 유통 채널의 붕괴를 만들기 위해 의약품의 생산 및 수요에 영향을 미치며 회사 및 금융 시장에 대한 금융 영향. 전국적으로 잠금으로 인해 중국, 인도, 사우디 아라비아, 미국, 이집트 및 다른 사람의 운송에 관한 문제와 같은 여러 국가.

그러나 COVID-19 전염병은 잠금에서 elective 및 비-elective 서리를 지연하기 위해 글로벌 항-neprilysin 시장 조사에 부정적인 영향을 미쳤습니다. pubMed에서 7 월 2022에 발표 된 기사에 따르면 생물학 데이터베이스 및 의료 보고서에 대한 무료 검색 엔진은 COVID-19 전염병의 초기 단계 동안 전 세계적으로 발표되었습니다. COVID에 대한 COVID의 영향과 COVID와 관련 된 폐 합병증의 예상 높은 위험이 발생했습니다.

글로벌 Anti-Neprilysin 시장 세그먼트:

Global anti-neprilysin 시장 보고서는 제품 약 유형, 표시, 유통 채널 및 지역으로 구분됩니다.

약 유형에 의하여, 시장은 sacubitril, TD-0714, STR-324, PL-265 및 LHW-090로 구분됩니다. 그 중, 자두릴 세그먼트는 자두릴과 관련된 제품 출시를 증가시키기 때문에 예측 기간 동안 글로벌 안티 - 네프리리신 시장에서 지배적 위치를 보유 할 것으로 예상된다

표시에 의하여, 시장은 급성 심장 마비, 암 통증, 고혈압으로 구분됩니다. Alzheimer의 질병, 다른 사람. 그 중에서도 급성 심장 마비 세그먼트는 질병의 전임으로 인해 예측 기간 동안 세계 항생제 시장에서 지배적 인 위치를 보유 할 것으로 예상됩니다.

배급 채널에 의하여, 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 구분됩니다. 그 중, 병원 약국 세그먼트는 다양한 질병 및 장애로 인해 전 세계 병원화 증가로 인해 예측 기간 동안 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.

모든 세그먼트 중, 약물 유형 세그먼트는 예측 기간 동안 전 세계 제품 승인 증가로 인해 가장 높은 잠재력을 가지고 있습니다. 예를 들어, 3 월 31, 2023, Novartis AG, 스위스 기반 바이오 제약 회사 인 Novartis AG는 유럽 의학기구 (EMA), 유럽 연합 (EU)의 중앙 약 규제 기관 인 Human Use (CHMP)의 Medicinal Products위원회가 Entresto (sacubitril/valsartan)의 긍정적 인 의견 권고를 발표했습니다. 새로운 징후는 왼쪽 systomic 만성 심장 마비를 치료하기 위해 1 년 동안 systo.phical 환자에서 systo.

Global Anti-Neprilysin Market- 크로스 단면 분석:

약 유형 세그먼트 중, sacubitril은 유럽 지역의 지배적 인 위치를 개최 할 것으로 예상됩니다. 7 월 7, 2023, Novartis AG, 스위스 기반 바이오 제약 회사 인 Novartis AG는 Delaware 지구의 미국 지구 법원이 Entresto를 포함하는 특허의 유효성에 대한 부정적인 결정을 내리고 자궁의 조합으로 2025 년에 만료 된 것으로 발표했다. Novartis AG는 미국 연방 회로 (CAFC)의 항소 법원에 그 후 지구 법원의 결정을 역임했습니다.

Global Anti-Neprilysin Market : 주요 개발

2020 년 12 월, 미국 식품 의약품 관리, 미국의 중앙 약물 규제 기관, 확장 된 표시는 HF와 특정 환자에 대한 치료로 허용하는 자두 릴 / 발라틴을 위해 보증되었다고 발표했다.

2021년 3월 Stragen 약 스위스 기반 바이오 제약 회사 SA는 수술 후 통증을 위해 STR-324의 단계 II 시험에서 건강한 자원의 등록을 시작했습니다. STR-324는 반대로 nephrilysin 조사 새로운 약 (IND) 후보자입니다. ·

에 1월 18, 2023, 뚱 베어 인도 기반 바이오 제약 및 의료 회사 인 Inc.는 Cippoint, Point-of-care 테스트 장치의 출시를 발표했습니다. 이 장치는 심장 마비, 당뇨병, 감염성 질병, fertility, 갑상선 기능, 염증, 대사 마비 및 응고 마비를 포함한 다양한 테스트 매개 변수를 제공합니다. 이 장치는 유럽 In-Vitro 진단 장치 (IVD) 지침에 의해 2020 년 8 월에 승인되었으며 신뢰할 수있는 테스트 솔루션을 보장합니다. IVD는 근본적인 안전, 건강, 디자인 및 제조 필요조건을 vitro 진단 의료 기기에서 놓고 그들의 부속품은 만나야 합니다. 이것은 체계에 있는 공중 신뢰를 제공하는 보편적으로 높은 안전 기준을 지킵니다. 그것은 어떤 유럽 연합 국가에서 사용될 제품을 가능하게 합니다.

글로벌 Anti-Neprilysin 시장: 열쇠 연락처

주요 시장 플레이어는 글로벌 안티 - 네프리리신 시장 성장을 구동 할 것으로 예상되는 제조 시설의 확장과 같은 유기 전략을 채택하고있다. 5월 9일, 2023일, Sandoz는 미국 Evotec SE의 자회사인 Just Evotec Biologics와의 다년 파트너십을 발표했습니다. 계약은 확장을 위한 선택권을 가진 다수 biosimilar 약의 발달 그리고 제조를 포함하고, 산자 기초를 독립 떨어져특허 약 회사로 강화하는 가장 최근 단계입니다.

2020 년 10 월, PubMed에 발표 된 연구에 따르면, 생물학 데이터베이스 및 의료 보고서에 대한 무료 검색 엔진, 그것은 포괄적인 멀티-drug 요법으로 neprilysin 억제제를 통합 한 후 획득 한 효능을 평가했다, Sacubitril / Valsartan은 만성 HFrEF 환자의 삶과 장수의 질을 개선하고 병원 입학을 줄일 수있는 efficacious, 안전하고 비용 효율적인 치료입니다. in-hospital initiation 전략은 자궁이나 valsartan의 임상 섭취를 개선하기 위해 잠재적으로 새로운 평균을 제공합니다.

글로벌 Anti-Neprilysin 시장: Restraint

항염증제의 부작용

anti-neprilysin 약의 부작용은 세계적인 anti-neprilysin 시장의 성장을 구할 수 있습니다. Sacubitril/valsartan는 hypotension, symptomatic hypotension 및 angioedema의 더 높은 불편과 관련되었습니다.

이 구제는 의사에 의해 권장되는 약물의 올바른 복용량을 복용하여 극복 할 수 있습니다.

제품 Recalls

anti-nepriysin 약에 있는 제조, 생산 및 디자인 결함은 시장의 억제 성장을 할 수 있습니다. 2020년 8월, 미국 식품의약품안전처(FDA)는 Hetero Labs Ltd., aIndia 기반 바이오의약품 회사인 Hetero Labs Ltd.에 의해 제조된 valsartan 정제의 제품 리콜을 발표했습니다. 암 치료- 코팅 화학.

규제 지침 및 좋은 제조 관행의 채택과 엄격한 준수에 의해 극복 될 수있다.

글로벌 Anti-Neprilysin 마켓 - 키 플레이어

글로벌 안티 - 네프리신 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 BIOPROJET, Novartis AG, Pharmaleads SA, Theravance Biopharm, Cipla Inc 및 Oceanic Pharmachem Pvt. Ltd.를 포함합니다.

* 정의: Neprilysin 억제물은 고혈압과 심장 실패를 대우하기 위하여 이용된 약의 새로운 종류입니다. neprilysin의 작용을 막는 이 일, 따라서, natriuretic 펩티드의 고장 방지. Neprilysin 효소는, 또한 중립 endopeptidase에게 불린, bradykinin를 포함하여 natriuretic 펩티드 및 다른 vasoactive 펩티드의 degradation에 있는 역할을 합니다. Natriuretic 펩티드는 혈액에서 나트륨을 제거하고 소변에서 배설합니다. natriuretic peptides의 부재에서, 나트륨 수준은 toincreased 혈압을 지도하는 혈액에서 증가합니다. Bradykinin은 혈관의 벽을 휴식하고 넓은 혈관 혈관 혈관 혈관 혈관 혈관 혈관 혈관 혈관 혈관 혈관입니다. 이것은 배에 있는 혈액의 자유로운 교류를 촉진합니다. bradykinin의 부재에서 혈관은 긴장하지 않고 혈압의 증가를 일으킬 수 있습니다. Neprilysin 억제제는 natriuretic 펩티드의 가용성을 증가시키고, vasodilation와 natriuresis (나트륨의 증가)를 달성하기 위하여 bradykinin를 돕고, 혈압을 감소시킵니다.