마취 및 호흡 장치 시장 ANALYSIS

마취와 호흡 장치는 마취 장치와 같은 몇몇 목적을 위해 이용된 의료 기기가 관리하고 고통과 감각을 감소시키기 위하여 수술의 시간에 긴요한 ill 환자에 있는 마취 복용량을 감시하기 위하여 이용됩니다, 수술 또는 가동은 쉽게 밖으로 일 수 있다 그래야. 호흡 장치는 asthma, cystic fibrosis와 같은 호흡 질병의 진단, 예방 및 처리를 위해 이용됩니다, 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD), 다른 사람.

글로벌 마취 및 호흡 장치 시장은 평가 될 것으로 예상됩니다. US$ 32,565.8 백만 내 계정 2022년 전시 예정 사이트맵 이름 * 7.4 % 할인 예측 기간 (2022-2030).

그림 1.Global 마취 및 호흡 장치 시장 점유율 (%), 제품 유형, 2022에 의하여

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글로벌 마취 및 호흡 장치 시장 : 드라이버

주요 시장 선수에 의해 제품 발사의 증가 수는 시장 성장을 추진하는 것으로 예상된다

주요 시장 플레이어의 제품 출시 수 증가는 예측 기간 동안 글로벌 마취 및 호흡 장치 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020 년 10 월 Midray Medical, 중국 의료 기기 제조업체, 미국 시장에서 A8 및 A9 마취 기계를 출시했습니다. A8와 A9 무감각 기계는 진보된 무감각 제품, 제안 연결 선택권 및 환자 안전 특징 및 무감각 기계 내의 통합 높은 교류 비강 캐뉼러 (HFNC) 기술입니다.

그림 2.Global 마취와 호흡 장치 시장 점유율 (%), 지역, 2022에 의하여

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규제 당국의 제품 승인 수는 마취 및 호흡 장치 시장의 연료 성장 것으로 예상됩니다.

규제 당국의 제품 승인 수는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 4 월 2022에서, 일반 전기 회사는 미국 식품 의약품 관리 (FDA) 승인 회사의 최종 위생 (Et) Aisys CS2Anesthesia Delivery System에서 일반적인 마취 납품에 대한 제어 소프트웨어를 발표했다. Aisys CS2 마취 납품 체계는 마취 공급자가 산소와 마취 대리인의 원한 내구 농도를 미리 설치하도록 허용합니다.

글로벌 마취 및 호흡 장치 시장 - 코로나 바이러스 (COVID-19)의 영향

2019년 12월 COVID-19 바이러스가 발생하기 때문에 질병은 전 세계 100개국 이상으로 확산되고 세계 보건기구는 2020년 1월 30일에 공공 보건 비상을 선언했습니다.

한국어 세 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미쳤습니다 : 직접 유통 채널의 붕괴를 만들기 위해 의약품 및 백신의 생산 및 수요에 영향을 미치며 회사 및 금융 시장에 대한 금융 영향. 전국적으로 lockdowns로 인해 중국, 인도, 사우디 아라비아, 미국, 이집트 및 기타와 같은 여러 국가가 한 곳에서 약과 백신의 수송과 관련하여 직면 한 문제와 다른 사람. 그러나 COVID-19는 마취 장치 및 호흡 장치 시장에서 긍정적 인 영향을 얻었으며 전 세계 통풍 장치와 같은 호흡 장치 수요가 증가합니다. 예를 들어, 8 월 26 2022, 미국 식품 의약품 관리 (FDA)는 COVID-19 전염병으로 인한 의료 기기 부족에 대한 업데이트를 발표했습니다. 장치 부족 목록에 있는 장치의 종류는 Dialysis-Related 제품, 개인적인 방어적인 장비, 시험 공급 및 장비 및 환기관련 제품이었습니다.

글로벌 마취 및 호흡 장치 시장 : 키 개발

8 월, 2022, Prescott 's, Inc., 모든 외과 현미경 판매 / 서비스 제공 업체는 Heartland Medical Sales & Service의 인수로 마취 전문 서비스 및 지원 부문으로 회사의 확장을 발표했습니다. 자본 의료 장비의 공급자.

글로벌 마취 및 호흡 장치 시장 : Restraint

글로벌 마취 및 호흡 장치 시장 성장을 억제하는 주요 요인은 미국 식품 의약품 관리 (FDA)에 의해 시작된 제품 리콜의 높은 인스턴스를 포함합니다. 예를 들어, 2020 년 2 월, GE Healthcare, U.S 기반 Conglomerate Company, 기계 환기의 손실로 인해 Carestation 600 시리즈 마취 시스템을 호출했습니다. FDA는 Carestation 600 시리즈 마취 시스템을 Class I recall으로 식별했습니다. 가장 심각한 호출 유형. 미국 FDA에 따르면 이러한 장치의 사용은 심각한 부상 또는 사망을 일으킬 수 있습니다.

키 플레이어

글로벌 마취 및 호흡 장치 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Paykel Healthcare, Invacare Corporation, GE Healthcare, Teleflex Incorporated, AstraZeneca Plc, Drägerwerk AG & Co. KGaAwerk AG, Medtronic Plc, Smiths Medical, OSI System, Getinge AB, Becton, Dickinson 및 Company, ResMed, Inc, Koninklijke Philips N.V 및 3M을 포함합니다.