Astrocytoma는 astrocytes, 별 모양의 뇌 세포에서 개발하는 의료 조건입니다. 질병은 세포의 재생율을 기준으로 4 다른 그룹으로 분류되고, 그것의 기능은 가까운 조직에서 퍼지기 위하여 분류되었습니다. 자료실 I와 급료 II astrocytomas는 비 말리기이고, 낮은 급료로 불릴 수 있습니다. 그러나, 급료 III와 급료 IV는 말리고, 빨리 퍼지는 수용량이 있습니다. 시간으로, 더 낮은 급료 astrocytoma는 고급 astrocytoma에 변화할 수 있습니다. 급료 III astrocytomas는 또한 anaplastic astrocytomas로 불립니다. Anaplastic Astrocytoma는 희귀 한 의료 조건이며, IDH-mutant, IDH-wildtype으로 나눌 수 있습니다. IDH1는 isocitrate dehydrogenase라는 대사 효소에 대 한 인코딩 하는 유전자 1. 미국 뇌 종양 협회 (American Brain Tumor Association)에 따르면 주요 악성 뇌 종양의 약 25,000 개의 새로운 사례가 2016 년 미국에서 진단되었습니다. 또한 gliomas의 약 50 %는 glioblastomas입니다. anaplastic astrocytomas의 Occurrence는 미국 뇌 Tumor 협회 (ABTA)에 따라 아이들과 비교된 성인에서 더 일반적입니다. ABTA는 30-35 세의 나이에 anaplastic astrocytomas가 17% 뇌 종양을 대상으로 한 것으로 추정되지만 어린이의 종양의 9 %만이 glioblastomas입니다.
아나 플라스틱 Astrocytoma 제품정보 시장: 드라이버
지구 기간 동안 승인을받을 수있는 파이프라인의 약물 후보의 수는 글로벌 anaplastic astrocytoma 치료 시장의 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 현재 Anaplastic Astrocytoma를 위한 미국 FDA에 의해 찬성된 약, temozolomide (Temodar)만, 있습니다. Temodar는 nitrosourea와 procarbazine를 포함하는 약을 가지고 가는 약의 진피에 있는 질병 진취를 목격한 환자 뿐 아니라 재발성 anaplastic astrocytoma 환자를 위해 찬성된 알킬화 대리인입니다. 그러나, anaplastic astrocytoma의 처리를 위한 파이프라인에 있는 다수 제품이 있습니다. 예를 들어, DCC-2618, Deciphera Pharmaceuticals, Inc.가 개발 한 약물 후보는 현재 1 임상 시험 중입니다. 약은 또한 9 월 2017에서 anaplastic astrocytoma 및 glioblastoma multiforme (GBM)의 치료에 대 한 orphan 약물 지정을 부여 되었습니다. 또한 실험 약물 PAC-1은 2017 년 11 월에 anaplastic astrocytoma 환자의 임상 시험에 대해 명확했습니다. 약 후보는 Vanquish Oncology, Inc.에 의해 개발되고있다. 약물 후보자가 표준 chemotherapy 약, temozolomide와 조화하여 사용할 수 있는지 결정합니다.
아나 플라스틱 Astrocytoma 제품정보 시장: Restraint
현재 anaplastic astrocytoma – 수술, 방사선 및 화학 요법에 대한 치료의 3 가지 주요 형태가 있습니다. 이 세의 수술은 대부분의 경우에 치료의 첫 번째 라인입니다. 모든 종양은 안전하게 굴절되거나 제거될 수 없는 경우에만, 환자는 치료의 다른 방법을 위해 갈 조언됩니다. 이 처리 본 i.e. 치료의 두번째 3 선으로 약은 Temodar와 같은 약제 약의 판매를 hampered anaplastic astrocytoma 처리 시장의 성장을 억제했습니다.
아나 플라스틱 Astrocytoma 제품정보 시장: 지역 분석
북미는 세계 아나플라스틱 아스트로시토마 치료 시장에서 주요 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 아나플라스틱 아스트로시토마와 같은 희귀 질환에 대해 더 높은 인식을 옹호하고, 지역 내 최고의 임상 단계 기업들의 존재. 예를 들어 Burzynski Research Institute가 후원 한 연구는 텍사스, 미국에 본사를두고 임상 시험에서 antineoplaston 치료 (atengenal + astugenal)을 테스트합니다. 연구는 현재 단계 2 임상 시험에서 있습니다. 또한, Genentech, Inc. (Roche AG의 자회사)와 공동으로 Northwell Health에 의해 후원 된 임상 시험은 anaplastic astrocytoma에 대한 Erlotinib의 안전성과 효능을 테스트하고 있습니다. 연구는 현재 단계 1/2에 있습니다. 예측 기간에 이 파이프라인 제품의 승인은 북아메리카 anaplastic astrocytoma 처리 시장의 성장을 밀어 줄 것입니다.
또한, temozolomide에 대한 일반적인 승인은 특히 아시아 태평양과 라틴 아메리카와 같은 지역의 신흥 경제에서 약물의 채택 증가에 중요한 역할을 할 것입니다. 2016년에, FDA는 Temodar의 Amerigen Pharmaceuticals Limited의 일반적인 버전을 승인했습니다. 회사의 주요 시설은 장쑤성, 중국에 있습니다. Mylan N.V와 같은 글로벌 일반 플레이어를 리드하는 것은 2016년 7월 Temodar의 일반적인 버전에 대한 승인을 받았습니다. 일반적인 약물의 항목은 anaplastic astrocytoma 치료 시장의 성장을 지원할 것으로 예상됩니다.
아나 플라스틱 Astrocytoma 처리 시장: 열쇠 선수
anaplastic astrocytoma 처리 시장에서 운영하는 중요한 선수는 Merck & Co., Inc., Teva 약제를 포함합니다 산업 주식, Mylan N.V., Pfizer, Inc., Novartis AG. Roche AG는 현재 파이프라인에 있는 anaplastic astrocytoma를 위한 제품도 있습니다. 또한 Perrigo Company Plc 및 Cipla Ltd와 같은 중간 크기의 일반 제조업체도 시장에서 존재합니다.
역형성 성상세포종 치료 시장 세금
세계적인 anaplastic astrocytoma 처리 시장은 제품 유형, 배급 수로 및 지리의 기초에 세그먼트를 이루고 있습니다:
제품 유형:
유통 채널
윤리경영
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저자 정보
Ghanshyam Shrivastava - 경영 컨설팅 및 연구 분야에서 20년 이상의 경험을 가진 Ghanshyam Shrivastava는 수석 컨설턴트로서 생물학 및 바이오시밀러에 대한 광범위한 전문 지식을 제공합니다. 그의 주요 전문 분야는 시장 진입 및 확장 전략, 경쟁 정보, 다양한 치료 범주 및 API에 사용되는 다양한 약물의 다각화된 포트폴리오에 걸친 전략적 전환과 같은 분야입니다. 그는 고객이 직면한 주요 과제를 파악하고 전략적 의사 결정 역량을 강화하기 위한 강력한 솔루션을 제공하는 데 능숙합니다. 시장에 대한 그의 포괄적인 이해는 연구 보고서 및 비즈니스 의사 결정에 귀중한 기여를 보장합니다.
Ghanshyam은 업계 컨퍼런스에서 인기 있는 연설자이며 제약 산업에 대한 다양한 출판물에 기고합니다.
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