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ADME 독성 실험 시장 ANALYSIS

ADME 독성 테스트 시장 - 제품 (Instruments, Assay Systems, Software Solutions, 시약 및 기타) 기술 (In-Silico Testing, In-Vitro Testing 및 In-Vivo Testing) - 글로벌 산업 통찰력, 동향, Outlook 및 기회 분석, 2022-2028

  • Published In : Oct 2023
  • Code : CMI1013
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

ADME는 pharmacokinetics와 pharmacology에 있는 약어입니다, 인체에 있는 충격을 정의하는 화학물질과 약의 흡수, 배급, 물질 대사 및 제거를 뜻합니다. Toxicology 테스트는 시장에 새로운 약물 도입 전에 중요한 이벤트입니다. 그러나 약 개발은 제약 및 생명 공학 제조업체의 매우 중요한 단계입니다. 그것은 약물 개발의 다양한 단계에서 높은 비용으로 특성화됩니다. 따라서, 마지막 단계 약 실패에 연결된 중요한 요인의 한개는 인간과 동물 안전 단면도를 만나기 위하여 새로운 약 후보자의 inability 때문에 입니다. 약물 장애의이 장벽을 극복하기 위해 ADME 독성 실험은 조기 약물 개발 단계에 들어가는 주요 이점을 가지고 있습니다. ADME 독성 실험은 신체 조직에 약물 노출의 약 수준과 골격에 영향을 미치며 약물 발견 시간을 최소화하여 제약 제조의 성능을 촉진하고 약물 개발의 전반적인 비용의 테스트 및 감소에 합병합니다. Thereby, pre-clinical ADME 독성 실험은 약물 발견 벤처 캐피탈 (VC) 산업에 실질적인 응용 분야로 약물 발견 회사의 중요성과 범위에 해당합니다. ADME ( 흡수, 배포, 물질 대사 및 제거) 독성 테스트 시장의 더 많은 견인을 얻을 것으로 예상됩니다.

글로벌 ADME 독성 테스트 시장 세금:

제품의 유형에 기초와 기술, 세계적인 ADME (흡수, 배급, 물질 대사 및 제거) toxicology 테스트 시장으로 구분하는:

제품:

  • 제품정보
  • 분석 시스템
  • 소프트웨어 솔루션
  • 시약
  • 이름 *

기술로:

  • In-silico 테스트
  • In-vitro 테스트
  • In-vivo 테스트

CRO의 고급 ADME 독성 테스트에 대한 바이오 제약 및 성장 수요에 의한 초기 단계 약물 개발을위한 노력은 ADME 독성 테스트 시장을 추진 할 것으로 예상됩니다

2014년 10월에서는, Wuxi Pharma Tech는 Xenobiotic Laboratories, Inc. (XBL)을 바이오 분석, 약물 물질 대사 및 pharmacokinetic (DMPK) 및 ADME ( 흡수, 배포, 물질 대사 및 제거) 서비스를 라디오 라벨 화합물에 적용했습니다. Wuxi Pharma Tech의 통합 서비스 포트폴리오에서 북미 실험실 테스트 부서를 확장합니다.

또한 2014 년 1 월, 전문 ADME-Tox 계약 연구기구 (CRO) - Cyprotex PLC는 CeeTox, Inc.의 사업 및 자산에 대한 US $ 0.73 백만의 초기 금융 가치와 인수 계약을 체결했습니다. Cyprotex는 화장품 및 퍼스널 케어 산업에 대한 인-vitro 독성 분석실험 및 심사 서비스 포트폴리오를 확장하고자합니다.

Evotec AG, 약물 연구, 개발 및 제약 회사에 제조 서비스를 제공 한, 2016 년 12 월 Cyprotex PLC와 인수 완료 발표. 이 거래는 Evotec의 ADME-Tox 플랫폼을 강화하기 위해 설계되었습니다. vitro ADME 검열, 높은-content 독성 검사 및 기계 및 예측 모델링은 초기 단계 약물 개발을위한 구매자의 약물 발견 노력을 강화하고이 거래는 US $ 67.6 백만에서 폐쇄되었습니다. 대기, ADME ( 흡수, 배포, 물질 대사 및 제거) 예측 기간 동안 독성 테스트 시장 성장을 자극 할 것으로 예상됩니다.

그러나, 에서-vitro 모델의 부족은 autoimmunity 및 면역 자극을 감지 할 수 있습니다 시장의 성장은 어느 정도.

Bio-pharmaceutical 회사에 의해 세포 근거한 분석실험을 위한 수요 증가는 ADME Toxicology 테스트 시장을 밀어줄 것으로 예상됩니다

Biotechnology 및 Pharmaceuticals의 ADME 독성 테스트의 채택과 약 발견의 세포 기반 분석실험에 대한 수요 증가는 ADME Toxicology Testing Market 성장을 연료하는 주요 운전 요인입니다. 예를 들어, 2017 년 9 월, 바이오 시편 및 관련 서비스의 선도적 인 공급자 인 BioIVT는 Qualyst Transporter Solutions, LLC와 인수 계약을 발표했습니다. Qualyst의 세포 기반 테스트 접근법은 인간 간에서 약물 및 기타 화합물의 예측에 도움이되는 바이러스성 모델 및 서비스를 제공합니다. 따라서 BioIVT는 간에 새로운 약물 영향을 예측할 수 있습니다. ADME 테스트는 효율적인 시간과 비용 테스트 절차로 입증되었습니다.

Adme Toxicology Testing Market의 핵심 플레이어는 Agilent Technologies, Inc., Cellartis AB, Bio-Rad Laboratories, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., Molecular Discovery Ltd, Caliper Life Sciences, Inc., Cyprotex PLC, Optivia Biotechnology, Inc., Promega Corporation 및 Beckman Coulter, Inc.를 포함합니다.

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Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

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