약초균 시험 시장 크기 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 예측 (2024-2031)
글로벌 pharmacogenetic 테스트 시장은 평가 될 것으로 예상됩니다. 50-100 원 Bn 에 2024 견적 요청 50-100 원 으로 2031, 합성 연간 성장률 전시 (CAGR) 의 9.3% 에서 2031.
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시장은 예측 기간에 상당한 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 이것은 종양학, 신경학 및 통증 관리와 같은 치료 영역의 약리학 테스트의 상승 응용 프로그램에 수 있습니다. 정밀 의학 및 상승 초점에 대한 성장은 약물 개발의 시험 및 오류를 감소시키기 위해 2031을 통해 시장 수익을 더 자극합니다.
만성 질환의 상승
만성 질환의 글로벌 부담은 지난 수십 년 동안 크게 증가했습니다. 암, 심혈관 질환, 당뇨병 및 신경 질환과 같은 만성 질환은 전 세계적으로 사망의 주요 원인 중 하나입니다. 암의 50 % 이상이 유전적 및 라이프 스타일 요인으로 인한 것으로 추정됩니다. genomics 및 pharmacogenomics의 발전으로, 질병의 DNA 변형과 mutations의 역할은 점점 이해됩니다. Pharmacogenetic 테스트는 약물 물질 대사와 반응에 영향을 미치는 개별 유전 변형을 식별합니다. 환자의 유전적 프로파일에 맞게 안전하고 효과적인 약물을 처방하는 의료 제공 업체입니다. 전 세계적으로 빠르게 성장하는 만성 질환 인구로, 더 많은 개인화 된 치료 접근 방식을 수요가 상승합니다. Pharmacogenetic 테스트는 만성 질환에 대한 약물 치료를 최적화하고 시험 및 오류 기반 선행 관행을 줄일 수 있습니다. pharmacogenetic 테스트 서비스의 더 큰 채택을 전 세계적으로 출시 할 것으로 예상됩니다.
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증가 자금 및 투자
DNA sequencing 프로그램으로 지시된 증가 펀딩 및 투자는 크게 pharmacogenetic 테스트 시장의 성장을 몰고 있습니다. 다양한 정부 및 비영리 단체는 유전자 변형을 연구하고 유전자가 약물에 대한 개별 응답에 미치는 영향을 이해하는 DNA sequencing 이니셔티브를 지원하기 위해 크게 투자됩니다. 예를 들어, 국립 인간 게놈 연구소 (National Human Genome Research Institute)는 미국 국립 보건 연구소 (National Institutes of Health)의 일부이며, 2020 년 게놈 프로젝트에 혼자 투자했습니다. 이러한 큰 투자는 DNA sequencing 연구를 가속화하는 데 도움이됩니다. DNA sequencing을 사용하는 몇몇 임상 연구는 pharmacogenetic 테스트를 돕고 더 많은 prominence를 얻습니다. DNA 수화 연구는 약 물질 대사 및 효과에 영향을 미치는 유전 마커를 식별하는 데 도움이됩니다. 그들은 불리한 약물 반응에 유전 변형입니다. 예를 들어, 미국 NIH에서 5 월 2022 보고서에 따르면 암 genomics 연구에 지출은 상당히 증가했으며 2021에서 1,220 백만 달러로 상승했습니다. genomics 및 개인화 된 의약품의이 중요한 투자는 pharmacogenomics 시장의 성장에 긍정적으로 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. Pharmacogenomics는 암 치료에 중요한 역할을 하고, 환자 생존율을 강화하고 효과적인 치료와 관련된 불필요한 비용을 감소시킵니다.
Key Takeaways 부터 Analyst
Global pharmacogenetic Testing Market은 앞으로 몇 년 동안 강력한 성장을 약속합니다. 시장에 대한 주요 드라이버는 정밀 의약품의 상승 수요와 약용 효능 및 안전성을 최적화하기 위해 약용 시험에 대한 증가 초점이 포함되어 있습니다. 건강 관리는 개인의 유전적인 메이크업에 근거를 둔 더 tailored 의학 해결책으로, pharmacogenetic 테스트는 환자를 위한 적당한 약 그리고 노출량을 결정하는 중요한 역할을 합니다.
북미는 현재 미국에 혁신적인 진단 테스트를 위한 규제 정책 및 승인 환경을 지원하는 글로벌 시장을 지배합니다. 그러나 아시아 태평양은 가장 빠르게 성장하는 지역 시장으로 이어질 것으로 예상됩니다. 이것은 중국과 인도와 같은 국가의 지역 플레이어와 글로벌 제약 회사 및 테스트 제공 업체 간의 협력을 가속화 할 수 있습니다. 이 극적인 국가의 경제 확장은 또한 pharmacogenetic 서비스를 위한 큰 참을성 있는 수영장을 의미합니다.
이러한 테스트 서비스에 대한 필요는 빠르게 성장하고 있지만, 시장의 성장을 파악하는 특정 과제도 있습니다. pharmacogenomic 테스트 및 충분한 reimbursement 모델의 부족과 관련된 높은 비용은 특히 개발 시장에서 중요한 억제를 유지한다. 그 사이에, 많은 시험의 inconsistent 지침 및 임상 검증은 또한 더 넓은 임상 채택 및 활용을 억제합니다.
시장 도전:시험의 높은 비용
pharmacogenetic 테스트의 높은 비용은 크게 글로벌 시장의 성장 잠재력을 억제하고 있습니다. Pharmacogenetic 테스트는 환자가 유전자 메이크업을 기반으로 특정 의약품에 반응하는 방법을 결정합니다. 그러나 이러한 테스트는 매우 비싸지 만 환자 당 수백 달러에서 수천 달러로 배열 할 수 있습니다. 이 높은 비용은 많은 개인 및 의료 시스템에 대한 도달의 테스트를 넣어. pharmacogenetic 테스트와 관련된 비용은 몇 가지 이유로 부담합니다. 정확하고 믿을 수 있는 유전 시험을 개발하는 것은 실험실에 의하여 광대한 연구와 개발 투자를 요구합니다. 환자의 DNA를 분석하고 다양한 약물 대사와 상호 작용에 매칭하는 과정은 기술적으로 복잡합니다. 이 검사를 수행하는 전문 장비, 숙련 된 기술자 및 해석적 유전 상담원을 고용해야합니다. 이러한 모든 요인은 높은 per-patient 비용에 기여합니다.
시장 기회: 동반자 진단을 가진 pharmacogenetic 시험의 조합
동반자 진단을 가진 pharmacogenetic 테스트의 조합은 세계적인 pharmacogenetic 테스트 시장을 위한 뜻깊은 기회를 선물합니다. Pharmacogenetic 테스트는 개인의 유전학이 유전자 변형을 분석하여 약물에 대한 응답에 영향을 줄 수 있는지 결정합니다. 이 의사는 환자의 유전 메이크업에 가장 효과적인 의약품 및 복용량을 선택할 수 있습니다. Companion 진단은 환자를 특정 치료에 반응 할 수 있도록 새로운 약물과 함께 개발 된 진단 테스트입니다. 동반자 진단을 가진 pharmacogenetic 테스트를 결합해서, 의료 제공자는 그들의 환자를 위한 개인화한 처리 선택권으로 invaluable 통찰력을 얻을 수 있습니다. 예를 들어, 특정 암 약물에 대한 동반자 진단 테스트는 표적 치료에서 임상적으로 혜택을 나타내는 특정 유전적 mutations 또는 biomarkers 환자를 식별 할 수 있습니다. 그 사이에, pharmacogenetic 테스트는 환자가 그 치료에 어떻게 영향을 미치는 다른 유전 요인을 알 수 있습니다. 두 가지 테스트에서 보완적인 데이터는 의사가 진정으로 개별화 된 치료 계획을 개발하여 약물 효능 및 안전 결과를 극대화합니다. 비응답한 처리를 피하는 것은 또한 불필요한 의학 expenditures를 최소화하는 경제 이점이 있습니다.
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Insights By Technology - PCR 기술 발전
기술 용어, Polymerase 사슬 반응 (PCR)는 시장의 가장 높은 점유율에 기여할 것으로 예상되며, 시장 점유율의 40.1을 차지하는 것은 2024년 PCR 기술의 지속적인 발전과 개선에 기여할 것으로 예상됩니다. PCR는 유전적 mutations 및 변이의 탐지를 허용하는 특정 DNA 순서의 급속한 복제를 가능하게 합니다. 전통적인 PCR 기술은 비싼 노동 집중이었습니다. 그러나, 지속적인 R & D와 함께, 최신 PCR 플랫폼은 매우 자동화, 사용하기 쉽고 비용 효율적인 솔루션을 제공합니다. RT-qPCR와 같은 실시간 양적 PCR 변형은 높은 처리량 분석을 활성화하고 PCR를 약사성 테스트를 위해 신뢰할 수 있고 정확하고 저렴한 방법으로 설정했습니다. 고해상도 용융 분석, microfluidics 및 디지털 PCR을 포함한 더 많은 혁신은 PCR의 감도와 다중화 기능을 증가시켰습니다. 이것은 학문적인 연구에서 임상 진단에 그것의 신청을 확장했습니다. Hence는, PCR는 의학 공급자와 환자 같이 선호하는 것을 만드는 사용의 용이성, 책임감 및 일정한 기술 향상 때문에 pharmacogenetic 시험에 있는 가장 널리 이용되는 기술이기 위하여 계속됩니다.
Insights By Application - 암 관리의 다양한 응용 프로그램은 종양학 세그먼트를 구동
응용 프로그램의 관점에서, 종양학은 시장의 가장 높은 점유율에 기여할 것으로 예상되고, 2024 년 시장 점유율의 20.12%를 차지하는 암 관리 및 개인화 치료의 약용 테스트의 다양한 응용 프로그램에. 유전 변화는 암 환자의 변하기 쉬운 약물 응답에서 중요한 역할을합니다. Pharmacogenetic 테스트는 특정 화학 요법 약, 표적 치료, 또는 immunotherapies에 응답하거나 불리한 반응을 개발할 가능성이 환자를 식별합니다. 이 의사는 가장 효과적인 약물을 선택하고 시험 및 오류 접근을 방지 할 수 있습니다. 예를 들어, EGFR, KRAS, BRAF 등의 유전적 mutations에 대한 테스트. 폐 및 착색 암의 대상 약물의 선택을 안내합니다. 마찬가지로 BRCA1/2 변형 테스트는 난소 암을 위한 PARP 억제제에 감염된 환자를 식별합니다. 대사 효소의 Pharmacogenetic 분석은 5-fluorouracil, tamoxifen 및 irinotecan 같이 통용되는 항암제 약에서 독성을 극소화하는 것을 돕습니다. 정밀하고 개인화 된 암 치료에 초점을 맞추고, pharmacogenetic 테스트는 암 치료 결과뿐만 아니라 환자를위한 생존율과 삶의 질을 향상시키기 위해 널리 채택되고있다.
Insights By End User - pharmacogenetic 테스트의 비용 혜택 드라이브 병원 채택
최종 사용자의 관점에서, 병원 및 클리닉은 약초 검사 채택의 경제 이점에 2024의 40.12 %를 가진 시장의 가장 높은 점유율에 기여할 것으로 예상됩니다. pharmacogenetic 시험은 감소된 예심, 처리 실패, 장시간 병원 체재 및 불리한 약 반응에서 병원을 위한 상당한 비용 절약을 약속합니다. 예를 들어, warfarin 감도 테스트는 장기간의 병원화 및 의료비를 증가시키는 심각한 출혈 위험을 피할 수 있습니다. chemotherapy 및 표적 치료 선택의 앞에 유전 검열은 응답 또는 독성 문제의 부족 때문에 병원 방문을 극소화할 수 있습니다. 또한 품질 및 효과적인 환자 결과에 초점을 맞춘 값 기반 지불 모델을 통해 재투자를 향상시킵니다. Significant R&D 투자 및 기술 개발은 더 간단하고, 접근가능하고 적당한 시험을 했습니다. 이 주소는 특히 개발 지구에서 병원의 예산 및 자원 제약. pharmacogenetics를 임상적 워크플로우에 통합하기 위한 적합한 환경을 제공합니다. 의료 시설에서 최대 환자 처리량으로 병원은 정밀 의약품으로 예측되는 높은 시장 수요를 활용할 수 있습니다.
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북미는 글로벌 pharmacogenetic 테스트 시장에서 지배적 인 지역으로 출범했습니다. 이 지역은 2024 년 41.2%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 미국은 주요 시장 선수와 고급 의료 시설의 가용성 때문에 주로 가장 큰 점유율을 차지합니다. 국가는 환자를 위해 개인화 된 치료 옵션을 개발하는 것을 목표로 공공 및 민간 기업에 의해 정밀 의학 이니셔티브에 상당한 증가를 목격했다. 또한 호의를 베푸는 규제 정책은 pharmacogenetic 테스트의 통합을 촉진하여 국가의 약물 처방을 최적화했습니다. pharmacogenetics와 관련된 연구 및 개발 활동에 크게 투자하기 위해 개인화 된 의약품 및 진단에 대한 수요가 증가했습니다.
아시아 태평양은 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역 시장이 될 것입니다. 중국과 인도와 같은 선진 의료 시설에 대한 접근성을 향상 시켰습니다. 만성 질환에 취약한 성장기 인구와 함께 성장하는 의료 지출은 정확한 진단의 필요성을 제시했습니다. 몇몇 지역 진단 선수는 적당한 pharmacogenetic 테스트 서비스를 제공하기 위하여 세계적인 지도자와 가진 공동체정신을 입력했습니다. 국내 시장 점유율을 높였습니다. 동시에, 약 효율성과 안전에 대한 우려는 증가된 채택을 몹니다. 또한, 다양한 아시아 태평양 국가의 정부는 정밀 의학 관행을 격려하기 위해 선호하는 규제 지침 및 재투자 정책을 발표했습니다. pharmacogenetic 테스트 절차의 통합을 통해 지역 전체에 병원 및 클리닉.
약초균 시험 시장 보고 적용
| 공지사항 | 이름 * | ||
|---|---|---|---|
| 기본 년: | 2023년 | 2024년에 시장 크기: | 장바구니 US$0.00 |
| 역사 자료: | 2019년 ~ 2023년 | 예측 기간: | 2024에서 2031 |
| 예상 기간 2024년에서 2031년 CAGR: | 9.3%년 | 2031년 가치 투상: | 장바구니 US$0.00 |
| 덮는 Geographies: |
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| 적용된 세그먼트: |
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| 회사 포함: | Abbott Laboratories, Admera Health, Agena Bioscience, BiogeniQ, Bio-Rad Laboratories, Inc., Cepheid, Gene, Ltd., Genomic Health, Illumina, Inc., USA Holdings (LabCorp), Myriad Genetics, Inc., OneOme, LLC, OPKO Health, Inc., Quest Diagnostics Incorporated, Roche 분자 진단, 소닉 및 과학 기술. | ||
| 성장 운전사: |
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| 변형 및 도전 : |
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* 정의: 글로벌 pharmacogenetic 테스트 시장은 환자가 특정 약물에 반응하는 방법을 결정하는 데 도움이 유전자 검사 서비스를 제공하는 기업으로 구성됩니다. 이 테스트는 환자의 DNA를 분석하여 유전자 변형을 감지하고 특정 약물에 반응합니다. 이 결과는 의료 제공 업체가 안전하고 효과적인 약물을 처방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 각 환자의 유전 메이크업, 부작용의 위험을 낮추고 건강 결과를 개선.
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저자 정보
코말 디게는 시장 조사 및 컨설팅 분야에서 8년 이상의 경험을 가진 경영 컨설턴트입니다. 그녀는 건강 기술 컨설팅 보고서에서 고품질의 통찰력과 솔루션을 관리하고 제공하는 데 능숙합니다. 그녀의 전문성에는 1차 및 2차 조사를 수행하고, 고객 요구 사항을 효과적으로 처리하고, 시장 추정 및 예측에 능숙한 것이 포함됩니다. 그녀의 포괄적인 접근 방식은 고객이 철저하고 정확한 분석을 받을 수 있도록 보장하여 정보에 입각한 결정을 내리고 시장 기회를 활용할 수 있도록 합니다.
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