최소 잔류 질병 검사 시장 크기 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 예측 (2024 - 2031)
최소한도 잔여 질병 테스트 시장은 평가될 것으로 예상됩니다 2024년 USD 2.31 Bn 견적 요청 USD 4.97 Bn 로 2031, 합성 연간 성장률 전시 (CAGR) 2024에서 2031로 11.6%의.
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최소 잔여 질병 테스트 시장은 예측 기간에 상당한 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 이것은 정확한 prognosis 예측을 위한 의료 시설에 있는 최소 잔여 질병 테스트의 증가 채택과 결합된 전 세계적으로 일어나기 위하여 1 차적으로 속성될 수 있습니다. MRD 기술은 적절한 치료 접근 및 재발의 기회를 결정하는 데 도움이되는 재발성 종양 세포의 탐지를 가능하게합니다. 실시간 질병 모니터링 및 치료 최적화와 같은 혜택으로 MRD 테스트의 수요는 향후 몇 년 동안 실질적으로 대처할 것으로 예상됩니다. 또한 시장의 지속적 노력은 높은 민감한 기술을 개발하기 위해 예측 기간을 통해 시장의 확장을 더욱 강화할 것입니다.
혈액암의 상승과 치료 결과 개선
전 세계 백혈병, 림프종 및 여러 혈장 질환을 포함한 다양한 유형의 유전성 및 전염병의 증가는 최소 잔여 질병 테스트를 위해 수요를 연료로하는 주요 요인입니다. 주요 의견 지도자에 따르면, 초기 치료 후 잔여 암 세포의 조기 및 정확한 검출은 치료 응답을 평가하기 위해 혈액 암에서 중요하며 필요한 경우 치료에 대한 조정을합니다. MRD 테스트는 의사가 환자를 밀접하게 모니터링하고 치료 접근 방식을 사용자 정의 할 수 있습니다. 예를 들어, 8 월 2022에서, 혈액 암 UK 연구에 의해 출판 된 데이터에 따르면, 그것은 혈액 암이 미국에서 다섯 번째 가장 일반적인 암이며, 매년 41,000 명이 진단 된 것으로 나타났습니다. 표적 치료, immunotherapy 및 줄기 세포 이식과 같은 처리 선택권에 있는 전진은, 환자 remission와 장기 생존을 달성하고 있습니다. 그러나, 잔여 암 세포가 1 차 치료 후에 낮은 수준에서 조차 출석하는 경우에 재발의 위험. MRD 테스트는 기존의 이미징에 의해 검출되지 않을 수 있는 그런 잔여 질병을 식별하고 환자는 추가 화학 주기 또는 줄기 세포 이식과 같은 적시 그리고 적합한 개입을 보장합니다. 이것은 장기적인 결과를 개량할 것으로 예상됩니다. MRD의 능력은 침략적인 biopsies를 위한 필요 없이 재발 및 가이드 처리 전략을 비침략적으로 예측하기 위하여. 초기 치료의 성공률을 높이고 MRD의 모니터링은 장기적으로 혈액 암 환자를 효과적으로 관리 할 수있는 중요한 도구가 될 것입니다.
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맞춤 의학 접근법환자의 특정 질병 특성 및 위험 요인에 따라 더 개인화되고 정밀 의학을 향한 종양 분야에서 성장 추세가 있습니다. 고급 MRD 기술은 단일 암 세포로 종양 부담의 양적 평가를 허용합니다. 주요 의견 지도자는 MRD 상태가 몇몇 혈액 암 유형에 있는 포스트 방출 치료 결정을 개인화하기 위하여 이미 이용됩니다. 예를 들어 급성 myeloid leukemia에서 MRD 부정적인 상태는 MRD positivity가 줄기 세포 이식을 보장 할 수있는 더 많은 치료를 중지 할 수 있습니다. 연구자들은 또한 생존 결과를 예측하고 감시 일정에 대한 MRD 사용을 탐구하고 있습니다. 임상 연구는 MRD를 신뢰할 수있는 바이오 마커로 구축하여 개인화 된 위험 stratification 및 치료 요법의 후속 개인화에 사용됩니다. 이 드라이브는 민감하고 표준화 된 MRD 테스트 방법의 더 넓은 채택에 대한 필요.
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시장 도전 - - - MRD 시험 절차의 높은 비용최소 잔여 질병 테스트 시장은 다양한 도전에 직면합니다. 의료 제공자는 여전히 이러한 분자를 채택 제품정보 높은 비용으로 인해 테스트. 또한 전문 지식과 복잡한 워크플로우 프로세스의 부족은 이 시장의 성장을 방해합니다. Reimbursement 문제 많은 payers로 또 다른 도전은 이러한 고급 테스트에 대한 적용을 제공하지 않습니다. 기술 및 결과 해석의 표준화는 더 많은 연구 노력이 필요로하는 지역에 남아 있습니다.
시장 기회 - - - 기업과 연구소 간의 전략적 협업
기업과 연구 기관 간의 전략적 협력은 최소한의 잔여 질병 테스트 시장에서 큰 기회가 될 수 있습니다. 학술 기관과 협력하고 연구 전문성을 활용할 때, 그것은 소설 및 향상된 테스트 기술의 개발을 가속화하는 데 도움이됩니다. 예를 들어, 6 월 2023, Myriad Genetics, Inc., 생명 공학 회사, 텍사스 MD 앤더슨 암 센터의 대학과 협력 계약을 체결하여 metastatic 신장 세포 carcinoma 치료 선택 및 응답에 초점을 맞춘 연구를 지원합니다. 이 프로젝트는 Myriad Genetics, Inc.의 최소 잔여 질병 (MRD) 테스트 플랫폼, 종양 변형 된 높은 정의 분석 분석실험을 사용하여 순환 종양 DNA (ctDNA)를 감지합니다.
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Insights, 기술: 흐름 Cytometry의 감도는 지배력을 구동기술 세그먼트는, 중합 사슬 반응 (PCR), 그리고 차세대 sequencing를 포함합니다. 유량계 세그먼트는 매우 낮은 농도에서 희귀 종양 세포를 검출하는 데 탁월한 감도에 2024의 시장에서 41.9%의 점유율을 보유 할 것으로 추정됩니다. Flowmetry cyto는 fluorescent 염료 또는 항체 레테르를 붙이는 세포의 독특하게 수백만에 있는 것과 같이 빈도에 존재하는 악성 세포를 인식합니다. 이 극한 감도는 post-treatment가 있을지도 모르다 최소한도 잔여 질병의 탐지를 가능하게 하고 반복 위험의 이른 ID를 가능하게 합니다. 혈액에서 순환하는 희암 세포를 민감하게 검출하는 능력 또는 단일 세포 수준에 뼈 marrow aspirates는 치료 응답을 감시하고 더 많은 치료에 맞게 결정됩니다. 기술의 다 모수 분석 기능은 또한 다수 종양 관련 감적 감적의 ID를 동시에 강화하고, 정확도를 강화하. 이 다차원 분석은 여러 마커를 통해 검출되는 고유의 표현 프로파일을 기반으로 정상적인 세포에서 악성 세포를 차별화합니다. 혈액 및 조직 샘플의 이질은 PCR 및 NGS 방법에 대한 도전을 포화하지만, 흐름 세포 측정은 복잡한 샘플 매트릭스를 통해 강력한 종양 인구를 피할 수 있습니다. 계기에 있는 전진은 절묘한 분석 감도를 유지하고 있는 동안 처리량을 증가했습니다. 전반적으로, 교류 세포 측정은 희소한 종양 인구의 탐지를 위한 그것의 unparalleled 단세포 감도 및 특이성 때문에 최소한도 잔여 질병 테스트를 위한 금 기준 남아 있습니다.
Insights, 응용 프로그램: Lymphoma 모니터링 MRD 테스트에 의존
신청 세그먼트는 림프종, 단단한 종양 및 다른 사람을 포함합니다. 림프종 세그먼트는 임상적 필요 때문에 2024 년에 51.3% 점유율을 보유 할 것으로 예상되며 이러한 암에서 치료 응답 및 재발 위험을 모니터링 할 수 있습니다. Lymphoma는 Hodgkin의 및 비 Hodgkin의 하위 유형이 포함되며 일반적으로 줄기 세포 이식없이 화학 요법을 통해 치료됩니다. 초기 치료에 대한 완벽한 응답은 강한 prognostic 지표이지만 최소한의 잔여 질병은 일부 환자에서 지속 될 수 있으며 이후 재발을 유발합니다. MRD 테스트는 림프종을 위한 중요한 포스트 처리 감시를 제공합니다, 그것은 질병의 완전히 명확하지 않은 환자를 식별하고 더 높은 위험에 있습니다. 유지 보수 치료 또는 더 가까운 모니터링의 조정과 같은 면제 된 개입을 가능하게합니다. 수백만 정상적인 세포 중 하나 림프종 세포를 검출하는 감도는 임상 또는 imagistic 재발의 앞에 최소 잔여 질병의 ID를 허용합니다. 수많은 연구는 큰 B 세포 림프종과 같은 공격적인 림프종에 있는 위험 stratification 그리고 prognosis를 위한 MRD 상태의 힘을 설명했습니다. MRD 모니터링을 표준으로 채택하여 치료는 새로운 약물의 임상 시험에 대한 높은 위험 환자를 대상으로하여 치료 결과를 개선합니다. 치료에 림프종 응답의 전체, 가까운 감시는 이 질병 세그먼트에 있는 MRD 테스트의 광대한 사용을 드라이브합니다.
Insights, End User: 병원 리드 사이트맵 Infrastructure의 테스트
최종 사용자 세그먼트는 병원, 진료소, 연구소 및 기타를 포함합니다. 병원 보조금은 기관 인프라 장점에 2024의 시장 점유율의 36.9%가 예상됩니다. MRD 테스트는 전문 실험실 장비, 훈련 기술자 및 병리학, 심리학 및 종양학 전문가 간의 멀티-disciplinary 협력을 요구합니다. 대부분의 병원은 유량계, PCR 기계 및 복잡한 게놈 분석을 수행 할 수있는 용량과 중앙 집중식 병리 실험실이 있습니다. 분석기 및 전문성의 효율적인 농도는 높은 볼륨, 표준화 된 테스트를 가능하게합니다. 또한, 병원은 chemotherapy 또는 줄기 세포 이식을 받기 위한 암 환자의 대다수를 대우합니다. 이 샘플 컬렉션을 로컬로 통합하고 MRD 상태를 사용하여 임상 관리를 안내하고 동일한 조직 내에서 치료를 따르십시오. 병원은 또한 MRD 모니터링을 위해 환자를 올바르게 선택할 수있는 간과 및 종양 학자를 고용하고 환자 관리에 결과를 통합하고 더 많은 번역 연구를 수행합니다. 테스트 서비스의 상용화는 출현되었지만 핵심 인프라를 형성하는 병원 실험실에 보완 남아있다. Effort to decentralize testing to community clinics and doctor office are limited by complex assay requirements. 결과적으로, 병원은 최소한의 잔여 질병 감시를 위한 임상 필요를 성취하는 지도 역할을 합니다.
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북미는 세계 최소의 잔여 질병 테스트 시장에서 지배적 인 지역이며 2024 년 시장 점유율의 34.5%를 보유 할 것으로 예상됩니다. 북미는 세계 최소의 잔여 질병 테스트 시장에서 선도적 인 지역으로 설립되었습니다. 고급 의료 인프라 및 높은 의료 지출과 함께 최고의 제약 및 생명 공학 회사의 일부가 연료 시장 성장. 미국은 임상 시험 및 환자 모니터링 관행에서 MRD 테스트의 성장 채택으로 인해 가장 큰 점유율을 차지합니다. 국내 여러 병원 및 실험실은 현대 테스트 기술과 숙련 된 전문가가 일상적으로 수행 할 수 있습니다.
Asia Pacific은 MRD 테스트를 위한 가장 빠르게 성장하는 시장으로 전 세계적으로 인정받고 있습니다. 성장은 의료 인프라 개선에 영향을 미칠 수 있으며, 혈액암의 환자 풀을 확장하고, 인도, 중국 및 기타 국가 전역의 의료 관광 성장. 정부의 다양한 이니셔티브는 생산의 현지화를 촉진하기 위해 국제 기업이 기회를 탭 할 수도 있습니다. 시장은 여전히 성장 단계에 있지만, 고급 진단 기술에 대한 구매 전력 및 수요가 향후 몇 년 동안 지역 확장 될 것입니다.
최소 잔류 질병 검사 시장 보고서 적용
| 공지사항 | 이름 * | ||
|---|---|---|---|
| 기본 년: | 2023년 | 2024년에 시장 크기: | US$ 2.31 파운드 |
| 역사 자료: | 2019년 ~ 2023년 | 예측 기간: | 2024에서 2031 |
| 예상 기간 2024년에서 2031년 CAGR: | 11.6% 할인 | 2031년 가치 투상: | 장바구니 US$0.00 |
| 덮는 Geographies: |
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| 적용된 세그먼트: |
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| 회사 포함: | Bio-Rad Laboratories, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Guardant Health, Inc., Adaptive Biotechnologies, Invitae Corporation, ASURAGEN, INC., Invivoscribe, Inc., USA Holdings, Natera, Inc., Sysmex Inostics, Inc., Amgen Inc., FOUNDATION MEDICINE, INC., Sebia 및 Mydtic Inc.의 연구소. | ||
| 성장 운전사: |
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| 변형 및 도전 : |
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* 정의:
Minimal 잔여 질병 (MRD) 테스트는 myeloma, 림프종 및 백혈병과 같은 혈액암 환자에 있는 암세포를 검출하는 높게 과민한 방법입니다. MRD 테스트는 chemotherapy 또는 다른 암 치료에 의해 사망 한 경우 결정하는 데 사용됩니다. 환자가 재발의 위험, 또는 더 많은 치료가 필요하다면 전체 재발에 있는지 결정할 수 있습니다.
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저자 정보
마니샤 비부테는 시장 조사 및 컨설팅 분야에서 5년 이상의 경험을 가진 컨설턴트입니다. 시장 역학에 대한 강력한 이해를 바탕으로 마니샤는 고객이 효과적인 시장 접근 전략을 개발하도록 지원합니다. 그녀는 의료 기기 회사가 가격 책정, 환불 및 규제 경로를 탐색하여 성공적인 제품 출시를 보장하도록 돕습니다.
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