Global morquio 증후군 (MPS-IV) 약 시장 크기는 도달 할 것으로 예상됩니다 US$ 4.3 Mn by 2031 from US$ 1.9 Mn in 2024, 12.4%의 화합물 연간 성장률 (CAGR) 전시 예측 기간 중.
Morquio 증후군, 또한 mucopolysaccharidosis 유형 IV (MPS IV)로 알려져 있으며, 불임 된 개발과 짧은 stature에 의해 특징으로 희귀 한 상속 질병입니다. 그것은 glycosaminoglycans의 고장을 위해 요구되는 효소 N-acetylgalactosamine-6-sulfatase의 부족에 기인합니다. MPS IV를 위한 현재 처리 선택권은 symptom 관리와 지지에 제한됩니다 제품정보·
Global Morquio Syndrome (MPS-IV) 약 시장 지역 통찰력
- 북아메리카 예측 기간 동안 morquio 증후군 (MPS-IV) 약물 시장의 가장 큰 시장이 될 것으로 예상되며 시장 점유율의 43.7% 이상을 차지합니다. 2024. 북미 지역은 세계 morquio 증후군 (MPS-IV) 약 시장을 여러 최고 제약 회사 및 대형 의료 지출의 존재로 지배합니다.
- 아시아 태평양 시장은 morquio 증후군 (MPS-IV) 약 시장을위한 두 번째로 큰 시장이 될 것으로 예상되며 시장 점유율의 25.2% 이상 차지 2024. 아시아 태평양 지역, 특히 중국과 인도와 같은 신흥 국가, morquio 증후군 (MPS-IV) 약물 시장에서 가장 빠른 성장을 목격하고있다. 이 연구 및 개발 (R&D) 활동, 협력 및 주요 시장 선수 중 계약 증가로 인해 된다.
- 유럽 연합 (EU) 시장은 예측 기간 동안 19%의 점유율과 더불어 morquio 증후군 (MPS-IV) 약 시장의 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 예상됩니다. 유럽 시장에서의 성장은 호의를 베푸는 정책 지원, 인프라 개발 및 진화 고객 선호로 인해 급속한 속도로 핫스팟으로 신흥된다.
한국어 1. 글로벌 모키오 증후군(MPS-IV) 의약품 시장 점유율 (%), 지역별, 2024
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항문 보기:
Global morquio 증후군 (MPS-IV) 약 시장은 향후 몇 년 동안 상당한 성장 잠재력을 가지고 있습니다. 이 드물게 유전적 장애는 현재 치료가 없지만, 유전자 치료와 효소 보충 치료의 최근 발전은 효과적으로 상태를 치료하는 희망을 제공합니다. 주요 제약 회사에서 파이프라인의 약은 규제 승인을 받기 위해 시장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 주요 시장 선수는 임상 연구 센터와 환자 advocacy 그룹과 협업하여 상태 및 사용 가능한 치료 대안에 대한 인식을 확산해야합니다. 제조업체는 환자 지원 프로그램 및 차분한 가격 전략을 실행하여 아시아 및 라틴 아메리카에서 국가 개발 목표를 달성 할 기회를 제공합니다. 진보된 유전자 치료의 Adoption는 MPS-IV 환자의 unmet 필요를 효과적으로 해결할 수 있습니다
글로벌 모기 증후군 (MPS-IV) 약물 시장 - 드라이버
- 인식 캠페인의 시작 증가:: 인식 캠페인 출시와 같은 무기 성장 전략의 채택은 예측 기간 동안 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2019년 5월에서는 다케다제약 회사 제한., 글로벌 제약 회사, 그들은 5 월 15 일에 MPS Awareness Day와 동전으로 #MPSAware 캠페인을 시작했다고 발표했다. 캠페인은 7 개의 희귀 유전 질환의이 그룹의 인식을 높이고 환자, 유모차 및 의료 전문가가 MPS (mucopolysaccharidoses) 질병으로 생활하고 일하는 것을 목표로합니다.
- 의료 인프라 개선: 전 세계의 의료 인프라를 개선하는 것은 미래의 글로벌 morquio 증후군 (MPS-IV) 약물 시장에서의 성장의 중요한 드라이버가 될 것입니다. MPS 질병은 희귀 한 그룹, 유전학, 대사 장애는 lysosomal 저장 질병 (LSDs)로 분류됩니다. 더 많은 국가들은 고급 의료에 대한 액세스를 확장하고 의료 시스템을 구축하는 데 초점을 맞추고, 전 세계 사람들이 효과적인 혜택을받을 수있을 것입니다 제품정보 morquio 증후군의 관리. 진단 및 장기 치료에 대한 더 나은 접근은 장기 환자 준수 및 치료에 대한 준수를 운전하는 데 중요합니다. 이것은 합병을 최소화하고 최고의 건강 결과를 생성합니다. 전 세계의 더 많은 지역에서 공공 보건 시스템으로, 그들은 가까운 미래에 morquio 증후군 시장의 지속 가능한 성장을 위한 기초를 강화할 것입니다.
글로벌 모기 증후군 (MPS-IV) 약물 시장 - 기회
- 아시아 태평양 및 라틴 아메리카 지역의 시장: 아시아 태평양 및 라틴 아메리카의 Emerging 시장은 글로벌 morquio 증후군 (MPS-IV) 약물 시장에서 성장하는 immense 잠재력을 제공합니다. Morquio 증후군 (MPS-IV)는 인도, 브라질, 중국, 멕시코와 같은 세계 보건기구 (WHO)에 따라 국가 개발 및 글로벌 질병 부담의 주요 공유를위한 멕시코 계정과 동일합니다. 이러한 신흥 경제는 의료에 대한 접근을 개선하는 급속한 경제 및 파괴적인 개발을 목격하고 있습니다. 동시에, 건강 인식을 증가하고 보험 적용을 확장하는 것은 치료를 추구하는 더 많은 환자를 가능하게합니다. 제약 회사는 이 호의를 베푸는 역동성에 자본화 할 수 있습니다. 이 지역의 정부는 무효성 질병을 태우는 것에 대한 헌신을 나타내고, morquio 증후군과 같은 조건의 조기 탐지 및 관리에 중점을 둔 공공 보건 프로그램을 시작했습니다. 예를 들어, 인도의 Ayushman Bharat 이니셔티브의 국립 의학 미션은 2023년까지 1.5 만 명의 건강과 웰빙 센터를 설정하는 것을 목표로하고 있으며, 심사 노력 (NITI Aayog, 2020)을 향상시킵니다.
- Rising 의료 지출:: 글로벌 morquio 증후군 (MPS-IV) 약물 시장의 성장률에 영향을 미치는 중요한 요인은 인프라 개선에 도움이되는 의료 지출입니다. 예를 들어, 2020 년 6 월, 미국 국제 보건 관리 시스템에 따르면, S. 정부 조직은 중재, 국가 전략을 설정하고 Medicaid 프로그램에 대한 기본 요구 사항 및 규정을 수립하여 의료 인프라를 개선하는 것을 목표로합니다. 유사하게, 11 월 2022에서, 캐나다 보건 정보 연구소는 캐나다의 총 의료 지출이 2022 년에 US $ 331 Bn, 또는 캐나다 당 US $ 8,563, 건강 지출은 2022 년 캐나다의 총 국내 제품 (GDP)의 12.2%를 대표하면서, 2020 년에 13.8%의 높은 다음.
Global Morquio Syndrome (MPS-IV) 약 시장 보고서 적용
공지사항 | 이름 * |
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기본 년: | 2023년 | 2024년에 시장 크기: | US$ 1.9 마일 |
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역사 자료: | 2019년 ~ 2023년 | 예측 기간: | 2024년 - 2031년 |
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예상 기간 2024년에서 2031년 CAGR: | 1.4% 할인 | 2031년 가치 투상: | 장바구니 US$0.00 |
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덮는 Geographies: | - 북미: 미국 및 캐나다
- 라틴 아메리카: 브라질, 아르헨티나, 멕시코 및 라틴 아메리카의 나머지
- 유럽: 독일, 미국, 스페인, 프랑스, 이탈리아, 러시아 및 유럽의 나머지
- 아시아 태평양: 중국, 인도, 일본, 호주, 한국, ASEAN 및 아시아 태평양의 나머지
- 중동: GCC 국가, 이스라엘, 중동의 나머지
- 아프리카: 남아프리카, 북아프리카, 중앙아프리카
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적용된 세그먼트: | - 제품 유형: 단단한 노출량 모양 (태블릿, 캡슐), 액체 노출량 모양 (주사 가능한, 다른 사람)
- 처리에 의하여: 효소 보충 치료, Hematopoietic 줄기 세포 치료, 유전자 치료, 다른 사람
- 질병 유형에 의하여: Morquio A, 모기 B
- 배급 채널에 의하여: 병원 약국, 온라인 약국, 소매 약국
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회사 포함: | BioMarin Pharmaceutical Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited., Pfizer Inc., Sanofi, Novo Nordisk A/S, Concert Pharmaceuticals, Inc., Alexion Pharmaceuticals Inc., Novartis AG, Amgen Inc., Sangamo Therapeutics 및 JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. |
성장 운전사: | |
변형 및 도전 : | |
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글로벌 모기 증후군 (MPS-IV) 약물 시장 - 추세
- 유전자 치료와 효소 보충 치료에 초점: 유전자 치료와 효소 보충 치료의 추세는 글로벌 morquio 증후군 (MPS-IV) 약 시장에 중요한 영향을 갖는다. 이러한 혁신적인 치료법은 더 효과적인 치료 옵션을 희망으로, MPS-IV에 대한 유전자 및 효소 치료의 개발에 관심과 투자를 성장하고있다. 현재 치료보다 더 효과적인 치료의 약속은 MPS-IV 약 시장에서 경쟁적인 역동성을 다시 형성하고 있습니다. 전통적인 효소 보충 치료, 증상을 돕는 동안, MPS-IV를 치료하거나 진행을 중지 할 수 없습니다. Gene therapies와 소설 효소 치료는 근본적인 결점을 해결하는 것을 목표로 하고 임상 시험이 성공한 경우에 잠재적으로 curative 할 수 있었습니다.
글로벌 모기 증후군 (MPS-IV) 약물 시장 - Restraint
- 숙련 된 의료 전문가의 부족:: 낮은 진단 비율, 인식의 부족, 과다한 처리 비용은 시장 확장을 위한 한계 요인에 관계됩니다. 조건은 약물의 작은 숫자로만 치료할 수 있습니다; 따라서 치료 비용이 크게 될 것으로 예상됩니다. 또한, 그것은 높은 제품 비용과 inadequate reimbursement 규칙, 특히 가격 과민한 분야에서, 시장 확장을 금할 것이라고 예상됩니다.
카운터밸런스:: 핵심 시장 선수는 치료의 인식을 증가시키고 또한 적당한 reimbursement 정책을 제공해야 합니다, 그래서 높은 처리 비용은 환자에 의해 쉽게 착수될 수 있었습니다.
- 환자 풀:: 시장 잠재력을 제한하는 또 다른 도전은 작은 환자 인구입니다. Morquio 증후군은 전 세계적으로 매우 낮은 prevalence와 매우 강력한 질병으로 간주됩니다. 임상시험을 위한 환자의 충분한 수는 대상의 제한된 가용성 때문에 어렵습니다. 결과적으로, 약 개발자는 충분한 통계적 힘을 달성하는 다국적 재판을 수행해야합니다. 이 증가 비용, 복잡성, 및 개발 타임 라인, 따라서 신중한 투자. 또한, 약물 효능은 제한적 인 환자 샘플을 가진 드물게 질병을 수립하기 어렵습니다. 작은 addressable 시장 때문에 낮은 상업 viability는 또한 큰 약제 선수를 파견합니다. Targeting orphan 표시는 장기적인 투입과 이 억제를 극복하기 위한 새로운 임상 시험 디자인을 요구합니다.
카운터밸런스:: 결론적으로, 성장하는 동안 질병 인식과 강력한 파이프라인의 존재는 자극적인 기회, prohibitive 처리 비용 및 한정된 환자 수영장은 MPS-IV 약 시장을 위한 중요한 Bottlenecks 남아 있습니다. 그러나 지속적인 협력 연구 노력은 가까운 미래에 더 적당한 환자 친절한 치료 분자를 개발하는 것을 약속합니다.
한국어 2. Global Morquio Syndrome (MPS-IV) 약 시장 점유율 (%), 처리에 의하여, 2024년
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최근 개발
2021년 3월 JCR 제약 (주)., 약제 회사는 일본에 있는 건강, 노동 및 복지부 (MHLW)가 IZCARGO (pabinafusp alfa 10 mL, 정맥 드립 주입)의 처리를 위한 IZCARGO (pabinafusp alfa 10 mL, 정맥 드립 주입)를 찬성했습니다. mucopolysaccharidosis 유형 II (MPS II, 또는 사냥꾼 증후군). IZCARGO는 J-Brain Cargo에 의존하는 재조합성 iduronate-2-sulfatase 효소 보충 치료 (ERT)입니다, JCR에 의해 개발된 독점적인 기술, 혈액 뇌 장벽 (BBB)의 맞은편에 therapeutics를 전달하기 위하여.
Global Morquio Syndrome (MPS-IV) 약 시장의 최고 회사
- BioMarin 제약 Inc.
- 다케다제약 회사 제한.
- 회사 소개
- 스낵 바
- 노르딕스 A/S
- 콘서트 제약, Inc.
- Alexion 제약 Inc.
- Novartis AG, 이탈리아
- (주)아벤젠
- Sangamo 치료
- JCR 제약 (주)
정의: Mucopolysaccharidosis 유형 IV (MPS IV)는 몸이 누락되거나 설탕 분자의 긴 사슬을 끊기 위하여 필요한 효소의 충분한이 없는 희소한 질병입니다. 분자의 이러한 사슬은 글리콜 (이전 mucopolysaccharides라고 함)라고합니다. 결과, 분자는 몸의 다른 부분에서 구축하고 다양한 건강 문제를 일으킬. MPS IV는 상속 장애입니다. 이것은 일반적으로 가족을 통해 전달됩니다. 두 부모가이 상태와 관련된 유전자의 비작업 사본을 수행하면, 자녀의 각 25 % (1에서 4) 질병을 개발 할 기회가 있습니다. 이것은 autosomal recessive trait에게 불립니다.