글로벌 흡입 가능 약물 시장 크기 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 예측 (2023 - 2030)

Global inhalable 약 시장 크기는 도달 할 것으로 예상됩니다. US$ 56.68 Bn by 2030, 부터 US$ 34.86 2023 년 Bn, 7.2%의 CAGR 전시 예측 기간 중.

Inhalable 약은 국부적으로와 체계적인 효력을 위한 호흡 기관을 통해 관리되는 약을 나타납니다. 이 약은 두 가지 주요 유형으로 분류됩니다 - aerosols 및 건조 분말 흡입기. 에어로졸 채용 정보 활성화에 미세 입자 안개로 출시되는 솔루션 또는 서스펜션의 약물을 포함합니다. 예시에는 호흡기 질환에 대한 albuterol 및 ipratropium bromide가 포함되어 있습니다. 그들은 빠른 구호를 제공하지만 제대로 흡입하는 조정이 필요합니다.

건조 분말 흡입기, 다른 한편에, 흡입에 미세 입자로 분산 약물 분말을 포함. 이의 밑에 대중적인 종류는 부신 피질 호르몬과 길 행동 beta 주작동근 및 만성 폐쇄성 폐병 (COPD) 증후를 통제하기 위하여 이용된 입니다. Turbuhaler 및 Diskus와 같은 장치에는 propellants가 필요하지 않으며 호흡이 불가능합니다. 따라서 에어로졸과 비교하여 쉽게 사용할 수 있습니다. 그러나, 그들의 efficacy는 모든 환자에서 낙관될지도 모르다 흡입 흐름율에 달려 있습니다.

Global Inhalable Drugs 시장 지역 통찰력

• 북아메리카 예측 기간 동안 흡입 가능한 약물에 가장 큰 시장이 될 것으로 예상되며, 시장 점유율의 35.7% 이상을 차지합니다. 2023. 북아메리카는 강한 기업 존재 및 더 높은 채택 비율 때문에 세계적인 흡입 가능한 약 시장을 지배합니다. 미국은 호흡기 질환에 중점을 둔 연구 및 개발 (R & D) 센터를 가진 최고 제약 회사의 대부분에 집입니다. 몇몇 차단제 약은 미국에서 처음 개발되고 발사되고, 의사와 환자 중 초기 시장 접근 및 넓은 합격을 얻는. 큰 의료 지출과 증가 된 노화 인구는 호흡 문제, 미국 시장은 약 개발에서 투자를 복구하기 위해 혁신 회사에 대한 수익성 사업 기회를 제공합니다. 그러나 미국 약의 가격은 일반적인 시장을 장려하는 가장 높은 글로벌 중 하나입니다.
• 아시아 태평양 시장은 2023 년 시장 점유율의 25.2% 이상을 차지하는 흡입 가능한 약을 위한 두 번째로 큰 시장이 될 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 지역은 전 세계적으로 흡입 가능한 의약품에 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 중국, 인도, 일본과 같은 국가는 중급을 확장하는 계정에 높은 성장을 위해 전개되고, 의료 지출 증가 및 asthma 및 COPD와 같은 질병의 발생. 4 억 명이 넘는 사람들의 거대한 결합 된 인구는 실질적인 시장 잠재력을 나타냅니다. 지역 내의 더 부스트 산업 활동은 확장 된 제조 능력과 호흡기 치료에 대한 연구 초점과 국내 제약 회사의 성장이다. 여러 다국적 기업들은 아시아에서 생산 공장을 설치하여 지역 수요를 줄이고 생산 비용을 절감할 수 있습니다. 이것은 큰 환자 세그먼트에 더 적당한 inhalable 약을 만들고 접근했습니다. 아시아 태평양 국가 간의 무역 관계는 전체 시장 볼륨을 보충하여 지역 내에서 꾸준한 수입 및 수출을 보장합니다.
• 유럽 연합 (EU) 시장은 예측 기간 동안 19%의 점유율을 가진 흡입 가능한 약을 위한 가장 빠른 성장 시장일 것으로 예상됩니다. 유럽 시장에서 시장의 성장은 지역에서 천식의 증가로 인해 발생합니다.

항문 보기: Global inhalable 약 시장은 아스토마와 COPD와 같은 호흡기 질환의 상승에 의해 구동 강한 성장 잠재력을 가지고 있습니다. 흡입된 약은 폐에 약물의 직접적인 납품을 허용하고, 효능을 개량하고 다른 관리 노선과 관련있는 부작용의 위험을 감소시킵니다. 약 납품 장치에 있는 기술적인 전진은 시장 이익을 더 지원할 것입니다. 표적 복용량 납품을 제안하는 콤팩트와 휴대용 흡입기는 더 중대한 환자 합격을 볼 것입니다.

한국어 1. 글로벌 Inhalable 마약 시장 점유율 (%), 지역별, 2023

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Global Inhalable Drugs 마켓 드라이버

• 호흡기 질환의 전혈:: 글로벌 제약 시장의 성장에 기여하는 주요 드라이버는 전 세계 호흡기 질환의 증가를 나타냅니다. 호흡기 질환은 모든 연령대의 사람들에게 영향을 미치는 주요 공중 보건 우려로 출현했습니다. 가장 일반적인 호흡기 질환 중 일부는 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD), 천식, 폐암, 폐렴 및 기타를 포함합니다. 다른 한편으로는 약 339 만 명이 매년 천식에서 겪고 있습니다. 아스마의 선구자는 지난 수십 년 동안 크게 증가했습니다. 특히 국가 개발.
• 다수 요인은 호흡병에 있는 성장에 지도했습니다. 도시와 산업 지역에 있는 대기 오염의 상승 수준은 부정적인 영향을 미쳤습니다 폐 건강. 오염 물질에 대한 장기 노출은 폐에 염증과 호흡 어려움을 초래하는 염증 입자와 화학 물질을 방출합니다. 구매하기 이름 * 인구는 노인으로도 기여할 수 있습니다. 라이프 스타일을 변경하고 식이 요법 패턴은 천식과 COPD의 위험 요소 인 비만율을 증가시켰다. 대기의 환경 분해 및 독성 배출 증가로 호흡기 질환의 사례가 더 이상 스파이 할 것으로 예상됩니다.
• 상승 질병 부담은 폐에 효과적으로 전달 될 수있는 약물에 대한 수요를 증강했다. Inhalable 약은 1 차적인 질병 위치에 약의 직접적인 납품을 허용하고 더 나은 치료 결과를 달성하는 것을 돕습니다. 약 관리의 폐 경로는 구두 약과 비교하여 몇몇 체계적인 부작용에 지도합니다. 이 약물 제조업체는 호흡 장애의 효과적인 관리를위한 고급 정립으로 흡입 가능한 약물 포트폴리오를 확장했습니다.

• 납품 기술의 발전: 약물 전달 기술의 지속적인 혁신과 발전은 흡입 가능한 의약품 시장의 성장에 크게 기여했습니다. 폐의 최적의 약물 증착을 달성하기위한 새로운 방법론 및 정립에 대한 지속적인 연구와 함께 수년간 진화했습니다. Novel 기술은 개량한 안전, 효험 및 참을성 있는 수락을 달성하기를 위한 정교한 약 적출 및 방출 기계장치와 함께 사용하기 쉬운, 휴대용 흡입기의 발달을 가능하게 합니다.
• 전통적인 압력을 가한 미터로 재는 복용량 inhalers (pMDIs)는 흡입 행동과 흡입 사이 조정을 요구하지 않는 더 사용하기 쉬운 건조한 분말 흡입기 (DPIs)로 대체되고. 센서 및 연결 기능에 통합 된 스마트 흡입기는 원격 모니터링 기능을 사용하여 자동화된 용량 계산 및 추적을 제공합니다. 이것은 부착과 적시 보충을 지키는 것과 같은 이점이 있습니다. 사출 성형 기술은 흡입 가능한 캡슐 및 소형화 된 정립 제조에 사용됩니다. 또한, 마이크로 및 nanotechnologies를 사용하는 고급 폐 약 전달 시스템은 국부적으로 뿐 아니라 체계적인 처리를 위한 약을 잠재적으로 배달할 수 있습니다.
• Biopharmaceutical Company는 신중한 독점 자유로운 흡입기, 호흡 통제되는 공기통 및 다른 최첨단 기술 특정한 약 분자 및 질병 상태를 위해 tailored 지속적으로 소개됩니다. 이러한 혁신은 폐 증착뿐만 아니라 환자 경험을 향상시키고 흡입 가능한 의약품의 수요를 구동하기위한 준수를 향상시킵니다. 차세대 기술에 대한 지속적인 R&D로, 납품 시스템은 미래에 더 효율적이고 사용자 정의 될 것으로 예상됩니다.

• 흡입을 통해 약물 전달의 용이성: Global inhalable Drug 시장은 행정의 폐암 노선을 통해 약물 전달의 용이성 증가로 인해 상당한 성장을 목격하고 있습니다. Inhalable 약은 환자에게 각자 지시의 편익을 제안하고 주입 같이 다른 납품 방법과 관련있는 합병증을 피하는 것을 돕습니다. 다양한 만성 질환의 치료에 대한 선호되는 선택을 흡입한다.
• Asthma와 COPD는 흡입 가능한 약물에 대한 수요를 운전하는 주요 질병 영역 중 하나입니다. 2020 년 세계 보건기구 (WHO)에 의해 출판 된 보고서에 따르면, 전 세계적으로 339 Mn 사람들에 영향을 미쳤습니다. COPD의 예비성은 상승에 있으며 전 세계적으로 2030에 의해 사망의 세 번째 주요 원인이 될 것으로 예상됩니다. 흡입 약물은 증상을 치료하고 구강 약물과 비교하여이 호흡 질환을 통제하는 데 더 효과적이게 입증되었습니다. inhalable 정립과 관련있는 사용의 효과 그리고 용이는 asthma와 COPD 처리를 위한 더 높은 환자 수락에서 유래합니다.
• 시장은 혁신에 의해 증가된 성장을 경험할 것으로 예상되고 더 많은 사용자 친화적이고 조밀한 약 장치 조합 제품을 개발하기 위하여. 회사는 치료 관리를 개선하기 위해 약물 사용 데이터를 기록 할 수있는 연결된 디지털 흡입기에 투자하고 있습니다. 이 futuristic 접근은 환자 참여와 치료 결과를 향상시킬 것입니다. 예를 들어, GSK plc가 개발한 Tesseract 예측형 흡입기. incorrect inhalation 및 non-adherence의 경우 의료 제공자에게 사용 데이터를 수집합니다. 또한 호흡기 및 비 호흡기 질환에 대한 많은 파이프라인 약물은 승인되면 더 augment 시장 확장을 할 수있는 흡입 식이 요법으로 평가됩니다.

Global Inhalable Drugs 시장 기회

• 새로운 약 납품 기술의 Emergence: 혁신적인 약물 전달 기술에 대한 Emergence는 가까운 미래에 글로벌 제약 시장에서 엄청난 기회를 잠금 해제 할 수 있습니다. 압력을 가한 미터로 재는 복용량 흡입구 및 건조한 분말 흡입구를 통해서 전통적인 납품 방법에는 약 힘의 기간에 있는 특정한 한계가, 투약의 정밀도 및 환자 고착 있습니다. 그러나 soft mist inhalers와 혁신적인 캡슐 기반 시스템과 같은 신기술은 이러한 도전의 많은 극복을 돕고 있습니다.
• 연약한 안개 흡입기는 폐에 깊이 예금하는 약물의 아주 정밀한 안개의 창조를 허용하는 hydrofluoroalkane propellants를 이용합니다. 이것은 활동적인 약의 최대 흡수를 지킵니다. 캡슐 근거한 장치는 적당한 노출량의 정확한 충전물을 지키고 또한 느슨한 분말 정립에서 일할 수 있는 inconsistencies를 피하는 것을 돕습니다. 캡슐 포탄은 효과적으로 흡수를 위한 약을 풀어 놓는 폐에 있는 습기와 접촉에 즉시 녹입니다.

• Rising 의료 지출:: 글로벌 제약 시장의 성장률에 영향을 미치는 중요한 요인은 성장하는 의료 지출입니다. 예를 들어, 2020 년 6 월 미국 국제 보건 관리 시스템 (International Health Care System)에 따르면, 미국 정부 조직은 중재 및 국가 전략을 설정하고 Medicaid 프로그램에 대한 기본 요구 사항 및 규정을 수립하여 의료 인프라를 개선하는 것을 목표로합니다. 마찬가지로, 11 월 2022, 캐나다 보건 정보 연구소에 의해 제공 된 보고서에 따르면, 캐나다의 총 건강 지출은 2022 억 달러 또는 캐나다 당 8,563 달러, 건강 지출은 2022 년 캐나다의 총 국내 제품 (GDP)의 12.2%를 대표하면서, 2020 년에 13.8%의 높은 다음 2022 년.
• inhalation를 통해 biologics 납품을 위한 잠재력: 글로벌 제약 시장의 흡입을 통해 바이오매스 납품에 대한 잠재력은 가까운 미래에 성장을위한 immense 기회를 제공합니다. Biologics는 oncology, immunology 및 다른 사람과 같은 몇몇 치료 지역에 걸쳐 혁신적인 처리가 있습니다. 그러나, biologics의 납품은 아직도 그들의 큰 분자 구조 및 불안정성 때문에 도전 남아 있습니다. Inhalation는 호흡기 질환의 치료에 혁명을 일으키기 위하여 잠재적인 폐에 biologics의 비침범성 및 직접적인 납품을 제안합니다.
• 흡입은 biologics의 깊은 폐 증착을 허용합니다. 많은 호흡 질환은 폐에서 나타났으며, 약물 전달을 목표로 매력적인 루트를 흡입합니다. 예를 들어, 5 월 16, 2023, 세계 보건기구 (WHO)에 의해 출판 된 보고서에 따르면, 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD)는 3 Mn 사람들 이상 영향을 미치며 2019 년 세계 3 라크 사망에 기인했습니다. Inhalation은 COPD와 같은 질병의 근본 원인을 대우하기 위하여 폐에 있는 감염 위치를 도달하기 위하여 biologics를 허용합니다. 이것은 체계적인 부작용을 감소시키고 더 낮은 복용량을 가진 처리 효능을 개량합니다.

글로벌 제약 시장- 연락처

• 스마트 흡입기의 Adoption:: 스마트 흡입기의 사용은 전 세계적으로 성장하고 있으며 asthma 및 COPD와 같은 호흡 질환의 더 나은 관리를 제공합니다. Smart inhalers는 약물 사용을 추적하고 앱을 통해 환자의 스마트 폰에 데이터를 보낼 수있는 디지털 센서를 포함합니다. 이것은 환자를 원격으로 모니터링하고 환자를 올바르게 사용하고 정기적으로 처방으로 사용하는 것을 보장합니다. 환자의 실시간 피드백을 제공하여 공격을 방지하고 상태를 더 잘 관리합니다.
• 스마트 흡입기의 디지털 연결 자연은 흡입 가능한 약물이 처방되고 소비되는 방법을 혁명화합니다. 의사는 환자를 위한 exacerbations와 Hospitalization를 감소시키는 사용법 자료에 근거를 둔 적시 개입을 할 수 있습니다. 제약 회사는 약물 준수 패턴으로 귀중한 통찰력을 수집 할 수 있습니다. 앱을 통해 환자와 더 잘 참여하고 치료 계획을 사용자 정의 할 수 있습니다. 시간이 지남에 따라 스마트 흡입기의 광범위한 채택은 증상 및 라이프 스타일 요인에 대한 포괄적 인 데이터를 활용하는 디지털 치료법으로 전환 할 수 있습니다.

• 디지털 건강 솔루션에 대한 선호도: Global inhalable Drug 시장은 성장에 중요한 기회를 제공 할 수있는 디지털 건강 솔루션에 대한 선호도를 목격하고 있습니다. COVID-19 전염병은 텔레 헬스 및 원격 환자 모니터링 솔루션의 채택을 가속화하고 환자는 asthma 및 COPD와 같은 만성 상태를 관리하기 위해 디지털 플랫폼을 사용하여 편안합니다. 이 추세는 사람들이 편리, 저렴한 비용, 디지털 의료와 관련된 감염의 위험 감소의 이점을 실현한 후반기 시대에도 계속 될 것으로 예상됩니다.
• inhalable 약 시장에서의 공급 업체는 더 효과적인 방법으로 환자와 참여하는 다양한 디지털 솔루션을 개발하고 있습니다. 그들은 약물 부착, 모니터 증상을 원격으로 추적 할 수있는 흡입기 센서 및 모바일 앱을 통합하고 비상 사태의 경우 주의를 기울입니다. 예를 들어, Propeller Health의 스마트 흡입 센서는 디지털 플랫폼과 결합되어 의사가 사용 데이터를 다운로드하고 호흡기 질환의 더 나은 관리를위한 실시간 치료 계획을 사용자 정의 할 수 있습니다. 이러한 솔루션은 환자가 비결 문제를 해결하는 데 도움이되는 사회 분산 및 도움 제공 업체를 유지하면서 치료에 방해가없는 환자를 보장합니다.

글로벌 제약 시장 - Restraints

• 흡입 가능한 약의 사용 위험: 무해한 의약품의 위험은 글로벌 무해한 의약품 시장의 성장에 중요한 우려입니다. 무해한 약은, 어떤 경우에, 불리한 건강 문제점 및 몇몇 케이스에 있는 생활 관리 조건에 지도할 수 있습니다. 이러한 약물의 오용은 흡입 또는 분무기를 처방 한 것과 같은 행정의 무단 경로를 통해 흡입합니다. 이것은 종종 이러한 의약품의 적절한 사용 및 사용에 대한 무해한 또는 ignorance에서 줄기를 정확하게 사용하기위한 방향을 따릅니다.
• 흡입 가능한 약물의 사용은 여러 문제를 일으킬 수 있습니다. 예를 들어, 스니핑과 같은 부적절한 노선을 통해 부신 피질 호르몬 흡입은 인후 자극, 코블, 및 메스꺼움과 같은 조건으로 이어질 수 있습니다. 마찬가지로, inhaling bronchodilators는 sniffing와 같은 노선을 통해 경구 흡입을 의미하며 불규칙한 심박수, 현기증 및 신경에서 발생할 수 있습니다. 일부 인스턴스에서, misuse는 지방이 많은 관련되었습니다. 예를 들어, 약물 남용 국립 연구소 (National Institute)의 보고서에 따르면, 응급실은 흡입기의 비 의학적 사용을 포함하는 방문 2020에서 1.26 Mn에서 1.34 Mn에 2021, 따라서 문제의 심각성에 따라.
• 카운터밸런스: inhalable 약의 정확한 사용은 사람들 사이에서 중요한 시장 선수에 의해 인식되어야 합니다.

• 높은 개발 비용: 흡입 가능한 약물 개발은 몇 년 동안 광범위한 연구와 테스트를 요구합니다. 이 약 개발 과정은 발견, 사전 클리닉 연구, 임상 연구, 규제 검토 및 승인 및 제품 상용화가 포함됩니다. 약 개발 과정의 각 단계는 달러의 수백으로 실행되는 상당한 금융 투자를 요구합니다.
• 예를 들어, 미국 식품의약품안전청(FDA)의 데이터에 따르면, 미국 식품의약품안전청(FDA)은 2020년 2억 달러로 추정된 새로운 약물 개발을 위한 평균 결과물 비용입니다. 이 비용은 약물 발견에서 승인에 이르기까지 다양한 단계에서 연구 및 개발 지출을 고려합니다. 이 비용의 중요한 부분은 약물이 안전과 효능을 수립하기 위해 인간 주제에 엄격한 테스트를 받아야하는 임상 시험에 사용됩니다. 임상 시험 단계 도중 어떤 실패 또는 setbacks는 약 개발자를 위한 추가 비용에 있는 10s 또는 수백의 수백만 달러에 있는 결과.

한국어 2. 글로벌 Inhalable 마약 시장 점유율 (%), 약 클래스에 의해, 2023

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Global Inhalable Drugs 시장- 최근 개발

제품 승인 및 출시

• 에 7월 31, 2023 비아트리스 글로벌 의료 회사 및 Kindeva 약물 전달 L.P., 제약 계약 개발 및 제조 조직, 출시 Breyna (budesonide and formoterol fumarate dihydrate) 흡입 aerosol, AstraZeneca의 첫 번째 일반적인 버전의 약어 새로운 약물 응용 프로그램 (ANDA) 미국 식품 의약품 관리 (FDA)에 의해 승인. Breyna, 약 장치 조합 제품, asthma 또는 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD)와 특정 환자에 대 한 표시 하 고 즉시 80 mcg/4.5 mcg 및 160 mcg/4.5 mcg 복용량 강도에서 사용할 수 있습니다.
• 2020년 9월 GlaxoSmithKline의 plc., 글로벌 의료 회사 및 Innoviva, Inc., 제약 회사, 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)는 Trelegy Ellipta (fluticasone furoate / umeclidinium / vilanterol 'FF/UMEC/VI') 환자의 치료에 대 한 18 세 이상 만성 폐쇄성 폐 질환 환자에 대 한 사용에 대 한 현재의 라이센스에 추가 하는 환자의 치료에 대 한 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA). Trelegy Ellipta는 급성 bronchospasm의 구호에 표시되지 않습니다. 만성 폐쇄성 폐 질환과 천식 모두를위한 미국 FDA 승인 강도는 fluticasone furoate / umeclidinium / vilanterol 100/62.5/25mcg입니다. fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol 200/62.5/25mcg인 asthma를 위한 추가 힘이 있습니다.

연구 및 개발 Market Players의 활동

• 2023 년 11 월 27 일, Sanofi, 제약 회사 인 Dupixent는 두 번째 긍정적 인 단계 3 평가판에서 COPD exacerbations를 크게 감소했다고 발표했습니다. 미국 식품 및 의약품 관리 제출을 가속화하고이 심각한 질병에 대한 최초의 승인 된 Biologic이 될 잠재력을 확인하십시오.
• 11월 2022일, PT027은 미국 FDA 자문위원회가 아스토마를 위한 새로운 구조 처리로 추천했습니다. T027는 잠재적인 일류, 가압된 미터로 재 복용량 inhaler (pMDI), albuterol를 포함하는 미국에 있는 조정 복용량 조합 구조 약물, 짧은 행동 beta2agonist (SABA) 및 budesonide, 항염증제 inhaled corticosteroid (ICS)입니다. 그것은 AstraZeneca, 제약 회사 및 Avillion, 글로벌 약물 개발 회사에 의해 개발되고있다.

Global Inhalable의 최고 기업 의약품 시장

• 사이트맵
• Mundipharma 국제.
• Boehringer Ingelheim 국제 GmbH.
• 프로젝트
• 카테고리
• 스낵 바
• Vectura 그룹
• 비아트리스
• 3M 건강 관리
• Allied Healthcare 제품, Inc.
• 회사소개
• GF 건강 제품, Inc.
• 머스크 & 주식회사
• Novartis AG, 이탈리아
• Omron 헬스케어, Inc.
• Glenmark 제약
• PARI 호흡 장비, Inc.

정의: Inhalable 약은 폐를 통해 호흡 기관을 통해 관리 할 수있는 의약품 제품을 참조하십시오. 흡입 가능한 약물의 2 가지 주요 유형이 있습니다 - 흡입 된 에어로졸 및 비강 스프레이. Inhaled aerosols는 미터로 재 복용량 흡입기 (MDIs)와 건조한 분말 흡입기 (DPIs)와 같은 장치를 통해서 폐로 전달될 수 있는 보통 정밀한 약 입자 또는 액체 방울입니다. 일반적인 흡입 aerosol 약은 asthma 및 COPD와 같은 상태를 치료합니다. 그들은 빠른 symptom 구호를 위한 기도에 직접 약을 배달하기 위하여 빨리 작동합니다. 그러나 불투명한 흡입 기술은 폐에 약 납품을 손상할 수 있습니다. Nasal 살포는, 다른 한편으로, 국부적으로 또는 체계적인 효력을 위해 intranasally 관리되는 수성 기름 해결책에 있는 약을 나릅니다. Allergy nasal 스프레이는 같은 예입니다.