글로벌 암 치료제 및 바이오 치료제 시장 크기 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 예측 (2024-2031)
글로벌 암 치료 및 Biotherapeutics 시장은 가치있는 것으로 추정된다. 50-100 원 Bn 에 2024 견적 요청 50-100 원 으로 2031, 합성 연간 성장률 전시 (2024에서 2031까지 8.5%의 CAGR)· 시장은 지난 몇 년 동안 꾸준한 성장을 목격하고 의료 관련 감염에 대한 인식과 만성 질환의 조기 증가에 대한 인식을 빚하고있다.
업계를 형성하는 시장 동향을 알아보십시오: 샘플 사본 요청
암 치료 및 생물 치료 시장은 전 세계적으로 암의 증가에 대한 예측 기간 동안 꾸준한 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 혈액암, 야기암, 폐암, 전립선암, 암 등 다양한 종류의 암 치료에 대한 놀라운 필요는 암 치료와 바이오 치료에 대한 수요를 구동 할 것으로 예상됩니다. 또한 기존의 치료에 대한 선호도 증가 화학 요법 예측 기간 동안이 시장의 성장을 지원할 것으로 예상됩니다. 암에 대한 인식을 확산하고 조기 심사 및 진단에 대한 액세스를 개선하는 정부 이니셔티브는 2024 및 2031 사이의 암 치료 및 바이오 치료 시장 성장을 추진하는 것으로 예상됩니다.
표적 치료 약의 상승
글로벌 암 치료제와 바이오 치료제 시장의 성장의 핵심 드라이버 중 하나는 표적 치료제의 상승이었다. 전통적인 chemotherapy 약은 암세포를 파괴하지만 종종 건강한 세포를 손상시키고, 유해한 부작용을 선도합니다. 최근 몇 년 동안 암 연구의 돌파구는 암 세포에서 발견 된 특정 분자 목표에 집에서 표적 약물의 개발을 주도했다. 이 분자 표적은 암 세포 표면, mutated 단백질에 겹쳐 쌓일 수 있고 세포 성장을 몰고 또는 유전자와 색소에 생존할 수 있었습니다. 예시에는 HER2-positive 모유 암, 만성 myeloid 백혈병에 대한 imatinib 및 BRAF mutations와 melanoma에 대한 vemurafenib가 포함됩니다. 표적 약물은 정상적인 세포에서 암세포를 구별하는 전통적인 chemotherapy 보다는 더 정확합니다. 그 결과로, 그들은 건강한 세포에 손상을 감소시키는 동안 암세포를 죽이기에 더 효과적일 수 있습니다. 이것은 더 높은 응답률, 더 긴 응답의 기간 및 때때로 치료와 같은 환자를 위한 임상 결과를 개량하기 위하여 번역합니다. 표적 약물은 또한 chemotherapy와 비교된 더 온화한 부작용 단면도가 있는 경향이 있습니다. 그들의 개량한 efficacy 및 안전 단면도는 oncologists와 환자에 의하여 급속한 uptake에 지도했습니다. 진단 테스트의 전진으로, 더 많은 암 드라이버 mutations 및 biomarkers는 매년 발견되고, 표적 치료에 자격이있는 환자의 수영장을 확장합니다. 의약품 회사는 또한 새로운 타겟 에이전트 개발에 큰 투자를했다, 매년 시장에 여러 새로운 파이프라인 약을 가져. 이러한 모든 요인은 대상 치료 부문에서 강력한 성장에 결합했습니다.
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암 치료에 대한 인식
지구의 암 인식은 최근 몇 년 동안 크게 상승했습니다. 다양한 비영리 단체 및 정부는 암 예방, 조기 탐지 및 치료 옵션에 대한 광범위한 교육 캠페인을 실행하고 있습니다. 이것은 암에 사용할 수있는 새로운 치료 및 생물학 치료 방법에 대한 환자 인식을 높였습니다. 인간은 생화학 및 면역 기반 치료에 대한 더 많은 정보를 제공하며, 그들의 선호도는 기존 화학 요법에서 더 많은 표적 및 개인화 된 접근 방식을 통해 이동하고 있습니다. 기업은 지속적으로 새로운 생물 공학 및 세포 및 유전자 치료를 개발하고 더 많은 efficacious 및 적은 독성 대안을 기존의 기준에 제공합니다. 첫 번째 승인 된 CAR T-cell 및 oncolytic 바이러스 치료의 성공은 또한이 새로운 영역에서 신뢰를 증가했다. 분자 수준에서 암의 향상된 이해는 약물 개발 파이프를 가속화했다. 현재 미국 임상 종양학학회(American Society of Clinical Oncology)의 연구에 따르면 전 세계 임상시험에 따라 2500가지 이상의 Biologics 및 immunotherapies가 있습니다. 이 광범위한 R & D 활동은 규제 승인을 얻기 위해 성공할 때 시장에서 실질적으로 증가할 것입니다. 인식 증가와 더 효과적인 치료는 유효하기 때문에, 환자의 대다수는 chemotherapy 혼자 보다는 biologic와 세포/gene 치료 조합 또는 순차적인 처리를 위해 선택됩니다. 개인화 된 정밀 약을 향한이 변화는 앞으로 몇 년 동안 암 치료 및 바이오 제약 회사에 대한 수익을 크게 구동 할 것으로 예상됩니다. 시장은 이 확장 처리 조경에 의해 연료를 공급하는 높은 성장률을 목격하고 진보된 치료 해결책을 위한 burgeoning 수요.
Analyst의 주요 Takeaways:
개발 및 개발 전국의 암의 증가율은 주요 드라이버가 될 것입니다. 성장하는 인식과 조기 진단 비율로 암 치료는 표적 치료법을 사용하여 개인화한 약으로 발전합니다. 유럽과 북미는 현재 호의를 베푸는 reimbursement 정책 및 고급 의료 시스템 때문에 지배. 그러나 아시아 태평양은 대규모 인구 기지로 인해 가장 빠르게 성장하는 지역으로 상승 할 것으로 예상되며 의료에 액세스 할 수 있습니다. Monoclonal 항체 치료는 혁신적인 암 치료를 가지고 있으며 지속적인 혁신을 통해 지구를 계속할 것입니다. 세포 기반 암 면역 요법은 고체 종양 및 시장 잠재력에 대한 약속을 보여주었습니다.
Biosimilars는 또한 앞으로 년 동안 더 적당한 표적으로 한 처리를 위한 기회를 엽니다. 그러나, 새로운 약물 개발 및 임상 시험에 대한 높은 R & D 비용 at 억제. 데이터 보안 및 환자 개인 정보 보호 규정은 국제적으로 다르며 복잡성의 층을 추가합니다. Reimbursement 적용 및 지역 전역의 의료 인프라 disparities도 시장의 접근성에 영향을 미칩니다. 제약 회사 및 공공 연구 기관 간의 협력을 통해 약물 개발 프로세스를 가속화 할 수 있습니다. 암 연구 및 관리에 대한 디지털 기술의 통합은 환자의 결과를 개선하기위한 약속을 보유합니다.
시장 도전:Biologics 및 biosimilars의 개발 비용
암 치료에 대한 생물학 및 생물학의 발달은 생물 공학 생활 유기체의 복잡한 본질 때문에 거대한 투자를 요구합니다. Biologics는 다양한 연구 및 임상 시험이 몇 년 동안 전문 셀 라인 개발, 제조 공정 최적화 및 제품 품질 및 안전성을 보장합니다. R&D 투자의 이 수준은 biopharma 회사에 immense 재정적인 압력을 둡니다. 단일 생물 공학의 경우, 실패를 포함한 예상 비용은 2 억 달러로 높습니다. 이 배속 비용과 8-12 년의 긴 제스처 기간이 시장에 도달하기 위해 새로운 생물 공학에 도달하기 위해, 작은 회사 및 시작은 이러한 자본을 올릴 매우 어렵습니다.
높은 자본 투자는 개발 비용이 더 증폭되는 개인화 의약품 및 조합 치료와 같은 영역으로 배출되는 많은 회사를 파괴합니다. Biosimilars뿐만 아니라, 비용은 US $ 100-250 백만에서 임상 엔드 포인트 및 pharmacovigilance 연구의 요구 사항에 높은 유지. 대부분의 국가에서 암 치료의 가격 과민한 성격은 비싼 약을 위한 퇴적 문제를 포즈합니다. COVID-19 전염병으로 인해 글로벌 경제는 의료 R & D의 투자에 크게 영향을 미쳤습니다. 세계 은행 데이터에 따르면, 세계 GDP는 2020 년 3.5% 감소, 부문 전반에 걸쳐 투자에 영향을 미치는 수십 년의 최악의 중단. 이 금융 장벽은 공동으로 공격적인 연구를 새로운 표적과 새로운 약 종류로 구합니다. 큰 약국은 financing 능력과 위험 식욕을 가지고 있지만, 또한 높은 리스크 혁신을 통해 저렴 한 일반적인 및 biosimilar 버전으로 안전합니다.
시장 기회: 맞춤 의학에 초점을 증가
개인화 된 의약품의 상승은 글로벌 암 치료 및 생물 치료 시장에서 성장을위한 거대한 기회를 제공합니다. 개인 의학은 각 사람에 대한 유전자, 환경 및 라이프 스타일에 개별 가변성을 고려합니다. 의사와 연구원들은 예방 및 치료 전략이 가장 잘 작동하도록 더 정확하게 예측 할 수 있습니다. 표적 치료의 정밀도 종양학 그리고 발전에 있는 전진으로, 더 많은 암 치료는 개인화됩니다. 연구자 및 제약 회사는 각 사람의 특정 유형의 암 및 유전 메이크업을 개인화 할 수있는 표적 약물을 개발하고있다. 이 환자는 특정 치료에서 가장 이득과 경험의 내구성 응답을 식별 할 수 있습니다. 몇몇 표적 치료는 종양 세포에 의해 표현된 특정한 유전 mutations 또는 단백질에 지금 집중합니다. 예를 들어 Herceptin 대상과 같은 치료 모유 암 HER2 유전자를 overexpress. 개인화 된 암 치료에 대한이 변화는 전통적인 한 크기 - 모든 치료보다 훨씬 효과적입니다. 그것은 개인의 암에 영향을 미치지 않는 약을 피하여 부작용을 최소화합니다. 이것은 환자를 위한 생명의 임상 결과 및 질을 개량합니다. 이 접근법은 가장 큰 후보자에 대한 임상 시험에 기여함으로써 빠른 약물 승인 프로세스의 방법을 전달합니다. WHO 연구에 따르면 2022 년에 출판 된 WHO 연구에 따르면 2018 년과 2021 년 사이에 새로운 암 약물 승인이 전 4 년 동안 크게 면역 요법과 표적 치료의 증가로 구동되었습니다.
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응용 프로그램 - 폐암 : 성장과 위험 요인은 세그먼트 성장을 구동
응용 분야의 관점에서, 폐암 세그먼트는 전 세계 2024 owing에서 2024 %의 가장 높은 시장 점유율을 보유 것으로 추정됩니다. 폐암은 모든 암의 가장 높은 사망률을 가지고 있으며 종종 늦은 단계까지 발견되지 않습니다. 담배 흡연, 야외 및 실내 공기 오염, radon 노출, 특정 가스 및 화학 물질에 대한 직업 노출과 같은 주요 위험 요소는 위험에 큰 인구를 넣어. 보고에 의하여, 폐암의 약 1.80백만개의 새로운 사례는 전 세계적으로 진단됩니다. 환경 오염 수준과 지속적인 담배 사용으로 폐암의 발생은 향후 몇 년 동안 더 증가할 것으로 예상됩니다. 이것은 폐암 처리를 위한 진보된 치료 및 biotherapeutics를 위한 수요를 두드러질 것입니다.
By 치료 유형 - 화학 요법: 설립 이익 아직 진화 필요 드라이브 세그먼트 성장
치료 유형의 관점에서 Chemotherapy 세그먼트는 다양한 암의 관리에 대한 넓은 수용 및 설립 혜택으로 인해 2024에서 25 %의 가장 높은 시장 점유율을 보유 것으로 추정됩니다. 그러나 세그먼트는 표적 치료와 immunotherapies의 advent로 상당한 변화를 목격합니다. chemotherapy 약은 빠른 dividing 암세포에 중독성 세포 효력 도중, 그들은 수시로 특정성 부족하고 부작용을 일으키는 원인이 됩니다. 이것은 더 정확한 표적 치료의 발달에 지도했습니다. 동시에, 극복하는 저항을 위한 필요 및 환자 결과를 개량하는 것은 다른 처리 modalities를 가진 화학 요법을 사용하여 조합 치료입니다. 세그먼트는 또한 그것의 주요한 위치를 지속하기 위하여 더 새로운 chemotherapy 약 및 정립으로 파이프라인을 확장합니다.
End User - Hospitals & Clinics : 인프라 및 전문 운전 부문 공유
최종 사용자의 관점에서 Hospitals & Clinics 세그먼트는 주요 시장에서 암 치료를위한 잘 개발 된 건강 인프라에 2024에서 40 %의 가장 높은 시장 점유율을 보유 할 것으로 추정됩니다. 병원은 현대 진단 및 치료 시설과 전문 종양학, 외과 의사 및 기타 직원의 수영장을 갖추고 있습니다. 그들은 또한 in-patient와 post-treatment 배려와 함께 1개의 지붕의 밑에 치료의 광범위를 제안합니다. 이 통합된 납품 모형 및 배려의 질에 초점은 선호한 처리 조정을 병원에 만듭니다. 또한, 병원 네트워크와 암 치료 센터의 다수는 암 환자의 성장 필요를 충족시키기 위해 인프라 및 서비스를 확장하고 있습니다. 이러한 요인은 환자를 유치하고이 부문의 리더십을 지속 할 것입니다.
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북미는 지구 암 치료 및 생물 치료 시장에서 2024에서 40.2%의 추정된 점유율을 가진 지배적인 지역으로 자체를 설치했습니다. 미국과 캐나다의 주요 제약 회사들은 sizable R&D 예산을 가지고 있으며, 새로운 표적 치료 및 면역 요법을 개발하는 데 투자합니다. 이 지역은 늦은 임상 시험의 가장 높은 숫자를 차지합니다. 또한 FDA와 Health Canada의 지원 지침은 혁신적인 치료 옵션에 대한 빠른 승인 시간을 보장했습니다. 이것은 미국과 캐나다의 환자가 다른 지역과 비교된 생명 절약 약에 이른 접근을 허용합니다.
최고 암 센터 및 숙련 된 종양 전문의의 존재는 또한 높은 코토 전문 치료의 높은 채택 속도를 보장합니다. 대부분의 개인 및 공공 보건 보험 계획은 FDA 승인 치료, 환자 공동 지불과 albeit에 중요한 적용을 제공합니다. 이, 성장하는 의료 지출과 결합, 세계에서 가장 수익성있는 시장 인 북미에 기여. Leading pharma 기업은 약 발사 및 마케팅 이니셔티브를 우선적으로 투자에 최대 수익을 얻기 위해 지역. 아시아 태평양 지역은 암 치료 및 생물 치료를위한 가장 빠른 성장 시장으로 출현했습니다. 중국, 일본, 대한민국, 인도, 호주와 같은 주요 아시아 국가 전역의 의료 인프라를 확장하여 시장 성장을 위한 맞춤형 솔루션을 제공합니다. 정부는 지원 규제 및 자금 조달 정책과 암 치료에 대한 액세스를 강화하는 데 중점을두고 있습니다. 이것은 지난 수십 년 동안 일반 및 특허 약의 가용성을 개선했습니다.
또한, 라이프 스타일 변경, 증가 일회용 소득, 그리고 개인 의료 제공 업체 및 환자 모두에서 고급 치료 옵션에 대한 수요가 APAC 시장을 운전하기 때문에 암의 증가 발생. 아웃 포켓 비용은 개발 시장과 비교하여 상대적으로 높지만, 여러 약국 회사가 제공하는 광대한 상업 기회를 탭하기 위해 더 저렴한 바이오 및 타겟 테라피를 도입했습니다. APAC 지역은 향후 몇 년 동안 두 배 자리 성장률을 목격할 것으로 예상됩니다.
글로벌 암 치료 및 Biotherapeutics 시장 보고서 적용
| 공지사항 | 이름 * | ||
|---|---|---|---|
| 기본 년: | 2023년 | 2024년에 시장 크기: | 미화 194.11 Bn |
| 역사 자료: | 2019년 ~ 2023년 | 예측 기간: | 2024에서 2031 |
| 예상 기간 2024년에서 2031년 CAGR: | 8.5%년 | 2031년 가치 투상: | US$ 344.10 파운드 |
| 덮는 Geographies: |
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| 적용된 세그먼트: |
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| 회사 포함: | Amgen Inc., Bristol-Myers Squibb, Celgene Corporation, ELI Lilly 및 회사, Hoffmann-La Roche AG, EnGeneIC Ltd, Merck & Co Inc., Novartis, Pfizer Inc., Johnson & Johnson, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Biogen IDEC, Sanofi, Novartis AG, Roche, Schering-Plough, Gilead Sciences 및 Takeda Pharmaceutical Company | ||
| 성장 운전사: |
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| 변형 및 도전 : |
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* 정의: 글로벌 암 치료 및 생물 치료 시장은 약리학 및 생물학적 수단을 통해 다양한 암 유형을 치료하는 데 사용되는 모든 치료법을 포함합니다. 이 시장은 표적 치료, immunotherapy, 호르몬 치료, 줄기 세포 치료 및 암 치료를 위한 다른 생물 공학 약을 포함합니다. 이 시장에서 운영되는 중요한 선수는 항체 약 conjugates, chimeric antigen 수용체 T 세포 치료 및 다른 최첨단 생물 공학과 같은 소설 치료법을 개발하여 전세계의 암 생존과 결과물을 개선합니다.
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저자 정보
Nikhilesh Ravindra Patel은 8년 이상의 컨설팅 경험을 가진 수석 컨설턴트입니다. 그는 시장 추정, 시장 통찰력, 트렌드 및 기회 식별에 능숙합니다. 시장 역학에 대한 깊은 이해와 성장 영역을 정확히 파악하는 능력은 그를 고객이 정보에 입각한 비즈니스 결정을 내릴 수 있도록 안내하는 데 귀중한 자산으로 만듭니다. 그는 보고서를 통해 시장 정보, 비즈니스 정보 및 경쟁 정보 서비스를 제공하는 데 중요한 역할을 합니다.
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